不同时期大蒜中多糖组分C的含量测定

目的对不同时期的大蒜多糖组分C进行提取纯化并测定其含量。方法用无水丙酮提取的方法分离纯化大蒜多糖组分C,以苯酚-硫酸显色后用紫外分光光度计测定吸光度,测定波长486nm。结果在4．0～10．0μg／ml范围内,浓度与吸光度呈良好线性关系,回归方程A=0．0694C-0．0049（R=0．9996,n=7）。不同时期的大蒜中多糖组分C的含量：2月份的含量87．82％,4月份的含量88．52％,6月份的含量93．61％,7月份的含量94．28％,11月份的含量85．17％。结论6—7月份大蒜多糖组分C的糖含量最高。     

紫外分光光度法测定枸杞中多糖含量

目的:提供一种测定枸杞制品中功效成分多糖的方法,同时合理筛选枸杞品种。方法:运用苯酚-硫酸紫外分光光度法测定3种枸杞品种中多糖的含量。结果:宁夏枸杞中的多糖含量为4.01%,新疆枸杞中的多糖含量为3.85%,青海枸杞中的多糖含量为4.01%;同时发现使用紫外分光光度法测定精密度好、重复性好、方法简便。结论:宁夏枸杞中多糖含量明显高于新疆枸杞和青海枸杞,差异达到显著水平;紫外分光光度法是一种测定枸杞多糖质量分数的理想方法,亦可为其它类多糖质量分数的测定提供依据。     

大蒜多糖组分B的纯化与糖含量测定

目的 建立苯酚-硫酸法测定大蒜多糖组分B的含量.方法 采用醇沉的方法分离纯化大蒜多糖组分B,以苯酚-硫酸显色后用紫外分光光度计测定吸光度,测定波长486 nm.结果 在4.0～10.0 μg/ml内,浓度与吸光度呈良好线性关系.回归方程:A=0.069 4C-0.004 9 (r=0.999 6,n＝7),平均回收率为101.27% ,RSD为1.9%.大蒜多糖组分B的平均糖含量为83.37% ,RSD为2.5%(n=5).结论 该方法简便、准确、精密度高、重现性好,为生产的质量控制及进一步研究奠定良好的基础.     

瓦松多糖的含量测定

目的：测定瓦松多糖含量。方法：采用脱脂、醇沉、苯酚-硫酸显色法测定瓦松多糖含量。结果：内蒙古不同地区瓦松多糖含量接近,平均含量为8.18%。结论：该方法简单、可靠、重现性好,可用于药材的质量控制方法之一。     

茯苓多糖的总糖含量及糖醛酸含量测定

目的：建立茯苓多糖中总糖含量及糖醛酸含量的测定方法。方法：分别采用苯酚-硫酸比色法和咔唑-硫酸比色法进行操作,于分光光度计最大吸收波长处测定OD值。结果：95%醇沉茯苓多糖、70%醇沉茯苓多糖、30%醇沉茯苓多糖中总糖平均百分含量分别为67.96%、89.95%和79.16%;糖醛酸百分含量分别为8.00%、8.91%和8.65%。结论：总糖含量及糖醛酸含量的测定方法可以作为茯苓多糖的质量控制的方法。     

不同产地白英中多糖含量的测定

目的 测定不同产地白英多糖的含量,为白英的质量评价提供理论依据.方法 利用水提醇沉法从白英中提取得到多糖,采用苯酚-硫酸法测定3个产地白英的多糖含量.结果 不同产地白英多糖含量分别为:安徽1.66%,浙江1.84%,江苏1.62%.结论 苯酚-硫酸法简便、快速、准确、重现性好,适合测定白英中多糖含量,不同产地白英多糖的含量差异不大,为白英的质量评价提供理论参考.     

紫萁贯众中多糖的含量测定

目的:建立紫萁贯众中总多糖的含量测定方法,比较不同产地和采收期紫萁贯众多糖含量。方法:采用硫酸-苯酚法显色,分光光度法在490nm处测定。结果:12个不同产地紫萁贯众多糖含量为1.22%～1.85%,同产地不同采收期紫萁贯众多糖含量为0.91%～1.37%。结论:紫萁贯众多糖含量因产地和采收期变化而不同。     

全蝎药材不同商品中总多糖含量测定

目的:建立全蝎种药材中总多糖含量测定方法,以评价其不同商品药材的质量。方法:采用乙醚脱脂,水提取后,苯酚-硫酸显色剂显色,分光光度法测定10批全蝎不同商品中总多糖含量。结果:10批药材样品中总多糖含量以葡萄糖计的回归方程为Y=0.0045X+0.0012(r=0.9998),线性范围在18.54⁹2.68μg,平均回收率为100.19%,RSD=1.23%。结论:采用苯酚-硫酸法,测定全蝎药材中总多糖含量的方法简便,方法学考察结果理想,可作为该药材质量控制的方法。     

西归中多糖的提取及含量测定

目的 研究西归多糖的提取工艺并测定多糖的含量.方法 通过正交实验确定最佳提取工艺,苯酚-硫酸法测定西归总多糖含量.结果 最佳提取工艺为提取次数3次,固液比1∶10,提取时间1 h,提取温度90℃.西归总多糖含量为32.71%.结论该提取工艺合理,测定方法准确.     

糖肾康颗粒中总多糖的含量测定

目的　测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法　采用苯酚 -硫酸法测定。结果　糖肾康颗粒中总多糖的含量为 2 .5 % ,该方法线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 98.33%。RSD为 0 .6 9%。结论　该方法简单、准确 ,可作为该制剂的质量控制指标     

分光光度法测定七味铁屑丸中铁的含量

目的：建立七味铁屑丸中铁的含量测定方法。方法七味铁屑丸通过浓硫酸消化处理后,加入盐酸羟胺将其中的铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ）,在PH为4.5的条件下,用联吡啶分光光度法测定铁含量。结果在1.6μg／mL～16μg／mL范围内具有良好的线性关系（r＝0.9998）,回归方程为y＝0.0552x-0.0009。平均加标回收率为99.66％,RSD＝0.94％（n＝6）。结论本法简便、准确、重现性好,为七味铁屑丸的质量控制和评价提供了依据。     

比色法测定大蒜提取物中大蒜总皂苷含量

目的:建立一种大蒜提取物中总皂苷含量的测定方法。方法:以知母皂苷A-Ⅲ为对照品,香草醛-高氯酸比色法测定大蒜提取物中总皂苷含量。结果:知母皂苷A-Ⅲ在20.16～181.44μg与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=4.839X+0.066,r=0.999 5(n=9),平均回收率100.6%,RSD 1.5%。结论:该方法简单,准确性、重复性良好,可作为大蒜提取物中总皂苷质量控制方法。     

HPLC测定新疆紫草中紫草素的含量及提取方法的优化

目的:采用超声方法提取新疆紫草中紫草素,并以左旋紫草素为指标,建立HPLC测定紫草素的含量。方法:利用超声波协同甲醇提取40 min;色谱条件为Shim-pack CLC-ODS-18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10μm),检测波长516 nm,流动相甲醇-水(85∶15),流速1.0 mL·min-1,柱温室温。结果:左旋紫草素进样量在0.127~1.143μg具有良好的线性关系,回归方程为Y=338 763X-198 347(r=0.999 8),平均回收率99.3%,RSD 1.18%,左旋紫草素超声法提取率是回流提取法的1.29倍。结论:经方法学验证,该实验所采用的实验方法重复性好、稳定、准确、可靠,可用于中药紫草药材中紫草素的含量测定。     

比色法测定大蒜多糖提取物中总多糖含量

目的:建立大蒜多糖提取物中总多糖的含量测定方法.方法:以葡萄糖为对照品,硫酸-苯酚比色法测定大蒜多糖提取物中总多糖含量.结果:样品经苯酚-硫酸显色后于485 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸光度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.0116～0.0578 g·L-1 (r =0,999 5),加样回收率101.4％,RSD 2.1％.结论:该方法简单,准确性、重复性良好,可作为大蒜多糖提取物中总多糖质量的控制方法.     

离子色谱法测定大蒜多糖的单糖组成和含量

目的建立测定大蒜多糖的单糖组成和含量的离子色谱法。方法以氨基酸分离柱,氢氧化钠/醋酸钠溶液梯度洗脱,脉冲积分安培检测器（Au为工作电极,Ag/AgCl为参比电极）检测,测定大蒜多糖水解产生的单糖组成及含量。结果大蒜多糖主要由阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、果糖等单糖组成,各单糖基本达到分离,线性关系良好,相关系数均〉0.998,平均回收率均在95%～105%之间。结论所建立的方法准确、简单,可用于大蒜多糖中单糖的含量测定和质量控制。     

天山大黄多糖的超声提取及含量测定

目的从天山大黄中提取多糖,并测定其含量。方法运用超声技术用水提醇沉法提取天山大黄多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果多糖含量8.756%,平均回收率为100.6%,RSD=0.66%(n=5)。结论首次运用超声技术从天山大黄中提取出多糖,反应速度加快,收率提高。     

高效液相色谱内标法测定新疆各地鲜蒜中蒜氨酸的含量

目的调查新疆各地鲜蒜中蒜氨酸含量,评价鲜蒜品质,判断药用大蒜来源。方法对地区多点采样,以微波方式灭酶并采用高效液相色谱内标法进行鲜蒜中蒜氨酸含量测定。结果新疆各地大蒜中蒜氨酸含量范围从0.657%~2.474%。结论新疆大蒜蒜氨酸含量普遍较高,差异较大。     

山茱萸多糖的提取及含量测定

目的从山茱萸中提取多糖,并建立山茱萸多糖含量的测定方法。方法采用均匀设计优化山茱萸多糖的提取条件,用热水浸提、乙醇沉淀、DE-52柱层析的方法提取纯化山茱萸多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果山茱萸中多糖的含量为16.04%,平均回收率为99.01%,RSD=1.13%(n=3)。结论首次运用均匀设计优化山茱萸多糖的提取条件,提取得率高,苯酚-硫酸比色法测定山茱萸多糖含量稳定性、回收率较好。     

响应面分析法优化黄精多糖提取工艺及含量测定

目的研究黄精多糖的水提醇沉工艺及含量测定方法。方法采用单因素试验及Box-Behnken Design方法,以提取物中的多糖含量为考察指标,优化最佳提取工艺;利用蒽酮-硫酸法对提取的多糖含量进行测定。试验设计的三因素中,液料比对黄精多糖含量影响极为显著,提取时间对结果有显著的影响,提取温度对结果影响不显著。结果黄精多糖的最佳提取工艺条件为:液料比20∶1(m L/g)、提取时间2 h,提取温度85℃,按照最佳提取工艺条件提取黄精中的总多糖,含量可达12. 50%。结论响应面法优化黄精多糖的提取工艺可靠,具有实用价值,可用于指导生产实践。     

黄芩苷的提取工艺及高效液相含量测定

目的优选黄芩苷的水煎煮提取工艺,建立黄芩苷的含量测定方法。方法通过正交实验设计,以黄芩苷总量为考查指标,优选最佳提取工艺;用HPLC法测定黄芩苷含量。结果最佳水煎煮工艺为12倍药材量水煎煮,3次,每次1h。在0.046 52～0.465 2μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,(n=6);平均加样回收率为99.98%,RSD=1.56%(n=9)。结论该提取工艺合理、稳定、可行;含量测定方法准确、精确、重复性好,适用于黄苓苷提取物的含量控制。