喉鳞癌组织中bcl-2和bax蛋白表达的临床意义

目的:探讨基因bcl-2在喉鳞癌中的表达及其与bax的关系,以及在喉癌发生、发展中的作用。方法:应用免疫组化法测定110例喉鳞癌标本及20例正常粘膜中bcl-2及bax的表达。结果:正常粘膜几乎不表达bcl-2,喉鳞癌标本中表达率47.3%,和病理分级、淋巴结转移情况相关;bax蛋白在喉鳞癌阳性表达率为66.4%;bcl-2和bax呈负相关。结论:bcl-2与bax关系密切,在与喉癌的发生、发展中起作用,有望作为早期诊断的指标基因治疗靶点。     

胃癌组织中Survivin，Bcl-2，Bax蛋白的表达及意义

目的:探讨Survivin,Bcl-2,Bax蛋白在胃癌中表达与临床病理的关系.方法:应用免疫组化方法观察Survivin,Bcl-2,Bax蛋白在胃癌(年龄30～82岁,男68例,女32例)中的表达.结果:Survivin表达阳性率为47.0%;Bcl-2表达阳性率为57.0%;Bax表达阳性率为33.0%.分化较好组的Sur-vivin蛋白表达阳性率低于分化较差组,有显著性差异(30.0% vs 54.3%,P<0.05).分化较差组的Bcl-2阳性表达率(64.3%)明显高于分化较好组(40.0%),有显著性差异(P<0.05).分化较好组中Bax蛋白阳性率高于分化较差组,有显著性差异(56.1% vs 22.9%,P<0.05).Survivin,Bcl-2表达率在淋巴结转移组高于无转移组,Bax表达率正相反.结论:Survivin,Bcl-2和Bax在胃癌的发生、发展中起着不同程度的作用,它们的检测对胃癌恶性程度的判定、预后分析和进一步治疗提供有效的依据.     

PTEN和Her-2在胃癌中的表达及其临床意义

目的研究PTEN和Her-2在胃腺癌和正常胃黏膜组织的蛋白表达情况及其临床意义。方法应用免疫组化S-P法检测PTEN和Her-2蛋白在114份胃癌组织、25份正常胃黏膜组织中的表达,并观察两者与临床病理指标因素之间的联系,分析PTEN和Her-2表达的相关性。结果 PTEN在胃癌组织和正常组织中表达的阳性率分别为46.5%（53/114）和100%（25/25）,差异有统计学意义（P〈0.05）;Her-2在胃癌组织和癌旁组织中表达的阳性率分别为38.6%（44/114）和16%（4/25）,差异有统计学意义（P〈0.05）。PTEN和Her-2在胃癌组织间的表达呈负相关（r=-0.494,P〈0.05）。结论 PTEN的缺失表达和Her-2的过表达可能共同参与了人类胃癌的发生和发展过程,联合监测两者有助于判断胃癌生物学行为和预后。     

bcl-2、p16和nm23基因在肺癌中的表达及其临床意义

目的研究bcl-2、p16和nm23基因在肺癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SP法检测bcl-2、p16和nm23基因在82例肺癌组织中的表达并结合肺癌的临床病理学特征及预后情况进行分析。结果肺癌中存在bcl-2基因超量表达和p16基因表达下调,bcl-2基因表达与肺癌的TNM分期有关,p16基因表达与肺癌的分化程度、TNM分期及预后有关,nm23基因表达与肺癌的转移和预后有关,bcl-2与p16基因、p16与nm23基因在肺癌中常联合表达。结论①bcl-2基因超量表达与p16基因表达下调在肺癌的发生、发展中起重要作用。②p16和nm23基因表达可作为判断肺癌预后的较强因子。③nm23基因表达水平是预测肺癌转移潜力的可靠指标。④多基因联合检测对判断肺癌的生物学行为和预后更有意义。 主题词肺肿瘤;基因,bcl-2;免疫组织化学 自由词 p16基因;nm23基因 中图分类号 R734.2;R394.2     

bcl-2、p53在胃癌的表达及其意义

目的:探讨bcl-2和p53在胃癌的表达.方法:应用免疫组化检测78例胃癌中bcl-2、p53的表达情况.结果:bcl-2和p53在胃癌中的表达率分别为42.3%和52.4%,bcl-2和p53蛋白表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期均无明显关系,bcl-2和p53表达之间存在相关性(P＜0.01).结论:凋亡相关基因bcl-2和p53的异常表达在胃癌发生中起重要作用.     

胃癌中bcl-2表达及临床病理意义

目的：通过观察bcl-2蛋白在胃癌组织及癌旁组织中的表达,探讨bcI-2所介导的细胞凋亡在胃癌发病中的作用。方法：应用免疫组化染色检测42例胃癌患者胃癌组织及癌旁组织中bcl-2蛋白的表达。结果：bcl-2在胃癌组织及癌旁组织的阳性表达分别为66.7%和28.6%。在胃癌组织中bcl-2的表达高于癌旁组织,有显著性差异（P〈0.05）。bcl-2的表达与胃癌分化程度有关（P〈0.05）,而与临床病理分期,淋巴结转移无关（P〉0.05）。结论：bcI-2所介导的细胞凋亡与胃癌发生和演进有关。     

抑癌基因PTEN在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨抑癌基因PTEN在胃癌组织中的表达水平及与其生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测56例胃癌组织,10例正常粘膜组织中的PTEN蛋白表达情况。结果胃癌组织中PTEN阳性率为51.8%(29/56),显著低于正常胃粘膜组织中的阳性率100.0%(10/10)。在各组织学类型中,高分化腺癌PTEN蛋白阳性表达率最高72.2%(13/18)显著高于低分化腺癌27.8%(5/18)。PTEN蛋白的表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论PTEN基因的异常改变与胃癌的发生发展密切相关,可能是胃癌进一步恶化的标志之一,可作为胃癌生物学行为的参考指标,为胃癌的基因治疗提供参考依据。     

SPARC在胃癌组织中的表达

目的检测SPARC在人胃癌组织中的表达，探讨其与胃癌浸润转移的关系。方法运用免疫组化S-P法检测108例胃癌和89例正常胃黏膜组织中SPARC的表达情况。结果SPARC主要表达在胃癌的间质细胞，少数表达在胃癌细胞。SPARC在胃癌组织间质细胞的阳性表达率（88．0％）显著高于正常胃黏膜组织（14．1％）（P〈0．01）。肿瘤细胞SPARC表达与胃癌生物学特性及临床各病理因素均无相关性；而间质细胞SPARC的表达与胃癌的淋巴结转移及临床分期有相关性，与性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、远处转移均无相关性。结论SPARC在胃癌间质过度表达可能促进胃癌的转移，可作为判断胃癌生物学行为的重要指标。     

人胃癌组织中C-erbB-2表达及临床意义

目的　研究胃癌组织中C -erbB - 2的表达及其与组织学分级和预后的关系。方法　选择胃癌标本 6 4例 ,进行免疫组化分析 ,用SP法检测C -erbB - 2原癌基因产物。结果　 6 4例胃癌中C -erbB - 2表达与胃癌组织分级呈负相关 ,C -erbB - 2表达在淋巴结有转移组明显升高 ,与淋巴结无转移组之间差异显著(P <0 0 5 )。结论　C -erbB - 2表达与胃癌预后密切相关 ,高表达者预后差。     

胃癌组织中bcl-2和p53基因蛋白表达及其关系研究

目的通过研究胃癌和慢性胃病组织中bcl-2和p53基因蛋白的表达情况,探讨胃癌的可能发病机制.方法经胃镜取材,用免疫组织化学方法检测胃癌和慢性胃病组织细胞中bcl-2和p53基因蛋白的表达.结果胃癌组bcl-2蛋白阳性表达率(62.00%)高于慢性胃病组(41.38%),但无显著性差异(P＞0.05),表达强度也无显著性差异(P＞0.05).胃癌组p53蛋白阳性表达率(56.00%)明显高于慢性胃病组(27.59%),有显著性差异(P＜0.01),表达强度也有显著性差异(P＜0.01).且bcl-2和p53蛋白表达的之间无明显相关性(P＞0.05).结论在胃癌的发生发展中bcl-2基因的异常表达是一种渐进的过程,而p53的异常表达往往出现在胃癌发生发展的晚期.可推断:在胃癌发生发展的不同阶段先后出现bcl-2和p53基因的异常表达.     

PTEN在原发性乳腺癌中的表达和临床意义

目的 :研究抑癌基因PTEN在原发性乳腺癌组织中的表达及意义。方法 :应用免疫组织化学S -P法 ,检测了 5例正常乳腺组织、14例乳腺增生病 (不伴非典型增生 )组织和 40例乳腺癌中PTEN蛋白的表达。结果 :5例正常乳腺组织、14例乳腺增生病组织中均有PTEN蛋白的表达。 40例乳腺癌组织中 ,PTEN蛋白阳性表达 2 8例 ( 70 % ) ,表达强度与乳腺癌分化程度有关 (P <0 .0 0 1)。分化越差 ,PTEN蛋白表达越弱。结论 :乳腺癌组织中有抑癌基因PTEN的表达缺失 ,其异常表达可能与乳腺癌的发生、发展及预后有关     

子宫肉瘤中bcl-2、p53和nm23表达及其临床意义

目的:研究子宫肉瘤中bcl-2、p53和nm23的表达及其与预后的关系。方法:对15例子宫肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析,并应用免疫组织化学技术检测bcl-2、p53和nm23的表达。结果:bcl-2、p53及nm23的阳性率表达分别为40%(6/15)、73.3%(11/15)、26.7%(4/15)。结论:bcl-2、p53及nm23在子宫肉瘤中有表达,且联合表达与临床预后有联系。     

CDX-2、PTEN、E cadherin、NM23在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23在胃癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23在77例胃癌组织和30例正常胃黏膜组织中的表达,并分析它们与胃癌临床病理特征的关系。结果CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23在正常胃黏膜组织和胃癌组织中的阳性表达率差异均有统计学意义(P0.05);CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23的表达与胃癌的组织学类型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小无关。CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23阳性表达者的术后1、3、5年生存率明显高于阴性表达者(P0.05,P0.01)。结论CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23表达与胃癌发生发展、组织学类型、分化程度、浸润及转移能力相关。检测胃癌组织中CDX-2、PTEN、E-cadherin、NM23的表达有助于判断胃癌的预后。     

PTEN和cyclin E在胃癌中的表达及其临床意义

[目的]研究PTEN和cyclin E在胃癌组织中的表达水平以及与生物学行为的关系和对预后评价的意义。[方法]以免疫组织化学方法检测106例胃癌组织中PTEN和cyclin E蛋白的表达水平。[结果]106例胃癌中,PTEN表达阳性72例(67.9%),其中弱阳性15例,强阳性57例;cyclin E蛋白阳性52例(49.1%),其中弱阳性30例,强阳性22例。在胃癌组织中,PTEN蛋白水平与胃壁浸润深度、组织分化程度,临床pTNM分期相关(P<0.05):cyclin E蛋白表达水平与胃壁浸润深度、组织分化程度、临床pTNM分期相关(P<0.05);PTEN与cyclin E蛋白阳性表达显著相关(P<0.05);单变量生存分析,cyclin E蛋白阳性表达组3年、5年生存率分别为25%,15.4%,阴性表达组为55.6%,42.6%,二者有显著差异(P<0.05)。COX回归模型多变量分析显示,PTEN和cyclin E均不是独立的预后指标。[结论]PTEN和cyclin E均与胃癌的发生发展有关,二者在胃癌表达中存在负相关性,其中cyclin E对胃癌预后判断具有一定的价值。     

生存素在胃癌组织的表达及临床意义

目的　探讨生存素在胃癌组织中的表达及其临床意义。　方法　应用免疫组织化学 SP法检测 1 0 5例胃癌组织中生存素的表达 ,分析生存素表达与临床病理学特征及预后的关系。　结果　胃癌组织中生存素表达的阳性率为4 7.6 %。生存素的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期呈正相关性 (r分别为 :0 .2 83,0 .2 30和 0 .2 34,P<0 .0 5 ) ,与患者年龄、性别、肿瘤部位、Borrm ann分型及组织分化未见相关。生存素表达阳性者的 5年生存率 (30 .0 % )明显低于表达阴性者 (5 6 .4 % ,P=0 .0 0 7)。Cox回归模型显示 ,生存素表达与胃癌预后密切相关 (P<0 .0 5 ) ,是影响胃癌预后的独立因素。　结论　生存素在胃癌组织中高表达 ,且与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及临床分期密切相关 ,是影响胃癌预后的重要分子指标     

Stathmin在胃癌组织中的表达及临床意义

目的通过检测Stathmin在胃癌及癌旁组织中的表达,分析其表达与胃癌临床病理特征的相关性。方法联合应用免疫组化SP法和RT-PCR技术检测34例胃癌及癌旁组织中Stathmin蛋白和mRNA表达情况,并对Stathmin的表达情况与胃癌临床病理特征的关系进行研究。结果胃癌组织中Stathmin的表达较癌旁组织明显升高(P<0.05);Stathmin与胃癌组织分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移以及临床分期均相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别无关。结论 Stathmin表达与胃癌的恶性生物学行为有关。     

PTEN和PCNA在胃癌中的表达及其临床意义

目的:检测PTEN蛋白和PCNA蛋白在胃癌组织中的表达,并研究其临床病理意义。方法:用免疫组织化学S—P法检测PTEN和PCNA蛋白在80例胃癌组织中的表达,并取30例同期胃炎黏膜标本作为对照。结果:胃炎黏膜PTEN蛋白阳性表达表达率为100.0%(30/30),胃癌组织PTEN蛋白阳性表达率为40.0%(32/80);高、中分化腺癌的PTEN蛋白阳性表达率高于低分化腺癌的;Ⅰ期、Ⅱ期胃癌的PTEN蛋白阳性表达率高于Ⅲ期、Ⅳ期的;无淋巴结转移组胃癌的PTEN阳性表达率高于淋巴结转移组的;胃癌组织PCNA标记指数为(86.7±12.3)%,高于胃炎黏膜的PCNA标记指数;PTEN蛋白表达阴性的胃癌细胞PCNA的标记指数高于PTEN蛋白表达阳性者。胃癌患者生存年限>5aPTEN蛋白阳性表达率高于生存年限<5a者。结论:PTEN蛋白的表达缺失与胃癌的发生、分化、转移和预后密切相关,胃癌PTEN蛋白表达与PCNA表达呈负相关。     

甲状腺乳头状癌nm23和bcl-2表达的临床意义

目的：研究甲状腺乳头状癌组织（papillary thyroid carcinoma,PTC）nm23和bcl-2基因的表达与肿瘤侵袭转移的关系。方法：应用免疫组化SP法检测157例PTC组织和30例甲状腺腺瘤中nm23和bcl-2基因的表达。结果：nm23在PTC组中表达阳性率高于在甲状腺腺瘤组（P〈0.05）;PTC中有颈淋巴结转移组中nm23的表达阳性率低于无淋巴结转移组（P〈0.01）;而且随着PTC病理分级的递增,nm23的表达阳性率呈递减趋势（P〈0.01）。bcl-2在PTC中表达阳性率高于甲状腺腺瘤组（P〈0.01）;颈淋巴结转移组中bcl-2的表达阳性率高于无淋巴结转移组（P〈0.05）;随着PTC病理分级的递增bcl-2的表达阳性率呈递增趋势（P〈0.01）。结论：nm23和bcl-2基因的表达与PTC的侵袭转移密切相关,甲状腺乳头状癌转移与bcl-2呈正相关,与nm23表达呈负相关。     

COX-2、bcl-2和PCNA在前列腺癌中的表达及其意义

目的探讨COX-2、bcl-2和PCNA与前列腺癌(PCa)生物学行为的关系。方法采用SP免疫组织化学法分别检测12例良性前列腺增生(BPH)和70例PCa标本中COX-2、bcl-2的表达。结果BPH和PCa组织中COX-2阳性率分别为8.33%和61.43%,PCa组织的COX-2、bcl-2和PCNA的表达明显高于BPH(P<0.05),且在PCa组织中COX-2、bcl-2和PCNA的表达随肿瘤分化程度降低和临床分期的增高而上调,转移组明显高于非转移组(P<0.05),bcl-2、PCNA在PCa中的表达与COX-2的表达之间存在相关性(P<0.05)。结论COX-2的异常表达与PCa的生物学行为密切相关,COX-2可能通过促进前列腺细胞增殖和抑制细胞凋亡在PCa的发生过程中发挥重要作用。