一种胃苏颗粒伪品的鉴别

从外包装、性状、理化鉴别、薄层色谱等方面鉴别一种假冒胃苏颗粒。该伪品由少许中草药浸膏及淀粉类等物质加工而成。     

胃苏颗粒流化床制粒工艺的研究

目的考察胃苏颗粒流化床制粒工艺的可行性。方法以颗粒得率、水分和生产效率的综合评分为指标,采用正交试验对影响流化床制粒过程的因素进行优化,并与湿法制粒方式进行比较。结果流化床制粒优选的工艺为:浸膏相对密度1.15、进风温度45~50℃、雾化压力1.0 bar、料液流量15ml·min~(-1);与湿法制粒相比,流化床制粒可提高产品质量。结论胃苏颗粒流化床制粒的工艺可行,可为大工业生产提供依据。     

胃苏颗粒治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡临床研究

目的:观察胃苏颗粒治疗消化性溃疡(PU)的疗效与安全性。方法:58例确诊为幽门螺杆菌(Hp)相关性消化性溃疡的患者随机分为治疗组(30例)与对照组(28例),治疗组给予胃苏颗粒,对照组给予法莫替丁片。观察两组治疗前后症状、镜下溃疡面愈合情况、Hp感染的变化及不良反应。结果:治疗组总体症状缓解、溃疡愈合疗效、Hp根除率与对照组相当;两组对胃脘痛、反酸、上腹胀症状改善均有显著疗效;治疗组对纳差、嗳气疗效显著优于对照组,不良反应发生率低于对照组。结论:胃苏颗粒具有杀灭HP、改善症状、促进溃疡面愈合、减少复发的作用,不良反应少。     

胃苏颗粒治疗肝郁气滞型慢性胃炎临床观察

目的:观察胃苏颗粒治疗肝郁气滞型慢性胃炎的临床效果。方法:纳入133例肝郁气滞型慢性胃炎患者,随机分为对照组65例和观察组68例。对照组给予常规抗幽门螺杆菌药物及保护胃黏膜药物治疗,观察组给予胃苏颗粒治疗,7天为1疗程,治疗2疗程。比较2组患者情志不舒、纳少、胃脘胀痛、痞闷、消化不良、食后腹胀、纳差、嗳气、恶心、呕吐等临床症状的改善情况,比较2组治疗的临床疗效。结果:临床疗效总有效率观察组为91.2%,对照组为76.9%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:胃苏颗粒能有效缓解肝郁气滞型慢性胃炎患者情志不舒、胃胀痛、痞满、纳少、消化不良等临床症状,疗效显著。     

胃苏颗粒治疗老年慢性胃炎60例疗效观察

目的：分析研究老年慢性胃炎患者采用胃苏颗粒治疗的临床效果.方法：抽取老年慢性胃炎患者120例,随机分为实验组和对照组各60例.对照组使用传统西医药物治疗,实验组在传统西医药物治疗的基础上加入胃苏颗粒治疗,分析比较两组患者的临床治疗效果.结果：经过治疗后,实验组总有效率明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：老年慢性胃炎患者采用胃苏颗粒治疗,能明显改善病人自身免疫力系统,具有一定的消炎作用,同时对肠胃功能给予一定的保护作用,使病人的临床疗效得以显著改善,值得临床推广应用.     

胃苏颗粒加雷尼替丁治疗消化性溃疡

胃苏颗粒（无糖型）由紫苏梗、香附、陈皮、佛手等药材组成,主要作用以理气治本为主。方中药物不寒不凉,温而不燥,具流畅气机,疏通肠胃之功,雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗剂,对胃及十二指肠溃疡的疗效高,吸收快,口服生物利用度改为50％．K12改为2～2．7小时。胃苏颗粒加雷尼替了治疗消化性溃疡使用方便,副作用小,疗程短,症状缓解快,溃疡愈合率高等优点,并对幽门螺杆菌有较好疗效。1临床资料1．1病例选择,经胃镜证实的160例消化性溃疡病人随机分为二组,治疗组80例．男48例．女32例,年龄35士16岁,病程2年以下者81例．5年以…     

胃苏颗粒治疗气滞型胃脘痛对照临床研究

[目的]观察胃苏颗粒治疗气滞型胃脘痛疗效。[方法]将60例气滞型胃脘痛患者分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组口服胃苏颗粒(主要成分:紫苏梗、香附、陈皮、香橼、佛手、积壳、槟榔、鸡内金),3次/d,1袋/次;对照组30例口服荆花胃康胶丸(主要成分:土荆芥、水团花),3次/d,2粒/次。两组均治疗2周,随访2个月进行疗效判定。[结果]治疗组总有效率86.70%,对照组总有效率66.70%,总有效率治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]胃苏颗粒对气滞型胃脘痛患者有显著治疗效果。     

胃苏颗粒治疗气滞型胃脘痛对照临床研究

[目的]观察胃苏颗粒治疗气滞型胃脘痛疗效。[方法]将60例气滞型胃脘痛患者分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组口服胃苏颗粒（主要成分：紫苏梗、香附、陈皮、香橼、佛手、积壳、槟榔、鸡内金）,3次/d,1袋/次;对照组30例口服荆花胃康胶丸（主要成分：土荆芥、水团花）,3次/d,2粒/次。两组均治疗2周,随访2个月进行疗效判定。[结果]治疗组总有效率86.70%,对照组总有效率66.70%,总有效率治疗组优于对照组（P〈0.05）。[结论]胃苏颗粒对气滞型胃脘痛患者有显著治疗效果。     

胃苏颗粒对尿毒症性胃十二指肠损害患者血清胃泌素水平的影响

慢性肾功能衰竭(CRF)患者当肌酐(Cr)≥1000 umol/L时,几乎均会出现恶心、呕吐、食欲不振、上腹不适等胃肠症状,有些重症者即使进行充分的透析,胃肠症状往往也难以消除。我们在常规保守治疗的基础上加服胃苏颗粒以观察其对尿毒症性胃、十二指肠损害及血清胃泌素的影响取得了较好     

胃苏颗粒治疗功能性消化不良71例临床疗效观察

目的：研究胃苏颗粒治疗功能性消化不良的临床效果,为功能性消化不良的临床治疗提供方法及依据。方法：对142例功能性消化不良患者进行研究,将其随机分为两组,对照组给予马来酸曲关布汀治疗,治疗组患者给予胃苏颗粒加马来酸曲美布汀治疗,记录并比较两组患者治疗前后的临床症状积分、心理健康情况以及临床总有效率。结果：经过治疗,治疗组患者恶心呕吐、食欲不振等临床症状的积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者心理健康改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为94．4％,对照组总有效率为78．9％,两组比较差异显著,有统计学意义（P〈0．05）。结论：胃苏颗粒治疗功能性消化不良效果显著,可明显改善患者的临床症状,治疗总有效率高,优于单一西药治疗,值得临床推广应用。     

青藤碱贴片释放度测定研究

目的：对所制备的青藤碱贴片进行体外释放度测定。方法：通过青藤碱贴片内青藤碱的高效液相测定方法,依照透眼吸收研究方法进行青藤碱贴片的体外释放度研究。结果：贴片体外释放度研究表明青藤碱体外释药随时间为一递增过程,符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。     

金泽冠心软胶囊溶出度研究△

目的：考察金泽冠心软胶囊的溶出度,对其生物利用等效性进行评估。方法：采用《中国药典》2010年版二部附录xc第二法,以稀盐酸溶液（9→1000）为溶出介质,转速：50r·min^-1,检测波长：208nm^-1结果：23．乙酰泽泻醇B在进样量0．7312～2．9248μg线性关系良好（r=0．9999）;平均加样回收率为99．16％,RSD=0．55％（n=6）。结论：金泽冠心软胶囊可以满足生物利用的要求,制备工艺合理稳定。     

复方感冒灵片体外溶出度考察

目的　测定复方感冒灵片体外溶出度。方法　采用转蓝法 ,以水 10 0 0 m l为溶剂 ,转速 10 0 r/min,紫外分光光度法测定。结果　不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论　认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。     

国产血竭胶囊的溶出度考察

目的测定国产血竭胶囊的溶出度,以控制其内在质量。方法采用紫外分光光度法测定国产血竭胶囊的溶出度,测定波长284nm。结果同厂不同批次制剂之间的溶出度参数有显著性差异(P<0.05);不同厂的制剂相比有非常显著性差异(P<0.01)。结论为进一步控制其内在质量,其标准中应增加溶出度测定。     

维生素E淀粉胶丸溶出度研究

目的考察维生素E淀粉软胶丸的溶出度,对其生物利用等效性进行评估。方法采用《中国药典》方法。结果淀粉软胶丸壳崩解速度快,维生素E溶出度符合技术要求。结论维生素E淀粉软胶丸可以满足生物利用的要求,制备工艺合理稳定。     

穿山甲炮制品释放度的研究

以蛋白质为指标,测定了穿山甲不同炮制品及加工品的煎煮量和体外释放量。结果表明,穿山甲炮制品煎煮量及体外溶出量均明显高于生品。同一炮制品的体外释放度研究表明,其体外溶出量与粉碎粒度紧密相关。     

耳穴压丸对正常人心率和心率变异性的影响

目的:观察比较正常人在耳穴压丸刺激前、刺激时和刺激后的心率及心率变异性变化的差异,初步探讨耳穴对人体生理状况调节的机制。方法:30例受试者用Actiheart心电记录仪记录耳穴刺激前10 min,刺激时20 min,刺激后20 min的心率和心率变异性指标;采用SPSS 13.0统计软件分析比较3个时间段心率和心率变异性影响的差异。结果:(1)与刺激前比较,耳穴压丸刺激时心率(BPM)值下降,NN间期标准差(SDNN),5 min SDNN(SDANN),心率变异性(HRV)三角函数,lnVLF(极低频功率)和LF/HF(低频功率/高频功率)值均升高(P<0.05),刺激后SDNN,SDANN,HRV三角函数,lnVLF,lnLF,LF/HF值均升高(P<0.05);(2)与刺激中比较,刺激后SDANN,LF/HF值均升高(P<0.05);(3)相邻期间差的平方根(RMSSD),lnHF 3个时间段比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:耳穴压丸能调整自主神经的均衡性,增大HRV总体的大小,对自主神经系统有双向良性调节作用。     

马钱子粉和马钱子微粉溶出度比较

目的:研究马钱子粉和马钱子微粉溶出的差异,为马钱子的科学应用提供理论依据。方法:以马钱子碱和士的宁为指标,用HPLC测定马钱子粉和马钱子微粉在不同时间马钱子碱和士的宁溶出的量,计算累积释放率。结果:用桨法测定体外溶出度时,马钱子微粉中马钱子碱和士的宁累积释放度高于马钱子粉中马钱子碱和士的宁累积释放度。结论:马钱子制成微粉后,能改善其有效成分的溶出。     

复方丹参片溶出速率的研究

对不同厂家生产的复方丹参片用转蓝法进行了溶出速率的测定,经方差分析表明不同厂家生产的样品间相对累积释放量有显著性差异(P<0.01)。其中T_(50)最快与最慢相差10倍。结果还提示,崩解时限与T_(50)无显著相关性。表明各地的生产工艺、原料、辅料的来源不同是影响溶出速率的主要原因。     

葛心通缓释片体外释放度的研究

目的:确定葛心通缓释片的体外释放度的测定方法及其体外释放度。方法:采用转篮法,考察不同溶出介质中葛根素的释放情况,选择合适的溶出介质;确定最佳的转速,采用HPLC法测定葛心通缓释片的累积释放度,确定制剂的体外药物释放度。结果:以蒸馏水为溶出介质,葛心通缓释片在100 r/min的条件下,在2、6、12h的释放度分别为30%~40%、65%~75%、90%~98%。结论:葛心通缓释片体外释放度符合药典要求,具有良好的缓释行为。