辛伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症疗效比较

目的 :观察小剂量辛伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法 :12 9例原发性高胆固醇血症随机分为 2组 ,辛伐他汀组 64例 (男性 30例 ,女性 34例 ;年龄 51a±s8a)给予辛伐他汀5mg ,po ,qn× 3mo ;洛伐他汀组 65例 (男性 32例 ,女性 33例 ;年龄 57a± 9a)给予洛伐他汀 10mg ,po ,qn× 3mo。结果 :治疗 3mo后 2组均有TC ,TG ,LDL C ,ApoB10 0 显著下降及HDL C升高作用 ;经t检验 ,治疗前后差别均有非常显著意义(P <0 .0 1) ,2组间比较HDL C ,ApoAI升高差别有显著意义 (P <0 .0 5) ,LDL C ,ApoB10 0 降低差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。 2组均未见明显不良反应。结论 :小剂量辛伐他汀和洛伐他汀治疗高脂血症疗效较好且安全     

辛伐他汀和洛伐他汀治疗高脂血症的疗效对比

目的：比较辛伐他汀和洛伐他汀治疗高脂血症的疗效、不良反应和效价关系。方法：选择原发性高脂血症患者89例,随机分为辛伐他汀组和洛伐他汀组,分别给予辛伐他汀10mg/d和洛伐他汀20mg/d,疗程6周。比较治疗前、治疗6周后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的变化情况、不良反应情况和效价比。结果：治疗前与治疗6周后相比,两组患者TC、TG、LDL-C均显著下降（P〈0.05）,HDL-C明显升高（P〈0.05）;两组间降脂疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;两组出现不良反应均较少且轻微,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组TC降低1%所需费用分别为辛伐他汀3.82元和洛伐他汀4.04元。结论：辛伐他汀和洛伐他汀治疗高脂血症均疗效显著且安全,但在效价方面洛伐他汀比辛伐他汀有优势,值得加大临床推广。     

辛伐他汀5mg治疗高脂血症的疗效及安全性

目的 研究辛伐他汀5mg治疗高脂血症的疗效及安全性。方法 62例高脂血症患者,年龄59.7±15.6岁,每晚口服辛伐他汀5mg,治疗8周。治疗前后查血脂、肝肾功能。结果 8周后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三脂、脂蛋白(a)分别降低22.7％±13.1％(P<0.01)、25.3％±21.1％(P<0.01)、18.6％±8.5％(P<0.05)、22.3％±19.1％(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇升高10.1％±4.4％(P>0.05)。调脂治疗总有效率为67.7％。治疗期间无严重不良反应。结论 低剂量辛伐他汀能安全有效地降低高脂血症患者的血脂水平,每晚5mg可作为高脂血症的起始治疗剂量。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法选择符合条件的原发高脂血症患者96例给予口服辛伐他汀20mg,晚餐后顿服,疗程8周,观察血脂变化。结果治疗8周后总脂固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前有显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也明显升高(P<0.05),临床疗效显著。未发现明显不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著,且副作用小。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的　观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法　对确诊为高脂血症的 13 0例病人随机分为两组 ,辛伐他汀组 (A组 ) 65例 ,男 3 1例 ,女 3 4例 ,年龄 60± 8岁 ,予辛伐他汀 10mg ,每晚 1次 ;非诺贝特组 (B组 ) 65例 ,男 3 2例 ,女 3 3例 ,年龄 58± 9岁 ,给非诺贝特 1片 ,每日 3次。结果　辛伐他汀治疗后血清TC、TG、LDL C的浓度显著下降 ,HDL C显著升高 ,降脂作用明显优于非诺贝特 ,两组治疗前后差异均有显著意义 (P <0 0 1)。结论　辛伐他汀治疗高脂血症效果好且安全     

辛伐他汀治疗高脂血症300例疗效观察

目的 评价辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效.方法 回顾分析300例门诊及住院的高脂血症患者,使用辛伐他汀10 mg/d,晚上顿服,疗程12周,于治疗前及服药后4、12周后各复查血脂一次,分析疗效.结果 与治疗前相比,各项血脂指标均有明显改善(P<0.05).结论 辛伐他汀有良好的降低血脂作用.     

血脂康和辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效分析

随着社会经济迅速发展，生活方式改变，高脂血症已经严重的威胁着人民群众的生活安全，同时与血脂异常相关的糖尿病及代谢综合征发病率逐年增加。防治血脂异常已经成为心脑血管疾病基础预防中重要一环。本文针对在临床中血脂康和辛伐他汀两种药物治疗高脂血症效果进行观察。     

辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及用药安全性分析

目的探究辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及用药安全性。方法 90例高脂血症患者为研究对象,利用随机数字表法分为对照组及观察组,各45例。对照组患者实行常规治疗,观察组患者实行辛伐他汀治疗。对比两组患者的血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]及用药不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的TC、TG、LDL-C水平分别为(5.31±0.43)、(1.46±0.86)、(2.31±0.53)mmol/L,均低于对照组的(5.62±0.47)、(2.13±0.64)、(3.53±1.76)mmol/L, HDL-C(1.52±0.35)mmol/L高于对照组的(1.12±0.16)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率2.22%低于对照组的22.22%,差异具有统计学意义(χ2=8.389, P<0.05)。结论高脂血症患者实行辛伐他汀治疗的效果良好,能有效控制血脂指标处于正常范围内,降低用药不良反应发生率,值得在临床治疗领域中使用及推广。     

辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

血脂能否降到理想水平在冠心病一、二级预防中起作用[1 ] 。辛伐他汀是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原抑制剂类调脂药物 ,能有效降低胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)和低密度脂蛋白 (LDL C) ,并升高高密度脂蛋白 (HDL C)。临床上我们用辛伐他汀治疗原发性高脂血症 ,报告如下。1　对象与方法1 1　对象　 ( 1) 40例原发性高脂血症患者均来自门诊就医患者 ,男 2 8例 ,女 12例 ,年龄 ( 5 9.5 5± 12 .82 )岁 ,合并高血压病 18例 ( 4 5 % ) ,冠心病 15例 ( 3 7.5 % ) ,未服用降脂药物或曾服用降脂药物已停服 4周以上者。 ( 2 )血脂增高均符…     

辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的评价辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择高脂血症176例，睡前口服辛伐他汀片20mg，每晚1次，疗程12周，于治疗前及服药后4、12周后各复查血脂、CRP和颈动脉内中膜厚度（IMT），分析其疗效。结果与治疗前相比，各项血脂指标均有明显改善俨〈0．05）；IMT和CRP较治疗前相比，均具有显著性差异（氏0．05）。结论辛伐他汀降脂疗效确切，且具有较好的调脂外作用，不良反应少，耐受性好，是安全有效的降血脂药物。     

辛伐他汀治疗高脂血症

我院自2002年2月～2005年2月收治的高脂血症患者138例,采用辛伐他汀治疗,取得了满意的效果,现报告如下：     

辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效观察

随着我国人口老龄化,老年高脂血症的发病率呈逐年上升趋势。高脂血症是一种常见的老年心血管疾病,其发生机制是机体脂质代谢异常,是诱发心脑血管疾病的一个重要危险因素。积极有效地降脂、调脂是预防和治疗高脂血症的重要手段,辛伐他汀是近年来临床常用的一线降脂、调脂药物,主要能降低血清总胆固醇（Tc）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）,并取得了较好的临床效果。笔者应用辛伐他汀治疗老年高脂血症,疗效满意,现报道如下。     

理舒达治疗高脂血症的疗效和安全性

目的:评价辛伐他汀胶囊(理舒达)治疗高脂血症的临床疗效和安全性.方法:50例高脂血症患者随机分为理舒达5,10,20,40mg组及辛伐他汀片(舒降之)20mg组,每组10例,每晚1次口服共4周.结果:理舒达5mg组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平在治疗后明显降低(P＜0.05),三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)治疗前后差异无显著性(P＞0.05);其他各组均能显著降低TC,TG,LDL-C和升高HDL-C,差异均有显著性(P＜0.05).理舒达20mg组与舒降之20mg组总有效率相近,差异无显著性(P＞0.05),而理舒达40mg组总有效率高于舒降之20mg组,差异有显著性(P＜0.05).结论:理舒达与舒降之疗效相似,使用均较安全.     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病高脂血症的疗效观察

目的观察不同剂量辛伐他汀对冠心病高脂血症患者的临床疗效及安全性.方法将67例冠心病伴高脂血症的患者随机分为A、B两组,其中A组33例,口服辛伐他汀5mg/d,B组34例,口服辛伐他汀20mg/d,比较服药前及服药后8周血脂的变化,将A组没有达标的患者,增加剂量至20mg/d,继续口服8周.结果两组对降低胆固醇(TC)及低密度脂蛋白(LDL)有显著疗效(P＜0.05),B组对降低甘油三脂(TG)有效,两组有效率比较,具有显著性差异,两组治疗前后血糖、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)及肌酸激酶(CK)均无统计学差异.结论对血脂增高的冠心病,口服辛伐他汀5mg/d及20mg/d均有效,但后者比前者疗效显著,随着剂量增加不会导致副作用的增加.     

辛伐他汀治疗高脂血症78例疗效观察

目的观察小剂量辛伐他汀(舒降之)对高脂血症的治疗效果。方法选择78例原发性高脂血症,治疗前未用降脂药物,治疗8周后观察治疗前后血清TC、TG、LDL-C、HDL-C浓度变化。结果与治疗前相比,TC下降23 77%,TG下降39 18%,LDL-C下降38 24%,LDL-C上升27 55%。有效率分别为88 46%、78 21%、80 77%、70 51%。结论辛伐他汀对轻、中度原发性高脂血症降脂效果显著。     

辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

血清胆固醇的升高是导致动脉粥样硬化及心血管事件的重要危险因素之一,其中主要是LDL-C.高脂血症已经成为影响人类健康的重要疾病之一,是脑卒中、冠心病、心脏猝死独立而重要的危险因素.本研究采用辛伐他汀治疗高脂血症,取得较好的疗效,报道如下.     

辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究

目的:评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀 阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例)。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀 阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果:2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,辛伐他汀 阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。辛伐他汀 阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论:辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。     

辛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效观察

目的：观察辛伐他汀（Ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ，舒降之）对糖尿病合并高脂血症的疗效及安全性。方法：４０例病人进入本研究，平均年龄５５５±７２岁，（３３～７７岁）；辛伐他汀每晚１０ｍｇ。结果：经过４周的治疗，血总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬ Ｃ）分别由７２６±０６２，３４５±１４７，５０４±０１３ｍｍｏｌ／Ｌ下降到５９１±１１０，２９３±１９５，３８４±０２３ｍｍｏｌ／Ｌ，差异有统计学意义（Ｐ＜００５），高密度脂蛋白（ＨＤＬ Ｃ）由治疗前０８２±０１４ｍｍｏｌ／Ｌ上升到１０３±０２１ｍｍｏｌ／Ｌ（上升了１１９％），差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。结论：辛伐他汀对糖尿病合并高脂血症的病人可获得较好疗效，无明显不良反     

辛伐他汀治疗高脂血症的药理学及疗效观察

目的 研究分析辛伐他汀治疗高脂血症的药理学及临床治疗效果.方法 选取我院2012年7月-2013年4月收治的62例高脂血症患者,给予患者辛伐他汀治疗,观察患者治疗前后疗效、血脂指标变化以及不良反应.结果 患者治疗2个月后,TC、TG、LDL-C指标均较治疗前降低,HDL-C指标较治疗前升高,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后,显著改善35例,改善23例,无效4例,总有效率为93.5%.治疗过程中,头晕呕吐1例,食欲不振1例,腹胀腹痛2例.结论 辛伐他汀治疗高脂血症可有效改善患者的临床症状,调脂效果显著,不良反应少,值得在临床中推广使用.     

脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症疗效比较

目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法采用随机分组的方法把108例高脂血症患者分成两组,脂必妥组54例(男30例,女24例,平均年龄58岁)辛伐他汀组54例(男26例,女28例,平均年龄57岁)。脂必妥组用脂必妥片1.05gtid口服;辛伐他汀组用辛伐他汀片10mgqd晚饭后口服,两组疗程均为8周。结果两药治疗8周后血清中TC和TG水平均有明显降低,HDL-C明显上升,两组药物比较对TC和HDL-C的改变无显著性差异P>0.05,但脂必妥片降低TG的效果优于辛伐他汀片P<0.05。结论脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症二者疗效显著,但脂必妥降低TG效果优于辛伐他汀。脂必妥作为红曲天然发酵药物,其独特的化学成份决定了其安全、有效、价廉的优势,非常适合国情,具有极大的应用前景。