恒定链胞浆尾部在MHCⅡ类分子递呈抗原中的作用研究进展

ＭＨＣⅡ类分子的主要作用是递呈外源性抗原,恒定链（Ｉｉ）是其递呈抗原过程中的重要辅助分子。恒定链的作用包括其胞外部分对ＭＨＣⅡ类分子抗原结合位点的阻断作用,其胞浆尾部所提供的ＭＨＣⅡＩｉ复合体的分选／内化信号以及Ｉｉ自身的初步降解释放ＭＨＣⅡ类分子的信号。本文综述了Ｉｉ胞浆尾部ＭＨＣＩｉ复合体分选／内化信号的定位、结构和功能,以及Ｉｉ自身的初步降解信号的定位和功能     

MHCⅡ类分子的伴随蛋白—Ii链

Ｉｉ链作为ＭＨＣⅡ类分子的伴随蛋白，在外源性抗原肽递呈和Ｔ、Ｂ细胞的发育与 起了重要作用。Ｉｉ链的缺陷可能导致自身免疫病的发生。     

MHCⅡ类分子的伴随蛋白-Ii链

Ｉｉ 链作为ＭＨＣⅡ类分子的伴随蛋白，在外源性抗原肽递呈和Ｔ、Ｂ细胞的发育与成熟过程中起了重要的作用。Ｉｉ 链的缺陷可能导致自身免疫病的发生。     

树突状细胞经MHC-Ⅰ类分子替代递呈途径诱导CTL产生特异性抗肿瘤作用

树突状细胞作为最有效的专职抗原递呈细胞，表面存在结合抗原的ＤＥＣ－２０５受体，随着细胞的不断成熟，对抗原俘获加工能力减弱，细胞迁移能力增强，共刺激分子表达增强，Ｔ细胞粘附能力和抗原递呈能力增强，细胞因子合成增加。树突状细胞不但可以经ＭＨＣ－Ⅱ类分子途径递呈外源性抗原Ｔ辅助细胞，而且经ＭＨＣ－Ⅰ类分子替代途径递呈抗原肽段给杀伤性Ｔ淋巴细胞，以发挥对肿瘤细胞的特异性杀伤溶解作用。     

MHC—1类分子递呈外源性抗原诱导CTL应答的作用

ＭＨＣ－Ｉ类分子不仅能够进行内源性抗原多肽怕递呈，而且通过吞噬细胞对抗原的加工处理，与其ＭＨＣ－Ｉ类分子结合后，也能有效地递呈外源性多肽诱导ＣＲＬＳ的产生。这一抗原递呈途径可能在免疫监视中发挥着重要作用。     

MHC—抗原肽—TCR亲和力与TH1／TH2细胞分化

ＭＨＣ－抗原肽－ＴＣＲ亲和力是影响Ｔ辅助细胞分化的重要因素之一，抗原肽与ＭＨＣ之间亲和力越高越有利于ＴＨ１细胞分化，亲和力越低越有利于ＴＨ２细胞的分化；抗原浓度的变化可以调变抗原递呈细胞表面加工后抗原决定簇的密度；抗原肽－ＭＨＣ复合体与ＴＣＲ之间亲和力越越有利于ＴＨ１细胞分化，反之亦然。ＭＨＣ－抗原肽－ＴＣＲ之间亲和力的不同会导致ＣＤ３ζ链胞内区磷酸化顺序的改变，可能会使亲和力不同的“量变”信号转     

MHCⅠ类分子结合的多肽分析和应用

ＣＤ８￣＋Ｔ细胞识别的抗原为靶细胞或抗原递呈细胞ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽，它是抗原性物质经过细胞内加工后并由ＭＨＣⅠ类分子从细胞内递呈出来。利用酸洗法获得ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽，然后对其进行活性鉴定及顺序分析，采用合成肽进行对比的功能检测，发现ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽为８～１０个氨基酸组成，结构中含有保守性氨基酸；同一ＭＨＣ等位型具有一致的ＭＨＣ特异的多肽结合关键序列（ＭＨＣｈｉｎｄｉｎｇｍｏｔｉｆ），从而为合成抗原性多肽提供了重要依据。     

MHCⅠ类分子结合的多肽多分析和应用

ＣＤ８＾＋Ｔ细胞识别的抗原为靶细胞或抗原递呈细胞ＭＨＣ１类分子递呈的多肽，它是抗性物质经过细胞内加工后并发由ＭＨＣＩ类分子从细胞内递呈出来。     

MHC I类分子限制性抗原的加工与递呈

ＭＨＣ分子限制性抗原的加工与递呈是近年基础免疫学研究热点之一。ＭＨＣ Ｉ类分子将加工后的抗原递呈给ＣＤ８Ｔ淋巴细胞，此路径的抗原加工与递呈由于其重要性而受到广泛重视，本文就近年来这一领域的研究成果作一综述。     

TCR—多肽—MHC复合物的相互识别

ＴＣＲ－多肽－ＭＨＣ三元复合物作为Ｔ细胞与抗原递呈细胞或靶细胞相互作用中发挥抗原信号传递的构件，它们之间的相互作用完成了免疫应答早期和效应时相的抗原识别，这些相互作用是多方面的，包括ＭＨＣ对多肽的特异结合，ＴＣＲ对多肽、ＭＨＣ分子的识别等，提出以多肽的中心的ＴＣＲ－多肽－ＭＨＣ相互作用，就多肽对它们的作用结局进行多肽的功能分类。     

T细胞上MHC Ⅰ类抗原受体可抑制超抗原依赖细胞介导的细胞毒作用（文摘）

Ｔ细胞上ＭＨＣⅠ类抗原受体可抑制超抗原依赖细胞介导的细胞毒作用（文摘）［美／ＰｈｉｌｌｉｐｓＪＨ…／／Ｓｃｉｅｎｃｅ１９９５；２６８：４０３］超抗原是一组直接与抗原提呈细胞（ＡＰＣ）上ＭＨＣⅡ类分子的外侧暴露表面和Ｔ细胞上ＴＣＲβ链的可变区结合，在体...     

TCR－多肽－MHC复合物的相互识别

ＴＣＲ－多肽－ＭＨＣ三元复合物作为Ｔ细胞与抗原递呈细胞或靶细胞相互作用中发挥抗原信号传递的构件，它们之间的相互作用完成了免疫应答早期和效应时相的抗原识别，这些相互作用是多方面的，包括ＭＨＣ对多肽的特异结合，ＴＣＲ对多肽、ＭＨＣ分子的识别等，提出以多肽为中心的ＴＣＲ－多肽－ＭＨＣ相互作用，就多肽对它们的作用结局进行多肽的功能分类。     

与MHC I类相关的抗原加工和抗原提呈的分子基础

细胞内ＭＨＣ Ｉ类抗原提呈途径十分复杂，本文主要综述参与此过程并位于ＭＨＣ基因群中的几个相关分子，胞浆中蛋白酶体的亚单位ＬＭＰ２、ＬＭＰ７水解蛋白抗原产生可优先与ＭＨＣＩ类分子结合的多肽。ＴＡＰ１和ＴＡＰ２负责将多肽转位至内质网中，热休克蛋白家族的一系列分子亦参与多肽在胞浆及内质网中的传递。ＩＦＮ－γ对ＭＨＣ Ｉ类分子及上述分子均有上调作用。另外，Ｃａｌｎｅｘｉｎ和Ｂｉｐ等分子亦参与内质网内ＭＨＣ     

MHC-I 类抗原产生系统─免疫性多功能蛋白酶体

适应性免疫系统的标志是快速而有效地识别“自我”与“非我”成分，从而选择性地消除“非我”成分。在该系统中，表达抗原特异性受体的Ｔ细胞起着中心作用。但Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）只能识别结合到ＭＨＣ（Ｍａｊｏｒｈｉｓｔｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ　ｃｏｍｐｌｅｘ，主要组织相容性复合物）分子上的多肽片段（抗原性肽），即ＭＨＣ－Ⅰ类分子将来源于胞内蛋白的肽提呈给ＣＴＬ（细胞毒性Ｔ淋巴细胞），而ＭＨＣ－Ⅱ类分子则将产生于核小体的肽提呈给辅助性Ｔ细细胞。ＭＨＣ－Ⅰ类分子表达广泛，含有定位于膜上的重链和　β２－微球蛋…     

T细胞可以作为抗原递呈细胞

人的Ｔ细胞是表达ＭＨＣⅡ类分子抗原和抗原和抗原递呈细胞特有的粘附分子。最近体内体外实验证明，Ｔ细胞具有抗原递呈功能。通过在已经被活化的Ｔ细胞中诱导免疫无能及在静止的Ｔ细胞中诱导细胞毒作用，Ｔ细胞对免疫应答提供了调的信号。ＷｅｒｎｅｒＪＰ和他的同事们指出：“这代表Ｔ细胞的主要阴性机制”。     

抗原递呈的细胞生物学研究进展─—抗原递呈原理

近年来对抗原识别的研究一直是免疫学的热点，特别是对抗原加工和递呈的研究，目前已初步揭开了免疫应答中抗原信息产生和传导的秘密，即抗原加工和递呈受控于ＭＨＣ系统：①由ＭＨＣ分子及ＭＨＣ相关蛋白分子参与的抗原加工，多肽前体的运输及跨膜转运等；②由ＭＨＣ分子结合并运送多肽抗原至细胞表面；③由ＭＨＣ分子这一装置将其表达；④由ＭＨＣ限定的抗原识别；⑤重要的是ＭＨＣ对抗原性多肽的选择性结合和递呈。表明抗原加工和递呈不是随机的事件，而是生物进化过程中生存压力所选择的由ＭＨＣ系统调控的生物过程。     

T—抗原递呈细胞研究进展

人类活化Ｔ细胞能表达ＨＬＡ－ＤＲ分子。这种ＤＲ＾＋Ｔ细胞具有抗原递呈作用，能递呈一些结合于Ｔ细胞上的抗原、自身抗原和游离抗原降解的肽段。Ｔ细胞递呈抗原通过递呈负性信号诱导Ｔ细胞克隆无反应性和／或细胞毒性Ｔ细胞活性而对机体免疫应答起负调作用。本文就这一方面的进展作一综述。     

HLA-DM及HLA-DO的研究进展

抗原递呈涉及多种机制及各种分子。细胞膜上的外来抗原被细胞表面的mIg或BCR摄取进入细胞内早／后期内涵体及溶酶体中。内质网中的新合成并结合于Ii链的HLAⅡ类分子进入内涵体，溶酶体中，Ii链降解成为CLIP片段，在DM／DO的联合作用下，结合于HLAⅡ类分子抗原结合槽内的CLIP脱落。同时抗原肽进入槽内形成HLAⅡ一抗原肽复合物，将抗原提呈于细胞表面供T细胞识别，激发一系列的免疫反应。DM／DO对于这一复杂过程的准确进行起着至关重要的作用。     

CD74的抗原递呈和免疫调节及高效免疫载体功能研究进展

CD74又称主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ相关恒定链(Ii)。它的基本功能是辅助MHCⅡ类分子递呈外源性抗原肽,启动特异性体液免疫应答。近年来发现,CD74还参与MHCⅠ类分子递呈内源性抗原和细胞免疫应答。CD74也是巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的受体,在炎症和抗感染等反应中具有免疫调节功能。正是基于在辅助抗原递呈和免疫调节中的功能,CD74还被用作高效免疫载体,由于表现出双靶向进入Ⅰ类和Ⅱ类分子递呈抗原途径的优点和具有增强体液免疫和细胞免疫效果的作用,得到广泛应用。我们总结了CD74的辅助递呈抗原、免疫调节和高效载体的三种作用。     

抗原递呈的细胞生物学研究进展：抗原递呈原理

近年来对抗原识别的研究一直是免疫学的特点，特别是对抗原加工和递呈的研究，目前已初步揭开了免疫应答中抗信息产生和传导的秘密，即抗加工和递呈受控于ＭＨＣ：①由ＭＨＣ分子及ＭＨＣ相关蛋白分类参与的抗原加工，多肽前体的运输及跨膜转运等；②由ＭＨＣ分子结合并运送多肽抗原至细胞表面；③由ＭＨＣ分子这一装置将其表达；④由ＭＨＣ限定的抗原识别；⑤重要的是ＭＨＣ对抗原性多肽的选择性结合和递呈。表明抗原加工和递呈不是