颅顶骨对称性凹陷症1例报告

颅顶骨对称性凹陷症１例报告王怀娥，李振家患者女性，６５岁。半年前梳头时无意中发现右侧颅顶低平、下陷，但无任何不适感觉。２个月后，又发现左颅顶骨下陷，且呈进行性加重，双侧顶骨下陷逐渐明显。因出现头晕而就诊。检查：双侧颅顶骨对称性呈盘状下陷，尤其右侧更显...     

颅顶骨凹陷症的影像学分析

颅顶骨凹陷症又称"对称性顶骨凹陷症"、"颅骨萎缩症"、"双顶骨老年性骨病"等,既往学者均发现该病有对称性、非对称性及单侧影像改变,故作者认为改称"颅顶骨凹陷症"较为合适.颅顶骨凹陷症是一种相对少见的颅骨病变,多因疑有颅脑其他病变行X线、CT检查而被发现.本文收集23例颅顶骨凹陷症患者的影像学资料,进行回顾性分析,探讨其影像学特点,以提高对该症的认识.     

颅顶骨萎缩症的影像诊断

正颅顶骨萎缩症又称对称性颅顶骨凹陷症,属少见病,国内报道不多,对本病的影像表现缺乏认识,容易误诊。本文通过2013年01月-2015年06月间遇到的6例典型病例进行分析,并结合以往文献的研究对本病的诊断及鉴别诊断进行临床和影像方面的探讨。1典型病例患者,女62岁。三个月前无意中发现双侧顶骨凹陷,无任何不适。今日因偏头痛就诊。体检:局部皮肤毛发正常,双侧顶骨区凹陷变形,局部无压     

颅顶骨萎缩症影像学诊断(附3例报告)

颅顶骨萎缩症是发生于中、老年人的疾病 ,近 1 0年来国内专业杂志未见报道 ,笔者在 1 2年内遇见 3例 ,现予以报道 ,旨在提高认识。1　材料与方法收集 1 989年至 2 0 0 0年间本症患者3例 ,均为女性 ,年龄分别为 64岁、73岁、75岁。 2例摄颅骨标准Ｘ线正、侧位平片 ,1例做头颅ＣＴ扫描。临床症状不明显 ,2例因晨起梳头时梳齿断裂触摸头部发现头顶部双侧各有一槽沟来院就诊 ,1例因外伤做头颅ＣＴ检查而发现。2　结果2 .1Ｘ线平片表现　 2例正位平片均可见双侧颅顶骨对称性凹陷 ,边缘光滑整齐。板障消失 ,外板变薄 ,内板完整 ,内、外板界线不清…     

小儿颅顶骨骨折超声表现1例

患者男,2岁。因不慎从高处跌下,头顶着地约4h来院就诊。查体:神志清楚,心肺(-)。左前额及顶部皮肤青紫,触及一约3cm×2cm大小包块。高频彩超检查见:左前额及颅顶部偏左侧皮下探及一3.3cm×2.1cm×0.3cm的无回声暗区。CDFI示:该暗区内未见确切血流信号。颅顶偏左侧骨皮质连续性中断(图1),中断处见低回声缝隙,近端呈“<”形,远端略向前下移位,两断端间见一约0.1cm×0.1cm大小的强回声(图2)。超声诊断:1.左前额及颅顶部偏左侧皮下血肿;2.颅顶骨骨折(粉碎性?)。CT诊断:1.颅顶骨骨折;2.左前额及颅顶部皮下血肿。图1颅顶骨骨折声像图图2颅顶骨…     

先天性颅骨骨质缺损症一例报告

患者男性,36岁,农民,因车祸撞伤头部就医。体检:发育正常,头颅外观正常,头皮无缺损,无局部压痛及肿胀,未触及包块及凹陷现象,双侧瞳孔等大,各种生理反射存在,下颌中部可见一个约2×2cm伤口。临床诊断:脑震荡。 X线表现:头颅正侧位平片于双侧颅顶骨中后部矢状缝两旁分别见大小为1.2×1.5cm及1.2×1cm的类园形骨质缺损透光区,其内未见死骨影,周围骨质结构正常,未见骨质增生及骨质破坏。X线诊断:双侧顶骨先天性骨质缺损症。 讨论:颅骨先天性骨质缺损症较为少见,其形成机     

颅顶骨凹陷症的X线表现(附六例报告)

颅顶骨凹陷症又称颅顶骨对称性凹陷、颅顶骨吸收(Parietal bone absorption)及颅顶骨萎缩症等。是一种少见的颅骨病变,好发于老年人。我们遇见6例,部分表现特殊,现结合复习文献报告如下: 例1,男,30岁。出生即发现左顶骨局限性凹陷,并呈进行性发展,无压痛,查无外伤史。颅骨正位片见左顶骨呈局限性凹陷,外板及板障消失,内板变薄、凹凸不平,侧位见顶骨呈带状透亮区。     

跟棘球骨刺致双侧踝管综合征一例

患者,女,49岁,因双侧内踝骨性隆起30年伴疼痛、右足底麻木4月入院.患者于30年前即发现双侧内踝有骨性隆起,无任何症状.近4月来,发现行走时双侧内踝疼痛伴右侧足底麻木感,休息时减轻,活动后又出现症状.体检:双侧内踝后下方可触及骨性隆起1 cm×2 cm大小,压痛,踝管Tinel征( ),右侧足底感觉减退.X片:双侧跟距关节内侧缘骨刺形成.见图1.     

颅锁骨发育不全1例

病例 男,35岁,右尺桡骨双骨折.术前胸片(图1):胸廓呈圆锥形,双锁骨部分缺如,双侧第1肋未发育,T2椎体隐性脊柱裂.诊断:颅锁骨发育不全.加照头颅、骨盆及双膝关节片(图2～5)示:头颅横径增加,囟门未闭.面骨相对较小,上颌骨小而下颌骨相对增大;左髋内翻,左颈干角缩小,股骨大粗隆膨大;双下肢长短不一. 讨论 颅锁骨发育不全(Cleidocranial dysplasia[1]/cleidocranial dysostosis[2],CCD)又名遗传性颅锁骨发育不全,是一种先天性全身性膜性骨骨化不全,尤其是颅顶骨与锁骨发育障碍.常伴有恒齿迟出与异常,骨盆和脊柱的骨化不全.主要认为是先天遗传、常染色体显性遗传,但亦有散发者;无亲族史、无家族史.据在遗传基因研究方面报道,在CCD患者中发现,6p21的染色体中的转录基因由CBFA1变异所致[3].往往是由口腔科医师首先发觉.本症对生活劳动无明显影响,任何年龄均有报道.人群发病率约为1/1 000 000[4],而实际发病率应略高.     

小儿睾丸白血病的高频彩色多普勒超声诊断

目的:探讨小儿睾丸白血病的高频彩色多普勒超声表现.方法:回顾性分析经睾丸穿刺细胞学检查或病理组织学检查确诊的12例睾丸白血病的高频彩色多普勒超声图像特征.结果:12例睾丸白血病患者的超声图像中出现单侧或双侧睾丸增大的有11例,只有1例患者的睾丸无明显增大.10例患者双侧睾丸同时受累,2例患者单侧睾丸受累.7例患者受累睾丸的超声图像特征是睾丸回声弥漫性减低,且回声分布不均匀.5例患者的受累睾丸超声图像特征是睾丸内可见多个大小不等的低回声结节分布.其中有1例患者双侧附睾同时受累,表现为附睾肿大,其内可见多个低回声结节分布.4例患者双侧腹股沟淋巴结肿大.12例患者的彩色多普勒均表现为受累睾丸或附睾内血流信号明显增加.结论:结合临床资料,高频彩色多普勒超声在诊断睾丸白血病上具有一定的临床实用价值.