RP-HPLC法同时测定人血清中阿莫西林、克拉维酸钾浓度

目的建立RP-HPLC法同时测定人血清中阿莫西林、克拉维酸钾的浓度.方法采用Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以 0.05 M磷酸盐缓冲液-乙腈(90∶10;磷酸调pH至2.30)为流动相,流速1 ml*min-1.检测波长为220 nm.结果CLV在 0.066～16.86 μg*ml-1,范围内有良好线性关系,r=0.999 9 (n=9);AMO在 0.12～29.45 μg*ml-1,范围内有良好线性关系r=0.999 8(n=9).本法测定血清中CLV最低检测浓度为 0.060 μg*ml-1,AMO为 0.10 μg*ml-1.(S/N≥3).平均方法回收率为 97.5%.结论本法简便,准确,重现性好,用于阿莫西林克拉维酸钾分散片人血清中血药浓度测定取得良好结果.     

反相高效液相色谱法同时测定阿莫维酸钾中阿莫西林和克拉维酸钾的含量

目的：建立HPLC法测定阿莫西林／克拉维酸钾中二级分的含量，方法：以对乙酸氨基酚为内标，以μBondapakC18为固定相，磷酸二氢钠缓冲液（pH4.4±0.1）甲醇（85:15）为流动相，检测波长为对21nm，同时测定阿莫维酸钾中阿莫西林和克拉维酸钾的含量。结果：平均回收率及RSD（n=9）为阿莫西林（102.9±0.4）％，克拉维酸钾（99.0±0.3）％结论；本法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定人血清中克拉维酸浓度

目的建立柱前衍生化高效液相色谱法测定人血清中克拉维酸浓度的新方法.方法应用Agilent 1100色谱系统,色谱柱为DiscoveryTMC18°流动相为甲醇0.05mo1.L-1磷酸二氢钾水溶液(595,v/v),pH为3.70,流速为1m1.min-1.柱温为40℃.UV检测波长为311nm.血清经两步液液提取一咪唑衍生后进样测定.结果测定克拉维酸的线性范围为0.0625～8mg.L-1,最低检测浓度为0.029mg.     

柱切换HPLC法同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度

柱切换 HPL C法同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度。血浆样品加头孢羟氨苄为内标 ,用乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷反洗 ,水相进样后经在线净化 ,由流动相洗脱切入 C1 8分析柱进行分离测定。阿莫西林和克拉维酸线性范围分别为 0 .5～ 16和 0 .2 5～ 5 μg/ ml,净化回收率分别为 92 .8%～ 95 .2 %和 77.3%～80 .8% ,方法回收率分别为 94 .0 %～ 96 .1%和 88.9%～ 97.6 % ,日内 RSD分别为 0 .6 3%～ 1.6 1%和 1.4 5 %～ 2 .94 % ,日间 RSD2 .30 %～ 5 .31%和 5 .0 2 %～ 7.37%。本法准确可靠 ,已应用于阿莫西林克拉维酸钾分散片人体药动学研究     

高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的有关物质

目的 :采用高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的有关物质。方法 :Dikma ODS C1 8色谱柱(2 5 0 mm× 4 .6 mm,5μm) ,磷酸盐缓冲液 (磷酸二氢钠 7.8g,加水 90 0 ml溶解 ,用磷酸调节 p H值至 (4 .4± 0 .1) ,加水至10 0 0 ml) -甲醇 (95∶ 5 )为流动相 ,室温 ,流速 0 .8ml/min,检测波长 2 2 0 nm,自身对照外标法。结果 :阿莫西林在 0 .18～3μg、克拉维酸在 0 .0 36～ 0 .6 μg范围内呈良好的线性关系 ,r均为 0 .9999,精密度试验 RSD分别为 0 .12 %和 0 .13% ,最低检出量分别为 0 .0 6 μg和 0 .0 12 μg。结论 :本方法简便、快速、准确 ,可有效控制质量。     

用HPLC-荧光检测同时测定阿莫西林和克拉维酸钾浓度

12名男性健康受试者采用随机交叉给药方法.单剂量口服试验药阿莫西林-克拉维酸钾干混悬剂(4:1)和对照药阿莫西林-克拉维酸钾(4:1)干混悬剂,阿莫西林500mg,克拉维酸钾125mg,进行人体生物利用度和药代动力学比较.用HPLC荧光检测同时测定阿莫西林和克拉维酸钾血浓度.结果试验药和对照药中阿莫西林的Tmax 1.58± 0.36和1.56± 0.34h;Cmax13.94± 2.20和13.38± 2.67 mg· L-1;T1/2 1.57± 0.19和1.53± 0.23h;AUC 52.28± 8.22和50.24± 9.44 mg· h· L-1,相对生物利用度104.89%± 7.73%.克拉维酸钾的Tmax 0.96± 0.37和1.06± 0.50h;Cmax 2.13± 0.44和2.69± 0.99mg·L-1;T1/2 1.27± 0.19和1.28± 0.32h;AUC 5.38± 0.83和5.66± 1.04mg·h· L-1,相对生物利用度95.91%± 11.21%.两种制剂的AUC和Cmax经方差分析和双单侧t检验,Tmax用非参数法统计,两种制剂中阿莫西林和克拉维酸钾两个组份均显示为生物等效.     

高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片(4:1)的含量均匀度

目的 建立阿莫西林克拉维酸钾分散片含量均匀度的测定方法.方法 以0.05mol·L -1磷酸二氢钠溶液:甲醇(95:5)为流动相,流速:1.0mol·min-1,检测波长:220nm,用义效液相色谱法测定含量.结果 阿莫西林质量浓度在78.92～710.30μg·mL-1、克拉维酸质量浓度在22.28～200.54μg...     

阿莫西林克拉维酸钾制剂中有关物质超高效液相色谱分析方法的建立

目的:建立超高效液相色谱方法,用于分析阿莫西林克拉维酸钾制剂中的有关物质.方法:采用超高效液相色谱法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH-C18(2.1mm×100mm,1.7μm);流动相A为0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用2mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH至6.0),流动相B为乙腈;进行梯度洗脱;检...     

柱切换高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度

目的:建立柱切换高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中阿莫西林浓度.方法:血浆样品用乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷反洗后,其水相进样于C18短柱,经0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(pH3.0)在线净化,再由流动相0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(pH4.6)-甲醇(95:5)洗脱切入C8分析柱进行分离测定.结果:线性范围0.2～20 mg·L-1,净化回收率81.7%～88.5%,方法回收率为93.2%～96.7%,日内RSD为1.25%～2.57%,日间RSD为2.74%～9.49%.结论:本法准确可靠,可用于阿莫西林体内血药浓度测定.     

高效液相色谱法检测吡柔比星的血药浓度

建立一种ＨＰＬＣ法分离和检测人血浆中吡柔比星的分析方法学。以柔红霉素为内标,１ｍｌ血浆加０．１ｍｌ（０．４ｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ＝９．０）的氯化铵缓冲液碱化后以ＣＨＣＬ３：ＣＨ３ＯＨ（２：１）混合溶剂提取２次。在Ｐｈｅ－ｎｏｍｅｎｅｘ（Ｃ１８）柱上,以０．０４ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ＝３．０）：ＣＨ３ＣＮ＝６９：３２为流动相,荧光检测波和长４８０／５０ｎｍ（ＥＸ／Ｍ）。结果,血浆中吡柔比星的线性范     

阿莫西林克拉维酸钾泡腾片的HPLC测定

采用HPLC测定阿莫西林克拉维酸钾泡腾片含量。用SpherisorbC     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾颗粒的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定阿莫西林克拉维酸钾颗粒中阿莫西林和克拉维酸钾的含量。方法:采用Phenomenex C18(2)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),岛津LC-10A高效液相色谱仪,以0.78%的磷酸二氢钠水溶液(pH值为4.4)-甲醇(95∶5)为流动相,流速0.8mL/min,柱温30℃,检测波长220nm,进样体积为10μL,分析时间为10min,外标法定量。结果:阿莫西林在质量浓度为0.60~1.20mg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,平均回收率(n=9)为99.32%,RSD为0.29%。克拉维酸在0.10~0.30mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,平均回收率(n=9)为99.08%,RSD为0.28%。克拉维酸钾(以克拉维酸计)和阿莫西林(以无水物计)分别为其标示量的90.0%~110.0%。结论:该测定方法简便、准确、可靠,灵敏度高,可作为质量控制方法。     

HPLC法测定人血浆中咪达唑仑的浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中咪达唑仑浓度的方法。方法:色谱柱为WatersC18,流动相为甲醇-乙腈-水(40∶15∶45),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为220nm,内标为地西泮。结果:咪达唑仑血药浓度在19.91～796ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),最低检测浓度为15ng.mL-1;方法回收率在80.50%～89.09%之间,相对回收率在95.62%～108.28%之间,日内、日间RSD均<10.78%。结论:本方法灵敏度高、特异性好、精密度和准确度良好,可满足临床咪达唑仑血药浓度监测和临床药动学研究的需要。     

HPLC法测定人血浆中咪达唑仑的浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中咪达唑仑浓度的方法。方法:以安定为内标,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18,流动相为0.02mol·L-1NaH2PO4水溶液(pH7.6,内含0.02%三乙胺)-乙腈(52∶48),流速为1.0mL.min-1,检测波长为223nm,灵敏度为0.001AUFS,进样量为50μL,柱温为40℃。结果:咪达唑仑血浆浓度在10~1 600ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 1),最低检测限为1ng·mL-1;日内、日间RSD≤7.25%。结论:本方法简便、灵敏、准确、快速,检测范围广,可用于咪达唑仑的血药浓度监测及临床药动学研究。     

注射用阿莫维酸钾的HPLC分析及稳定性研究

本文以硼砂缓冲液（０．０８ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４．０）—甲醇（９５５）为流动相，在ＯＤＳ柱上分析注射用阿莫维酸钾，２２０ｎｍ检测。各成分线性关系良好，阿莫西林（ＡＭＯ）及克拉维酸（ＣＬＶ）回收率分别为（９９．９０±０．１８）％和（９９．７６±０．２１）％。运用线性升温法考察了本品稳定性，ＡＭＯ的室温降解速率常数Ｋ２５℃＝２．２６×１０－６／ｈ，ｔ０．９＝３．４年；ＣＬＶ为Ｋ２５℃＝３．６０×１０－８／ｈ，ｔ０．９＝５．４年。并证实本品的水溶液浓度越大，越易降解。考察了本品在不同ｐＨ水溶液及几种常用输液中的稳定性。     

固相萃取—HPLC法测定法莫替丁血药浓度

目的:建立法莫替丁血药浓度测定方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法。样品先经Waters Oasis HLB固相萃取小柱处理。色谱柱:Shim-pack C_8 150mm×4.6mm,10μm;柱温:35℃;流动相为乙腈-0.019mol·L~(-1)磷酸(10:90);流速:1mL·min~(-1);检测波长:265nm。结果:线性范围5～200μg·L~(-1),线性关系良好,最小可测定浓度为5μg·L~(-1)。回收率80％以上,日内及日间RSD小于10％。结论:采用新型固相萃取柱能快速可靠地测定法莫替丁血药浓度。     

HPLC法测定阿莫西林/舒巴坦的含量

目的:建立同时测定阿莫西林和舒巴坦含量的方法,为进一步考察在不同输液中阿莫西林和舒巴坦稳定性提供检测依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,7μm);流动相:5mmol/L四丁基氢氧化铵溶液(1mol/L磷酸溶液调pH=5.0):乙腈(65∶35),流速:1.0ml/min,检测波长为230nm。结果:阿莫西林和舒巴坦分别在5.0～160μg/mL和2.5～80μg/mL检测浓度范围范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999和0.9997,平均回收率为95.5%和95.4%,RSD%分别为1.26和1.18。结论:该方法能简便、快速、准确地同时测定输液中阿莫西林和舒巴坦的含量。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中佐匹克隆的浓度

目的：建立高效液相色谱法测定血浆中佐匹克隆浓度。方法：采用Eurospher 100—5 C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：0．02mol·L^-1磷酸二氢钾（含0．2％三乙胺,pH=4．0）-甲醇（38：62）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：3092;激发波长：315nm,发射波长：385nm。结果：血浆佐匹克隆在2．0～200．0ng·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9995）。低、中、高3种浓度绝对回收率分别为92．64％,92．97％,94．66％,日内、日间RSD均小于10％。结论：本法可用于佐匹克隆血浆中浓度的测定以及药物动力学研究。     

HPLC测定人血浆中阿莫西林含量

目的 建立HPLC测定人血浆中阿莫西林含量的方法.方法 血浆经6%三氯乙酸沉淀蛋白后进行HPLC分析,色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18,5 μm,150 mm×4.6 mm,流动相为0.01 mol·L-1的KH2PO4-甲醇(84:16),NaOH调pH＝6.90,柱温为30 ℃,流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长为228 nm.结果 血浆内源性物质对样品测定没有干扰.阿莫西林在血浆中的线性范围为0.50～40μ g·mL-1,血浆中回收率>85%.阿莫西林的日内、日间RSD<10%.结论 该方法简便、灵敏、准确、可用于人血浆中阿莫西林含量的测定以及临床药学研究.     

复方阿莫西林盐酸氨溴索血药浓度测定及药代动力学研究

目的建立测定家兔血清中复方阿莫西林盐酸氨溴索浓度及药代动力学研究的高效液相色谱法。方法色谱柱Inertsil ODS-2柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.01 mol/L醋酸铵溶液(以醋酸溶液调节pH至4)=8∶92,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为244 nm。结果血清中阿莫西林质量浓度的线性范围为12.5～200μg/mL(r=0.999 6,n=8);日内和日间精密度均小于10%,低、中、高3个质量浓度的平均回收率分别为102.70%,100.44%,100.66%。结论该分析方法专属性好,灵敏度高,可为阿莫西林盐酸氨溴索在家兔体内的药代动力学研究提供参考。