奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法将2009~2011年收治的98例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,每组各49例,对照组患者采用单纯低分子肝素钙治疗,治疗组患者采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果观察组49例患者治疗后,显效43例(87.8%),有效4例(8.2%),无效2例(4.1%),治疗总有效率为95.9%,显著高于对照组的81.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者不良反应发生率为6.1%,对照组患者不良反应发生率为8.2%,不良反应发生率组间差异未见统计学意义(P>0.05).结论采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床疗效好,不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗短暂性脑缺血发作的方法,值得临床进一步推广使用.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效分析

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效分析。方法:选取医院2012年2月~2013年2月医院收治的60例短暂性脑缺血发作的患者,随机分为实验组和对照组,每组各30例。两组均给予基础药物和常规治疗,对照组使用低分子肝素钙,实验组在对照组的基础上同时使用奥扎格雷钠注射液静脉滴注。并进行药效评估。结果:用药一个疗程后,对两组患者的情况进行分析,其中实验组总有效率为93.43%,对照组总有效率为72.24%。另外,在两组患者的实验室观察指标中,实验组患者情况也明显优于对照组。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效明显优于单用低分子肝素钙注射液,并且安全性高,不良反应少,值得在临床推广。     

奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作75例临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选择确诊的短暂性脑缺血发作患者75例，随机分为治疗组和对照组。对照组采用低分子肝素钙、肠溶阿司匹林和尼莫地平等药物进行治疗；治疗组在以上治疗方法基础上加用奥扎格雷钠，观察两组对短暂性脑缺血发作的疗效。结果治疗组短暂性脑缺血发作频率明显减少或消失，由于对照组（P〈0．05），且未发现有出血等不良反应。结论奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作疗效较好。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作临床效果观察

目的 探讨奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果.方法 将2009年10月～2012年2月收治60例TIA患者随机平均分为两组.观察组30例采用奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗,对照组30例采用奥扎格雷治疗.观察两组患者TIA发作频率和症状.定期检测血小板计数和出凝血时间.疗程结束后1个月随访.结果 随访结果显示,观察组显效17例,有效10例,无效3例,总有效率达90.00%;对照组显效11例,有效9例,无效10例,总有效率为66.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性TIA的疗效优于单用奥扎格雷.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作效果观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的效果。方法94例TIA随机分为治疗组和对照组,治疗组以奥扎格雷钠滴注联合低分子肝素钙腹壁下注射,对照组仅用低分子肝素钙腹壁下注射,两组均辅以改善循环、尼莫地平静滴或口服和治疗原发病等治疗,观察治疗前后大脑中动脉、基底动脉收缩期血流速度变化,并对两组临床疗效进行评价。结果治疗组总有效率为91.49%,对照组总有效率74.47%,治疗组治疗前后双侧大脑中动脉及基底动脉收缩期血流速度变化均明显于对照组,两组在治疗过程中发生严重不良反应差异无显著性。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在控制TIA复发和治愈率优于对照组(P<0.05),且在治疗过程中未发生严重不良反应。     

利多卡因联合奥扎格雷钠、低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作38例疗效观察

目的:观察利多卡因联合奥扎格雷钠、低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:将76例TIA患者随机分为两组,治疗组38例,给予利多卡因300mg、奥扎格雷钠80mg分别加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,qd;低分子肝素钙5 000U脐周皮下注射,1次/12h;辛伐他汀10mg,qd;阿司匹林100mg,qd。对照组给予血栓通10ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,qd;低分子肝素钙5 000U脐周皮下注射,1次/12h;辛伐他汀10mg,qd;阿司匹林100mg,qd。7天为一疗程。疗程结束后,观察临床疗效及血液流变学变化。结果:治疗组痊愈率、总有效率分别为55.2%、76.3%,对照组痊愈率、总有效率分别为26.3%、42.1%,两组相比,痊愈率、总有效率差异有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗后的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、血沉及纤维蛋白原均明显下降,凝血酶原时间明显延长,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.01),血小板聚集率下降治疗组大于对照组(P<0.05);对照组治疗前后上述指标相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利多卡因联合奥扎格雷钠、低分子肝素钙是短暂性脑缺血发作(TIA)的安全、有效的治疗方法。     

低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床分析

目的：探讨低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果。方法：对192例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组96例,应用低分子肝素联合奥扎格雷钠;对照组96例,应用复方丹参注射液治疗。结果：低分子肝素联合奥扎格雷钠组总有效率为96%,复方丹参组总有效率为70.1%,两者比较有显著差异,P＜0.05。结论：低分子肝素联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的理想药物,值得临床推广。     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗不稳定型心绞痛

目的 探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及作用机制.方法 将64例不稳定型心绞痛(UAP)患者随机分为治疗组(低分子肝素钙+奥扎格雷钠+阿司匹林)和对照组(低分子肝素钙+阿司匹林),疗程7 d,随诊14 d,治疗前后监测心电图改变及血液流变学、心绞痛发作次数和时间、心血管事件.结果 治疗组总有效率93.7%,对照组总有效率81.2%,治疗组未发现明显不良反应,疗效优于对照组(P＜0.05).结论 低分子肝素钙联合奥扎格雷钠对不稳定型心绞痛疗效好,可有效控制心绞痛发作,减少心血管事件发生.     

短暂性脑缺血发作的临床治疗体会

目的对短暂性脑缺血发作的临床治疗体会进行总结。方法将我院收治的90例短暂性脑缺血发作患者设为本次研究对象,入院时间均为2017年1月至2019年1月,采用双盲法将其分为实验组和常规组各45例患者,分别给予奥扎格雷钠加低分子肝素钠和静脉滴注奥扎格雷钠治疗,对两组患者的疗效进行观察和研究。结果实验组患者的治疗总有效人数为41例,治疗总有效率为91.11%,常规组患者的治疗总有效人数为35例,治疗总有效率为77.77%,P0.05。结论采用静脉滴注奥扎格雷钠加低分子肝素钠为短暂性脑缺血发作患者进行治疗,能够促使患者的治疗总有效率得到提高,有利于降低患者的脑卒中发生率,从而为患者的身体健康和生命安全提供进一步的保障。     

奥扎格雷钠对短暂性脑缺血发作的疗效评价

目的:针对奥扎格雷钠对短暂性脑缺血的治疗效果进行疗效分析。方法:将收治的102例短暂性脑缺血病患者随机平均分为治疗组和对照组,分别给予治疗组奥扎格雷钠、对照组低分子右旋糖苷合并丹参治疗,观察记录用药前后生理病理数据及体征,并进行统计学分析讨论。结果:比较两组治疗效果,治疗组能有效降低TNF-α和提高PGI2的体内浓度,治疗有效率为94.12%;对照组没有前者效果,治疗有效率为64.74%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠是治疗短暂性脑缺血血管病的一种安全有效的药物,值得推广应用。     

低分子肝素治疗频发短暂性脑缺血发作61例疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和安全性。方法 120例频发TIA患者随机分为观察组(61例)和对照组(59例)。两组均常规治疗,观察组加用低分子肝素皮下注射,共10d。观察两组患者总有效率、治疗前后出凝血指标和复发率变化。结果观察组总有效率(93.44%)明显高于对照组(67.80%),差异有统计学意义(P0.05),观察组复发率(3.28%)明显低于对照组(13.56%),差异有统计学意义(P0.05),两组治疗前后出凝血指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素治疗频发短暂性脑缺血发作近远期疗效显著,安全性高,明显降低复发率和改善预后,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:将52例急性进展性脑梗死患者随机分成观察组和对照组,各26例.对照组在临床常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,每天2次,连用14 d;观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙5 000 U,皮下注射,每天1次,连用1周.治疗前及治疗后第7、14天均依据美国国立卫生院卒中量表( National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分及日常生活能力巴氏指数(Bathel index,BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测血小板计数、出凝血时间.结果:观察组患者的NIHSS在治疗后1周、BI评分在治疗后1、2周均有明显改善,显著高于对照组(P<0.01),血小板计数、出凝血时间均在正常范围内,2组均未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死临床疗效好,安全性高.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钠对急性脑血栓患者血清NSE、NTF、NGF的影响

目的探讨急性脑血栓患者采用奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗对其血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)的影响。方法选取2016年10月至2018年2月本院收治的74例急性脑血栓患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各37例。对照组采用拉西地平联合格列吡嗪治疗,观察组在对照组基础上采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗。比较两组血清神经细胞因子水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及不良反应发生率。结果治疗后,观察组NTF、NGF水平均高于对照组,NSE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论在改善急性脑血栓患者神经功能及血清神经细胞因子方面,奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗的效果较为显著,且安全性较高。     

氟桂利嗪与低分子肝素联合应用对频发性短暂脑缺血发作的疗效分析

目的分析联合应用氟桂利嗪与低分子肝素治疗频发性短暂脑缺血发作的疗效。方法选取146例频发性短暂脑缺血发作患者,按治疗方案不同分为两组：对照组,予以低分子肝素治疗,共77例;研究组,在低分子肝素基础上加用氟桂利嗪．共69例。治疗2周后,分别进行临床疗效及不良反应比较。结果与对照组比较,研究组总有效率、显效率明显较高（P〈0．05）,两组治疗后全血黏度（低切）、全血黏度（高切）、血浆黏度、纤维蛋白原含量较治疗前明显下降（P〈0．05）,但治疗后研究组较对照组明显改善（P〈0．05）。研究组的血细胞减少、皮疹、头痛、肝功能异常等不良反应较对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用氟桂利嗪与低分子肝素治疗频发性短暂脑缺血发作疗效可靠,不良反应少。     

低分子肝素联合尿激酶治疗急性心肌梗死疗效观察

目的:低分子肝素联合尿激酶治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:将符合标准的87例急性心肌梗死患者随机分成观察组(47例)和对照组(40例),对照组患者仅给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素和尿激酶联合治疗。结果:两组在治疗14d后,低分子肝素联合尿激酶能较大幅度降低患者的血清IL-6、IL-8、IL-10和热休克蛋白70等水平,且其冠状动脉再通率明显高于对照组,而死亡率显著低于对照组(P<0.05)。结论:低分子肝素联合尿激酶治疗急性心肌梗死疗效肯定,安全性和耐受性良好,值得临床推广。     

低分子肝素治疗肾病综合征临床疗效观察

目的:探讨低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效。方法:40例肾病综合征患者随机分为两组,治疗组20例给予常规泼尼松治疗加用低分子肝素,对照组20例给予常规泼尼松治疗。检测两组患者的全血浆粘度、血栓形成系数、血小板聚集率,并统计两组患者的治疗总有效率。结果:治疗组患者治疗后的全血浆粘度、血栓形成系数、血小板聚集率明显低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率为90%,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:低分子肝素治疗肾病综合征效果较好。     

相对低分子质量肝素钠联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的疗效观察

目的 探讨运用相对低分子质量肝素钠（LWMH）联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的疗效.方法 选取2010年10月～ 2012年10月在我院住院治疗的116例脑血栓患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组采用LWMH联合奥扎格雷钠进行治疗,对照组采用常规治疗.治疗结束后观察患者的症状、体征改善情况和实验室检查指标变化.结果 治疗组患者疗效明显优于对照组,患者症状、体征缓解情况及全血黏度、血浆黏度、血小板黏附率等指标改善情况明显优于对照组.结论 应用LWMH可以起到显著的抗凝作用,奥扎格雷钠可以抑制TXA2活性,进而抑制血栓形成,两者联用对治疗脑血栓效果良好.     

氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨在低分子肝素和阿司匹林标准治疗的基础上加上氯吡格雷治疗UAP的疗效与安全性。方法:选择诊断明确的不稳定型心绞痛患者68例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用低分子肝素、阿司匹林及抗心绞痛药物,治疗组在以上治疗的基础上即刻加用氯吡格雷300mg,以后以后75mg1次/d,连续14d。结果:治疗组能明显减少心绞痛发作频率(P<0.05),改善临床症状,对改善ST段压低明显优于对照组(P<0.05),而主要的副作用在两组之间没有显著差别。结论:在低分子肝素和阿司匹林标准治疗的基础上加上氯吡格雷治疗UAP是安全有效的。     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合奥扎格雷治疗缺血性脑卒中(IS)的临床疗效及安全性.方法:选取80例急性IS病人,根据随机数字法分为对照组和观察组,对照组采用奥扎格雷治疗,观察组采用依达拉奉联合奥扎格雷治疗,于治疗后7 d、14 d、30 d比较2组在日常生活活动能力量表(ADL)指数评分和改良爱丁堡-斯堪的那维亚量表(SSS)评分、临床疗效及不良反应等方面的差异.结果:观察组病人治疗后7 d、14 d和30 d的SSS评分均较对照组明显降低(P<0.01);观察组病人治疗后14 d和30 d的ADL指数评分均较对照组显著提高(P<0.01);观察组病人临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗期间2组均未出现明显的不良反应.结论:依达拉奉联合奥扎格雷治疗能明显改善IS病人的神经功能缺损及日常生活能力,疗效显著、不良反应少,值得临床推广.     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法:将住院治疗的TIA患者62例随机分为观察组和对照组,观察组给予低分子肝素钙治疗,对照组给予血栓通治疗。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组为83.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组TIA与脑梗死总发生率为6.45%,对照组为25.81%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组出现头痛1例,观察组出现注射处轻度皮下瘀斑1例,均未出现牙龈、脑、消化道等出血现象。结论:低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果优于血栓通,值得临床应用。