垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血临床疗效观察

目的探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床疗效。方法 78例支气管扩张咯血患者按随机数字表法分为治疗组40例和对照组38例。对照组给予垂体后叶素治疗,治疗组给予垂体后叶素和酚妥拉明治疗,观察两组临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗组总有效率(87.50%)高于对照组(65.79%)(P<0.05);总的药物不良反应发生率(20%)低于对照组(44.74%)(P<0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血能提高临床疗效,减少不良反应。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗效果

目的探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗效果。方法选择卢氏县人民医院2010年6月至2013年6月收治的老年支气管扩张伴大咯血患者110例,随机分成观察组和对照组,每组55例。对照组应用垂体后叶素治疗,观察组应用酚妥拉明联合垂体后叶素,观察两组患者治疗后的疗效及其不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,且不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血可显著提高临床治疗效果,降低不良反应发生率,值得推荐。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效

目的:分析垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的有效性和安全性。方法:回顾性分析2016年1月~2017年3月广州军区总医院收治的80例支气管扩张咯血患者的病历资料,根据治疗方法的不同分为对照组37例和观察组43例。对照组单一应用垂体后叶素治疗,观察组在此基础上联合应用酚妥拉明治疗。比较两组临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:支气管扩张咯血患者采用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,能够显著提高临床疗效,且安全性更高,值得临床推广使用。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血临床疗效分析

[目的]探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗效果及安全性.[方法]将本院呼吸内科2009年4月至2011年4月收治的60例老年支气管扩张伴大咯血病例,随机分为治疗组和对照组两组,每组各30例,治疗组应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗,对照组仅应用酚妥拉明治疗,对比两组的临床疗效及不良反应.[结果]治疗组30例中显效16例,有效13例,总有效率为96.7%(29/30);对照组显效13例,有效12例,总有效率为83.3%(25/30),两组总有效率相比较,治疗组优于对照组,且差异具有显著性( P ＜0.05).治疗组与对照组不良反应发生率分别为3.3%、10.0%,两组相比较,治疗组明显低于对照组,且差异具有显著性(χ2=11.427,P ＜0.05).[结论]酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血,安全、有效,不良反应少,尤其对于合并高血压、冠心病、肺动脉高压等疾病的老年支气管扩张伴大咯血病例更为适宜,值得推广应用.     

酚妥拉明、垂体后叶素与立止血联合用药治疗大咯血疗效观察

目的观察酚妥拉明、垂体后叶素与立止血联合用药治疗大咯血的疗效。方法大咯血患者54例随机分为观察组与对照组。观察组立止血与酚妥拉明、垂体后叶素联合使用,对照组仅联用酚妥拉明与垂体后叶素。结果观察组显效率为81．5％,总有效率93．5％;对照组显效率66．6％,总有效率81．4％。两组有效率、显效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论立止血联合酚妥拉明、垂体后叶素治疗大咯血疗效更佳且不良反应少。     

酚妥拉明联用治疗支气管扩张咯血20例疗效观察

目的：观察垂体后叶素联用酚胺拉明治疗支气管扩张咯血的疗效。方法：将支气管扩张咯血患者随机分为A、B两组，两组在使用垂体后叶素等治疗的基础上，A组再联用酚胺拉明治疗，观察两组的止血效果。结果：A组48h、72h，平均止血天数明显优于B组（P〈0．01）。结论：垂体后叶素联用酚妥拉明可明显提高治疗支气管扩张咯血疗效，副作用降低。     

酚妥拉明联合立止血治疗支气管扩张中大量咯血疗效观察

目的 观察酚妥拉明联合立止血治疗支气管扩张中大量咯血的疗效.方法 将咯血患者随机分为两组.一组使用用酚妥拉明加立止血治疗;另一组使用垂体后叶素加立止血治疗.其余治疗两组相同.结果 酚妥拉明组治愈率、有效率均高于垂体后叶索组,并且不良反应明显少于垂体后叶素组.结论 酚妥拉明联合立止血治疗中大量咯血是有效的,并且不良反应少,建议临床常规应用.     

垂体后叶素合云南白药治疗支气管扩张大咯血的临床疗效

目的:观察垂体后叶素联合云南白药治疗支气管扩张大咯血的临床疗效及不良反应。方法:选取2015年1月～2017年1月我院呼吸内科及急诊科收治的90例支气管扩张大咯血患者作为研究对象,按治疗方案的不同分成对照组和研究组各45例。对照组单纯采用垂体后叶素治疗,研究组则采用垂体后叶素联合云南白药治疗,比较两组患者的整体用药疗效和不良反应发生率。结果:研究组的整体治疗有效率为97.78%,高于对照组的84.44%,差异有统计学意义,P0.05;研究组的不良反应发生率为4.44%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义,P0.05。结论:垂体后叶素联合云南白药治疗支气管扩张大咯血的临床疗效显著,且不良反应发生率低,安全性良好。     

奥曲肽联合垂体后叶素治疗支气管扩张大咯血的临床效果评价

观察奥曲肽联合垂体后叶素治疗支气管扩张大咯血的临床效果。选取2015年4月~2016年4月收治的76例支气管扩张大咯血患者,随机分为观察组和对照组各38例。对照组患者采用垂体后叶素治疗,观察组患者采用奥曲肽联合垂体后叶素治疗,对比两组患者治疗情况。观察组患者治疗有效率为94.74%,显著高于对照组的76.32%;观察组患者出血时间、出血量显著小于对照组;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。针对支气管扩张大咯血患者,采用奥曲肽联合垂体后叶素治疗,有利于缩短止血时间,减少出血量,不良反应少,临床疗效安全确切,值得临床积极推广应用。     

血凝酶联合垂体后叶素加硝酸甘油治疗肺结核大咯血的临床观察

目的观察血凝酶、垂体后叶素、硝酸甘油联合用药在肺结核合并大咯血救治中的疗效。方法将68例肺结核大咯血患者按奇偶数法随机分为2组,治疗组34例,采用血凝酶联合垂体后叶素、硝酸甘油治疗;对照组34例,采用垂体后叶素、硝酸甘油治疗;2组的基础救治措施及抗结核治疗方案相同,观察各组的疗效。结果治疗组总有效率94.1%,对照组总有效率76.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论血凝酶联合垂体后叶素加硝酸甘油治疗肺结核大咯血有更好的止血效果,值得临床推广应用。     

高聚金葡素联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的观察高聚金葡素(简称金葡素)联合顺铂(DDP)胸腔内给药治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应。方法经病理学、细胞学证实的恶性胸腔积液47例,采用中心静脉导管行胸腔引流术排尽胸腔积液后,随机分为两组。治疗组(A组,n=27):采用胸腔内注入顺铂及金葡素制剂;对照组(B组,n=20):采用胸腔内注入顺铂。金葡素每次注入4000单位,顺铂每次注入60mg,每周注射1次,连续注射3周后复查。结果治疗组总有效率81.5%,对照组总有效率55.7%。治疗中不良反应主要为恶心、呕吐、发热和胸痛不适,治疗组不良反应发生率为46.1%,对照组为47.6%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论顺铂联合金葡素胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液与单药顺铂比较,有较好的疗效,且不增加不良反应,值得临床推广使用。     

舒芬太尼不同给药速率对胸腔镜术后静脉镇痛的影响

目的:探讨舒芬太尼不同给药速率对胸腔镜术后静脉镇痛的有效性和不良反应。方法:将2012年1月2014年1月行胸腔镜手术的105例患者随机分成A组、B组、C组各35例,舒芬太尼的给药速率分别为3ug/h、4 ug/h、5 ug/h,在手术结束时即刻给予静脉连接PCLA泵,比较三组术后4 h、8 h、12 h、24 h的视觉模拟评分(VAS)、镇痛泵的有效按压次数、舒芬太尼用药总量和不良反应。结果:B组和C组的VAS评分、镇痛泵的有效按压次数及舒芬太尼用药总量均明显低于A组(P0.05),但B组和C组无明显差异(P0.05);C组的不良反应发生率明显高于B组和A组(P0.05),但B组和A组无明显差异(P0.05)。结论:舒芬太尼4 ug/h的静脉给药速率可为胸腔镜手术提供满意的术后镇痛效果且不良反应发生率低.     

中药汽雾透皮疗法治疗原发性纤维肌痛综合征前瞻性临床初步研究

目的 评价中药汽雾透皮疗法治疗纤维肌痛综合征（FMS）的临床疗效和安全性。方法 将132例患者随机分为对照组、汽疗组和联合组,三组均以心理干预为基础治疗,同时对照组服阿米替林治疗,汽疗组采用中药汽雾透皮疗法治疗,联合组采用中药汽雾透皮疗法和阿米替林联合治疗,三组在治疗4周、12周时以简化麦吉尔疼痛问卷（SFMPQ）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、纤维肌痛影响问卷（FIQ）和压痛点计数评估疗效,同时观察记录不良反应。结果 三组治疗后SFMPQ中的所有分项得分、HAMD评分、FIQ总分较治疗前均有不同程度的改善（P＜0.01）,且联合组和汽疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）;汽疗组和联合组压痛点计数较治疗前显著减少（P＜0.01）,而对照组无变化（P＞0.05）;同组治疗12周与4周时比较,SFMPQ中的所有分项得分、HAMD评分、FIQ总分及压痛点计数差异均无统计学意义（P＞0.05）。不良反应发生率汽疗组小于对照组 （P＜0.01）,联合组与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 中药汽雾透皮疗法可以有效治疗FMS,疗效与安全性优于阿米替林,二者联合可以显著提高疗效。     

万古霉素单用与联用磷霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺部感染的疗效比较

目的:比较万古霉素单用与联用磷霉素治疗成人耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染的疗效和安全性。方法:对27例联用万古霉素和磷霉素(治疗组)以及23例单用万古霉素(对照组)治疗MRSA肺部感染患者进行治疗前后的临床症状以及不良反应统计分析。结果:治疗组治疗MRSA肺部感染临床有效率为88.9%,对照组有效率为82.6%,两组临床疗效比较无明显差异(P>0.05),不良反应比较有显著差异(P<0.05)。结论:万古霉素与磷霉素联用,能明显减少患者的住院时间,减少不良反应的发生率,可作为治疗MRSA肺部感染的经验性用药之一。     

小剂量阿立哌唑作为增效剂治疗强迫症的疗效

目的：探讨小剂量阿立哌唑作为增效剂治疗强迫症的疗效与不良反应。方法将99例强迫症患者按随机数字表法分为3组：A组33例口服盐酸帕罗西汀40 mg·d-1,B组32例口服盐酸帕罗西汀40 mg·d-1＋阿立哌唑2.5 mg·d-1, C组34例口服盐酸帕罗西汀40 mg·d-1＋阿立哌唑5 mg·d-1。采用耶鲁布朗强迫量表（Y-BOCS）评定3组临床疗效,并采用副反应评定量表（TESS）对3组治疗期间的不良反应情况进行评价。结果治愈率A、B、C 组分别为15.1%、28.1%、29.4%,总有效率A、B、C组分别为65.4%、68.7%、64.7%,B、C组治愈率、总有效率均显著高于A组（P〈0.05）;治疗期间3组不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论小剂量阿立哌唑作为增效剂治疗强迫症具有明显的增效作用,且无严重不良反应发生。     

吡硫翁锌气雾剂联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:探讨吡硫翁锌气雾剂联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法:86例银屑病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组46例,对照组40。治疗组外用吡硫翁锌气雾剂3次/天,同时窄谱中波紫外线治疗,3次/周,共8周;对照组单纯给予窄谱中波紫外线治疗,3次/周,共8周。观察并对比两组的临床疗效及安全性。结果:治疗组的临床有效率为,84.8%,对照组的临床有效率为62.5%,两组比较差异具有统计学意义(x~2=5.58,P0.05);治疗组与对照组治疗前PA SI评分比较无显著性差异(t=0.54,P0.05),治疗后两组的PA SI评分分别为(3.04±1.68)分和(5.88±3.34)分,治疗组的改善程度明显优于对照组,具有统计学意义(t=7.09,P0.01),两组均无严重不良反应。结论:吡硫翁锌气雾剂联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病是安全、有效的。     

佩尔地平治疗早发型重度子痫前期临床研究

目的探讨佩尔地平对早发型重度子痫前期患者的血流动力学及血清Ca^2＋、Mg^2＋浓度的影响。方法将133例早发型重度子痫前期患者随机分为两组：A组（佩尔地平治疗组）66例;B组（酚妥拉明治疗组）67例。分别于治疗前后检测血压,血清Ca^2＋、Mg^2＋浓度和尿蛋白的变化等。结果①血压变化：各组治疗后收缩压、舒张压比治疗前均有所下降,以收缩压下降为主,其中A组下降尤为显著,与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。A组用药后3d达到显效水平,而B组为用药后4d,同时发现B组出现2例顽固性高血压患者,发生率为2．99％。②血清Ca^2＋、Mg^2＋浓度的变,化：各组治疗后血清Ca^2＋、Mg^2＋浓度均有升高,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）;而组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。③两组尿蛋白下降比较：两组24h尿蛋白定量均有下降,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。④妊娠结局：A组平均维持妊娠时间较B组显著延长（P〈0．05）,胎儿Apgar评分A组优于B组,两组产后出血量、新生儿体重比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论佩尔地平配合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期,不但疗效肯定,可能对顽固性高血压也有一定的疗效,值得推广应用。     

沙利度胺联合VAD化疗方案治疗多发性骨髓瘤近期疗效观察

目的：观察沙利度胺联合VAD化疗方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的近期疗效和不良反应。方法：37例初发MM患者随机分为治疗组和对照组。对照组（17例）单用VAD化疗方案（长春新硷、阿霉素和地塞米松）。治疗组（20例）用沙利度胺联合VAD化疗方案。结果：治疗3个疗程后,治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为47.1%,两组比较有显著差异（P〈0.05）。结论：沙利度胺联合VAD化疗方案治疗初发MM的近期疗效优于单用VAD化疗方案,不良反应轻微,易于耐受。     

吡柔比星与阿霉素为主的方案治疗非霍奇金淋巴瘤30例疗效比较

【目的】分析比较吡柔比星（吡喃阿霉素,THP）与盐酸阿霉素（ADM）治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效与不良反应。【方法】将58例NHL患者随机分成两组,A组30例,选用THP联合化疗;B组28例,选用ADM联合化疗,4个疗程后比较两组疗效及不良反应。【结果】A组与B组比较,总有效率分别为76．66％和71．43％,A组高于B组,但差异无显著性（P〉0．05）。两组心脏毒性发生率分别为6．25％和17．66％,胃肠道反应分别为50％和67．66％,两者比较有显著性差异（P〈0．05）,脱发分别为37．5％和82．14％,两者比较有非常显著性差异（P〈0．01）,骨髓抑制两者比较无明显差异。【结论】THP相对于ADM联合化疗患者不良反应发生率低,尤其消化道反应、脱发率及心脏毒性较低,且程度上也较轻,故THP较适合用于NHL患者。