神经节苷脂钠对新生儿缺血缺氧性脑病的治疗作用

<正>新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)早期血清中一氧化氮(NO)、谷氨酸(Glut)是否升高,是否对HIE新生儿临床疗效产生影响。采取怎样的治疗方法,才能使HIE患者血清中NO、Glut降低,均有待临床进行观察。笔者所在医院于2007-     

神经节苷脂联合胞磷胆碱治疗新生儿缺血缺氧性脑病

目的：观察神经节苷脂联合胞磷胆碱治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的疗效及安全性。方法：HIE患儿76例随机分成观察组和对照组各38例。两组患儿入院后均予以吸氧、降颅压、控制惊厥以及维持血压、血糖和酸碱平衡等对症支持治疗。观察组在此基础上加用神经节苷脂和胞磷胆碱治疗,对照组在此基础上单纯予以胞磷胆碱治疗,两组疗程均为2周。比较两组临床疗效及药品不良反应,随访观察治疗后患儿智力、运动的发育情况及神经系统后遗症的发生率。结果：治疗2周后,治疗组的临床总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。两组患儿治疗期间未发生明显药品不良反应。治疗组患儿治疗后随访6,24个月的智力发育指数（MDI）和运动发育指数（PDI）评分明显高于对照组（P〈0．05）。治疗后随访24个月,观察组患儿神经系统后遗症的发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：神经节苷脂联合胞磷胆碱治疗新生儿HIE的疗效确切,能明显改善患儿的临床症状．安全性好,能促进HIE患儿智能和运动功能发育,降低神经系统后遗症率。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例

目的探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效分析。方法将70例HIE患儿分成治疗组36例和对照组34例。两组患儿均予以吸氧,控制颅内压、血压和血糖,抗惊厥,维持水、电解质和酸碱平稳等基础治疗。治疗组在此基础上予以神经节苷脂注射液20 mg加入5%葡萄糖注射液20 mL静脉滴注,每日1次,连用2周。观察两组患儿治疗后的主要临床表现恢复时间及临床疗效,并随访1年内神经系统后遗症的发生率。结果治疗组患儿反射恢复时间、肌张力恢复时间和意识状态恢复时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗2周后,治疗组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=8.87,P<0.01)。治疗后随访观察1年,治疗组神经系统后遗症的发生率明显低于对照组(χ2=4.05,P<0.05)。结论神经节苷脂治疗新生儿HIE的近、远期疗效均肯定,可明显改善患儿的临床症状及体征,促进受损神经功能恢复,减少神经系统后遗症,改善患儿的预后。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将65例HIE新生儿,分成观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧、降颅内压、控制惊厥、纠正酸中毒、低血压和低血糖等常规对症支持治疗。观察组患儿在此基础上加用神经节苷脂(GM-1)1次20mg,静滴,1日1次,2周为1个疗程。观察两组患儿治疗后主要临床症状改善时间、新生儿行为神经(NBNA)的变化,随访1年后遗症的发生率。结果观察组患儿原始反射、肌张力和意识状态恢复时间均明显短于对照组(P<0.05);且生后2、4周两组患儿NBNA评分均较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),且观察组上升幅度较对照组更明显(P<0.05)。随访1年,观察组后遗症的发生率明显低于对照组(χ2=6.18,P<0.05)。结论 GM-1治疗新生儿HIE的疗效肯定,可明显改善患儿的临床症状,减轻神经系统损伤,促进受损神经功能恢复,减少神经系统后遗症,改善患儿的预后。     

新生儿缺氧缺血性脑病应用神经节苷脂治疗的临床研究

目的：研究评价新生儿缺氧缺血性脑病应用神经节苷脂治疗的效果。方法选择2011年1月~2013年1月本科收治的新生儿缺血缺氧性脑病患者78例,随机的分成对照组和观察组,对照组患者使用胞磷胆碱治疗,观察组同时使用神经节苷脂治疗,比较两组的临床总有效率及随访12个月后神经系统后遗症发生率。结果观察组临床总有效率为95.7%,对照组临床总有效率为74.6%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组神经系统后遗症发生率5.1%,对照组神经系统后遗症发生率为20.5%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著、改善神经系统的损伤,能够有效的降低神经系统后遗症的发生,应用前景广泛。     

神经节苷酯钠治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床效果分析

目的研究分析神经节苷脂钠对患有缺血缺氧性脑病新生儿的治疗效果,从而为治疗新生儿缺血缺氧性脑病提供临床依据和参考。方法是按照从2010年8月至2012年8月因病而住进我院的新生胎儿缺氧缺血性脑病儿做为研究对象,从中选取典型病例70余例,并将这些病例随机分配成两组,每组35例,将其分别命名为常规治疗组和神经节苷脂钠治疗组。其中给予常规治疗组最基本的综合治疗,如保暖;补液;吸氧;营养脑细胞;控制脑水肿;更改性酸中毒等,除了神经节苷脂钠治疗组给予普通治疗外,还加以神经节苷脂钠进行治疗法,具体方案为将20mg的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与30~50mL的10%葡萄糖注射液融合后实施静脉注射,10d作为1个疗程。结果常规治疗组和神经节苷脂钠治疗组相比较,后者对病患的治疗效果明显优于前者,总的治疗效率也高于前者,两组在治疗过程当中并不存在不适应的反应。结论采用神经节苷脂钠为辅助治疗新生儿缺血缺氧性脑病,能在最大限度上缓解患儿的病情和不适症状,改善脑部功能,提高治疗效果,值得在现实临床上进行广泛运用。     

神经节苷脂对缺血缺氧性脑病患儿血浆炎症细胞因子的影响

目的 探讨神经节苷脂对缺血缺氧性脑病患儿血浆炎症细胞因子的影响及疗效.方法 将80例缺血缺氧性脑病患儿分成神经节苷脂组（治疗组）和对照组,两组患儿均给予吸氧、抗惊厥、控制颅内压、维持血压、血糖及酸碱平衡等对症支持治疗.对照组在此基础上加用胞二磷胆碱每次0.125g,静脉滴注,每日1次,连用10d;神经节苷脂组在此基础上加用神经节苷脂每次20 mg,静脉滴注,每日1次,连用10d.结果 治疗10d后,两组患儿血浆白细胞介素-2（IL-2）均较治疗前明显上升,血浆白细胞介素-10（IL-10）和肿瘤坏死因子（TNF-α）水平较治疗前明显下降（P＜0.05）,且神经节苷脂组上升或下降的幅度较对照组更显著（P＜0.05）;神经节苷脂组的临床疗效明显优于对照组（X2=6.57,P＜0.05）.两组患儿治疗期间均未见明显不良反应.结论 神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效确切,安全性较好,作用机制与其调节血浆炎症细胞因子的水平有关.     

神经节苷脂对新生儿缺血缺氧性脑病的疗效及作用机制

目的 探讨神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效及对血浆白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素1β(IL-1β)的影响.方法 将68例患儿均分为两组,均行常规治疗,治疗组加用神经节苷脂20mg/次,对照组加用胞二磷胆碱0.125 g/次,均静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程.观察两组患儿治疗前后血浆IL-6,IL-10,IL-1β水平的变化,并进行临床疗效观察.结果 两组患儿治疗前血浆IL-6,IL-10,IL-1β水平比较无统计学差异(P＞0.05),治疗2周后则较治疗前明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组下降更明显(P＜O.05).治疗组的临床总有效率明显高于对照组(P＜0.01).结论 神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效较胞二磷胆碱更佳,其作用机制可能与降低血浆IL-6,IL-10,IL-1β水平有关.     

神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病的血浆神经元特异性烯醇酶动态变化

目的研究神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿血浆神经元特异性烯醇酶（NSE）的动态变化及其临床意义。方法将新生儿科住院的90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿分为轻度组18例、常规治疗组33例、GM1组39例。GM1组在常规治疗基础上加用神经节苷脂，20mg／次，静脉滴注1次／d，10～14d为1个疗程。治疗前后分别检测血浆NSE，同时以25例正常新生儿组作对照。治疗前及治疗1个疗程后各进行脑CT检查1次；治疗前、治疗1个疗程后和生后28d各进行NBNA测定1次；生后1个月起至生后12个月每月DQ检测1次。结果GM1组和常规治疗组治疗后血浆神经元特异性烯醇酶有显著下降（P〈0．05），GM1组比常规治疗组下降更显著。轻度组血浆神经元特异性烯醇酶改变差异无统计学意义（P〉0．05）。GM1组在CT好转率、NBNA评分及DQ评分意识障碍恢复方面明显好于常规治疗组（P〈0．05），差异有统计学意义。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有十分重要价值。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将40例新生儿缺氧缺血性脑病分为治疗组和对照组,每组20例.两组均给予常规综合治疗,治疗组给予神经节苷脂每天20 mg,对照组给予脑蛋白1～2 ml·kg-1·d-1;10～14 d为1个疗程;比较两组治疗前后新生儿神经行为评分(NBNA)及头颅CT检查结果.结果 治疗后10 d,治疗组NBNA评分较对照组高[(39.70±3.68)分vs.(36.66±3.32)分](P<0.01);治疗2个疗程后,治疗组头颅CT正常17例(85.0%),对照组头颅CT正常11例(55.0%)(P<0.05).结论 GM1治疗HIE可促进新生儿受损神经恢复.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效观察

<正>目前对新生儿缺血缺氧性脑病的治疗是以综合治疗为主,尚无特效疗法。为观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(国产)在急性期治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效,将我科治疗的70例新生儿缺血缺氧性脑病患儿总结如下。     

神经节苷脂联合胞二磷胆治疗新生儿缺氧缺血性脑病108例临床分析

目的观察神经节苷脂联合胞二磷胆治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将169例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,对照组在常规治疗的基础上应用胞二磷胆碱100～125mg/d,加入5%～10%葡萄塘注射液50～100 mL内静脉滴注,出生后第2天开始,10～14 d为1个疗程;治疗组在对照组的基础上,出生后第3天开始加用神经节苷脂钠注射液20mg/d,静脉滴注,10d~l4 d为1个疗程。观察两组的疗效、头颅CT变化、患儿神经行为的影响。结果治疗组治疗总有效率为97.22%,对照组总有效率为75.41%,两组差异有统计学意义(χ2=19.49,P<0.01);治疗后在CT恢复正常率、意识恢复、原始反射恢复、肌张力恢复和新生儿行为神经评分(NABA)7d、14d评分的差异均有统计学意义治疗组明显优于对照组。结论神经节苷脂联合胞二磷胆治疗新生儿缺氧缺血性脑病可明显改善症状,能促进神经损伤的恢复,可提高患儿生存质量,降低病死率和伤残率,毒副作用少,适于临床应用。     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病96例疗效观察

目的评价神经节苷脂（GM1）联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法新生儿HIE96例随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）,2组均采用新生儿HIE综合治疗方案,于生后3d在常规治疗基础上,治疗组加用GM120mg加入20ml生理盐水中,10%葡萄糖注射液30ml加复方丹参4ml,每天1次静脉滴注;对照组加用10%葡萄糖注射液30ml加胞二磷胆碱0.1g静脉注射。2组疗程均为10～14d。观察治疗后临床症状及体征的改善情况。结果治疗组有效率91.67%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿HIE在常规治疗基础上早期应用GM1及复方丹参,疗效确切。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效探讨

目的 探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 将56例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组(治疗组和对照组),分别对两组给予常规治疗,而治疗组在此基础上应用神经节苷脂,每次2mL(20mg),1日1次,7～10天1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率92.9％,显著高于对照组75.0％,差异有统计学意义(P＜...     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将58例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用GM1,每次20 mg,1次/d,10～14 d为1个疗程。结果治疗后治疗组总有效率93.1%显著高于对照组79.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后NBNA评分(36.8±2.7)显著高于治疗前(24.9±1.8),差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后NBNA评分(33.6±2.5)显著高于治疗前(24.4±1.7),差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后NBNA评分高于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GMl治疗HIE疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨和分析神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：此次一共收治68例新生儿缺氧缺血性脑病患者,将其按照随机数字表法分组为试验组和对照组,各34例。对照组：对患者采用常规方法治疗;试验组：在对照组治疗基础上,对患者采用神经节苷脂进行静脉滴注。结果：试验组和对照组的治疗有效率分别为94.1%（32/34）、79.4%（27/34）;差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前,两组患者的NBNA评分进行比较（P〉0.05）,治疗后,两组评分进行比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对新生儿缺氧缺血性脑病患者采用神经节苷脂治疗,有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,促进其健康成长。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病100临床观察

目的探讨神经节苷脂（GAS）在缺氧缺血性脑损伤治疗中的疗效观察。方法100例患儿分两组,患儿入院后即给予同样的综合治疗,在此基础上治疗组再加用单唾液酸四已糖神经节苷脂注射剂（GM1）。结果GM1治疗HIE前后血CK比较：GM1治疗HIE前后血CK比对照组CK降低明显。结论本研究结果表明：应用GM1治疗HIE提高有效率明显。