麸炒对盘龙七中岩白菜素含量的影响

目的:考察盘龙七麸炒前后岩白菜素的含量变化。方法:采用HPLC法测定盘龙七麸炒前后岩白菜素的含量,色谱柱:UltisilTMXB-C18柱(150 mm×10 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(32∶68);流速1.0 mL/min;柱温为室温;检测波长275 nm。进样量:20μL。结果:盘龙七麸炒前所测岩白菜素平均含量为16.82 mg/g;盘龙七麸炒后所测岩白菜素的平均含量为22.15 mg/g。结论:麸炒后盘龙七中岩白菜素的含量高于麸炒前的盘龙七,麸炒盘龙七可以提高其治疗效果。     

HPLC法测定壮药白饭树中岩白菜素含量

目的:建立白饭树中岩白菜素的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱为依利特Sino Chrom ODSBP (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速1. 0 mL/min,柱温25℃,检测波长275 nm。采用正交设计法筛选供试品溶液的制备条件。结果:供试液制备条件为:药材破碎度为过四号筛,溶剂为100%甲醇,超声提取时间30 min。岩白菜素在0. 045 6～1. 519μg范围内有良好线性关系,平均回收率为102. 6%,RSD=2. 09%(n=6)。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于壮药白饭树中岩白菜素的含量测定方法。     

液相色谱法测定矮地茶超微饮片中岩白菜素的含量

目的:探讨矮地茶超微饮片中的岩白菜素含量的测定方法。方法:选用C_(18)柱,流动相为甲醇-水(20:80),检测波长275nm。结果:岩白菜素0.118～0.59μg范围内具有良好的线性关系,精密度试验RSD 0.97%,稳定性试验RSD1.44%,重复性试验RSD1.38%,回收率试验RSD1.23%,结果均较好。结论:该方法可用于岩白菜素含量的测定。     

HPLC法测定甘草中甘草酸的含量

目的:为丰富《中国药典》中草药质量控制的内容,建立一套完整的甘草酸测定方法。方法:运用高效液相色谱法对甘草中的甘草酸进行测定,比较不同的提取剂,不同的流动相对甘草酸测定的影响。采用ODS柱(15cm×4.6mm),检测波长为254nm,流速0.8mL/min。结果:氨水对甘草酸具有很好的提取效果,同时,以甲醇作流动相,分离效果最佳。结论:HPLC法试剂用量少,简便、快捷、准确,运用HPLC对甘草中的甘草酸进行质量控制的结果是可信的,令人满意的,可作为一种常规分析方法。     

RP-HPLC测定不同产地鬼灯檠中岩白菜素的含量

目的 :用反相高效液相色谱法测定陕西不同地区鬼灯檠中岩白菜素的含量。方法 :采用SymmetryC18色谱柱(5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 (30± 1)°C ,检测波长为 2 75nm。结果 :岩白菜素在 0 .8～ 4 .0 μg呈良好的线性关系 (r =0 .9993) ,方法回收率为 99.95 % ,岩白菜素的相对标准偏差为 3.0 % (n=5 ) ,最低检测限为 0 .1ng。 结论 :本方法快速、简单、灵敏度高 ,岩白菜素含量与原料产地有一定的关系。     

高效液相法测定慢支紫红丸中岩白菜素的含量

目的建立了慢支紫红丸中岩白菜素的高效液相法(HPLC)测定方法。方法使用甲醇溶液加热回流提取岩白菜素,采用RP18 C18柱为固定相,甲醇-水(25∶75)为流动相,流速1 ml/min,检测波长275 nm。结果在0.053 5~0.535μg范围内,岩白菜素与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.2%,RSD=2.15%,n=9。结论该方法简便、快速、灵敏、专属性好,是制剂质量控制的有效方法。     

4种中成药中厚朴酚及和厚朴酚的不同提取方法比较

目的: 比较4种中成药的现行标准中的不同提取方法对测定中成药中厚朴酚与和厚朴酚含量的影响。 方法: 样品分别以石油醚、甲醇为溶剂,采用超声提取或索氏提取方法;采用HPLC法测定,色谱柱为Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60∶ 38∶ 2),检测波长为 294 nm。 结果: 在回收率方面甲醇超声提取法高于甲醇索氏提取法,甲醇索氏提取法高于石油醚索氏提取法及超声提取法;样品中和厚朴酚/厚朴酚比值为0.304~2.669。 结论: 甲醇超声法为测定最优提取方法;和厚朴酚/厚朴酚比值不同的原因是药材基源不同。     

HPLC测定复方矮地茶片中岩白菜素的含量

目的:建立复方矮地茶片中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Agient C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(20∶80);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长275 nm。结果:岩白菜素在0.050 72～0.760 8μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.6%(n=6),RSD 1.8%。结论:本文建立的含量测定方法简便、准确,重复性好,可有效控制复方矮地茶的质量。     

HPLC法测定九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素的含量

目的:建立九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素含量的测定方法。方法:采用HPLC法对九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素进行含量测定。Sunfire C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸溶液(6∶94)、甲醇:水(25∶75)为流动相;检测波长为270、275nm;流速:1.0mL·min-1。结果:没食子酸、岩白菜素线性范围分别为0.059 2~0.592 0μg(r=0.999 6)、0.0476~0.571 2μg(r=0.999 8);平均回收率为97.85%(RSD=0.74%,n=6)、97.48%(RSD=1.10%,n=6)。结论:该方法操作简便,结果稳定、可靠,可用于九味渣驯丸质量控制。     

HPLC测定翼茎白粉藤中岩白菜素的含量

目的:建立翼茎白粉藤中岩白菜素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Appollo-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-水(22∶78)为流动相,286 nm为检测波长,柱温为室温.结果:岩白菜素在10.6 ～ 169.6 mg·L-1,峰面积与其质量浓度呈良好线性关系(r =0.9992),平均回收率为100.5％,RSD 1.53％(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法.     

红凉伞中岩白菜素的积累动态研究

目的 研究红凉伞中化学成分岩白菜素的积累动态.方法 采用高效液相色谱法测定红凉伞中岩白菜素的量,色谱柱:Hypersil ODS(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),体积流量:1.0 mL/min,检测波长:275 nm.回归方程为y=1 406.0 X+7.219 61,r=0.999 9,线性范围:1.00～12.01μg,平均回收率为101.17%,RSD1.67%(n=5).结果 红凉伞中岩白菜素的量在不同生长时期、不同部位有明显的变化规律.不同部位岩白菜素的量由高到低的顺序为:根、叶、茎、侧枝、果丙、花、果壳、种子;一年生长期内在5月份红凉伞根、茎、叶中岩白菜素的量最高,以后逐渐下降;不同生长年限红凉伞中岩白菜素的量存在较大的差异.结论 红凉伞中岩白菜素的积累动态将为研究红凉伞生物特性的形成及红凉伞的规范化种植提供科学依据.     

高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷的方法。方法:以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(3∶7)为流动相。检测波长270 nm,用乙酸乙酯和甲醇混合液作提取剂。结果:平均回收率为98.38%,r=0.9995,线性关系良好。结论:此方法灵敏、准确,适用于龙胆苦苷的测定。     

高效液相色谱法测定九节龙中岩白菜素的含量

目的:测定九节龙中岩白菜素的含量。方法:高效液相色谱法,Hypersil C18ODS色谱柱,柱温25℃,波长275 nm,流动相:甲醇-水(20∶80),流速0.600 ml/min;压强1400 Pa。结果:岩白菜素质量在0.098~0.591μg范围与峰面积值的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率102.0%,RSD=1.4%(n=6);在该条件下,九节龙岩白菜素含量在0.59%以上。结论:在本文条件下,九节龙中岩白菜素的含量几乎与矮地茶相同。     

高效液相色谱法测定大黄虫丸中大黄素的含量

目的建立大黄虫丸中大黄素的含量测定方法。方法甲醇回流提取,色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.5mL/min,进样量:5μL,检测波长:254nm。结果大黄素在0.012～0.060μg范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=1.76%。结论该方法可为大黄虫丸的质量标准提供定量分析方法。     

反相高效液相色谱法对复方虎耳草素片中岩白菜素含量测定的实验研究

复方虎耳草素片主含岩白菜素,并加入了少量的扑尔敏。岩白菜素从落新妇植物中提取,用于镇咳祛痰,主治慢性支气管炎。其含量一直采用紫外分光光度法测定。我们用ＨＰＬＣ法测定其含量可排除干扰,提高准确性。现报告如下。１仪器与试药仪器:ＨＰ１１００型高效液相色谱仪,ＨＰ９９３６Ｂ型积分仪;试剂:甲醇、冰醋酸（分析纯）;对照品及样品:扑尔敏、对照品及对乙酰氨基酚对照品均由中国药品生物制品检定所提供,岩白菜素由湘潭市制药厂提供（经精制提纯）。２方法与结果２．１色谱条件色谱柱为ＨＰＨＰＯＤＳ柱,２００×４．６ｍｍ;流动相:甲醇…     

高效液相色谱法测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量

目的测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量。方法以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(1∶4)为流动相。检测波长254nm,用甲醇作提取剂。结果秦艽药材芦头中含有龙胆苦苷,但含量仅为根外皮部的10%,根心材龙胆苦苷约为外皮部的2倍。结论秦艽龙胆苦苷主要集中在根心材部分。     

HPLC法测定不同产地岩陀中岩白菜素

目的建立高效液相色谱法测定滇川黔不同地区岩陀中岩白菜素的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mmx250 mm),流动相为甲醇-水(22:78),流速1.0mL·min-1,柱温25±1oC,检测波长为275 nm。结果岩白菜素在0.1~1.0μg呈良好的线性关系(γ=0.9996),平均回收率为99.62%,RSD为0.28%(n=6),最低检测限为0.1 ng。结论该方法准确、稳定、灵敏度高,岩白菜素含量与原料产地有一定关系。     

高效液相色谱法测定岩白菜中岩白菜素含量

目的建立岩白菜中有效成分岩白菜素的HPLC测定方法,测定其含量。方法采用反相HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇∶水（32∶68）,流量1.0mL/min,柱温30℃。结果岩白菜素在0.0381～0.1904μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为98.9%,RSD=2.0%。结论该方法操作简单、准确、重现性好,可用于岩白菜药材的含量测定。     

高效液相色谱法测定大黄(庶虫)虫丸中大黄素的含量

目的建立大黄(庶虫)虫丸中大黄素的含量测定方法.方法甲醇回流提取,色谱柱: Shim- pack CLC- ODS柱( 6.0mm× 150mm, 5μ m),流动相:甲醇- 0.1%磷酸溶液( 85∶ 15),流速: 1.5mL/min,进样量: 5μ L,检测波长: 254nm.结果大黄素在 0.012～ 0.060μ g范围内线性关系良好( r=0.99997),平均回收率为 99.2%, RSD=1.76 %.结论该方法可为大黄(庶虫)虫丸的质量标准提供定量分析方法.     

HPLC测定不同产地生地黄中地黄寡糖和梓醇的含量

目的:考察不同产地的生地黄中所含地黄寡糖和梓醇的含量。方法:采用水为溶媒,超声提取糖类成分,流动相用乙腈-水(72∶28),流速1.0 mL·min-1,NH2色谱柱分离,示差折光检测器检测,高效液相色谱法测定;采用甲醇为溶媒,超声提取梓醇,流动相用甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶99),流速1.0 mL·min-1,C18色谱柱分离,检测波长210 nm,高效液相色谱法测定。结果:产地不同,生地黄中的地黄寡糖成分、含量不同,梓醇含量不同。结论:本方法操作简便、准确、快速、干扰少,适用于生地黄中地黄寡糖和梓醇的含量测定。