骛马四磨汤口服液对小鼠胃肠运动的影响

目的 :观察骛马四磨汤口服液对小鼠胃肠运动的影响 ,并与胃肠道促动力剂莫沙比利进行比较。方法 :以胃肠内标记物葡聚糖蓝 -2 0 0 0在胃内色素相对残留量及小肠推进比为指标 ,观察各实验组对正常小鼠胃排空及肠推进的影响。结果 :骛马四磨汤口服液对正常小鼠的胃排空及肠推进运动均起到明显的促进作用 ,但其促胃排空作用较莫沙比利弱 ,而对肠推进运动的促进作用与莫沙比利相比则无显著性差异。结论 :骛马四磨汤口服液具有加快胃排空及促进肠蠕动作用     

骛刀四磨汤口服液对小鼠胃肠运动的影响

目的：观察骛马四磨汤物口服液对小鼠胃肠运动的影响，并与胃肠道促动力剂莫沙比利进行比较。方法：以胃肠内标记物葡聚糖蓝－2000在胃内色素相对残留量及小肠推进比为指标，观察各实验组对正常小鼠胃排空及肠推进的影响。结果：骛马四磨汤口服液对正常小鼠的胃排空及肠推进运动均起到明显的促进作用，但其促胃排空作用较莫沙比利弱，而对肠推进运动的促进作用与莫沙比利相比则无显著性差异。结论：骛马四磨汤口服液具有加快胃排空及促进肠蠕动作用。     

胃动灵及其分解方对小鼠胃排空及小肠推进功能的影响

目的：探讨胃动灵不同组成部分对小鼠胃肠运动功能的影响。方法：将胃动灵分解为香砂六君子汤、四逆散及其他药物,分别观察它们对小鼠胃排空功能和小肠推进功能的作用。结果：小鼠经口给胃动平、四逆散及其他药物后,相对胃内色素残留率明显小于对照组（P＜0．01）,小肠推进比则明显增大（P＜0．01）,但应用香砂六君子汤后,平均相对胃内色素残留率较对照组减少不明显（P＞0．05）,小肠推进比明显小于对照组（P＜0．01）。结论：胃动灵中,四逆散及其他药物具有明显增进小鼠胃排空及小肠推进功能的作用,而香砂六君子汤无明显胃排空及小肠推进作用。     

连翘对小鼠胃肠动力影响的实验研究

目的:观察连翘水煎液对小鼠胃肠动力的影响。方法:采用传统的小鼠胃排空和小肠推进实验,以多巴胺(Dopamine,DA)、肾上腺素(Adrenaline,Adr)、阿托品(Atropine,Atr)和新斯的明为工具药,分别建立小鼠胃肠运动抑制和亢进模型,观察连翘水煎液对小鼠胃肠运动异常的改善作用。结果:连翘水煎液对正常小鼠胃肠运动无明显影响;DA、Adr、Atr能抑制小鼠胃肠运动,使胃排空和小肠推进延迟。大剂量连翘组可明显减少DA模型组胃残留率(P0.001),小、中、大剂量连翘组均可增加DA模型组小肠推进率(分别为P0.01,P0.001,P0.001);大剂量连翘组可明显减少Adr模型组小鼠胃残留率(P0.01),增加小鼠小肠推进率(P0.01);中、大剂量连翘组可明显减少Atr模型组小鼠胃残留率(均P0.001),增加小鼠小肠推进率(分别为P0.01,P0.001)。新斯的明能使胃肠运动过度亢进,加快胃排空和小肠推进,中、大剂量连翘组可明显增加小鼠胃残留率(P0.05,P0.001),减少小肠推进率(P0.05,P0.001)。结论 :连翘水煎液对胃肠运动紊乱具有双向调节作用,其机制可能与胆碱能M受体、多巴胺受体、肾上腺素α和β受体有关。     

“肝病实脾”法对ACLF大鼠内毒素血症的影响

目的以解毒化瘀法为对照,研究"肝病实脾"法之解毒化瘀、益气健脾法对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠胃肠动力学及内毒素血症的影响。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、对照组(解毒化瘀)及实验组(解毒化瘀+健脾),采用牛血清白蛋白致敏建立免疫性肝纤维化大鼠模型,然后用D-氨基半乳糖(D-gal)腹腔注射急性攻击建立慢加急性肝衰竭大鼠模型。实验组在牛血清白蛋白攻击的同时用中药健脾颗粒至处死前7 d加用解毒化瘀颗粒进行灌胃治疗,对照组在处死前7 d用解毒化瘀颗粒灌胃治疗进行对照。正常组在腹腔注射生理盐水后处死,其余各组于造模后处死,检测各组大鼠门静脉内毒素、胃动素水平、胃残留率及小肠推进率。结果模型组门静脉内毒素水平较正常组显著升高(P<0.01),胃动素水平下降(P<0.01),胃内残留率显著增加、小肠推进率降低(P<0.01);实验组在造模后观察指标与模型组比较,门静脉内毒素水平降低(P<0.01),胃动素水平升高(P<0.01),胃内残留率显著降低、小肠推进率提高(P<0.01);实验组在造模后各观察指标与对照组比较,门静脉内毒素水平降低(P<0.01),胃动素水平升高(P<0.01),胃内残留率降低(P<0.05)、小肠推进率提高(P<0.01)。结论 ACLF大鼠模型胃动素及胃肠动力存在异常,增强胃肠动力提高胃动素水平,改善肠源性内毒素血症(IETM)是"肝病实脾"法治疗ACLF作用机制之一。     

不同浓度黄秋葵提取液对小鼠胃肠动力的影响

目的探究黄秋葵提取液对小鼠胃排空和小肠推进作用的影响。方法将80只小鼠随机分为黄秋葵低剂量组(1.5 g/kg)、黄秋葵中剂量组(3.0 g/kg)、黄秋葵高剂量组(6.0 g/kg)、阿托品组(5.0 mg/kg)、阿托品+黄秋葵低剂量组、阿托品+黄秋葵中剂量组、阿托品+黄秋葵高剂量组和正常对照组,每组10只小鼠。黄秋葵采用灌胃,阿托品采用肌内注射,正常对照组灌胃蒸馏水,各组按相应药液和给药方法给予相应的药物一次,采用灌碳末悬液实验方法,测量并计算小鼠胃残留率和小肠推进率。结果与正常对照组比较,黄秋葵中剂量组、高剂量组可明显促进小肠推进(P<0.05或0.01),且高剂量组小肠推进率高于低剂量组(P<0.05);与阿托品组比较,阿托品+黄秋葵中剂量组、阿托品+黄秋葵高剂量组小肠推进率均显著升高(P<0.01),且高剂量组高于低剂量组(P<0.05),而阿托品+黄秋葵高剂量组胃残留率低于阿托品组(P<0.05)。结论黄秋葵能促进小肠运动,其机制可能与拟胆碱样作用有关。     

枸橼酸莫沙比利治疗反流性食管炎近期疗效观察

目的:观察枸橼酸莫沙比利治疗反流性食管炎的疗效。方法:将108例反流性食管炎患者随机分为观察组54例和用枸橼酸莫沙比利5mg,每日3次;对照组54例用多潘立酮(吗丁啉)10mg,每日3次,两组均加用盐酸雷尼替丁0.15g,每日2次,疗程4周。两组治疗前后均行内镜检查。结果:观察组有效率94.44%,对照组70.37%,内镜下改善情况也明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论:枸橼酸莫沙比利对反流性食管炎,疗效确切,使用安全。     

枸橼酸莫沙比利分散片与帕罗西汀联合治疗胃肠神经官能症的临床观察

目的:观察枸橼酸莫沙比利分散片与帕罗西汀联合治疗胃肠神经官能症临床疗效与不良反应。方法:160例患者随机分为两组,治疗组与对照组各80例;治疗组患者应用枸橼酸莫沙比利分散片、帕罗西汀;对照组患者单纯应用枸橼酸莫沙比利分散片,比较两组患者的疗效。结果:治疗组患者总有效率为87.5%(70/80),对照组患者总有效率为62.5%(50/80),两组患者结果比较,疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:枸橼酸莫沙比利分散片、帕罗西汀联合治疗胃肠神经官能症安全有效。     

胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响

目的　观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响 ,以探讨其药理作用机制。方法　用胃排空率和小肠推进率测定方法 ,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和 /或小肠推进运动的影响。结果　胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组 (P <0 0 5或 <0 0 1) ,而与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组 (P <0 0 5 ) ,并与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂高、中、低剂量新斯的明肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近 (P >0 0 5 )。结论　胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动 ;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制 ;对新斯的明所致的小肠亢进 ,则无影响。胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系 ,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外 ,未发现其对各实验组动物小肠运动的促进作用     

大黄不同途径给药对小鼠胃肠动力影响及 作用机制的实验研究

目的:采用灌胃及灌肠途径给药,观察不同浓度大黄液在不同时相点对小鼠胃肠动力的影响,探讨大黄对小鼠胃肠动力影响的作用机制。方法:健康清洁级ICR小鼠240只,随机分为灌胃组、灌肠组,每组120只。灌胃组予高(25%)、中(12.5%)、低(6.25%)浓度的大黄液灌胃,灌肠组予高(25%)、中(12.5%)、低(6.25%)浓度的大黄液灌肠,分别在给药后0.5、1、3、6h等四个时相点脱颈椎处死小鼠,取胃及小肠组织,计算胃内残留率、小肠推进率,放射免疫法测定胃窦组织胃动素表达水平。结果:25%、12.5%、6.25%大黄液给药0.5、1、3、6h后灌肠组的胃内残留率均比灌胃组显著降低(P<0.05或P<0.01),且以给药后1、3h最为显著(P<0.01);两组小肠推进率比较,差异无统计学意义(P>0.05);灌肠组胃窦组织胃动素(MTL)含量比灌胃组显著升高(P<0.05);小鼠胃内残留率与胃窦组织MTL含量呈显著负相关性(P<0.01)。结论:大黄灌肠可明显减轻其对小鼠胃动力的抑制作用,但不影响其对肠道传输的促进作用,其作用机制可能与增加胃窦组织胃动素含量有关。     

胃力康治疗反流性食管炎的临床疗效观察

目的观察胃力康治疗反流性食管炎的临床疗效和安全性。方法将92例反流性食管炎患者随机分为胃力康组和枸橼酸莫沙必利组,各46例,胃力康组采用10 g口服,3次/d,枸橼酸莫沙必利组采用5 mg口服,3次/d,8周后将两组患者的临床综合疗效、食管炎改善及不良反应发生率进行比较。结果胃力康组的临床综合疗效、食管炎改善及不良反应发生率方面均优于枸橼酸莫沙必利组（均P〈0.05）。结论胃力康在反流性食管炎中的效果好于枸橼酸莫沙必利,且安全性也较高,在本病治疗中有更高的应用价值。     

莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：选择2006年1月～2009年4月功能性消化不良患者152例,随机分为治疗组和对照组。治疗组76例采用枸橼酸莫沙必利分散片5mg,每日3次;思连康1.5g,餐后用50℃以下温水或牛奶送服,3次/d。对照组采用多潘立酮片10mg,每日3次口服。结果：治疗组显效率为59.2%、总有效率为88.2%,对照组显效率为25.0%、总有效率为63.2%,两组间有非常显著性差异（P〈0.01）。治疗结束后1年,治疗组复发率为7.5%,对照组复发率为33.3%,两组复发率比较,有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效明显,安全可靠。     

胃复力复方对小鼠胃肠运动的影响

目的研究胃复力复方对昆明种小鼠胃排空、肠推进的影响。方法将昆明种小鼠随机分成生理盐水组(空白对照组)、胃复力复方(0号、1号……9号)组、莫沙必利组(阳性对照组)。灌胃给药1h后,测定小鼠胃内容物的残留率、小肠中阿拉伯胶活性炭粉的推进距离。结果胃复力复方组小鼠的胃排空、肠推进作用明显强于生理盐水组的小鼠(P<0.01),但与莫沙必利组相比无明显差异(P>0.05)。结论胃复力复方具有明显的促小鼠胃肠运动的作用。     

埃索美拉唑与莫沙必利联用治疗胃食管反流病疗效观察

目的:探讨埃索美拉唑与莫沙必利联用治疗胃食管反流病(GERD)的疗效。方法:60例GERD患者,采用随机双盲法分成两组,治疗组30例,给予埃索美拉唑40mg/d,莫沙必利5mg,3次/d,口服。对照组30例,给予法莫替丁20mg,2次/d,莫沙必利5mg,3次/d,口服,于治疗后2、4、6周观察胃烧心、反流、反酸、非心源性胸痛等症状的缓解情况,并于6周后复查胃镜,观察食管炎治愈率。结果:治疗组治疗2、4、6周后总有效率分别为80.00%,86.67%,96.67%,对照组治疗2、4、6周后总有效率分别为53.33%,63.33%,66.67%,两组比较有极显著性差异(P<0.01);治疗组治疗6周后内镜下A、B、C-D级食管炎治愈率分别达92.86%,84.61%,66.70%,对照组治疗6周后内镜下A、B级食管炎治愈率分别为40.00%,30.77%,C-D级食管炎治愈率为零,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:埃索美拉唑与莫沙必利联用是治疗胃食管反流病的有效方案。     

埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床研究

目的：研究埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的效果。方法：联合组48例采用埃索关拉唑20mg，每日早晨空腹服用，莫沙比利5mg，每日3次，餐前半小时服用；对照组46例单用埃索美拉唑20mg，每日早晨空腹服用。观察对比两组的疗效及总有效率。结果：联合组显效31例，有效13例，总有效率91。7％；对照组显效17例，有效15例，总有效率69．6％，两组比较差异有统学意义（P〈0．05）。结论：埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎，效果优于单用埃索美拉唑。     

奥美拉唑与莫沙必利治疗老年反流性食管炎的疗效观察

目的研究奥美拉唑联合莫沙必利对于治疗老年反流性食管炎的疗效。方法将46例反流性食管炎老年患者随机分为奥美拉唑组和联合组,均采用一般治疗方法,奥美拉唑组每日给予奥美拉唑胶囊,2次/d。联合组常规给予奥美拉唑胶囊,同时使用莫沙必利片,3次/d。两组均治疗3个月,每10d记录一次症状及不良反应情况,并于治疗前和治疗14d时使用放射免疫法检测两组患者血清胃泌素和血浆胃动素含量。结果联合组于14d后血清胃泌素,血浆胃动素升高,4周后疗效显著优于奥美拉唑单用组,治疗期间未见明显不良反应发生。结论奥美拉唑联合莫沙必利具有调节患者胃泌素,胃动素的作用,可以减少胃内容物的返流,其疗效显著,且用药安全,值得推荐。     

益气健脾法治疗FD的临床疗效及对血浆MOT、GAS及SS的影响

目的观察益气健脾法治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及其对血浆胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)及生长抑素(SS)的影响。方法将160例FD患者随机分为两组,每组80例。予对照组患者枸橼酸莫沙必利分散片及氟哌噻吨美利曲辛片口服。治疗组在上述基础上给予自拟益气健脾中药治疗。两组均连用4周为1个疗程,1个疗程后比较疗效及检测血浆血浆MOT、GAS及SS。结果治疗结束后,两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后主要症状积分较本组治疗前均明显下降(P<0.05),且治疗组优于对照组;两组患者治疗后MOT较本组治疗前明显升高,SS明显降低,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙必利分散片、氟哌噻吨美利曲辛片联合益气健脾中药治疗功能性消化不良临床疗效确切,安全可靠,不良反应少,值得进一步推广。     

枸橼酸莫沙必利片体外溶出度的研究

目的通过测定进口药的枸橼酸莫沙必利片（商品名：加斯清）及国产样品的体外溶出度,为药品的质量和指导临床合理用药提供科学依据。方法依据国家标准[WS1-（X-287）-2003Z]和进口药品注册标准（JX20080288）的体外溶出度的规定,采用紫外分光光度法分别测定加斯清及国产样品在模拟胃液（0.1 mol/L盐酸）和人工肠液（pH=6.8磷酸缓冲液）中的溶出度。结果加斯清及国产样品在模拟胃液中的溶出度均较好,10 min后溶出度均大于90%;加斯清在人工肠液中的溶出度优于国产样品：45 min时的溶出度大于80%,符合进口药品注册标准（JX20080288）,而国产样品A、B、C在人工肠液中60 min时的溶出度均低于50%,不符合进口药品注册标准（JX20080288）。结论加斯清及国产样品在模拟胃液的溶出度均较好,而在人工肠液中的溶出度加斯清优于国产样品。     

耐信与奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效对比

目的：对比耐信联合莫沙必利与奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将78例反流性食管炎患者随机分为对照组与治疗组,对照组行奥美拉唑联合莫沙必利治疗,治疗组行耐信联合莫沙必利治疗。对比2组患者的临床疗效。结果治疗8周后治疗组临床症状评分显著低于对照组（P<0.05）。2组患者胃镜判定治疗有效率无统计学差异（P<0.05）。结论耐信联合莫沙必利是治疗反流性食管炎的有效方案,在改善患者临床症状方面较奥美拉唑有更好的效果。     

胃苏颗粒联合莫沙必利治疗大学生功能性消化不良33例

目的：观察胃苏颗粒联合莫沙必利治疗大学生功能性消化不良的临床疗效。方法将68例大学生功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以口服枸橼酸莫沙必利片,治疗组在此基础上加服胃苏颗粒治疗,疗程均为4周,观察临床疗效。结果治疗组总有效率为93.93%,对照组的总有效率为72.29%,治疗组疗效明显优于对照组。结论胃苏颗粒联合莫沙必利治疗大学生功能性消化不良具有良好的临床疗效。