四种抗蠕虫剂的作用原理

本文作者为了进一步研究左旋咪唑对线虫的药理学,将刚收集的蛔虫放在含有台氏(Tyrode)液(0.1毫升/3克虫体)的一个开口的37℃水浴缸内,并连接着一个记录器,将台氏液注射到虫体内。实验表明管箭毒碱阿托品(20微克/克虫体)不能防止左旋咪唑引起的蛔虫肌肉收缩,但神经节障碍剂Mecamylamine和Pempidine 5微克/克均有阻碍左旋咪唑引起收缩的作用,故认为左旋咪唑对于线虫是一种神经节兴奋剂。用蛔     

抗蠕虫感染治疗

全球均有蠕虫感染,尤其在热带和亚热带不发达国家更为常见。正因如此,发达国家对蠕虫感染的研究很少予以足够的资助。然而近期发现,发达国家也有蠕虫感染的流行,且AIDS患者也常并发蠕虫机会性感染,因此对蠕虫感染的研究应予以足够重视。蠕虫感染的危害性蠕虫感染的危害性受很多因素影响。最近报道由蛔虫感染引起肠道梗阻后的致死率为0～8.6％,平均5.7％。严重肠道蠕虫感染常妨碍儿童智力发展。AIDS患者常有类圆线虫感染。给持续性腹泻AIDS患者口服丙硫咪唑800mg,每日三次,连续14天后随访6个月证实,药物能减轻患者腹     

广谱蠕虫剂对土源性蠕虫病的临床试验

本文报道了氟苯咪唑和羟嘧啶的推荐剂量治疗鞭虫病的疗效比较,以及用单次剂量的甲苯咪唑治疗线虫病的进一步临床观察。本研究于1980年3月在菲律宾索索贡省的巴里奥布卢桑、伊罗辛地区进行。作者对在283份新鲜粪便中找到鞭虫卵或合并感染蛔虫或钩虫者作为研究对象。在上述3种虫卵中,仅对鞭虫卵采用加滕-卡茨法定量计数。随机选择约1/3患者用氟苯咪唑片剂300mg治疗,连服2天,另外1/3患者接受羟嘧啶-噻嘧啶合剂(Quantrel)10mg/kg单剂量治疗,剩余的1/3患者用甲苯咪唑     

苯并咪唑类抗蠕虫药物

本文系一组有关苯并咪唑类药物的文章的节译。作者等从这类药物的化学结构与疗效的关系、药物代谢、作用方式、抗药性的分子生物学特征,以及在人、畜中的应用等进行了总结。值得提出的是,由于苯并咪唑类药物在农牧业中广泛和频繁地应用,一些家畜线虫已对药物产生抗性,限制了它们的使用,但所有这些资料对今后发展新药,仍有一定参考价值。因篇幅所限,有关家畜线虫对这类药物的抗性及苯并咪唑类药物在兽医中的应用等内容未被列入。     

Oxibendazole抗牛体蠕虫的效果

一种新的抗蠕虫剂-Oxibendazole具有抗牛体内捻转血矛线虫、奥氏棕色胃虫、马毛圆线虫、蛇形毛圆线虫、古巴属线虫,及辐射结节虫等成熟期线虫的作用。此药对寄生于羊群中的上述寄生虫的幼虫及成虫也都有作用。本文报告了用Oxibendazole抗牛体内成熟线虫及抗幼虫期的试验结果。试验方法采用10只出生4个月的小牛,每头小牛一次混合接种下述线虫幼虫:17,000条捻转血矛线虫,180,000条奥氏棕色胃虫,12,000条马毛圆线虫,90,000条古巴属线虫,100,000     

抗蠕虫新药的疗效比较

前言在过去几年内,曾介绍了几种新的抗蠕虫药物,并认为每种药物的疗效有所提高而毒性较低。因此,一些较老的驱虫药不再用于肠道寄生虫病的治疗。作者最近几年曾从     

广谱抗蠕虫新药丙硫苯咪唑治疗肠蠕虫感染1040例报告

广谱抗蠕虫新药丙硫苯咪唑治疗肠蠕虫感染1,040例报告(1981年10月5日美国史克公司热带医学规划主任Rossignol博士在上海所作学术报告的内容摘要) 丙硫苯咪唑(albendazole)的商品名为(zentel),是一种苯丙咪唑衍生物,化学名为5-丙巯基苯丙咪唑-2-氨基甲酸甲酯。因它具高效,只需单剂对线虫与绦虫的幼虫与成虫     

左旋咪唑注射剂抗羊体蠕虫的效果

本文报告了无刺激性的磷酸左旋咪唑注射剂抗羊体蠕虫的效果及该药对局部的损害。以同一群的12头小羊作实验。在试验前6、2和1天分别收集每头羊的直肠粪便,计数每克粪内的胃肠线虫虫卵数和丝状肺虫的幼虫数。动物分为2组,每组6头。组I注射盐水作对照,组Ⅱ按每公斤体重8毫克的剂量皮下注射磷酸左旋咪唑进行治疗。组Ⅰ、组Ⅱ的羊均分为3个小组,分别采取右颈、右前外侧胸部及右肋腹3个部位进行注射。在     

抗蠕虫药作用方式的研究:蠕虫生化特征的研究工具

作者对不同侧面抗蠕虫药作用机制进行了研究,旨在了解药物和靶器官的相互作用以及宿主和寄生虫的相互影响与生化特征。碳水化合物的代谢障碍:早在五十年代     

筛选抗蠕虫病药物的实验模型

蠕虫感染的流行和对社会经济的影响,仍然是目前全球关心的问题。本文例举了重要的人体蠕虫感染在全球包括印度各地流行的情况,并对大量抗蠕虫药的应用和药理学及临床特征做了评论。作者认为抗蠕虫药的发展已取得了很大进展,建立了大量有用的初筛和复筛模型。实验模型的选择应尽可能在分类学、生活史、致     

抗糖尿病新靶点SGLT2抑制剂的研究进展

正肾脏在调节体内葡萄糖平衡的过程中发挥重要作用,并逐渐成为治疗糖尿病的新靶点。调控肾小球滤液中葡萄糖重吸收的主要蛋白为钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)2[1,2]。药理实验提示,抑制SGLT2可以增加尿糖排泄(UGE),并以葡萄糖依赖的形式降低血糖水平,SGLT2抑制剂代表一类新型治疗2型糖尿病(T2DM)的药物。本文对SGLT2抑制剂的作用机制,有效性、安全性和潜在的风险等方面进行综述。     

7种抗蠕虫药物的体外抗华支睾吸虫作用

目的观察吡喹酮、三苯双脒、左旋咪唑、蒿甲醚、青蒿琥酯、阿苯达唑和甲苯达唑体外对华支睾吸虫成虫的作用。方法 70只大鼠于感染华支睾吸虫囊蚴(50～100个/只)5～7周后解剖,从胆总管内采集华支睾吸虫成虫,亨氏盐平衡溶液培养。取24孔培养板,每孔放置华支睾吸虫3～4条,加入不同浓度的上述药物,于药物处理后1、4、24、48和72 h,在倒置显微镜下观察成虫的活动和形态变化。结果吡喹酮可迅速减弱华支睾吸虫的活动,使口吸盘丧失吸附皿壁能力,虫体蜷缩、皮层出现空泡。吡喹酮对华支睾吸虫的最低致死浓度为0.1μg/ml。三苯双脒0.5、1和10μg/ml组虫体接触药物后迅速麻痹伸直呈松弛状。三苯双脒对华支睾吸虫的最低致死浓度为0.05μg/ml。左旋咪唑10和20μg/ml组华支睾吸虫的活动经药物作用后逐渐减弱,虫体松弛,但48h后,大部分虫体和口吸盘明显恢复活动。左旋咪唑的浓度高达50μg/ml时,虫体立即伸直麻痹,其表现与三苯双脒组相仿。蒿甲醚和青蒿琥酯10μg/ml和50μg/ml组虫体和口吸盘的活动减弱,虫体收缩,继则松弛,体表出现空泡,培养72 h后两组均有半数以上虫体死亡。阿苯达唑和甲苯达唑10μg/ml和5...     

展望:抗人体蠕虫感染疫苗的发展前景

本文从蠕虫感染防治策略的角度概述了人体蠕虫感染免疫效应机制、动物模型和蠕虫疫苗研制的进展。     

Ma-Klua提取物抗蠕虫作用方式的初步研究

Ma-Klua是一种柿子(Diospyrus mollis)的俗名;产于东南亚,其果实为淡绿色,具有抗蠕虫作用。本文对Ma-Klua提取物的作用方式进行了初步探讨。将广州管圆线虫(A. c. )雌虫和短膜壳绦虫(H. n. )成虫置于pH7.2～7.4含有5mM对-硝基苯磷酸盐的佛罗纳缓冲盐水中培养10分钟,测定磷酸酶活性;将成虫的酶溶液、基质液(终浓度含血红蛋白6.67mg/ml)置于终浓度为44mM,pH3.7的醋酸缓冲液中培养2小时,测定蛋白酶的活性;在37℃下,A. c. 和H. n. 成虫分别在含葡萄糖1mg/ml、2mg/ml,pH为7.1～7.6的佛罗纳缓冲盐水中培养1.5和2小时,计算葡萄糖吸收量。在整个实验中,     

广谱抗蠕虫药丙硫咪唑的有效单剂量

本文报道了新抗蠕虫药丙硫咪唑(Albendazole)对马来西亚91例单一或混合感染蛔虫、鞭虫和钩虫病的疗效评价。所用的丙硫咪唑系Smith、Kline和French制药厂出品,每片含药量为200mg。按照400mg、600mg、800mg 3种单次量给药,以观察疗效。共试治91例,在治疗前和治后14天和21天均用盐水漂浮法检查粪便,并用加藤氏厚涂片法作虫卵计数,记录每克粪便虫卵数(EPG)。     

展望：抗人体蠕虫感染疫苗的发展前景

本从蠕虫感染防治策略的角度概述了人体蠕虫感染免疫效应机制，动物模型和蠕虫疫苗研制的进展。     

一种新抗阿米巴剂Panidazole的实验室试验结果

Panidazole是5—硝基咪唑的衍生物,它的化学名称为1—(2’[丙体—吡啶基]乙基—2—甲基)—5—硝基咪唑,结构式为:     

抗蠕虫新药AH—85012遗传毒理的研究

采用小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验、染色体畸变试验、精子畸形试验及CHL细胞染色体畸变试验,对本所研制的N’-[4-(胡椒醛缩胺基)苯基]-N,N-二甲基乙脒代号为AH-85012进行体内及体外的诱变性研究,并进行大鼠生殖毒性研究,证明该化合物无致突变性和致畸性。