醛氢叶酸、5-氟脲嘧啶、顺铂联合羟基喜树碱治疗晚期胃肠道恶性肿瘤疗效观察

目的 观察醛氢叶酸(CF)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)联合羟基喜树碱(HCPT)治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效.方法 选择32例晚期胃肠道恶性肿瘤患者,均采用CF、5- Fu、DDP联合HCPT方案化疗2个周期以上,评定疗效、毒性.结果 总有效率为46.9%,其中胃癌41.7%,结直肠癌50.0%,不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应、脱发.结论 该方案疗效满意,毒副作用低,可作为晚期胃肠道肿瘤的治疗方法.     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较长春地辛(VDS)、丝裂霉素(MMC)和顺铂(DDP)组成的MVP方案及长春新硷(VCR)、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法72例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分成两组,每例至少化疗两疗程.疗效及毒性反应按WHO标准进行评价.结果MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异(P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效.MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显(P＜0.05).结论MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例。治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗2个周期后评定疗效。结果治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P0.05),且治疗组化疗毒副反应明显小于对照组。结论复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的毒副反应。     

顺铂与草酸铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌比较研究

目的:长春瑞滨联合顺铂化疗是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的主要化疗方案之一,但副反应较重.本研究的目的是比较顺铂(DDP)与草酸铂(L-OHP)联合长春瑞滨NVB组成的化疗方案对晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用.方法:将103例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者随机分成A组(DDP NVB/DDP方案53例)和B组(L-OHP NvB/L-OHP方案50例)21～28d为1周期,化疗2～3个周期,评价疗效.结果:A组有效率41.5%,B组有效率46.0%.两组剂量限制性毒性反应均为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎.A组Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降发生率为41.5%,B组为12.0%(P<0.05);A组Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率为43.4%,B组为4.0%两组比较有统计学意义(P<0.05),但均可耐受.结论:DDP方案和L-OHP方案冶疗NSCLC疗效相近,毒性反应均可耐受,但L-OHP的毒副反应均较轻,值得推荐.     

56例晚期胃肠道恶性肿瘤患者临床治疗观察

目的 观察FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤临床疗效及其毒副作用.方法 对56例晚期胃肠道恶性肿瘤患者采用FOLFOX4方案化疗,每2周为1个周期,治疗4～6个周期后按WHO实体瘤疗效判定标准评价疗效及毒副反应.结果 56例均可评价疗效,结直肠癌37例,CR1例、PR12例,有效率35.14%;胃癌19例,CR1例、PR9例,有效率52.63%;总有效率为41.07%.毒副反应主要为胃肠道反应、末鞘神经毒性、骨髓抑制及静脉炎等,未见因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡.结论 FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤耐受性较好,疗效较满意,有临床应用价值.     

诺维本治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察诺维本(NVB)联合阿霉素或顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效.方法26例患者分别用NA(NVB+ADM)方案和NP(NVB+DDP)方案治疗.结果NA组有效率66.7%(8/12),NP组有效率64.3%(9/14),两组疗效无显著差异(P＞0.05),最显著的毒性反应为骨髓抑制及静脉炎,NA组和NP组白细胞减少发生率分别为75%和71.4%;静脉炎的总发生率38.5%.其它副反应有胃肠反应、脱发及神经毒性反应.结论NA方案和NP方案治疗晚期乳腺癌疗效相近,毒性反应可以耐受.     

晚期胃癌的艾迪注射液联合化疗治疗

目的:比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期胃癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法:将晚期胃癌患者120例分为两组,均予常规化疗方案,治疗组加用艾迪注射液;21d为1个周期,连用2个周期。结果:治疗组与对照组近期有效率分别为38.3%和33.3%(P>0.05),治疗组患者生活质量明显改善(P<0.05),治疗组化疗毒性低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗可减轻化疗药物的毒性反应,改善晚期胃癌患者的生活质量。     

异环磷酰胺、长春酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价异环磷酰胺 (IFO)、长春酰胺 (VDS)和顺铂 (DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性反应。方法 :5 2例晚期NSCLC给予IFO、VDS和DDP联合化疗 ,第 1～ 5天静脉滴注IFO 1.5～ 2 g/m2 ,美安 (mesna) 4 0 0mg ,在IFO后 0、4、8h静脉推注 ;第 1、8天静脉推注VDS 4mg ;第 1天静脉滴注DDP 6 0mg/m2 。 4周为一个周期 ,两个周期后评价疗效和毒性反应 ,随访生存期。结果 :IFO、VDS和DDP联合化疗总有效率为 4 4 .2 % ,初治和复治病例有效率分别为 4 7.1%和38.9% ,两组间差别无显著性 (P >0 .0 5 )。中位生存期为 8个月。毒性反应主要是骨髓抑制 ,表现为白细胞和血小板的减少较为明显 ,白细胞和血小板下降常出现于给药后第 8～ 12天。结论 :IFO、VDS和DDP联合治疗晚期NSCLC有较好的临床疗效 ,对复发病例也有较好疗效 ,毒性反应耐受性较好 ,如辅以G -CSF防治重度骨髓抑制 ,有较好的临床应用价值     

放疗联合泰素帝、顺铂化疗治疗局部晚期鼻咽癌的Ⅱ期临床试验

[目的]研究放疗联合泰素帝、顺铂方案化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效与毒性反应.[方法]初治的局部晚期鼻咽癌患者接受泰素帝(70 mg/m2)联合顺铂(80 mg/m2)的3周方案诱导化疗2程及同期放化疗2程,评价近期疗效与毒副反应.[结果]在进入实验的20例病人中,诱导化疗有效率为85%(17/20),其中CR5%,PR80%;同期放化疗有效率100%.诱导化疗中,3级以上中性粒细胞减少发生率为26%,同期放化疗中为41%.总疗程中共6例出现发热性中性粒细胞降低且需抗生素预防感染处理,1例发生口咽细菌感染.其他严重毒副反应包括脱发与胃肠道反应.此外1例病人发生水钠渚留,1例发生2级肝脏毒性.[结论]泰素帝联合顺铂治疗局部晚期鼻咽癌安全、有效.     

盐酸拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌24例的疗效观察

目的 观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒性反应.方法 观察组24例,使用拓朴替康联合顺铂治疗;对照组22例,使用EP、CAP方案治疗,至少用药2个周期,随访观察6个月后对比疗效.结果 观察组有效率29.17%,对照组有效率18.18%,差异无统计学意义(χ2=2.46,P=0.45);观察组血液系统毒性反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05),两组胃肠道反应相似,肝、肾功能损害不明显.结论 观察组治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,毒性反应可以耐受,可作为二线药物临床使用.     

紫杉醇脂质体联合5-氟尿嘧啶?亚叶酸钙和顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的: 观察紫杉醇脂质体联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)?亚叶酸钙(CF)和顺铂(DDP)治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应?方法:晚期胃腺癌患者56例随机分为实验组和对照组?实验组28例静脉滴注紫杉醇脂质体135 mg/m2(第1天),5-Fu500 mg/(m2·天)和CF200 mg/天(第1~5天),DDP 20 mg/m2(第2~5天);对照组以紫杉醇135 mg/m2代替紫杉醇脂质体,余同实验组?每21天为1个周期,每2个周期后评价疗效和不良反应?结果:实验组有效率(RR)46.4%,疾病控制率(DCR)78.5%,1年生存率39.1%;对照组RR 32.1%,DCR 50.0%,1年生存率17.8%?两组RR差异无统计学意义(P=0.274),DCR差异有统计学意义(P=0.026),1年生存率差异无统计学差异(P=0.138)?在不良反应方面,实验组在粒细胞减少(P=0.044)?恶心呕吐(P=0.015)及呼吸困难(P=0.036)方面优于对照组,且有统计学意义;其余不良反应相仿?结论:与紫杉醇相比,紫杉醇脂质体联合5-Fu?DDP治疗晚期胃癌具有良好疗效和耐受性?     

同时放—化疗治疗晚期鼻咽癌临床观察

本研究目的在于探讨同时放化疗治疗晚期鼻咽癌（全部患者为Ｎ２，Ｎ３期）疗效和毒性反应，从１９９４年１０月到１９９６年９月，４３例晚期鼻咽癌接受同时放化疗（实验组）治疗。化疗采用ＤＤＰ加５－Ｆｕ分别于放疗过程第１～２周和第５～６周进行，每周２，５各１次，ＤＤＰ总量２００～３００ｍｇ，５－Ｆｕ为６０００～８２５０ｍｇ配对抽取单纯放疗患者４３例供疗效对比观察，治疗结束时，实验组颈淋巴消退率８１．４％，优于     

化疗结合三苯氧胺治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的探讨全身化疗加或不加三苯氧胺对非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒性变化。方法将90例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受EP方案（顺铂,足叶乙甙）加三苯氧胺或单纯EP方案化疗。结果治疗组（EP＋TAM）总有效率（CR＋PR）为60%（27/45）,对照组（EP regimen）为37.78%（17/45）（P〈0.05）,中位缓解期分别为5.8个月和3.2个月,除三苯氧胺引起阴道出血或白带增多外,其余毒性与对照组基本相同。结论全身化疗同时应用三苯氧胺治疗NSCLC,其疗效有所提高,且毒性未见增加。     

VP-16 and VM-26 plus platinum drugs combined with radiotherapy in the treatment of small cell lung cancer]

OBJECTIVE: To compare the clinical efficacy of VP-16(etoposide) with VM-26(teniposide) both plus platinum drugs combined with radiotherapy in the treatment of patients with small cell lung cancer(SCLC). METHODS: Seventy-four cases of SCLC were studied retrospectively. Forty-three patients were treated with VP-16 + DDP + CTX or VP-16 + DDP, the other 31 patients were treated with VM-26 + DDP or VM-26 + Carboplatin. The treatment of both groups was combined with radiotherapy. RESULTS: There was no significant difference between VP-16 and VM-26 groups in response rate, 2-year-survival rate, and brain metastasis rate. But the blood toxicity was more serious in VM-26 group than in VP-16 group; 3-4 stage toxicity rate was 58.06% versus 27.91%. CONCLUSION: The results indicate that both VP-16 and VM-26 combined with platinum drugs were effective chemotherapy protocols. The authors suggest choosing VP-16 protocols as the first choice for previously untreated SCLC patients.     

吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的比较

目的 观察比较吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应.方法 回顾性分析86例经病理诊断的晚期肺腺癌患者,吉西他滨+顺铂(GP)组50例,长春瑞滨+顺铂(NP组)36例.GP组:吉西他滨(泽菲)1000 mg/m2,静脉点滴,第1、8天;顺铂(DDP)25 mg/m2,静脉点滴,第1～3 d,每21 d为一周期.NP组:长春瑞滨(国产)25me/m2,静脉点滴,第1、8天;顺铂用法同上,每21 d为一周期.连用2个周期以上.结果 GP组总有效率(CR+PR)为48.0%,一年生存率34.6%为(17/50);NP组总有效率为25.0%,一年生存率为33.3%(12/36),两组间有效率比较差异有显著性(P<0.05),一年生存率比较差异无显著性(P0.05);最常见的不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制两组间比较差异有统计学意义,胃肠道反应两组间比较差异无统计学意义.结论 吉西他滨联合顺铂可以成为肺腺癌首选方案,但注意骨髓毒副反应.     

顺铂联合长春瑞滨对小鼠移植性肝癌的抑制作用

目的 探讨顺铂(DDP)联合长春瑞滨(VNR)对移植性肝癌的抑制作用以及可能的分子机制.方法 建立H_(22)肝癌细胞系小鼠移植瘤模型40只,随机分为对照组、顺铂组、长春瑞滨组和顺铂+长春瑞滨组,治疗结束后第2周观察肿瘤体积变化和抑瘤率,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL法)检测治疗后小鼠移植性肝癌肿瘤细胞凋亡率,应用免疫组化(S-P法)检测血管内皮生长因子(VEGF)、caspase-3、低氧诱导因子(HIF-Iα)表达及微血管密度(MVD).结果 治疗组小鼠皮下移植瘤体积和抑瘤率与对照组相比均具有统计学意义(P<0.05);DDP与VNR联合用药组与单独应用DDP或VNR相比均具有统计学意义(P<0.05).TUNEL法检测显示DDP与VNR联合用药可明显诱导肝癌细胞凋亡,与各单独用药治疗组和对照组比较均具有显著差异(P<0.05).DDP与VNR联合用药上调caspase-3,下调VEGF、HIF-Iα蛋白表达,减低MVD,与对照组比较均具有显著差异(P<0.05).结论 DDP联合VNR可明显诱导肝癌细胞凋亡发生和抑制肿瘤细胞血管化,较单独应用DDP或VNR能更有效地抑制肝癌的生长,提示DDP联合VNR在肝癌治疗中可能起到重要作用.     

紫杉醇脂质体联合卡铂一线治疗Ⅳ期肺腺癌近期疗效与安全性分析

目的探讨应用紫杉醇脂质体联合卡铂一线治疗Ⅳ期肺腺癌近期疗效和安全性。方法对本院收治的61例病理诊断确诊为Ⅳ期肺腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合卡铂一线组（治疗组）和紫杉醇联合卡铂一线组（对照组）。在每周给予卡铂一线治疗的基础上治疗组每周给予紫杉醇质体125 mg/m2,对照组给予紫杉醇125 mg/m2。每三周为一个周期,连续监测治疗两个周期后评价给药方案的有效率和疾病控制率,及血液学毒性和非血液学毒性。结果实验得到治疗组的有效率和疾病控制率分别为83.87%和93.55%,对照组的有效率和疾病控制率为53.33%和73.33%,治疗组均高于对照组。治疗组白细胞减少的概率、血红蛋白减少的概率、疲乏、肌肉关节痛和丙氨酸氨基转移酶升高率低于对照组,呕吐概率高于对照组。其他的血液学和非血液学毒性均无统计学差异（P〈0.05）。结论紫杉醇脂质体联合卡铂一线治疗Ⅳ期肺腺癌的近期效果优于紫杉醇,临床上患者的毒副反应小,安全性高,适合临床推广。     

羟基喜树碱联合化疗治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的观察羟基喜树碱(HCPT)联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性.方法 91例晚期胃癌病人随机分为治疗组和对照组.治疗组46例,接受HCPT 10 mg第1～5天,CF 100 mg第1～5天,5-Fu 500 mg/m2 第1～5天,DDP 30 mg/m2第1～3天;对照组45例接受CF 100 mg第1～5天,5-Fu 500 mg/m2第1～5天,DDP 30 mg/m2第1～3天.以上两个方案21 d为一周期,2周期后评价疗效.结果两组有效率分别为60.9%(28/46),40.0%(18/45),差异有显著性(P＜0.05).两组不良反应差异无显著性(P＞0.05).结论 HCPT联合化疗治疗晚期胃癌有效率高,毒性无明显增加,值得继续研究.     

腹腔灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的:探讨顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗治疗晚期卵巢癌患者的疗效和不良反应。方法:选取晚期卵巢癌患者(Ⅲ-Ⅳ期)70例为研究对象,将患者随机分为顺铂联合多西他赛静脉化疗36例(对照组),以及顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗34例(观察组)。对比分析两组化疗效果以及化疗不良反应。结果:观察组患者总有效率为76.47%,对照组总有效率为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为47.06%,毒副反应级别主要为Ⅰ-Ⅱ级。观察组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。各组患者5年生存率无统计学意义(P>0.05);而观察组患者3年生存率为55.88%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均中位生存时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗治疗晚期卵巢癌,较顺铂联合多西他赛静脉化疗疗效好,化疗毒副反应小。