正交试验优选藏药独一味提取工艺

目的:优选独一味的提取工艺。方法:以总环烯醚萜苷、总黄酮质量浓度和干浸膏得率为指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选独一味的提取工艺。同时采用冷藏除去杂质、低温减压干燥等工艺制备干浸膏。结果:优选工艺为加26倍量水量(初次补加4倍量的水),提取3次,每次1.5 h,水提取物在2⁴℃下冷藏除去杂质,80℃减压干燥;该工艺条件下,总环烯醚萜苷质量浓度为45.35μg/ml,总黄酮质量浓度为37.89μg/ml,干浸膏得率为39.29%。结论:所选工艺稳定、可靠,有助于提高独一味水提取工艺及以水提物为原料生产的相关制剂的质量。     

正交试验优选啤酒花总黄酮提取工艺

目的:优选啤酒花总黄酮的提取工艺。方法:以乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,以总黄酮含量为指标,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:啤酒花总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度60%、提取时间80min、料液比1∶25、提取次数3次。结论:该提取工艺简便、快捷,适用于啤酒花总黄酮的提取。     

正交试验优选仙鹤草中总黄酮提取工艺

目的优选仙鹤草中总黄酮的提取工艺。方法以芦丁为对照计算总黄酮含量,通过正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为：80℃水浴,料液比为1∶10,乙醇浓度为70%,回流提取3次,每次1 h。在此条件下,总黄酮提取率为10.52%。结论该提取工艺合理、可行,可为大生产提供实验依据。     

正交试验优选江南卷柏总黄酮提取工艺

目的:优选江南卷柏总黄酮的提取工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量为考察因素,总黄酮含量、浸膏得率为指标,采用正交试验进行提取工艺优选。结果:江南卷柏总黄酮最佳提取工艺为乙醇浓度85%、提取时间1h、提取次数2次、9倍乙醇用量;总黄酮含量为0.1552g,浸膏得率为8.91%。结论:该方法简便、稳定,可用于江南卷柏总黄酮的提取。     

正交试验法优选缬草总黄酮的提取工艺

目的研究缬草的提取工艺。方法以总黄酮含量作为考察指标,采用正交试验法对缬草提取工艺进行优选。结果乙醇浓度和乙醇用量对考察指标具有显著性影响。结论以总黄酮含量为考察指标的缬草提取最佳工艺为A2B3C1D2。     

正交试验优选夏枯草中总黄酮的提取工艺

目的优选夏枯草总黄酮的提取工艺。方法以夏枯草总黄酮为指标，采用乙醇浸提L9（3^4）正交试验方法，对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素进行研究，优选提取工艺。结果乙醇浓度对夏枯草总黄酮的提取影响较大，乙醇倍量、提取次数次之，提取时间影响最小。结论最佳提取工艺参数为：采用10倍量60％乙醇，提取1．5h，提取2次，即可获得夏枯草总黄酮最佳提取效果。     

正交试验优选元宝草中总黄酮的提取工艺

目的优选元宝草中总黄酮的提取工艺。方法在单因素试验的基础上,考察乙醇浓度、料液比、提取温度等因素对元宝草中总黄酮提取率的影响,并采用L9(3)4正交试验优选最佳提取条件。结果影响元宝草中总黄酮提取率的因素顺序为乙醇浓度>料液比>提取次数>提取温度。元宝草最佳提取工艺条件为70%乙醇,提取温度60℃,乙醇用量20倍,提取次数3次。该条件下元宝草中总黄酮平均得率为2.38%。结论本实验设计合理、测定方法可行、实验结果可靠,为大批量从元宝草中提取总黄酮提供了理论依据。     

正交试验法优选三叶青中总黄酮的提取工艺

目的优选三叶青中总黄酮的提取工艺。方法以三叶青总黄酮为指标,采用单因素考察和正交试验相结合的方法,对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个影响因素进行研究,优选提取工艺。结果乙醇浓度对三叶青总黄酮的提取影响较大,其他3个因素影响程度排序为：提取次数〉提取时间〉乙醇用量。结论最佳提取工艺参数为：50％乙醇、15倍量、回流提取3次、以及每次2h。     

正交试验法优选雪松松针中总黄酮提取工艺

目的：优选雪松松针中总黄酮的最佳提取工艺。方法：以总黄酮含量为检测指标，采用L9（3^4）正交试验进行超声提取。结果：影响提取工艺的因素依次为：温度（A）〉提取时间（C）〉固液比（B），确定的雪松松针中总黄酮的最佳提取工艺为：用30倍的无水乙醇，于40℃下超声提取3次，每次20min。结论：该工艺简便快速，合理可行。     

正交试验优选南山茶花中总黄酮的提取工艺

目的:优选南山茶花中总黄酮的提取工艺。方法:采用乙醇-水提取法从南山茶花中提取总黄酮,在单因素试验基础上,选取乙醇体积分数、提取时间、提取温度、料液比为考察因素,以总黄酮收率为评价指标,采用正交试验优选工艺。结果:总黄酮的最佳提取工艺为用20倍量的85%乙醇,95℃下提取2次,每次3h。在此条件下,总黄酮收率为1.52%。结论:优选的提取工艺合理、可行,可用于南山茶花中总黄酮的提取。     

大孔树脂分离纯化独一味总黄酮的工艺研究

目的 研究大孔树脂分离纯化独一味总黄酮的工艺条件与技术参数.方法 采用高效液相色谱法测定山栀苷甲酯和8-0-乙酰山栀苷甲酯的含量,紫外分光光度法测定独一味中总黄酮的含量.结果 D-101树脂对独一味总黄酮的富集效果最好.吸附条件为药液质量浓度1 g/mL,原液室温上样,吸附流速3 BV/h,洗脱剂为70%乙醇,洗脱流速5 BV/h,洗脱剂用量为10 Bv.结论 试验工艺稳定、可行.     

独一味软胶囊中总黄酮含量的比色测定

目的建立独一味软胶囊中总黄酮含量的比色测定法。方法用石油醚对独一味软胶囊内容物进行脱脂后,在40℃水浴中,以芦丁为对照,硝酸铝为显色剂,未加显色剂的供试液为空白,在500nm处进行比色测定。结果该法准确,重复性好,平均回收率为102.7%,精密度RSD为1.6%。结论本方法可以用于独一味软胶囊的质量控制。     

正交设计优选菟丝子中总黄酮的提取工艺

目的:确定菟丝子总黄酮的最佳回流提取工艺。方法:采取正交优化实验,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法对提取物中的总黄酮含量进行测定。结果:检测波长为510nm,芦丁对照品在0.095~0.475mg/mL内线性良好(r=0.9992),最佳提取工艺条件为提取时间150分钟,提取次数3次,醇浓度为50%,料液比为1:8。结论:该方法稳定,经济,工艺合理。     

正交试验法优选金樱叶总黄酮提取工艺

目的优选金樱叶总黄酮的提取工艺,为金樱叶进一步的研究打下一定的基础。方法采用L9（34）正交试验,以金樱叶总黄酮的含量为综合指标考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和超声功率4个因素对提取效果的影响。结果最佳提取工艺为40倍量50%的乙醇,28KHz、90W超声60min,总黄酮得率为11.64%,RSD%为1.97%。结论该工艺合理,稳定可行,可为金樱叶总黄酮提取工艺的确定提供实验依据。     

正交试验优选蔓荆子总黄酮微波辅助提取纯化工艺

目的:优选蔓荆子总黄酮的微波辅助提取纯化工艺。方法:以乙醇浓度、反应温度、微波作用时间、微波功率、料液比为考察因素,以总黄酮含量为指标,通过正交试验优化提取工艺。用D101大孔吸附树脂纯化黄酮粗品。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度60%、反应温度80℃、微波作用时间40min、微波功率600W、料液比1∶15;黄酮粗品经纯化后纯度可达84.93%以上。结论:优化后的工艺稳定、可行,可为蔓荆子总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论参考。     

独一味环烯醚萜苷外用止血作用研究

目的 研究藏药独一味有效部位总环烯醚萜苷外用止血效果. 方法 采用小鼠断尾出血模型、兔腹主动脉出血模型、兔耳中动脉出血模型和大鼠肝脏组织损伤出血模型,比较淀粉、云南白药、独一味水提物和独一味总环烯醚萜苷的外用止血效果. 结果 独一味总环烯醚萜苷组断尾出血停止时间为(64.8±25.0) s,独一味水提物组为(97.2±44.0) s,云南白药组为(105.1±65.0) s,淀粉对照组为(124.8±43.2) s.总环烯醚萜苷组平均肝脏损伤出血停止时间为(93.8±39.5) s, 独一味水提物组为(101.1±25.9) s, 云南白药组为(74.0±26.3) s, 淀粉对照组为(152.8±47.1) s.独一味总环烯醚萜苷外用使兔腹主动脉、耳中动脉平均出血时间显著缩短,与淀粉对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),而且优于同剂量的云南白药,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).独一味水提物与淀粉对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),但止血时间长于总环烯醚萜苷组. 结论 独一味总环烯醚萜苷外用对小鼠断尾、兔腹主动脉和耳中动脉以及大鼠肝脏止血效果明显,且优于水提物和云南白药.     

桑叶总黄酮超声提取工艺研究

目的:优化选择桑叶中总黄酮的最佳超声提取工艺.方法:采用正交实验法,以提取液中总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮提取工艺的因素进行了研究.结果:实验设计三因素中超声时间有显著影响.结论:桑叶总黄酮的最佳超声提取工艺为用20倍量50%乙醇,提取30min.     

正交试验优选淫羊藿总黄酮的提取工艺

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取工艺。方法:以淫羊藿总黄酮的含量为评价指标,以浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度为考察因素,采用正交试验优化淫羊藿总黄酮的提取工艺。结果:优化的提取条件为60%乙醇,固液比为1∶10,80℃回流提取2次,每次1h。结论:优化的提取工艺简便、合理,可为淫羊藿总黄酮工业化提取提供参考。