食管癌低表达cDNA片段C6-2A的克隆及表达分析

目的　克隆人食管癌发生相关的基因。方法　用ｍ Ｒ Ｎ Ａ 差异显示技术分离、克隆食管癌组织中不表达或低表达的ｃ Ｄ Ｎ Ａ 片段,再通过 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ 、ｄｏｔ ｂｌｏｔ 和 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 证实。结果　获得２８０ｂｐ 的ｃ Ｄ Ｎ Ａ 片段,命名为 Ｃ６２ Ａ。与 Ｇｅｎ Ｂａｎｋ 基因数据库比较,未发现 Ｃ６２ Ａ 与任何已知基因有同源性。查询 Ｅ Ｓ Ｔ 数据库,发现 Ｃ６２ Ａ 与ｎｅ２７ｂ０３ ,ｓ１ Ｎ Ｃ Ｉ Ｃ Ｇ Ａ Ｐ Ｃ０３ 人ｃ Ｄ Ｎ Ａ 克隆８９８５４１ 及人卵巢肿瘤ｃ Ｄ Ｎ Ａ 克隆７５５１９６ 等高度同源。 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ 结果显示６／６ 例食管癌组织表达丧失或低表达,ｄｏｔ ｂｌｏｔ 分析表明７／８例食管癌组织低表达, Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 显示食管癌细胞系 Ｅ Ｃ１０９ 、 Ｅ Ｃ８７１２ 、 Ｅ Ｃ９７０６ 和肺腺癌细胞系 Ｇ Ｌ Ｃ８２ 极弱表达,１７／２０ 例食管癌组织表达丧失或低表达,胎儿食管、皮肤、大脑、胎盘较高表达,胎儿胃、肝较弱表达,胎儿心、小肠、肾不表达。结论　在食管癌细胞系和食管癌组织高频率的不表达或低表达提示, Ｃ６２ Ａ 很可能与食管癌的发生、发展有关。     

T细胞耐受的诱导及其机理研究

目的　阐明抗原特异性 Ｔ 细胞无能的诱导条件、无能细胞的特性及其耐受的机理。方法　抗 Ｂ７１ 单抗与 Ｃｓ Ａ 联用诱导抗原特异性 Ｔ 细胞无能, 通过３ Ｈ Ｔｄ Ｒ 掺入法测定 Ｔ 细胞增殖和 Ｍ Ｌ Ｒ, 利用 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 检测细胞因子基因表达。结果　耐受 Ｔ 细胞与异体淋巴细胞比例为０ ．０１∶１时, 可显著抑制 Ｍ Ｌ Ｒ, 转染 Ｂ７１ 分子的 Ｍ Ｄ Ａ４５３ 和３ Ａ Ｏ 能协同刺激 Ｃ Ｄ３ 诱导的 Ｔ 细胞增殖,不表达 Ｂ７ 分子的 Ｍ Ｄ Ａ４５３ 和３ Ａ Ｏ 无此作用。 Ｐ Ｈ Ａ、 Ｃ Ｄ３ 单抗、 Ｐ Ｍ Ａ＋ Ａ２３１８７ 可以逆转本试验所用诱导方法所致的 Ｔ 细胞的耐受状态。无能 Ｔ 细胞 Ｉ Ｌ２ 和 Ｉ Ｆ Ｎγｍ Ｒ Ｎ Ａ 不表达, 而 Ｉ Ｌ４ 和 Ｉ Ｌ１０ ｍ Ｒ Ｎ Ａ可表达。无能 Ｔ 细胞活化后, Ｉ Ｌ２ 和 Ｉ Ｆ Ｎγｍ Ｒ Ｎ Ａ 能够表达。结论　抗原特异性 Ｔ 细胞耐受是可以人为诱导的, 无能 Ｔ 细胞细胞因子基因格局向 Ｔ Ｈ２ 细胞偏离。     

STUDY ON SOLUBILITY OF APATITE CERAMIES IN VITRO

ＳＴＵＤＹＯＮＳＯＬＵＢＩＬＩＴＹＯＦＡＰＡＴＩＴＥＣＥＲＡＭＩＥＳＩＮＶＩＴＲＯＳＴＵＤＹＯＮＳＯＬＵＢＩＬＩＴＹＯＦＡＰＡＴＩＴＥＣＥＲＡＭＩＥＳＩＮＶＩＴＲＯＬ．ＮｉｎｇＭ．Ｘｕｅ（ＳｈａｎｇｈａｉＳｅｃｏｎｄＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ...     

CLINICAL SIMULATED EXPERIMENT ON THE SYNDROMI STANDARDS OF PULMONARY SYSTEM DISEASES

ＣＬＩＮＩＣＡＬＳＩＭＵＬＡＴＥＤＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＯＮＴＨＥＳＹＮＤＲＯＭＩＳＴＡＮＤＡＲＤＳＯＦＰＵＬＭＯＮＡＲＹＳＹＳＴＥＭＤＩＳＥＡＳＥＳＭｕｌｉｎＸｕＱｉｏｕｑｉｎＷａｎｇ（ＨｕｂｅｉＡｃａｄｅｍｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅ...     

STUDY ON MECHANISM OF THE BIOEFFECTS OF TRANSIENT ELECTROMAGNETIC PULSE

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AN ALGORITHM OF EDGE DETECTION IN ULTRASONEC MEDICINE IMAGING BASED ON ENTROPY OPERATOR

ＡＮＡＬＧＯＲＩＴＨＭＯＦＥＤＧＥＤＥＴＥＣＴＩＯＮＩＮＵＬＴＲＡＳＯＮＥＣＭＥＤＩＣＩＮＥＩＭＡＧＩＮＧＢＡＳＥＤＯＮＥＮＴＲＯＰＹＯＰＥＲＡＴＯＲＡＮＡＬＧＯＲＩＴＨＭＯＦＥＤＧＥＤＥＴＥＣＴＩＯＮＩＮＵＬＴＲＡＳＯＮＥＣＭＥＤＩＣＩＮＥＩＭＡＧ...     

THE SOFTWARE SIMULTION SYSTEM OF ELECTRICAL IMPEDANCE TOMOGRAPHY RECONSTRUCTION ALGORITHM USING AUTOMATIC MESHES GENERATION

ＴＨＥＳＯＦＴＷＡＲＥＳＩＭＵＬＴＩＯＮＳＹＳＴＥＭＯＦＥＬＥＣＴＲＩＣＡＬＩＭＰＥＤＡＮＣＥＴＯＭＯＧＲＡＰＨＹ　ＲＥＣＯＮＳＴＲＵＣＴＩＯＮＡＬＧＯＲＩＴＨＭＵＳＩＮＧＡＵＴＯＭＡＴＩＣＭＥＳＨＥＳＧＥＮＥＲＡＴＩＯＮＴＨＥＳＯＦＴＷＡＲＥＳＩＭ...     

TREATMENT OF FULMINANT LIVER FAILURE WISTAR RATS WITH IMPLANTED ARTIFICIAL CELLS MICROENCAPSULATED LIVING HEPATOCYTES

ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＯＦＦＵＬＭＩＮＡＮＴＬＩＶＥＲＦＡＩＬＵＲＥＷＩＳＴＡＲＲＡＴＳＷＩＴＨＩＭＰＬＡＮＴＥＤＡＲＴＩＦＩＣＩＡＬＣＥＬＬＳＭＩＣＲＯＥＮＣＡＰＳＵＬＡＴＥＤＬＩＶＩＮＧＨＥＰＡＴＯＣＹＴＥＳＳｏｎｇＪｉｃｈａｎｇ，ＬｉＴａｏ，ＸｕＪ...     

VIRTUAL IMPLANTATION IN COMPUTER ASSISTED KNEE SURGERY

ＶＩＲＴＵＡＬＩＭＰＬＡＮＴＡＴＩＯＮＩＮＣＯＭＰＵＴＥＲＡＳＳＩＳＴＥＤＫＮＥＥＳＵＲＧＥＲＹＶＩＲＴＵＡＬＩＭＰＬＡＮＴＡＴＩＯＮＩＮＣＯＭＰＵＴＥＲＡＳＳＩＳＴＥＤＫＮＥＥＳＵＲＧＥＲＹＴ．ＷＡＮＧ，Ｇ．ＺＯＮＧ（ＲｏｂｏｔｉｃｓＲｅｓｅａｒｃ...     

ADULT HUMAN ENDOTHELIAL CELL LINING PREVENTS EARLY PLATELET DEPOSITION ON VASCULAR GRAFTS IN VITRO

ＡＤＵＬＴＨＵＭＡＮＥＮＤＯＴＨＥＬＩＡＬＣＥＬＬＬＩＮＩＮＧＰＲＥＶＥＮＴＳＥＡＲＬＹＰＬＡＴＥＬＥＴＤＥＰＯＳＩＴＩＯＮＯＮＶＡＳＣＵＬＡＲＧＲＡＦＴＳＩＮＶＩＴＲＯＡＤＵＬＴＨＵＭＡＮＥＮＤＯＴＨＥＬＩＡＬＣＥＬＬＬＩＮＩＮＧＰＲＥＶＥＮＴＳＥ...     

The use of large-scale cDNA analysis to profile differential gene expression in KYSE 410 human esophageal cancer cells after irradiation

Atlas Human cDNA Expression Array, which includes 588 genes divided into functional classes, was used to study gene expression profiles in KYSE 410 human esophageal cancer cells irradiated in doses of 6 and 18 Gy. Considerable changes in the expression of a number of genes was found, including down-regulation of 3 cell cycle regulators and up-regulation of an apoptosis-related gene. Comparison of the expression profiles and identification of genes were performed with Atlas Vision 3.0 software.     

The use of large-scale cDNA analysis to profile differential gene expression in KYSE 410 human esophageal cancer cells after irradiation

Atlas Human cDNA Expression Array, which includes 588 genes divided into functional classes, was used to study gene expression profiles in KYSE 410 human esophageal cancer cells irradiated in doses of 6 and 18 Gy. Considerable changes in the expression of a number of genes was found, including down-regulation of 3 cell cycle regulators and up-regulation of an apoptosis-related gene. Comparison of the expression profiles and identification of genes were performed with Atlas Vision 3.0 software. Translated fromByulleten' Eksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 130, No. 9, pp. 313–316, September, 2000     

食管鳞癌家族史患者癌及癌旁组织基因表达谱的初步研究

目的:探讨具家族史食管鳞癌的基因表达谱,寻找在食管鳞癌及癌旁组织中差异表达的基因.方法:分别抽提6例具家族史食管鳞癌及癌旁组织总RNA,将各RNA逆转录合成相应以Cy5和Cy3标记cDNA一链做探针,在含有14000点人类基因组芯片(BiostarH-140s)上进行杂交.用scanarray 4000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用GenePix Pro 3.0软件对扫描图像进行数字化处理和分析.结果:在613个异常表达的基因中,上调基因304个,下调基因309个.除252个为新基因外,在另361个基因中,有291个基因功能明确,其中下调基因142个,上调基因149个,包含各类功能基因.结论:这些异常表达的基因,说明了食管鳞癌发生的复杂性.首次为具家族史食管鳞癌患者癌组织提供了相当数量的与肿瘤发生相关的差异表达基因,为肿瘤早期诊断和治疗提供了线索.     

SLE及IDDM患者外周血单个核细胞中基因表达差异的研究

目的 :了解系统性红斑狼疮 (Systemiclupuserythematosus,SLE)和胰岛素依赖型糖尿病 (insulindependentdiabetesmellitusdisease,IDDM)外周血单个核细胞 (PBMC)的基因表达概况 ,为探讨这些基因表达的差异与该 2种疾病的关系奠定基础。方法 :以分别来自SLE和IDDM患者的PBMCpolyA RNA为模板逆转录合成cDNA表达探针 ,与AtlascDNA表达阵列膜进行差异杂交。结果 :放射自显影结果显示在SLE疾病所分析的 1176种已知基因中 ,有表达差异的 376个 ,其中表达上调差异率大于 3的 8个 ,表达下调差异率大于 6的 6个 ;在IDDM疾病所分析的 1176种已知基因中 ,有表达差异的 5 5 8个 ,其中表达上调差异率大于 6的 13个 ,表达下调差异率大于 6的 3个。与细胞的分化增殖、粘附与信号转导、凋亡、转录与调控及DNA损伤修复等相关的基因表达水平发生了明显的改变。结论 :AtlascDNA表达阵列差异杂交分析为初步了解SLE及IDDN患者PBMC的基因表达概况 ,进而了解基因表达差异在疾病发生发展中的作用提供了一个较好的方法。     

用基因芯片研究人肺癌转移相关基因

目的 自制肿瘤转移相关基因芯片研究人肺癌高、低转移细胞系PG和PAa间以及肺癌、淋巴结转移癌与正常肺组织间的基因表达谱差异，筛选与肺癌转移相关的特异基因。方法 提取2种肺癌细胞系、人肺癌、淋巴结转移癌及周围正常肺组织的mRNA后逆转录标记cDNA探针，与自制的含399个肿瘤转移相关基因的微阵列膜杂交，QuantArray软件分析杂交信号强度获得差异表达基因。结果 正常肺组织与肺原发癌的基因表达谱有显著差异。淋巴结转移癌组织与PG高转移细胞系表达基因行聚类分析，共同表达且最具统计学意义的基因有64个，包括上调基因27个，下调基因37个。结论 多基因参与肺癌的转移过程，肺转移癌与高转移细胞系共同差异表达的基因可能与肺癌的高转移特性密切相关。     

长链非编码RNA在结肠癌组织与癌旁组织中的表达研究

目的:筛选出结肠癌差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),并分析其在结肠癌组织和相应癌旁组织中的差异表达情况。方法:从lncRNAtor数据库下载结肠癌组织中差异表达的lncRNA数据(Colon adenocarcinoma:Person neoplasm cancer status),包含36例结肠癌组织及29例正常结肠组织,以P0.01且差异表达倍数大于2或小于0.5的条件筛选出lncRNA,并用real-time PCR进一步验证其在60对结肠癌组织及癌旁组织中的表达情况。结果:分析结肠癌lncRNA数据发现,与正常组织相比,结肠癌组织共有50个lncRNA差异表达,其中28个高表达,22个低表达(P0.01)。筛选的4个lncRNA在60对结肠癌及癌旁组织标本中的验证结果为:HNF1AAS1和ZDHHC8P1的表达均上调(P0.01),SUZ12P表达下调(P0.05)。临床Ⅰ-Ⅱ期结肠癌组织中HNF1AAS1的表达水平明显低于Ⅲ-Ⅳ期(P0.05),ROC曲线分析显示,HNF1A-AS1、ZDHHC8P1和SUZ12P诊断结肠癌的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.729(敏感性为78%,特异性为67%)、0.617(敏感性为68%,特异性为55%)和0.689(敏感性为65%,特异性为55%)。结论:长链非编码HNF1A-AS1和ZDHHC8P1在结直肠癌组织中表达上调,SUZ12P在结直肠癌组织中表达下调,其表达水平可能与结肠癌的发生存在关联。     

建立cDNA微矩阵基因芯片技术并分析食管癌细胞系Eca109基因表达谱

为筛选食管癌相关基因,建立并应用cDNA微矩阵技术分析了食管癌细胞系ECa109基因表达谱.结果显示,在886条基因中,ECa109细胞系与正常食管上皮细胞间存在显著差异表达的基因有107条(12.08%),其中表达上调的51条(5.76%),表达下调的56条(6.32%).定量RT-PCR验证其中2个基因的表达水平,结果一致.建立T7 RNA聚合酶扩增技术,并对比分析了无扩增样品的基因表达谱,两者表现了较好的吻合性,这为cDNA微阵技术分析原发性食管癌微量肿瘤细胞的基因差异表达谱提供了方法学.食管癌细胞株ECa109基因表达谱的分析也使我们对食管癌病变机制有了一个初步的了解.     

The expression patterns of tight junction protein claudin-1, -3, and -4 in human gastric neoplasms and adjacent non-neoplastic tissues

Recently, there is growing evidence that tight junction proteins are often abnormally regulated in human tumors. The function of tight junction proteins in the maintenance of normal epithelial physiology has been well discussed, but their role in the tumorigenesis of gastric cancer is less well defined. To explore the expression distinction of the tight junction proteins claudin-1, -3, and -4 expression in the gastric cancer, the expression of claudin-1, -3, and -4 in 92 gastric cancer tissues and the non-neoplastic tissues adjacent to the tumors were examined by immunohistochemistry. Compared with adjacent non-neoplastic tissues, the expression of claudin-1 was down regulated. However, the expression of claudin-3 and claudin-4 were up-regulated in gastric cancer tissue. In addition, the expression of claudin-3 is correlated with claudin-4 expression in gastric cancer. Our present study reveals that claudin-1, -3, and -4 protein expression altered between human gastric cancers and adjacent non-neoplastic tissues.