气滞胃痛片质量标准的研究

目的:完善气滞胃痛片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的延胡索、白芍、甘草、枳壳、香附;采用HPLC法测定制剂中白芍、枳壳、延胡索的含量.白芍、枳壳含量采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶ 86),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl;延胡索含量采用迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.17％磷酸溶液(26∶ 74),检测波长为280 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃,进样量为10 μl.结果:鉴别阴性对照均无干扰;含量测定方法中芍药苷、柚皮苷的线性范围分别为0.098 7～1.973 8μg(r =0.999 9)和0.054 7 ～ 1.641 0μg(r =0.999 9),回收率分别为99.3％(RSD=0.81％,n=6)和99.1％(RSD=0.57％,n=6).含量测定方法中延胡索乙素的线性范围为0.050 6～1.215 6 μg(r =0.999 9),回收率为98.4％ (RSD=1.2％,n=6).结论:所建方法简单、可靠,可用于气滞胃痛片的质量控制.     

HPLC测定气滞胃痛颗粒中的延胡索乙素

目的采用HPLC测定气滞胃痛颗粒中的延胡索乙素。方法色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水(40:60,磷酸调pH6.2),检测波长为283 nm,流速为1.0 m.lmin-1,柱温为30℃。结果延胡索乙素2.68~100.50μg.ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.90%,RSD=2.48%。结论所建方法准确、重复性好,可用于气滞胃痛颗粒中延胡索乙素的测定。     

薄层扫描法测定气滞胃痛颗粒中延胡索乙素含量

目的：建立薄层扫描法测定气滞胃痛颗粒剂中延胡索乙素含量的方法。方法：样品经硅胶G吸附后，用甲醇等溶剂提取处理，展开后于λs=430nm，λr=550nm处扫描。结果：本法稳定、准确、重现性好。平均回收率为99.16％，RSD为1.43％。结论：可为延胡索乙素的含量测定提供参考。     

高效液相色谱法测定气滞胃痛冲剂中甘草次酸的含量

应用高效液相色谱法测定气滞胃痛冲剂中甘草次酸的含量,回收率为（９７．４１±２．２０）％,相关系数为０９９９７     

胃痛丸质量标准研究

目的:建立胃痛丸质量控制方法,提高完善其质量标准.方法:采用TLC法鉴别处方中木香、丁香、延胡索以及当归;采用HPLC法测定枳壳中柚皮苷的含量,色谱柱为Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),柱温为35℃,流速为1.0ml· min-1,检测波长为283 nm.结果:TLC色谱斑点清晰,柚皮苷在0.069 ～1.030 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.20％,RSD=1.26％(n=6).结论:本方法准确度高,简便可行.     

HPLC法测定气滞胃痛胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立气滞胃痛胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-0.17%磷酸溶液(每1000mL 0.17%磷酸溶液加入1.8mL三乙胺)(26∶74)为流动相,检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.0506~1.2156μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.55%,RSD为1.09%(n=6)。结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,可作为气滞胃痛胶囊的质量控制标准。     

枳黄利胆颗粒质量标准的研究

目的 对枳黄利胆颗粒建立有效的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对枳实、大黄、黄芩、白芍进行定性研究;采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺凋pH值6.0),(55:45)为流动相,检测波长为280 mm,采用Phenomenex C18分析柱(4.6 mm×250 mm×5 μm),测定方中延胡索乙素的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,空白对照无干扰.延胡索乙素在进样量508.8～2544.0 μg范围内线性良好,平均回收率为97.74%,相对标准差(RSD)为1.01%.结论 所建立的方法简便、快速、准确,可有效地控制枳黄利胆颗粒的质量.     

补肾消石颗粒质量标准研究

目的:建立补肾消石颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法,对处方中的元胡、泽泻、山药进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定延胡索乙素的含量。结果:在TLC中均能检出元胡、泽泻、山药的特征斑点;延胡索乙素进样量在0.408～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9975),平均回收率为95.94%(RSD=1.85%)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。     

胃痛舒片质量标准研究

目的建立胃痛舒片质量控制方法。方法对甘草、厚朴进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-0.017mol·L-1磷酸溶液(37∶63)为流动相;检测波长为250nm。结果测得线性范围0.0794～3.9689μg,(r=0.9999),平均回收率99.4%,RSD为1.5%(n=9)。结论本法简便,准确,重复性好。     

回春育子颗粒质量标准研究

目的 提高回春育子颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、熟地黄、川续断和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中原儿茶酸、阿魏酸、柚皮苷、淫羊藿苷和五味子醇甲的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷...     

虚寒胃痛颗粒质量标准研究

目的:建立虚寒胃痛颗粒质量标准。方法:采用TLC法鉴别黄芪、白芍、桂枝、甘草;采用HPLC-ELSD法测定虚寒胃痛颗粒中黄芪的活性成分黄芪甲苷的含量:使用岛津VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(35∶65)为流动相,流量1.0 mL·min-1。结果:TLC色谱中可检出黄芪、白芍、桂枝、甘草,阴性均无干扰;黄芪甲苷在0.4892～12.23μg范围内,线性关系良好,平均回收率96.2%(RSD=1.9%,n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于虚寒胃痛颗粒的质量控制。     

复方通肠颗粒的质量标准研究

目的探讨复方通肠颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中大黄、枳实、赤芍进行定性鉴别,高效液相色谱法测定辛弗林的含量。结果在薄层色谱鉴别中,检出了枳实、大黄、赤芍;在含量测定中,辛弗林进样量在0.412～1.648μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为100.18%,RSD=1.26%(n=9)。结论所建立的定性、定量方法稳定可行、重复性好,可作为复方通肠颗粒的质量控制方法。     

宫炎康颗粒质量标准研究

目的:为更好的控制宫炎康颗粒的质量。方法:采用薄层色谱法对当归、赤芍和延胡索进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodigy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L 磷酸二氩钾—乙腈(75:25);检测波长为230nm。结果:当归,赤芍和延胡索的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好。芍药苷在0.49—4.89μg 范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.75%,RSD=1.1%。结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于宫炎康颗粒的质量控制。     

健脑颗粒质量标准研究

目的建立健脑颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对健脑颗粒中川芎、枸杞子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中主要成分淫羊藿苷的含量。结果供试品溶液色谱中,在与川芎、枸杞子对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点;淫羊藿苷进样量在0．20～1．60μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．36％,RSD=0．80％（n=6）。结论所用方法快速、准确,可用于健脑颗粒的质量控制。     

气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床研究

目的观察气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取焦作市第五人民医院于2016年1月—2017年2月收治的反流性食管炎患者116例,随机分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组口服枸橼酸莫沙必利分散片,5 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服气滞胃痛颗粒,5 g/次,3次/d。两组均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血浆胃动素(MOT)、血清胃泌素(GAS)、血清炎症因子水平和疼痛程度。结果治疗后,对照组临床有效率为79.31%,显著低于治疗组的93.10%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MOT、GAS含量显著升高(P0.05),且治疗组血浆MOT和血清GAS显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6水平显著低于治疗前(P0.05),且治疗组比对照组降低更显著(P0.05)。治疗后,两组患者视觉模拟评分法(VAS)显著降低(P0.05),且治疗组VAS评分显著低于对照组(P0.05)。结论气滞胃痛颗粒联合莫沙必利可有效提高反流性食管炎患者血浆MOT和血清GAS,降低血清TNF-α和IL-6水平。     

气滞胃痛颗粒联合雷贝拉唑对反流性食管炎胃-食管动力及炎症因子的影响

目的 观察气滞胃痛颗粒联合雷贝拉唑对反流性食管炎（RE）患者胃动力调节激素以及炎症因子的影响,并探讨相关的临床意义。方法 选取2013年2月－2016年2月北京市昌平区中医院收治的RE患者96例,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组服用雷贝拉唑钠肠溶片10 mg/次、2次/d,观察组在对照组基础上加用气滞胃痛颗粒5 g/次、3次/d,均4周为1疗程。放射免疫法检测胃泌素、胃动素表达,酶联免疫法测定白介素-17（IL-17）和白介素-23（IL-23）表达。比较两组治疗后有效率和不良反应发生率。结果 治疗前对照组和观察组的胃泌素和胃动素表达无显著差异,治疗后两组的表达均显著升高（P<0.05、0.01）,但治疗后观察组的胃泌素和胃动素表达显著高于对照组（P<0.05）。治疗前对照组和观察组IL-17和IL-23表达无显著差异,治疗后两组的表达均显著减低（P<0.05、0.01）,但治疗后观察组的IL-17和IL-23表达显著低于对照组（P<0.05）。观察组和对照组临床治疗有效率分别为93.8%和81.3%,观察组有效率显著高于对照组（P<0.05）。对照组不良反应率为10.4%,观察组的为8.3%,两组比较无显著差异。结论 气滞胃痛颗粒联合雷贝拉唑可以改善反流性食管炎患者胃-食管动力、抑制炎症反应,疗效显著,且使用安全。     

气滞胃痛颗粒联合铝碳酸镁治疗慢性胃炎的临床研究

目的探讨气滞胃痛颗粒联合铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性胃炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年11月在郑州新郑国际机场急救中心就诊的130例慢性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将130例患者分为对照组和治疗组,每组各有65例。对照组口服铝碳酸镁咀嚼片,1.0 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服气滞胃痛颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者的疗效,比较两组的腹痛消失时间、腹胀消失时间、反酸消失时间,对比两组患者炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)]和胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)]水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(95.38%)比对照组高(84.62%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的腹痛消失时间、腹胀消失时间、反酸消失时间比对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的CRP、IL-17、ICAM-1水平均明显降低(P0.05);治疗后治疗组患者的CRP、IL-17、ICAM-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的MTL、GAS均明显降低,SS明显升高(P0.05);治疗后治疗组的MTL、GAS水平比对照组低,SS比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论气滞胃痛颗粒联合铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性胃炎的疗效确切,可减轻患者的临床症状,调节胃肠激素的分泌,降低炎症因子水平,具有一定的临床研究价值。     

复方胃痛胶囊质量标准研究

目的：修订完善复方胃痛胶囊的质量标准。方法：修订原标准的显微鉴别和薄层鉴别;用高效液相色谱法对金果榄中的古伦宾和徐长卿中的丹皮酚进行含量测定。结果：显微鉴别增加了徐长卿、吴茱萸、拳参的显微特征;修订后的吴茱萸薄层色谱中斑点清晰,专属性强;含量测定中古伦宾在9．24～92．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率96．3％（n=9）,RSD为1．5％;丹皮酚在18．84～188．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率100．8％（n=9）,RSD为2．4％。结论：修订后的标准可有效控制复方胃痛胶囊的质量。