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报道了采用薄层色谱扫描法定量测定了不同来源的葛根(粉葛和野葛)以及以葛根为主药的复方制剂中葛根素的含量。样品经溶媒提取后占于HSGF254高效薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:5)为展开剂展层,在256nm处对葛根素斑点扫描测定。经方法学考察其线性关系、稳定性、精密度、重现性和回收率均准确、可靠。从而为制定葛根药材及其复方制剂的质量标准提供了依据。 相似文献
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从1956年Stahl对薄层吸附剂及实验技术进行了系统研究和规范化后,薄层色谱法(TLC)在药物、生药和中成药分析研究中获得了广泛的应用。但TLC的操作为“不连续的”,仪器化程度低,且分离效率还不够理想,致使TLC的应用受到一定的限制。对于复杂组分的分离如中草药成分以及中成药的分析研究等TLCI不易获得较为满意的结果。近十年来,随着分析技术的研究和发展,TLC在微量、高分离效率和仪器化等方面有了新的进展,目前已发展成一种新的薄层色谱分析技术——高效薄层色谱法(High performance Thin Layer Chrom-atography简称HPTLC)。 相似文献
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《光明中医》2018,(22)
目的研究中药及中成药薄层色谱鉴别检验中存在的问题及其解决对策。方法综合分析中药及中成药薄层色谱鉴别检验中的问题,并结合既往研究和临床经验,提出相应的解决对策。结果中药及中成药薄层色谱鉴别检验中的问题有供试品溶剂选择、点样量、展开剂选择、样品处理以及操作等方面的问题,通过合理选用供试品溶剂与展开剂,严格按照相关的标准和流程对中药及中成药进行薄层色谱鉴别检验等措施,可有效提升中药及中成药薄层色谱鉴别检验的效果。结论针对中药及中成药薄层色谱鉴别检验中存在的供试品溶剂选择、点样量、操作以及展开剂选择等方面的内容,积极采取有效的措施进行干预,可确保鉴别检验结果的准确性。 相似文献
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薄层色谱扫描法测定槐米中的芦丁和槲皮素 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:测定槐米中芦丁和槲皮素的含量.方法:以微乳液十二烷基硫酸钠-正丁醇-正己烷-水-甲酸为展开剂,在聚酰胺薄膜上成功地分离了槐米中的芦丁和槲皮素,并以370nm为测定波长,550nm为参比波长对之进行扫描测定.结果:芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.2~3.0μg、0.1~1.0μg;回收率分别为98.8%和97.1%.结论:建立了一种新的同时测定槐米中芦丁和槲皮素含量的薄层色谱扫描法. 相似文献
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中成药中熟地黄的薄层色谱鉴别 总被引:3,自引:0,他引:3
中成药中熟地黄的薄层色谱鉴别吉林省药品检验所(130062)赵春香吉林省人民医院章贵杰熟地黄为常用中药材,无论是单味药还是用于中成药中,其鉴别方法报道的极少。本文对10个厂家生产的丸剂、胶囊剂、片剂、冲剂等4种剂型11批成药,应用薄层层析色谱鉴别其中... 相似文献
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中成药中救必应的薄层色谱鉴别 总被引:4,自引:0,他引:4
救必应为冬青科冬青属植物铁冬青的干燥树皮。具有清热凉血,消炎、止痛的功效,是肠胃疾病常用的中药。但救必应的鉴别方法无论是单味药还是用于中成药中,都未见报道。本文对目前市场上能购买到的含救必应的四种中 相似文献
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由于中成药成分复杂,在分析测定之前必须采用萃取、色谱、离子交换等分离技术,因而一般都是操作麻烦费时的。人们希望不经分离而能直接进行分析测定,所以最感兴趣的是提高测定方法自身的选择性。导数光谱能消除共存组分的干扰,不经分离直接进行测定。导数光谱是吸收光谱关于波长的微分系数对波长的函数图,其测定灵敏度主要取决于待测物质的吸收系数对波长的变化速率da~n/dλ~n)。因此,导数光谱误差不大且有较高灵敏度,可以用于常规分析及超微量分析。一、原理 1.导数吸收光谱的理论: 根据光的吸收定律 A=ln(I_o)/I≈abc, 相似文献
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植物药分析中的薄层色谱 总被引:2,自引:0,他引:2
薄层色谱非常适合于药用植物的分析。以下这篇文章主要对改进药典方法表述以及单个品种各论进行讨论。对实验的优化和标准化进行详细讨论,以提高方法的重现性。说明现代高效薄层色谱的优点以及薄层色谱方法标准化的必要。 相似文献
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微乳薄层色谱展开效果好、色谱性能稳定、重现性良好,已用于中药材、中药饮片和中成药中黄酮、皂苷、生物碱和糖类等成分的分离鉴定。随着现代分析手段的逐步规范,微乳薄层色谱也应逐步走向规范化,在分析过程中,借鉴各种优化方法对影响微乳薄层色谱色谱行为的因素进行筛选,提高分析效能,拓宽其在中药成分分析中的应用范围。从微乳薄层色谱法的特点和优势、微乳液形成规律、所分析成分的种类、品种分布、微乳液的种类及其比例等方面综述微乳薄层色谱在中药成分分析中的应用进展,为中药(单味和复方)专属性鉴别方法的研究提供参考。 相似文献
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目的:探讨高效液相色谱-质谱法在中成药分析中的应用效果。方法:建立六味地黄丸中4种磺胺类药物残留的高效液相色谱-质谱方法,采用Quattro UltimamPt质谱仪进行分离,甲醇-水作为流动相,2.5mmol/L甲酸胺-0.1%的甲酸作为流动相添加剂,梯度洗脱。结果:检测方法回收率在65.2%~112.2%之间,方法检出限为0.01~1.0ng/g,方法精密度为1.0%~17.6%。结论:高效液相色谱-质谱法在中成药中相关残留的检测具有灵敏度高、回收率高、重现性好等优势,能促进我国中药质量的提高。 相似文献