烟碱对促进结核分支杆菌生长的初步研究

在改良罗氏培养基中加入不同浓度烟碱，对人型结核菌Ｈ３７Ｒｖ（２００μｇ／ｍｌ），牛型菌和Ｈ３７Ｒｖ－ＳＭＲ１０００μｇ（２００μｇ／ｍｌ）及对Ｈ３７Ｒｖ－ＩＮＨＲ１００μｇ（５００μｇ／ｍｌ），均有明显刺激生长的作用，使其初生长加快，菌落数显著增加并能促进发育。研究表明８０份标本的初生长平均时间，４８分标本的初生长时间分布和３２份标本初生长日不同时间等，烟碱培养基均显著优于改良罗氏培养基。烟碱浓度     

依诺沙星,氧氟沙星体内外抗结核菌活性比较

将国产依诺沙星（ＥＮＸ）与同类衍生物氧氟沙星（ＯＦＬＸ）进行了体内外抗结核菌活性的比较。ＥＮＸ在改良苏通和改良罗氏两种培养基中对人型结核菌有中等程度的抑菌活性，最低抑菌浓度（ＭＩＣ）范围为１－８μｇ／ｍｌ，ＯＦＬＸ抑制人型结核菌的作用优于ＥＮＸ，其ＭＩＣ范围为０．５－２．０μｇ／ｍｌ。ＥＮＸ在剂量３ｍｇ／只或６ｍｇ／只，每日或间歇灌胃治疗小鼠实验结核病，以半数动物存活时间为疗效观察指标，未显疗效；     

国产氧氟沙星抗结核活性的比较研究

本文报告了氧氟沙星在体内外均有较强的抗结核活性，并与国内外相同产品进行了对比。国内外的氧氟沙星产品在试管内对人型，牛型结核菌和草分枝杆菌呈相同的抑菌效果，在改良苏通半流体培养基中的最低抑菌浓度为０．５－１．０μｇ／ｍｌ，在改良罗氏鸡卵固体培养基中的ＭＩＣ为１．０μｇ／ｍｌ，其抑菌作用强于乙胺丁醇。     

Tween80培养基对分支杆菌临床分离培养的实验研究

本文应用Ｔｗｅｅｎ８０培养基和改良罗氏培养基，对临床３９０份标本作分离培养结核分支杆菌比较。结果表明在结核菌生长速度，生长量，阳性率等方面，Ｔｗｅｅｎ８０培养基均优于改良罗氏培养基，对提高涂阴标本培阳率尤为显著（Ｐ＜０．０１），并有利于部分劣势生长的分支干菌发育。     

Tween80培养基对分支杆菌临床分离培养的实验研究

本文应用Ｔｗｅｅｎ８０培养基和改良罗氏培养基，对临床３９０份标本作分离培养结核分支杆菌比较。结果表明在结核菌生长速度、生长量、阳性率等方面，Ｔｗｅｅｎ８０培养基均优于改良罗氏培养基，对提高涂阴标本培阳率尤为显著（Ｐ＜Ｏ．０１），并有利于部分劣势生长的分支干菌发育。     

硒和碘对新生大鼠大脑皮层神经细胞生长及原癌基因产物c—fos？…

目的 研究硒，碘及两者联用对新生鼠大脑皮层神经细胞培养的影响，方法 应用新生大鼠大脑皮层神经网络体外培养技术，培养基中加入不同剂量碘（４０μｇ／ｍｌ，８０μｇ／ｍｌ，１２０μｇ／ｍｌ），硒（０．２５μｇ／ｍｌ，０．５０μｇ／ｍｌ，０．７５μｇ／ｍｌ）及硒＋硒，３７℃ＣＯ２培养后，观察细胞生长，突起长度。以免疫组化法测原癌基因ｃ－ｆｏｓ蛋白产物表达。结果 各加药组细胞大小，突起长度和原癌基因ｃ－ｆｐ     

对硝基苯甲酸（PNB）替代BACTEC460NAP进行分支杆菌分群的初步研究

用ＰＮＢ替代ＢＡＣＴＥＣ系统中ＮＡＰ药物，将ＰＮＢ加入７Ｈ１２Ｂ培基内，鉴定结核菌与非结核分支杆菌两大菌群。实验１０株标准菌株和１１５株临床菌株；结果：人、牛型标准菌株在ＰＮＢ１２Ｂ１０μｇ／ｍｌ生长抑制。８株非结核标准菌株抑菌浓度ＰＮＢ〉５００μｇ／ｍｌ。以ＰＮＢ１００μｇ／ｍｌ１２Ｂ为界限，１１５株临床菌株ＰＮＢ与ＮＡＰ方法平行对照实验，鉴定结果：结核菌群符合率９７．８％，非结核菌群符合率９５     

硒和碘对新生大鼠大脑皮层神经细胞生长及原癌基因产物c-fos表达的影响

目的研究硒、碘及两者联用对新生鼠大脑皮层神经细胞培养的影响。方法应用新生大鼠大脑皮层神经细胞体外培养技术，培养基中加入不同剂量碘（４０μｇ／ｍｌ、８０μｇ／ｍｌ、１２０μｇ／ｍｌ）、硒（０．２５μｇ／ｍｌ、０．５０μｇ／ｍｌ、０．７５μｇ／ｍｌ）及碘＋硒，３７℃ＣＯ２培养后，观察细胞生长、突起长度。以免疫组化法测原癌基因ｃ－ｆｏｓ蛋白产物表达。结果各加药组细胞大小、突起长度和原癌基因ｃ－ｆｏｓ蛋白产物表达皆较对照组增大，但在体外培养未看到硒碘协同作用。结论碘、硒和两者联用对大脑皮层神经细胞生长和原癌基因ｃ－ｆｏｓ蛋白产物表达有重要作用     

聚合酶链反应－单链构象多态性用于耐利福平结核分支杆菌rpoB基因突变的研究

目的研究结核分支杆菌ｒｐｏＢ基因突变及其与利福平（ＲＦＰ）耐药性的关系。方法以参考菌株结核分支杆菌Ｈ３７Ｒｖ为对照，用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）方法分析了４０株结核分支杆菌临床分离株。ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法由ＰＣＲ扩增和扩增产物ＤＮＡ单链多态性分析组成。结果两对引物ＰＣＲ扩增产物分别为４１１和２５８ｂｐ，其敏感性分别为５ｐｇ／μｌ、５００个菌／ｍｌ和１ｐｇ／μｌ、５００个菌／ｍｌ；均为属特异性。４０株结核分支杆菌临床分离株２５８ｂｐ扩增片段ＳＳＣＰ图谱的特点：以参考菌株结核分支杆菌Ｈ３７Ｒｖ为对照，１０株敏感株均无区别；单耐ＲＦＰ或包括ＲＦＰ多种抗结核药３０株，除３株外，其余２７株ＳＳＣＰ图谱有明显的区别；检测阳性率为９０％，特异性为１００％。结论ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法可检测出耐ＲＦＰ结核分支杆菌ｒｐｏＢ基因突变；该基因是ＲＦＰ的药物靶编码基因，它的突变与ＲＦＰ耐药性有密切关系，这有助于结核分支杆菌耐药性的快速检测和研究     

结核分支杆菌H37Rv株菌体抗原单克隆抗体制备,特性？…

目的 利用单克隆抗体技术分析分支杆菌多肽抗原的共性和个性,建立纯化单克隆抗体的最佳方法。方法 按常规方法制备单克隆抗体。分泌单克隆抗体阳性杂交细胞株的筛选采用ＥＬＩＳＡ法,确认采用免疫印迹法。２４种分支杆菌菌株均生长于改良罗氏培养基上,Ｈ３７Ｒｖ株分别生长于改良罗氏培养基和苏通液体培养基上。单克隆抗体的纯化采用硫酸铵沉淀法、辛酸沉淀法和离子交换法。结果 经筛选获得１４株单克隆抗体杂交细胞瘤。其中,     

改良小柴胡汤对慢性肝病患者肝纤维化标志物的作用

应用改良小柴胡汤制剂对８１例慢性肝病患者进行治疗学研究．旨在观察其对血清肝纤维化标志物的影响。结果显示改良小柴胡汤治疗可使血清透明质酸（ＨＡ）和Ⅲ型前胶原肽（ＰⅢＰ）由治疗前的２４５．８９±１４８．４９ ｎｇ／ｍｌ和２６１．８９±１３４．４２μｇ／Ｌ分别降至１２５．４３±８５．４６ ｎｇ／ｍｌ和１４４ ０４±８３．９９μｇ／Ｌ（Ｐ＝０．０００），均优于对照组；治疗组的ＨＡ和ＰⅢＰ复常率分别为３４．３８％（２２／６４ ）和５０．６８％（３７／７３）。提示改良小柴胡汤制剂对肝纤维化过程具有一定的抑制作用，长期应用将有助于延缓肝炎肝硬变的发生。     

结核性心脏病变的实验研究──豚鼠急性结核感染实验模型

本文用结核菌感染动物模型探讨结核菌对心脏组织感染及病理损害程度。以Ｈ３７Ｒｖ为感染菌株，豚鼠为感染动物，感染途径经腹腔注射。结果表明，毒力指数为８０的Ｈ３７Ｒｖ菌、以０．２ｍｌ（１×１０７／ｍｌ）的菌量感染豚鼠，其脏器感染软弱。尽管如此，肝、脾、肺、肾、琳巴结等组织出现了典型的结核性病理改变；并有５０％以上的心脏组织（心包膜、心肌、主动脉干）也出现了病理改变。心包膜以单核细胞、粒细胞和纤维细胞增生为主；心肌的病理改变为局灶型、以肌纤维断裂、溶解、并伴单核细胞和淋巴细胞聚集为特征；主动脉干的内缘增厚，并伴粒细胞和单核细胞浸润。因此，在临床上必须考虑是否存在结核菌对心脏的损害，并采取相应的治疗措施。     

急性结核菌感染所致冠状动脉损害的实验研究

目的 了解结核菌是否对冠状动脉造成损害。方法 以日本双陡白家兔为实验动物，Ｈ３８Ｒｖ为实验菌株：一组家兔经钴－６０辐射破坏免疫器官功能后静脉感染结核菌液（１０＾７／ｍｌ），一组家兔直接感染结核菌液。动物解剖后，脏器病理切片经Ｚ－Ｎ染色，ＨＥ染色、三色（ＭＣＴ）染色，ＢＣＧ免疫组织化学染色和电镜观察。结果 结核菌随血行播散可达到心及的任何部位并形成病变，冠状动脉的损害亦同样明显。免疫功能低下者将会导     

载脂蛋白AI和高密度脂蛋白对内皮细胞保护作用的实验观察

目的观察高密度脂蛋白（ＨＤＬ）和载脂蛋白ＡＩ（ａｐｏＡＩ）在保护血管内皮细胞拮抗低密度脂蛋白（ＬＤＬ）损伤方面的作用。方法细胞形态观察、计数细胞成活率、测定乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放百分比和６－酮－前列环素Ｆ_（１α）（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（１α））。结果预加入ＨＤＬ或ａｐｏＡＩ（１００μｇ／ｍｌ），细胞再受到较大剂量（１５００μｇ／ｍｌ）的ＬＤＬ损伤时，不发生显著形态变化，细胞成活率由２５．０％（ＬＤＬ组）提高到９１．８％（ＨＤＬ＋ＬＤＬ组）和８９．７％（ａｐｏＡＩ＋ＬＤＬ组）；细胞膜的完整性增强，ＬＤＨ释放百分比由７２．０％±５．５％（ＬＤＬ组）降至２６．８％±３．４％（ＨＤＬ＋ＬＤＬ组）和２９．４％±４．５％（ａｐｏＡＩ＋ＬＤＬ组）；促进细胞自身分泌前列环素，使６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（１α）的含量由７．８±１．４μｇ／ｍｌ（ＬＤＬ组）增至１６．５±４．３μｇ／ｍｌ（ＨＤＬ＋ＬＤＬ组）和１４．２＋１．９μｇ／ｍｌ（ａｐｏＡＩ＋ＬＤＬ组）。结论在拮抗ＬＤＬ损伤时，ａｐｏＡＩ和ＨＤＬ在维持细胞形态、保持细胞膜完整性以及增加细胞自身分泌等方面作用近似。     

二种不同方法对结核菌培养和药敏的优势互补

目的：探讨二种不同方法对结核菌培养及药敏的优势互补。方法：收集称院临床痰标本300份用BACTEC法与改良罗氏法（简称L－J法）分别对结核菌作初代培养，并收集BA CTEC法培养阳性菌75株分别进行BACETEC法和L－J法的四种药敏（INH SM RFP EMB）试验。结果：初代培养BACTEC法较L－J法阳性率提高17．3％，阳性生长时间提前23天。结论：结核菌初代培养可选择BACTEC法，药敏试验选择L－J法较好。     

利用7H12B液体培养基快速鉴别人型和牛型结核分支杆菌

应用含ＴＣＨ１μｇ／ｍｌ的７Ｈ１２Ｂ培养基检测人型和牛型参比株各１株，１３种常见非结核分支杆菌参比株各１株，临床标本检出的１５６株结核分支杆菌，１２株非结核分支杆菌。结果与含ＴＣＨ５μｇ／ｍｌ的罗琼氏培养基鉴定结果完全一致，且所需时间明显缩短，仅需２～４天。     

虫草多糖对大鼠Ito细胞增殖及胶原基因表达的影响

目的　研究虫草多糖（ＣＰ）对大鼠Ｉｔｏ细胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型前胶原基因ｍＲＮＡ表达的影响,探索ＣＰ抗肝纤维化的作用机制。方法分离、培养大鼠Ｉｔｏ细胞,采用~３Ｈ－胸腺嘧啶（~３Ｈ－ＴｄＲ）和~３Ｈ－脯氨酸（~３Ｈ－Ｐｒｏ）掺入法测定Ｉｔｏ细胞增殖及胶原合成;用原位杂交法检测Ｉｔｏ细胞Ⅰ、Ⅲ前胶原基因ｍＲＮＡ含量。结果　在０．１～８０μｇ／ｍ剂量范围内,ＣＰ可明显抑制Ｉｔｏ细胞~３Ｈ－ＴｄＲ和~３Ｈ－Ｐｒｏ的掺入。当ＣＰ浓度为１０μｇ／ｍｌ时,抑制率分别为２７．９％和４５．４％（Ｐ均＜０．０５）。随着浓度的增加和作用时间的延长,其抑制作用逐渐加强,１０μｇ／ｍｌ ＣＰ可显著抑制Ⅰ、Ⅲ型前胶原ｍＲＮＡ的表达,抑制率分别为３２．６０％和３７．３２％（Ｐ均＜０．０１）。结论 ＣＰ在体外可抑制Ｉｔｏ细胞的增殖和胶原合成,下调Ⅰ、Ⅲ型前胶原ｍＲＮＡ表达,并呈剂量和时间依赖性,提示ＣＰ对Ｉｔｏ细胞增殖和胶原合成的抑制可能是其体内抗肝纤维化作用的主要途径。     

母牛分支杆菌制剂通过一氧化氮进行免疫调节的作用

目的用母牛分支杆菌制剂作用于不同状态的动物，通过产生一氧化氮（ＮＯ）而达到不同的效果。方法在第一组实验中，用不同剂量的母牛分支杆菌制剂免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，通过检测ＮＯ－２间接反映ＮＯ的变化。在第二组实验中，用结核杆菌Ｈ３７Ｒｖ感染豚鼠，１０天后给受染豚鼠注射母牛分支杆菌制剂。结果受免疫小鼠腹腔巨噬细胞产生ＮＯ－２水平明显高于未免疫小鼠（Ｐ＜０．０１）。不同剂量母牛分支杆菌制剂免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠间腹腔巨噬细胞产生ＮＯ－２水平差别不显著（Ｐ＞０．０５）。受染豚鼠注射母牛分支杆菌制剂后，ＮＯ－２产生水平明显低于单纯结核杆菌Ｈ３７Ｒｖ感染组。结论母牛分支杆菌制剂不但能提高机体免疫水平，而且可以在结核分支杆菌Ｈ３７Ｒｖ感染造成组织细胞破坏的条件下，调整免疫反应，进而减少组织损伤。     

替硝唑体外抗阴道毛滴虫试验

本文应用体外培养方法观察了不同浓度的替硝唑（ＴＮＺ）对阴道毛滴虫的作用。ＴＮＺ浓度为１．２５μｇ／ｍｌ培养４８ｈ或２．５０μｇ／ｍｌ培养６ｈ对虫体有抑制作用；ＴＮＺ浓度为５．００μｇ／ｍｌ培养２４ｈ，１０．０－２０．００μｇ／ｍｌ培养６ｈ均可使虫体１００％致死。与甲硝唑相比，效果相似。提示ＴＮＺ杀阴道毛滴虫效果好。     

替硝唑体外抗阴道毛滴虫试验

本文应用体外培养方法观察了不同浓度的替硝唑（ＴＮＺ）对阴道毛滴虫的作用。ＴＮＺ浓度为１．２５μｇ／ｍｌ培养４８ｈ或２．５μｇ／ｍｌ培养６ｈ对虫体有抑制作用；ＴＮＺ浓度为５．００μｇ／ｍｌ培养２４ｈ，１０．００－２０．００μｇ／ｍｌ培养６ｈ均可使虫体１００％致死。与甲硝唑相比，效果相似，提示ＴＮＺ杀阴道毛滴虫效果好。