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1.
抗抑郁药曲唑酮治疗40例女性功能性消化不良病人 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:观察曲唑酮治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法:40例女性FD病人予曲唑酮治疗6 wk(曲唑酮组),另外40例女性FD病人给予安慰剂治疗6 wk(安慰剂组)。用HAMD量表和水负荷试验对治疗前后FD病人和健康对照者(正常对照组)的精神状态和胃功能进行评估。同时对治疗前后病人腹胀、腹痛和早饱症状的缓解情况进行了评估。结果:曲唑酮组和安慰剂组治疗前HAMD评分分别为(23±s 5),(21±5)分,均高于正常对照组(3.8±2.8)分,均P<0.01;曲唑酮组和安慰剂组治疗前水负荷量分别为(918±164), (919±210)mL,均低于正常对照组(1 853±190)mL,均P<0.01;曲唑酮组治疗前后HAMD评分和水负荷量均有非常明显差异,均P<0.01;曲唑酮组和安慰组治疗前的症状积分为(6.5±1.4),(6.4±1.7)分,要明显高于治疗后(3.4±1.9),(5.6±1.7)分(P<0.01);曲唑酮组治疗后症状积分要明显低于安慰剂组(P<0.01);所有FD病人HAMD评分和水负荷量均呈负相关(均P<0.05)。结论:曲唑酮对FD病人的抑郁症状和胃容受性扩张功能都有明显改善,腹胀、腹痛和早饱症状也有一定缓解。 相似文献
2.
目的探讨联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将96例FD患者,随机分为两组,对照组48例应用内科常规治疗(抑酸药和/或促胃动力药),治疗组48例在对照组基础上加用抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗,治疗时间均为8周。以自制FD症状评定量表(FDSR)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果治疗8周,治疗组总有效率分别为83.34%(40)高于及对照组64.58%(31),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著,是一个理想的FD治疗方案。 相似文献
3.
目的研究心理疏导在功能性消化不良胃动力检测患者中的应用价值。方法将56例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组28例,对照组采用常规护理方法,实验组在对照组基础上加强对患者的心理疏导,比较两组患者治疗前后的临床效果及患者胃电图检查结果。结果实验组总有效率高于对照组(96.43%VS78.57%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后胃半排空时间少于治疗前,实验组治疗后少于治疗前,实验组治疗后胃半排空时间少于对照组治疗后,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),实验组治疗前与对照组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后收缩振幅高于治疗前,实验组治疗后收缩振幅高于治疗前,实验组治疗后高于对照组治疗后,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前与实验组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论心理疏导可以明显改善功能性消化不良患者的不良情绪,提高胃动力,提高患者生活质量。 相似文献
4.
功能性消化不良 (FD)是消化科常见疾病之一 ,其中部分顽固病例 ,症状较重 ,客观检查阳性发现较少 ,常多年反复多处求医 ,易形成不同程度的躯体症状与情绪障碍的恶性循环 ,治疗棘手。我们选择 16 6例伴有抑郁、焦虑症状的FD患者 ,分组观察联合抗抑郁药的疗效 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 :16 6例 FD均为 1999年 2月至 2 0 0 1年 3月的门诊患者 ,其中男 6 9例 ,女 97例 ,年龄 18~ 6 4岁 ,平均 (45± 11)岁 ,病程为 7个月~ 12 a,平均 2 .3a。入选标准 :1志愿合作者 ;2 FD诊断符合罗马标准 ;3患者精神症状自评量表 (SCL— 9… 相似文献
5.
目的观察乌灵胶囊联合心理护理干预治疗功能性消化不良的疗效。方法将92例功能性消化不良患者随机分成治疗组和对照组,每组46例。对照组常规口服复方消化酶加莫沙必利治疗;治疗组在对照组基础上加服鸟灵胶囊,并予以心理护理干预治疗。两组均治疗4周后评定疗效。结果治疗组症状改善、总有效率均优于对照组(P〈0.05),两组均未见明显不良反应。结论鸟灵胶囊联合心理护理干预治疗功能性消化不良,可显著提高疗效,值得临床推广。 相似文献
6.
目的探讨功能性消化不良患者的临床有效干预方法。方法将120例功能性消化不良患者随机分为两组,实验组和对照组各60例,对照组给予常规治疗(如抑制胃酸分泌药、促胃肠动力药等);实验组患者先进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、宗氏自我评定抑郁量表(SDS)评分,然后予以常规治疗及抗抑郁药帕罗西汀治疗,疗程为8周.然后判定两组患者症状改善情况。结果实验组与对照组治疗前症状积分差异无统计学意义(P〉0.05);治疗前两组抑郁量表评分差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组抑郁量表评分差异有统计学意义(P〈0.05);实验组总有效率为83.33%,对照组总有效率为41.67%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论功能性消化不良患者均存在不同程度的抑郁、焦虑症状,加用抗抑郁药治疗后临床疗效显著。 相似文献
7.
功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)是临床常见的一组以上消化道多种症状群,发病率较高,约占人群总数的20%~50%,据调查发现功能性消化不良患者较健康人更具有焦虑、抑郁。我科对205例功能性消化不良患者进行调查,同时了解患者的精神状况,并观察给予护理,干预后焦虑心理改善情况。1对象与方法1·1研究对象功能性消化不良患者205例,均来至我院2006年1月至2007年1月的住院、门诊病人。其中男性75例,女性130例,平均年龄为(40·5±12·6)岁,均符合罗马诊断标准Ⅱ。就诊患者主要症状除慢性上腹痛、饱胀、反酸、暧气、恶心、烧心、呕吐等… 相似文献
8.
目的探讨心理干预对功能性消化不良(FD)患者者的疗效影响。方法采用成组病例对照方法,将39例患者随机分成两组。其中实验组20例,对照组19例。对照组使用常规治疗,实验组应用常规治疗加用抗抑郁药以及心理干预,均为4周1个疗程。结果两组治疗后消化道症状均有改善(P<0.01),但实验组较对照组症状改善更明显(P<0.05),并于治疗后3个月随访,实验组复发率为10%,对照组复发率为26%。结论心理干预对FD治疗效果有增强的作用,并且能降低复发率。 相似文献
9.
目的 观察莫沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将98例患者随机分为治疗组和对照组,对照组48例单纯口服莫沙必利.治疗组50例在口服莫沙必利的基础上加服小剂量多塞平.结果 治疗组总有效率为90.00%,对照组为64.58%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05).结论 莫沙必利联合小剂量多塞平治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应少,患者易于接受. 相似文献
10.
目的观察多潘立酮联合不同抗抑郁药治疗功能性消化不良的疗效并评价其安全性。方法将1:20例确诊为功能性消化不良的患者随机分为3组。A组患者给予多潘立酮治疗,B组患者给予多潘立酮联合盐酸氟西汀治疗,C组患者给予多潘立酮联合阿米替林治疗。比较治疗前及治疗7,14,28d时3组患者的疗效、腹胀评分和负荷饮水量。结果与治疗前比较,3组患者治疗后各项指标差异均有统计学意叉(P〈0.05),B组和C组患者的各项指标显著优于A组,C组患者优于B组,但差异无统计学意义(P〉0.05)。3组患者治疗过程中均未发生不良反应。结论多潘立酮联合盐酸氟西汀或阿米替林治疗功能性消化不良安全、有效。 相似文献
11.
伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良62例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法采用随机对照法将125例功能性消化不良患者分为两组,对照组63例单用伊托必利治疗,试验组62例加用复方消化酶治疗,以4周为1个疗程。结果治疗后,两组症状总积分都明显下降,对照组总有效率为77.8%,实验组总有效率为87.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反发生应情况相比,无显著性差异(P>0.05)。结论伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床推广。 相似文献
12.
帕罗西汀、西沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察帕罗西汀、西沙必利联合治疗功能性消化不良 (FD)的疗效。 方法 5 6例FD患者随机分为两组 ,A组 2 8例予以西沙必利 5mg ,3次 /d ,帕罗西汀 2 0mg ,1次 /d。B组 2 8例予以西沙必利 5mg ,3次 /d ,疗程均为四周。 结果 A组显效率 5 3 6 % ,有效率 35 7% ,总有效率 89 3%。B组显效率 2 1 4 % ,有效率39 3% ,总有效率 6 0 7% ,两组总有效率差异显著 (P <0 0 1)。 结论 帕罗西汀、西沙必利联合治疗FD优于单用西沙必利。 相似文献
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复方阿嗪米特治疗老年功能性消化不良80例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察复方阿嗪米特治疗老年功能性消化不良的疗效及安全性。方法选取80例功能性消化不良的老年患者,口服复方阿嗪米特,每次0.15 g,每天3次,治疗2周,比较服药前后餐后饱胀感、早饱、上腹疼痛、上腹灼烧感等症状评分,观察有无不良反应。结果治疗第1周餐后饱胀感、早饱、上腹疼痛、上腹灼烧感各项症状积分及症状总积分与治疗前1周比较,均明显下降(P<0.05);治疗第2周餐后饱胀感、早饱症状积分与治疗第1周比较,明显下降(P<0.05)。所有病例均未见任何严重不良反应。结论复方阿嗪米特治疗老年功能性消化不良效果好且安全性较高。 相似文献
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目的探讨四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将功能性消化不良患儿247例分为对照组和观察组,对照组给予口服四磨汤口服液,每日3次,疗程2周;观察组在对照组基础上给予消食止泻贴,每日1次,疗程2周。比较两组患者临床症状、治疗有效率和不良反应。结果观察组患儿临床症状较对照组显著改善(P〈0.05),且有效率明显高于对照组(P〈0.05)。两组不良反应比较无统计学意义(P〉0.05)。结论四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良疗效显著,安全可靠,值得临床推广。 相似文献
16.
目的:观察复方阿嗪米特联合伊托,Z-~q对功能性消化不良的疗效。方法:160例功能性消化不良患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方阿嗪米特片,2片,po,tid,同时用伊托必利胶囊,50mg,po,tid;对照组应用伊托必利胶囊,50mg,po,tid,疗程均为4周;观察临床症状变化。结果:在14,28d,治疗组和对照组2组中总有效率分别为85.O%,90.0%;63.8%,67.5%,治疗组和对照组比较差异有统计学意义(/9〈0.05)。结论:复方阿嗪米特联合伊托必利治疗功能性消化不良疗效显著,无明显不良反应。 相似文献
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白玉芬 《药物流行病学杂志》2013,(8):407-409
目的:探讨药物治疗联合心理干预治疗功能性消化不良(FD)伴抑郁症患者的疗效及安全性。方法:64例FD伴抑郁症患者患者随机分为观察组和对照组。两组患者均予雷贝拉唑10mg,tid,莫沙必利5mg,tid,以及帕罗西汀20mg,qd;观察组在此基础上加用综合性心理干预,两组疗程均为6周。比较两组患者治疗前后抑郁症状、胃肠动力的变化,并进行疗效及不良反应观察。结果:治疗6周后,观察组抗抑郁治疗的临床总有效率和胃肠排空率均明显优于对照组(P〈0.05),临床疗效也明显高于对照组(P〈0.01)。两组患者治疗期间无严重不良反应。结论:药物治疗联合心理干预治疗FD伴抑郁症患者安全有效,能有效缓解FD患者的抑郁症状,改善患者胃肠动力,提高临床疗效,从而改善患者的生活质量与预后。 相似文献
18.
姚慧静 《临床合理用药杂志》2012,5(15):71-72
目的观察蒲元和胃胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法将2010年1月——2011年9月82例功能性消化不良患者随机分为试验组(41例)和对照组(41例),两组均口服多潘立酮,3餐饭前30min服用10mg;试验组加服蒲元和胃胶囊,进餐后30min服用4粒。4周后观察疗效。结果试验组临床症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒲元和胃胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良安全有效,其疗效明显优于单用促动力药多潘立酮。 相似文献
19.
目的:观察多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选择2009年9月-2010年9月在我院治疗的142例功能性消化不良患者,将其随机分为2组,对照组71例给予多潘立酮10mg,tid,饭前30min服用;观察组71例在对照组基础上加服阿米替林25mg,bid。2组疗程均为4周。观察2组的临床疗效和症状变化。结果:观察组的总有效率为87.3%,显著高于对照组的71.8%(P<0.05)。2组治疗后餐后饱胀、上腹胀痛、早饱、上腹痛和恶心评分均较治疗前下降,且差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后餐后饱胀、上腹胀痛、早饱、上腹痛和恶心评分均低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多潘立酮联合阿米替林对功能性消化不良患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,显著改善临床症状。 相似文献
20.
目的:评价莫沙必利联合黛力新在功能性消化不良患者中的临床治疗效果。结果:选取成都市新都区第三人民医院92例功能性消化不良患者,采用双盲法纳入分组,观察组(n=46)给予莫沙必利+黛力新疗法,对照组(n=46)给予莫沙必利,对比2组患者治疗效果。结果:观察组与对照组患者临床治疗总有效率(95.65% vs 76.09%)对比存在明显差异(P<0.05);观察组恶心、呕吐、嗳气、腹痛等症状消失时间均低于对照组(P<0.05);观察组用药不良反应发生率(6.52%)低于对照组(23.91%),组间数据对比存在明显差异(P<0.05)。结论:莫沙必利联合黛力新临床效果确切,能够进一步提高临床疗效,改善患者临床症状,用药安全有效。 相似文献