柴胡疏肝散合五味消毒饮加减治疗亚急性甲状腺炎30例

目的评价柴胡疏肝散合五味消毒饮加减治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法将60例亚急性甲状腺炎患者采用数字表法随机分成治疗组与对照组各30例,治疗组用柴胡疏肝散合五味消毒饮加减联合小剂量激素治疗,对照组用常规大剂量激素治疗,疗程8周。观察2组血沉、疼痛改善时间、是否发生甲减、药物不良反应及总有效率情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为100%与90%,差异有统计学意义(P0.05);甲状腺疼痛改善时间比较,2组差异有统计学意义(P0.05);对照组发现3例甲减,而治疗组未发现。结论柴胡疏肝散合五味消毒饮加减联合小剂量激素治疗亚急性甲状腺炎起效快、甲减发生率低、疗效确切、安全。     

强的松片联合解毒消瘿散外敷治疗亚急性甲状腺炎50例

目的:观察强的松片联合解毒消瘿散外敷治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:选取本院治疗的亚急性甲状腺炎患者100例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予口服强的松片治疗,并对症联合给予消炎痛或甲疏咪唑治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用解毒消瘿散外敷治疗。结果:观察组有效率为94.0%,对照组有效率为66.0%,观察组优于对照组(P0.05);观察组复发率为0.0%,对照组复发率为24.0%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后FT3、FT4、TSH及ESR水平改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论:强的松片联合解毒消瘿散外敷治疗亚急性甲状腺炎疗效显著。     

柴胡升降散治疗亚急性甲状腺炎的临床观察

目的:观察柴胡升降散治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的108例亚急性甲状腺炎的患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各54例,对照组予以泼尼松片治疗,治疗组予以柴胡升降散治疗;两组疗程均为8周;观察两组患者治疗前后临床疗效、中医证候积分、炎症指标、甲状腺功能指标及B超甲状腺肿块大小变化情况、不良反应情况;停药后随访半年,观察两组复发率、甲状腺功能减退症发生率。结果:治疗组总有效率达92.59%,优于对照组的66.70%(P0.05);治疗组在改善中医证候积分方面优于对照组(P 0.01);治疗组治疗后炎症指标、甲状腺功能及B超甲状腺肿块大小变化情况与对照组比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗组不良反应发生率为3.70%,对照组不良反应发生率为22.20%;治疗组在复发和甲状腺功能减低发生方面明显好于对照组(P 0.05)。结论:柴胡升降散治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效可靠,并能明显改善患者的临床症状及体征,不良反应很少,在减少病情复发和甲状腺功能减低方面具有优势,值得临床推广及进一步研究。     

柴胡牛蒡汤加减治疗亚急性甲状腺炎34例临床观察

目的:观察中药柴胡牛蒡汤加减治疗亚急性甲状腺炎患者的临床疗效。方法:选取亚急性甲状腺炎患者68例,随机分为观察组和对照组(各34例)。对照组给予糖皮质激素类药物泼尼松治疗,观察组给予柴胡牛蒡汤加减治疗。观察两组临床治疗效果及安全性。结果:观察组总有效率为94.12%,明显高于对照组79.41%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为8.82%及复发率2.94%均明显低于对照组26.47%和26.47%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡牛蒡汤加减治疗亚急性甲状腺炎的临床治疗效果显著,不良反应及复发率低,安全性好。     

中西医结合治疗亚急性甲状腺炎临床观察

目的观察中西医结合治疗亚急性甲状腺炎的效果。方法:亚急性甲状腺炎患者60例随机分为两组,对照组予口服泼尼松治疗,治疗组在此基础上辨证应用中药治疗,疗程8周。观察两组疗效。结果:治疗组治愈率为100%,对照组治愈率为77%;复发率观察组为0%,对照组为16%;两组治愈率及复发率比较均有显著性差异(P0.05);观察组在改善症状和体征,降低血沉及减少不良反应等方面亦明显优于对照组(P0.05);而甲状腺功能和甲状腺显像恢复方面两组差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医治疗亚急性甲状腺炎不仅提高了治愈率,降低复发,并明显减少用激素后的副作用,值得临床推广应用。     

奥美拉唑联合柴胡疏肝散加减治疗反流性食管炎临床疗效与安全性研究

目的:研究奥美拉唑联合柴胡疏肝散治疗反流性食管炎的临床疗效及安全性。方法:将100例反流性食管炎患者随机分为对照组和观察组各50例,对照组患者采用奥美拉唑治疗,观察组患者在对照组的基础上加用柴胡疏肝散治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为92.0%,显著高于对照组的76.0%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);对照组患者复发率为16.0%,显著高于观察组的4.0%,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者不良反应发生率为14.0%,稍高于观察组的8.0%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:奥美拉唑联合柴胡疏肝散加减治疗反流性食管炎临床疗效显著,可有效抑制胃酸分泌,减轻反酸症状,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散合四君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎临床分析

目的:观察柴胡疏肝散合四君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法:78例分为对照组和观察组各39例,对照组用常规西药治疗,观察组用柴胡疏肝散合四君子汤加减治疗。结果:总有效率观察组92.31%、对照组74.36%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗12个月后Hp检测阳性率、复发率观察组分别为5.13%、23.07%,对照组分别为12.82%、33.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散合四君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎效果较好,且复发率较低。     

消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证临床研究

目的:观察消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证的临床疗效。方法:将80例亚急性甲状腺炎气虚痰阻证患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予消补兼施汤加减联合塞来昔布胶囊治疗,对照组单纯给予塞来昔布胶囊治疗,治疗4周。比较2组临床疗效,观察甲状腺激素、红细胞沉降率(ESR)、生活质量的改善情况,对比2组随访8周的复发率,记录不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)及ESR水平均较治疗前降低(P0.05),促甲状腺素(TSH)水平均较治疗前升高(P0.05);治疗组FT4、FT3及ESR水平均低于对照组(P0.05);治疗后2组TSH水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组健康调查简表(SF-36)评分均较治疗前升高(P0.05);治疗组SF-36评分高于对照组(P0.05)。停药后进行8周随访,治疗组无复发,对照组复发2例,复发率为6.45%,2组复发率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组未发现明显不良反应,对照组2例患者出现胃痛症状,1例患者出现转氨酶增高。结论:消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证具有良好的临床疗效,能提高患者的生活质量,无不良反应。     

化痰散瘀方治疗亚急性甲状腺炎的临床研究

目的:观察化痰散瘀方治疗亚急性甲状腺炎的疗效。方法:将72例亚急性甲状腺炎患者,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),其中治疗组口服化痰散瘀方,对照组口服强的松片,观察比较两组疗效、症状体征改善时间及治疗时间。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗组在疼痛缓解时间、甲状腺触诊压痛阴性时间与对照组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组需服药治疗时间明显短于对照组(P<0.01);治疗组复发率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:化痰散瘀方治疗亚急性甲状腺炎疗效好、复发率低,值得临床推广。     

柴胡疏肝散加味治疗慢性胆囊炎的疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散加味治疗慢性胆囊炎的疗效。方法:采用柴胡疏肝散加味(柴胡、白芍、枳壳、炙甘草、陈皮、川芎、香附、白芷、苦参、莪术等)治疗慢性胆囊炎126例,并与79例采用柴胡疏肝散对照组比较,总疗程为2周。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为92.06%、82.28%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗前后症状积分也有显著性差异(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加味治疗慢性胆囊炎有明显的疗效。     

中西医结合内服外敷法治疗亚急性甲状腺炎的回顾性研究

目的:回顾性研究中西医结合内服外敷法治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:选取2015年5月至2017年5月武汉市青山区普仁医院收治的经临床确诊的亚急性甲状腺炎患者64例,按照随机表法,随机分为中药组和对照组各32例。中药组采取中西医结合内服外敷法治疗,对照组采取单纯西医常规治疗。观察2组患者症状改善情况(甲状腺肿胀消退时间、甲状腺疼痛缓解时间以及退热时间)、理化指标(游离三碘甲状腺原氨酸、游离四碘甲状腺原氨酸、促甲状腺分泌激素、红细胞沉降率、C-反应蛋白)、复发情况、安全性指标和中医证候疗效。结果:中药组患者甲状腺肿胀消退时间、甲状腺疼痛缓解时间以及退热时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前与治疗后患者理化指标比较差异有统计学意义(P0.05);中药组治疗后与对照组治疗后患者理化指标比较差异有统计学意义(P0.05);中药组中医证候总有效率(93.75%)优于对照组(71.88%),差异有统计学意义(P0.05);中药组患者复发率(6.66%)明显低于对照组(21.74%),差异有统计学意义(P0.05);中药组患者激素相关性不良反应发生率(3.13%)明显低于对照组(15.63%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合内服外敷法治疗亚急性甲状腺炎可以缩短病程,提高治疗效果,降低复发率,减少激素相关性不良反应,值得临床推广。     

中西医结合治疗亚急性甲状腺炎(肝火痰瘀证)的临床观察

目的 观察中西医结合治疗亚急性甲状腺炎(肝火痰瘀证)的临床效果并初步探讨其作用机制.方法 60例患者随机分成对照组(单纯西药)和治疗组(西药联合中药内服、外敷).两组均以4周为1个疗程.观察两组治疗后症状、治疗前后血清学变化情况、退热时间、甲状腺肿及疼痛消退时间.结果 治疗组中医证候总有效率96.67％高于对照组的90...     

蚕矢汤加减治疗痛风性关节炎湿热蕴结证临床观察

目的:观察蚕矢汤加减及其联合秋水仙碱治疗痛风性关节炎湿热蕴结证的疗效及安全性。方法:将258例患者随机分为中药组、西药组和中西药组,每组各86例。中药组口服蚕矢汤加减,西药组口服秋水仙碱,中西药组同时口服蚕矢汤加减联合秋水仙碱,疗程均为14 d。观察治疗前后各组临床症状,血清尿酸(SUA),血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的变化;比较各组总有效率、不良反应发生率及随访3个月患者的复发率。结果:治疗过程中药组剔除3例,西药组剔除2例,中西药剔除5例。中西药组总有效率93.8%,优于中药组的81.9%和西药组的83.3%(P0.05),中药组与西药组比较无明显差异;中西药组各临床症状和实验室检查指标改善较中药组和西药组更为明显(P0.05),中药组与西药组比较无统计学意义;不良反应发生率中药组(3.6%)中西药组(60.5%)西药组(82.1%)(P0.05);复发率中西药组(7.4%)中药组(20.5%)西药组(26.1%)(P0.05)。结论:蚕矢汤加减治疗痛风性关节炎湿热蕴结证的疗效与西药秋水仙碱无明显差异,说明其具有有效性,且不良反应的发生率和复发率较秋水仙碱低;蚕矢汤加减联合秋水仙碱治疗痛风性关节炎湿热蕴结证具有协同增效的作用,疗效优于单用蚕矢汤加减或秋水仙碱,且可降低秋水仙碱的不良反应、复发率低。     

亚急性甲状腺炎超声特征与中医证型相关性的探讨

[目的]探讨亚急性甲状腺炎中医分型与超声表现之间的关系。[方法]将60例经临床确诊为亚急性甲状腺炎的患者进行中医辨证分型,所有病例均进行二维、彩色多普勒及脉冲多普勒检查。[结果]经超声观察发现3种证型的声像图各具特点,结果显示中医各证型与超声表现的分期有一定相关性。[结论]亚急性甲状腺炎的超声表现可以为其中医诊断及治疗提供客观依据。     

柏子养心方合疏肝宁神散治疗广泛性焦虑障碍

目的:探讨柏子养心方合疏肝宁神散治疗广泛性焦虑障碍临床效果。方法:收治广泛性焦虑障碍患者120例,采用随机数字表法分为对照组(60例)和中医方剂组(60例);其中对照组患者采用草酸艾司西酞普兰治疗;中医方剂组患者则柏子养心方合疏肝宁神散治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中文版健康调查简易量表(SF-36)评分及随访复发率等。结果:对照组与中医方剂组患者治疗总有效率分别为70.00%,95.00%,中医方剂组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后SAS评分、HAMA评分及SF-36评分较治疗前显著改善,且中医方剂组患者治疗后评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时中医方剂组患者随访复发率6.67%显著低于对照组38.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柏子养心方合疏肝宁神散治疗广泛性焦虑障碍可有效改善焦虑症状,改善生活质量,并降低复发风险,疗效优于西药。     

心肌康方案治疗急性期病毒性心肌炎

目的:观察心肌康方案对病毒性心肌炎急性期患者中医证候疗效的影响。方法:将在河南省中医院、黑龙江省中医研究院、上海中医药大学附属龙华医院就诊的161例符合纳入标准,且不符合排除标准的病毒性心肌炎急性期患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组在基础措施上加用心肌康方案,对照组在基础措施上加用西药常规治疗。疗程30 d。观察并记录患者的中医证候,应用统计方法,分析心肌康方案的中医证候疗效。结果:两组证候等级疗效及总有效率比较、两组各个时点与本组治疗前证候总积分组内比较、两组治疗前与第30天证候总积分组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05),两组证候总积分、证候总积分差值的组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:心肌康方案与西医常规治疗均能改善患者中医证候总积分,但心肌康方案在证候等级疗效及总有效率方面明显优于西医常规治疗。     

益气清肝散结汤结合西药治疗亚急性甲状腺炎34例

目的:观察益气清肝散结汤结合西药治疗亚急型甲状腺炎的疗效。方法:选取本院外科门诊治疗的亚急性甲状腺炎患者68例,随机分为对照组和治疗组,每组34例。对照组给予西药对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用益气清肝散结汤治疗。结果:治疗组有效率为94.12%,对照组有效率为79.41%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后退热时间、疼痛消失时间、甲状腺肿消退时间、血沉恢复正常时间优于对照组(P0.05);治疗组治疗后甲状腺功能优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清FT3、FT4及TSH水平优于对照组(P0.05)。结论:益气清肝散结汤结合西药治疗亚急性甲状腺炎疗效确切。     

调冲降压汤结合针刺治疗围绝经期高血压冲任失调证的临床分析

目的:观察调冲降压汤结合针刺治疗围绝经期高血压冲任失调证的疗效及对神经递质和性激素水平的影响。方法:将160例患者采用随机按数字表法分为西医组和中医组;西医组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,47.5 mg/次,1次/d;中医组采用调冲降压汤内服和针刺(取百会,合谷,太冲,曲池等穴位)治疗。两组疗程均为8周。检测患者治疗前后血压水平,不同日随机测量3次,取平均值计算;检测治疗前后冲任失调证评分;围绝经期综合征的症状采用Kupperman评分,治疗前后各1次;检测治疗前后神经肽Y(NPY),神经降压素(NT),血清雌二醇(E2),睾酮(T),孕酮(P),性激素结合蛋白(SHGB)水平。结果:中医组临床血压疗效有效率为91.89%,高于西医组的82.67%,但差异无统计学意义;中医组中医证候总有效率为93.24%,高于西医组的72%(P0.01);治疗后两组患者的SBP和DBP均明显下降(P0.01),治疗后两组患者SBP和DBP组间比较,差异无统计学意义;治疗后中医组冲任失调证评分和Kupperman评分均低于西医组(P0.01);治疗后中医组NPY,NT,P,T水平均低于西医组,E2和SHGB水平均高于西医组(P0.01)。结论:调冲降压汤联合针刺治疗冲任失调型围绝经期高血压患者的疗效与琥珀酸美托洛尔缓释片相当,并能明显改善患者的临床症状,其作用机制可能是通过调节患者的神经递质和性激素水平来实现的。     

益肾通络方治疗慢性前列腺炎肾虚血瘀证的临床观察

目的:观察益肾通络方治疗慢性前列腺炎肾虚血瘀证的疗效及安全性。方法:将240例符合条件的患者随机分为中药组、西药组和联合组,各80例。分别给予益肾通络方,普适泰片,益肾通络方联合普适泰片,疗程均为2个月。观察治疗前后各组患者临床症状,检测血清炎症因子、血液流变学指标、前列腺液指标;比较各组患者总有效率,6个月随访复发率及不良反应发生率。结果:研究期间脱落7例。联合组总有效率97.5%,高于中药组的87.2%和西药组的84.2%(P0.05);中药组总有效率高于西药组,但差异无统计学意义。治疗后联合组患者临床症状、血清炎症因子、血液流变学指标、前列腺液指标较中药组和西药组明显改善(P0.05);中药组与西药组比较无统计学差异。随访复发率比较,联合组(3.4%)中药组(9.8%)西药组(17.9%)(P0.05)。不良反应发生率比较,中药组(1.3%)联合组(6.3%)西药组(17.1%)(P0.05)。结论:益肾通络方治疗慢性前列腺炎肾虚血瘀证安全有效,益肾通络方联合普适泰片具有增效减毒的作用。     

右归汤加减治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎临床观察

目的:观察右归汤加减治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的疗效及安全性,并探讨其作用机制。方法:将165例肾虚督寒型强直性脊柱炎患者随机分为中药组(52例)、西药组(53例)和中西药组(60例)。中药组给予右归汤加减,西药组给予双氯芬酸钠缓释片,中西药组同时给予右归汤加减和双氯芬酸钠缓释片,疗程均为56 d。观察各组治疗前后活动度衡量指数(BASMI),疾病功能指数(BASFI),放射学指数(BASRI)和中医辨证肾虚督寒型强直性脊柱炎中医证候评分;检测治疗前后血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP)和甲状旁腺激素(PHI)的变化;比较各组有效率及不良反应发生率。结果:治疗后中西药组总有效率87.7%,优于中药组的76.5%和西药组的73.5%(P0.05);中药组和西药组比较无统计学差异;中西药组和中药组中医证候评分较西药组改善更为明显(P0.05);中西药组其他临床症状评分均较中药组和西药组改善明显(P0.05),中药组和西药组比较无统计学差异;不良反应的发生率中药组(1.9%)小于中西药组(17.5%),中西药组(17.5%)小于西药组(30.6%)(P0.05)。结论:右归汤加减治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的疗效与西药双氯芬酸钠缓释片无明显差异,具有有效性,且不良反应发生率较双氯芬酸钠缓释片低;右归汤加减结合双氯芬酸钠缓释片治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎疗效优于双氯芬酸钠缓释片。