医院药品不良反应报告表的信息收集和应用

药品不良反应监测是医院药学的重要组成部分,而药品不良反应报告表的信息收集是医院药品不良反应监测的基础工作。通过对医院如何收集和运用药品不良反应信息进行探讨,提出相应的建议,推动医院药品不良反应监测工作的深入开展。     

论药品不良反应监测信息与科学决策

药品不良反应信息报告在医院安全用药决策中的作用越来越受到重视。通过药品不良反应监测,更好地提高医院安全用药决策成为各家医院的共同做法。通过药品不良反应信息报告在医院安全用药决策中的作用进行阐述,为加强医院药品不良反应监测工作提供借鉴。     

在医院内部创办《药品不良反应快报》的必要性探讨

目的:为进一步完善我国药品不良反应信息通报制度提供参考。方法:对国家《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》)在医院中的利用现状进行分析,并对在医院内部创办《药品不良反应快报》(以下简称《快报》)的必要性进行探讨。结果与结论:受信息覆盖面及认知程度影响,国家《通报》在医务人员中知晓率及重视程度均较低,一定程度上影响了国家《通报》预警作用的充分发挥。建议在医院内部创办《快报》作为国家《通报》面向医疗机构的有益补充,并应采取措施确保《快报》受到临床重视。     

关爱生命珍惜健康

浅谈我院3年来药品不良反应监测工作的体会,强调药品不良反应监测工作的重要性和有针对性地开展监测工作,为医院合理用药、安全用药提供信息,促进医院的整体用药水平.     

应用ASP动态网页技术在医院局域网上建立药品不良反应电子报表

目的：在医院局域网上建立药品不良反应电子报表系统。方法：在药学信息室设立动态网页服务器，利用VBScript语言编辑ASP动态网页，实现药学信息服务器与临床科室工作站上数据的互动。结果：在医院局域网上建成了一套系统药品不良反应的电子报表，临床科室的有关人员只需在本科室的计算机工作站上输入监测到的药品不良反应的数据，该信息便可直接提交到药学信息室，并存入药学信息服务器的相关数据库中。结论：应用ASP动态网页建立的药品不良反应报表系统使用方便，快捷，数据便于保存和共享。     

某院2009年药品不良反应报表分析

目的分析2009年丹东市第一医院药品不良反应报表申报情况。方法根据2009年丹东市第一医院收集、上报的药品不良反应报表数,按照患者性别、年龄、药品类型、不良反应涉及系统等进行统计分析。结果男女病例数比为1∶1,抗感染类药物引起的ADR占40.5%。皮肤系统的损伤最为常见,共20例;药品经注射给药造成的ADR较多,为75%。结论药品不良反应监测工作在丹东市第一医院仍未全面展开。广大医务工作者在提高对药品不良反应认知的基础上,结合临床用药的品种、剂量、疗程及特殊人群用药,更加积极地开展药品不良反应信息的收集和报告工作,督促临床合理用药。     

基于医院信息系统开展药品不良反应监测研究

目的为进一步促进我国药品不良反应监测工作提供思路和参考。方法研究国内医院信息系统开展药物警戒相关工作的现状和具体应用,归纳、分析其中的不足,为基于医院信息系统开展药品不良反应监测、上市后临床研究提出建议。结果与结论利用医院信息系统开展药品不良反应监测工作可以从真实世界获取数据,在源头提高报告质量、减少漏报;加强主动监测可以弥补自发报告的不足,是提升工作质量和工作价值的良好途径。     

药品信息数据仓库与信息利用研究

目的:探索先进的医院药品管理和信息管理方法,提高医院药品管理和信息利用水平.方法:运用计算机网络技术、统计学方法和数据仓库技术.结果:①建立医院药品信息数据仓库多维数据模型;②运用BrioQuery软件展示医院药品信息,在线进行药品查询、钻取、统计分析和数据挖掘.③构建药品信息利用框架,包括:医院药品管理信息、药物利用及成份分析和DDDs、医院药品费用信息、合理用药信息、药物经济学信息以及医院药品预测分析等.结论:药品信息数据仓库是医院药品管理和药品信息利用的一种有效方法.     

药品不良反应监察系列问答21——药品不良反应监察中心的任务是什么?

<正> 药品不良反应监察中心的任务是对药品不良反应监察进行业务技术组织工作;收集、整理、分类、储存与评价药品不良反应病例报告资料;反馈不良反应信息;在药品安全性方面向药品监督部门提供咨询。目前,我国除卫生部药品不良反应监察中心外,有些省市已设立了地区性中心,并且已有许多医院成为重点监察医院,     

宿迁市宿豫区民营医院药品不良反应监测存在的问题及对策

对江苏省宿迁市宿豫区民营医院的药品不良反应监测现状进行调查,分析影响民营医院药品不良反应监测工作的因素,并提出管理对策。     

药师在我院药品安全性监测中的作用

目的探讨药师在医院药品不良反应(ADR)监测和药品安全警戒中的责任和作用。方法采集医院2006年至2009年的药品不良反应报表数据、合理用药监测(PASS)软件审查数据和处方评价数据,并进行汇总分析。结果医院药品不良反应报表数量和质量呈逐年上升趋势,上报形式得到改进,医院对此项工作的重视程度提高,及时发布药物警戒信息,有效预防了药品不良事件的发生,提高了临床医师合理用药水平。结论药师应发挥更大的作用,有效促进药品安全监测工作的开展,推动医院的安全合理用药。     

行政干预对医院药品不良反应监测质量的影响

目的探讨实施行政干预措施对医院药品不良反应监测工作质量的影响,为探索建立规范有效的ADR监测报告机制和工作程序提供参考。方法回顾性分析比较我院实施行政干预措施前(2012年)、后(2013年)上报的药品不良反应监测报告及年度药品不良反应监测汇总分析报告。结果通过实施行政干预措施后医院药品不良反应监测报告工作在数量和质量上明显上升,ADR报告率增加了104%,ADR监测报告由药学人员转变到临床医师和护士为主体。结论实施行政干预措施对做好医院药品不良反应监测报告工作起到良好的促进作用。     

医院内药品不良反应报告信息系统的构建与应用

利用计算机网络,在医师工作站和护士工作站设置药品不良反应报告窗口,填报后提交临床药学室,药学人员审核后上传国家不良反应监测网,完成不良反应报告工作. 开发并应用了医院内药品不良反应报告系统,建立一种便捷的药品不良反应医院内报告的 方法 . 该系统的运行不仅提高医护人员上报药品不良反应的效率,同时也提高了医护人员报告药品不良反应的积极性.     

医院药品不良反应监测模式的探讨

药品不良反应监测是医院药学的重要组成部分。对医院药品不良反应监测工作模式进行探讨，以完善医院药品不良反应监测组织体系，推动医院药品不良反应监测工作的深入开展。     

推动医院药品不良反应监察工作开展之我见

分析医院开展药品不良反应监察工作的重要性，指出加强对ADR工作的宣传、把ADR工作纳入医院管理的法规性任务、充分调动医护人员的积极性，是医院开展药品不良反应监察工作的关键。     

处方信息利用对医院药学工作的促进作用

目的:利用处方信息促进医院药学工作模式的转变。方法:结合实际工作分析如何利用处方信息从药品采购、控制药费增长、规范用药、抗菌药物合理使用、新药监测、减少医患分歧、措施评估等方面促进医院药学工作发展。结果与结论:充分利用处方信息可以有效促进医院药学从以药品为中心向以患者为中心的模式转变,并在不同层次上促进医院药学工作全面发展。     

170例药品不良反应报告分析

我院作为全国药品不良反应重点监察医院,配合哈尔滨市卫生局对全市各医院1991.2～2002.4以来“自愿报告”的药品不良反应个例进行了收集、整理、统计、分析及资料反馈工作,现将来自33所医院170例药品不良反应报告分析如下:1 材料与方法     

医疗机构药品不良反应监测的优化实践

目的：形成适合大型医疗机构的系统性药品不良反应监测工作模式。方法：利用良好的医院信息系统（HIS）运行环境和临床药学工作基础,展开实践。结果：形成了ADR监测的3级工作团队、2项工作规章、6项操作规程、1套药品安全突发事件应急处置流程、1本刊物、1份通报,实现了ADR数据采集、评价、分析、信息预警和流转的电子化,完成了多项结合实际的药品安全性评价应用研究。结论：通过规章流程建设、信息平台开发、数据利用、应急处置和宣教培训的多方位工作探索与实践,优化了医疗机构药品ADR监测模式,成为药品风险控制的坚实前哨。     

我院2008年和2009年药品不良反应监测报告分析

目的分析药品不良反应发生情况,为临床合理用药和开展药品不良反应监测工作提供参考。方法对医院2008年和2009年的500份药品不良反应报表进行回顾性统计分析。结果不良反应涉及的药品以抗感染药物居首位,占40.20%;静脉给药引发的药品不良反应最多,占67.00%;发生药品不良反应的患者60岁以上最多,占43.80%。结论医院应重视并加强药品不良反应监测工作,合理用药,尽量避免或减少药品不良反应的发生。     

2006年我院115例药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应发生的影响因素，为临床合理用药提供信息。方法：利用网站检索功能和Excel对我院2006年上报的115例药品不良反应报表进行回顾性分析与评价。结果：115例报告涉及142个药品。抗微生物药、注射剂、输液给药方法和中药注射剂是引发药品不良反应的4个主要因素。不良反应损害主要为皮肤及其附件（59．02％）和全身性损害（20．49％）。结论：应加强不良反应监测工作，提高不良反应监测水平，指导临床合理用药。减少药品不良反应的重复发生。