长期误诊典型重症系统性红斑狼疮为肺结核救治成功1例报告

1临床资料患者,女,44岁,因反复胸痛,咳嗽半年,发热7d于2007年8月14日收入我院。入院前半年诱因不明显出现胸痛,用力呼吸或咳嗽时出现,咳白黏痰,午后及夜间反复低热,不伴寒颤,向当地市医院及疾病预防中心求治。入院后行胸片及肺部CT检查提示双侧胸腔积液,双上肺浸润性肺结核。血象:白细胞(WBC)     

血液净化治疗重症系统性红斑狼疮1例护理

血液净化是近年来才应用于抢救危重系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)患者的新方法 ,本院采用此方法成功救治重症ＳＬＥ患者 1例 ,本文就其护理进行分析总结。1　病例资料患者女性 ,2 4岁 ,妊娠 2 0 +周 ,面部蝴蝶斑 ,全身浮肿明显 ,会阴部极度水肿 ,入院前曾有癫痫史。胸片示心影扩大 ,     

系统性红斑狼疮患者的个体化护理

系统性红斑狼疮是自身免疫介导的以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病(以下简称SLE),其突出表现为多系统、多脏器受累.因此,根据不同的临床时期,对患者实施个体化的护理措施,对缓解病情、提高患者生活质量、减少致残率和死亡率具有积极的临床意义.     

个体化护理在系统性红斑狼疮护理中的应用

目的:为探索用个体化护理的方法对系统性红斑狼疮实施有效的干预。方法:对15例系统性红斑狼疮患者的临床护理过程进行总结。结果:根据不同的临床时期,对患者实施个体化护理措施,对减慢病情的进展、提高患者的生活质量减少致残率和死亡率具有积极的临床意义。     

系统性红斑狼疮患者持续腹痛1例

腹痛是临床最常见的症状之一,其病因复杂、表现多样,除一部分患者病史、症状、体征典型,能较快明确诊断外,仍有相当比例的腹痛患者难于在短时间内明确诊断。引起腹痛的病因很多,既有消化系统本身的器质性病变,也有消化系统外因素作用所致现。     

应用DNA280免疫吸附器治疗重症系统性红斑狼疮1例报告

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病。重症SLE患者通常合并有脑、肾和血液系统等重要脏器损害及发生严重感染。治疗主要依靠糖皮质激素和免疫抑制剂,但治疗过程中常因严重感染而危及生命。免疫吸附疗法是一种通过体外循环,利用抗原抗体免疫反应去除血浆中的致病因子;或利用吸附材料去除血浆中与免疫有关的致病因子的血液净化新技术。     

大疱型系统性红斑狼疮1例报告

1 临床资料 患者　女,24岁,因多关节疼痛伴皮疹1年,于1997年5月入院.患者于1995年12月无诱因出现全身大小关节间断性疼痛和面部蝶形红斑,伴间断性不规则高热,体温最高39～40℃,有脱发和反复口腔溃汤.无持续的关节肿胀、晨僵及局部感染征象.     

晚发性系统性红斑狼疮1例报告

系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus,SLE）是一种常见的全身性自身免疫性疾病,典型者多发病于20—40岁的育龄女性,50岁以上发病者较为少见,后者被称为晚发性系统性红斑狼疮（1ateoNse~systemiclupuserythematosus,LOSLE）。     

系统性红斑狼疮合并多发性骨髓瘤1例报告

1 临床资料 患者男性,28岁,住院号562950,患者曾于2003年3月因反复咳嗽、关节痛、下肢浮肿入院,狼疮全套:ANA 1:320,Ads-DNA(+),ESR 22 mm/h;ENA:抗SSA(+),抗nRNP(+),抗Sm(+),抗SSB(-),抗JO-1(-),抗Scl-70(-),抗核糖体P蛋白(-);尿常规:蛋白(4+);尿蛋白定量:9.6 g/24h;肾功能正常;血清蛋白电泳(-);球蛋白26.9 g/L;钙离子2.3g/l;肝功能(-)免疫全套:C3200 mg/L;血常规正常.     

护理干预对系统性红斑狼疮患者心理状况的影响

目的：调查护理干预在改善系统性红斑狼疮患者的心理健康状况方面的效果。方法：采用成组病例对照研究方法,选择在本院治疗的患者70例,随机分成实验组和对照组,每组35例。两组药物治疗相同,实验组同时采用护理干预,包括对系统性红斑狼疮病认知疗法、心理疗法、行为疗法等,疗程为12周。分别于治疗前1周及治疗经护理干预后SCL-90总分及各因子分评分均下降,与治疗前相比差异有显著性（P〈0.05）。结论：护理干预可以改善患者的心身症状。     

重度贫血的重症系统性红斑狼疮1例报告及文献复习

【】目的 提高对贫血伴系统性红斑狼疮( SLE)的认识。方法 报道1例因重度贫血伴晕厥发作的重症SLE, 并且复习有关文献。结果 确诊多系统功能障碍的重症SLE1例, 该患者狼疮性肺炎伴出血、呼吸衰竭、狼疮脑病、重度贫血、贫血性心脏病、急性左心衰、心源性休克、阵发性室性心动过速,予积极治疗无好转而自动出院后死亡。结论 贫血或三系减少的患者要考虑SLE可能,争取早期诊断和治疗。     

护理干预对系统性红斑狼疮患者心理状况的影响

目的:调查护理干预在改善系统性红斑狼疮患者的心理健康状况方面的效果。方法:采用成组病例对照研究方法,选择在本院治疗的患者70例,随机分成实验组和对照组,每组35例。两组药物治疗相同,实验组同时采用护理干预,包括对系统性红斑狼疮病认知疗法、心理疗法、行为疗法等,疗程为12周。分别于治疗前1周及治疗经护理干预后SCL-90总分及各因子分评分均下降,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05)。结论:护理干预可以改善患者的心身症状。     

女性SLE患者血清PRL水平的初步观察

目的：测定女性系统红班狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE)患者血清中泌乳素（prolactin,PRL)及自身抗体ANA、免疫球蛋白（IgG,IgA,IgM)和补体C3、C4水平,了解PRL与女性SLE患者发病及病情活动性的关系。方法：全自动微粒子化学发光法测定43例女性SLE患者血清PRL水平,与34例体检健康女性血清PRL水平比较。同时采用间接免疫光法测定患者血清中ANA滴度;全自动速率比浊法测定患者血清中补体C3、C4水平及免疫球蛋白（IgG,IgA,IgM)含量并做PRL与各项参数之间相关性分析。结果：女性SLE患者血清PRL含量明显升高,与健康对照组比较有显著性差异（P＜0．01）;PRL水平与ANA滴度及IgG,IgA,IgM,C3,C4含量均无明显相关性（P均大于0．05）。结论;本文实验数据提示女性SLE患者血清PRL水平明显升高,PRL水平测定对SLE疾病发展状况的观察具有一定临床意义。     

系统性红斑狼疮辨治举隅

治疗阳毒、斑疹,不拘泥于单个脏腑,而应纵观全局,以扶正祛邪、调整五脏、化瘀解毒为治法,在临床辨治中取得了较为满意的疗效。     

Serum Myeloperoxidase Level in Systemic Lupus Erythematosus

SYSTEMIC lupus erythematosus (SLE) is a sys- temic autoimmune disease. Several mechanisms have been put forward as underlying the loss of self-tolerance and development of organ dysfunction, such as genetic, environmental, hormonal and immunoregulatory factors.1In recent years, oxidative stress is considered as an important factor in the atherogenesis of SLE.2Morgenet al3 illustrated elevated levels of protein oxidation in serum from patients with SLE, which may play a role in the pathogenesis of chronic organ damage in SLE.     

系统性红斑狼疮患者的妊娠处理

系统性红斑狼疮(SLE)好发于青年女性,而对SLE患者的治疗不只是延长生命,而是提高其生活质量。尤其是对女性的妊娠管理更为重要,SLE患者病情稳定1年以上可以妊娠,但要严密监视、随诊,选择适当的时机终止妊娠,一旦有病情活动,可以选择强的松、肝素、小剂量阿司匹林治疗,尽量不用免疫抑制剂,确保母婴的安全是能够做到的。     

血清抗中性粒细胞胞浆抗体在系统性红斑狼疮中的临床意义

目的探讨血清抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)在系统性红斑狼疮(SLE)血管炎的诊断及与SLE实验室检查、临床表现的关系。方法回顾性分析53例SLE患者血清ANCA阳性率及荧光免疫模型,ANCA与SLE实验室检查、临床表现的关系,统计SLE患者中ANCA的阳性率。结果①SLE组ANCA阳性率52.83%;②SLE血管炎皮损和反映SLE病情活动性、严重性、预后及复发的有关指标,在ANCA阳性组与阴性组之间差异存在统计学意义(P<0.05);③狼疮肾炎(LN)组较无LN的SLE组ANCA阳性率明显增高(P<0.05)。结论SLE患者ANCA阳性,有助于SLE血管炎的诊断,并可作为临床上判断SLE活动性、严重性及预测复发的一个有用指标;ANCA对判断SLE合并肾脏损害也有一定意义。     

系统性红斑狼疮21例临床分析

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）肾损的发病特点。方法对21例SLE患者进行进行回顾性分析。结果肾损组中面部红斑（71．4％）、血液系统损害（71．4％）、关节痛（71．4％）、发热（57．1％）、12腔溃疡（50．0％）、肌肉痛（35．7％）、浆膜炎（19．0％）、神经症状（14．3％）等肾外表现和抗双链DNA抗体（57．1％）、抗SSA抗体（85．7％）、抗SSB抗体（35．7％）、抗核小体抗体（42．3％）、抗核糖体P蛋白抗体（35．7％）、血清补体C3（71．4％）、血清补体C4（7S，6％）、血沉（78．6％）等免疫学特征阳性发生率较无肾损组有明显升高，但没有统计学差异（P〉0．05）。结论SLE肾损患者的肾外表现和免疫学特征复杂，但仍有一定规律。     

系统性红斑狼疮早期漏误诊原因分析

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者早期误漏诊原因,提高SLE诊断水平。方法:对我院住院诊断的63例SLE患者临床资料进行回顾性分析。结果:(1)63例确诊为SLE患者的病程为(4.38±3.13)年;(2)早期误诊率高达68.3％,误诊的病种有:上呼吸道感染、急性阑尾炎、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、急性肾炎、心包炎、胸膜炎、慢性肝炎、淋巴结炎、淋巴瘤等。发热、关节痛,皮疹是SLE早期最常见的症状,面部盘状红斑、颧部红斑是最具特征的表现;(3)特异性指标的阳性率低:狼疮细胞(LE)17.6％,抗ds-DNA抗体20％,抗核抗体(ANA)26.6％;(4)发热和白细胞明显升高者占误诊的74.4％(32/43);血沉增快和尿检蛋白阳性在未误诊者与误诊者间存在明显差异(P相似文献