不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症效果对比分析

目的：观察不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的效果对比。方法90例老年高脂血症患者根据给予辛伐他汀剂量的不同分为研究组与对照组,各45例。研究组给予辛伐他汀40 mg/d口服,对照组给予20 mg/d口服。观察两组患者治疗总有效率以及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并记录服药期间发生的不良药物反应。结果研究组治疗总有效率为95.56%,对照组治疗总有效率为82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组TC、TG、HDL-C、LDL-C分别为(4.04±0.35)mmol/L、(1.67±0.31)mmol/L、(1.57±0.39)mmol/L、(2.38±0.46) mmol/L,对照组分别为(5.57±0.65)mmol/L、(2.36±0.71)mmol/L、(1.24±0.44)mmol/L、(3.13±0.55)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未见严重药物不良反应。结论高剂量辛伐他汀(40 mg/d)口服治疗老年高脂血症的疗效优于低剂量辛伐他汀(20 mg/d)口服,能够有效降低血脂水平,且无明显不良反应,值得推广。     

小剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床观察

目的探讨辛伐他汀对老年患者高脂血症治疗的有效剂量和安全性。方法选择老年原发性高脂血症患者60例,予辛伐他汀20mg/d治疗,治疗过程中按预定的总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）达标水平调整药物用量。结果治疗后TC、LDL-C和三酰甘油分别下降33%、36%和27%（P均〈0.01）,HDL-C无显著变化。载脂蛋白A1升高18%,载脂蛋白B下降25%。LDL-C/HDL-C比值下降为1.95（P〈0.01）。随访结束时,31%的患者服用辛伐他汀10mg/d,保持TC〈4.7mmol/L和LDL-C〈2.6mmol/L;69%的患者服用辛伐他汀5mg/d,保持TC〈4.2mmol/L和LDL-C〈2.1mmol/L。无明显不良反应发生。结论辛伐他汀对老年高脂血症治疗效果确切,所用剂量较小,安全性良好。     

辛伐他汀和洛伐他汀治疗高脂血症的疗效对比

目的：比较辛伐他汀和洛伐他汀治疗高脂血症的疗效、不良反应和效价关系。方法：选择原发性高脂血症患者89例,随机分为辛伐他汀组和洛伐他汀组,分别给予辛伐他汀10mg/d和洛伐他汀20mg/d,疗程6周。比较治疗前、治疗6周后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的变化情况、不良反应情况和效价比。结果：治疗前与治疗6周后相比,两组患者TC、TG、LDL-C均显著下降（P〈0.05）,HDL-C明显升高（P〈0.05）;两组间降脂疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;两组出现不良反应均较少且轻微,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组TC降低1%所需费用分别为辛伐他汀3.82元和洛伐他汀4.04元。结论：辛伐他汀和洛伐他汀治疗高脂血症均疗效显著且安全,但在效价方面洛伐他汀比辛伐他汀有优势,值得加大临床推广。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症临床疗效的比较研究

目的比较不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效。方法选取江苏省中医院2018年收治的老年高血压合并高脂血症患者98例,根据治疗方法不同分为对照组与观察组,每组49例。对照组予以小剂量辛伐他汀(20 mg/d)治疗,观察组予以大剂量辛伐他汀(40 mg/d)治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、临床疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组DBP、SBP、TG、TC、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与小剂量辛伐他汀比较,大剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效更明显,可更有效地改善血脂、血压,且不会增加不良反应发生。     

辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究

目的:评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀 阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例)。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀 阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果:2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,辛伐他汀 阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。辛伐他汀 阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论:辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病伴高脂血症患者的疗效及用药安全性研究

目的 观察老年冠心病伴高脂血症患者采用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的效果及用药安全性。方法 70例老年冠心病伴高脂血症患者,根据瑞舒伐他汀钙剂量不同分为对照组和试验组,每组35例。两组均采用瑞舒伐他汀钙进行治疗,试验组的使用剂量为20 mg/次, 1次/d;对照组的使用剂量为10 mg/次, 1次/d。对比两组患者的治疗效果,不良反应发生情况,治疗前后血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果 试验组患者的治疗总有效率97.14%显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为5.71%,对照组患者不良反应发生率为8.57%;两组患者的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者LDL-C、TG、TC、HDL-C水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者LDL-C(1.67±0.06)mmol/L、TG(2.01±0.05)mmol/L、TC(4.01±0.15)mmol/L均明显低于对照组的(2.30±0.0...     

辛伐他汀对高脂血症患者LDL-C的治疗作用研究

目的探讨辛伐他汀对高脂血症患者LDL-C水平的影响作用。方法回顾性分析2010年1月至2012年1月我院采用辛伐他汀治疗的66例高脂血症患者的临床资料,并以同期未采用辛伐他汀治疗的66例患者为对照组,比较两组患者治疗效果和不良发生率。结果观察组患者治疗7、14、28d后血清LDL-C水平为(3.45±0.57)(、3.03±0.47)、(2.69±0.27)mmol/L,对照组分别为(3.57±0.56)、(3.29±0.52)、(3.10±0.42)mmol/L,观察组明显对与对照组,差异具有统计学意义。对照组不良反应发生率为9.09%,观察组不良反应发生率为7.58%,组间比较差异有统计学意义(χ2=91.697,P=0.000)。结论辛伐他汀对高脂血症患者具有良好的治疗作用,可有效降低患者血清LDL-C水平。     

辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及用药安全性分析

目的探究辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及用药安全性。方法 90例高脂血症患者为研究对象,利用随机数字表法分为对照组及观察组,各45例。对照组患者实行常规治疗,观察组患者实行辛伐他汀治疗。对比两组患者的血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]及用药不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的TC、TG、LDL-C水平分别为(5.31±0.43)、(1.46±0.86)、(2.31±0.53)mmol/L,均低于对照组的(5.62±0.47)、(2.13±0.64)、(3.53±1.76)mmol/L, HDL-C(1.52±0.35)mmol/L高于对照组的(1.12±0.16)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率2.22%低于对照组的22.22%,差异具有统计学意义(χ2=8.389, P<0.05)。结论高脂血症患者实行辛伐他汀治疗的效果良好,能有效控制血脂指标处于正常范围内,降低用药不良反应发生率,值得在临床治疗领域中使用及推广。     

辛伐他汀剂量对老年高脂血症患者疗效与安全性的影响

目的探讨分析老年高脂血症患者使用辛伐他汀治疗时不同剂量的影响。方法以随机数字表法为分组方法将70例老年高脂血症患者分为两组并给予不同的治疗方法,其中对照组给予小剂量辛伐他汀(10 mg/d)治疗,观察组则给予大剂量辛伐他汀(20 mg/d)治疗,统计两组患者治疗有效率与不良反应发生率,同时对比两组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标的差异。结果观察组患者治疗有效率(94.3%)与对照组(74.3%)相比存在显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗后上述指标均存在显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗后TG、TC、HDL-C等一系列血脂指标均存在显著性差异(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率(17.1%)与对照组(11.4%)相比无显著性差异(P>0.05)。结论大剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症患者效果更好,患者血脂指标改善更加显著,同时对患者安全性无影响,值得临床推广。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症临床疗效对比分析

目的 观察两种不同剂量辛伐他汀对老年高脂血症患者的治疗效果.方法 将我院2010至2012年间收治的90例老年高脂血症患者随机分为实验组和对照组,各45例,实验组给予辛伐他汀20 mg/d,对照组给予10 mg/d,观察两组患者血脂变化情况.结果 治疗后实验组总胆固醇(TC)(4.13±0.78)mmol/L,甘油三酯(TG)(1.08±0.29) mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-C)(1.46±0.26) mmol/L;对照组TC(5.41±0.86) mmol/L,TG(1.66±0.32) mmol/L,HDL-C(1.21±0.24) mmol/L.实验组血脂改善情况显著优于对照组(P＜0.05).实验组显效33例,有效11例,总有效率97.8％,对照组显效24例,有效16例,总有效率88.9％,实验组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 中等剂量辛伐他汀能更明显改善血脂水平,且不良反应并无显著增加,对老年高脂血症患者安全有效.     

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床观察

目的 观察不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效及安全性.方法 将74例冠心病伴高脂血症患者随机分为观察组和对照组各37例.观察组给予洛伐他汀30mg/d,对照组给予洛伐他汀20mg/d口服治疗,比较2组治疗前后血脂变化情况.结果 治疗前2组TC、TG、HDL-C和LDL-C水平差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后2组胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）均明显低于治疗前,高密度脂蛋白（HDL-C）高于治疗前,且观察组治疗后各指标优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效与剂量相关,且增大剂量并不增加不良反应的发生率,临床应用时可提高洛伐他汀剂量,以提高治疗效果.     

辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱的疗效及不良反应观察

目的：观察不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱的疗效及不良反应。方法：选取我院2011年5月～2012年5月96例冠心病合并混合性血脂紊乱患者为研究对象,按照不同剂量辛伐他汀将患者抽签随机分为A组（10mg）、B组（20mg）、C组（40mg）,每组32例,观察三组治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平等血脂水平及不良反应。结果：治疗后A组TC（5.66±0.63）mmol/L、LDL-C（3.56±0.36）mmol/L水平与B组（4.52±0.58） mmol/L、（2.79±0.37）mmol/L,C组（4.05±0.65）mmol/L、（1.91±0.33）mmol/L比较呈递减趋势,三组两两比较差异有统计学意义（P＜0.05）;B组总不良反应发生率低于C组,差异明显（P＜0.05）。结论：临床首选20mg辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱,效果较好,调脂作用明显且不良反应发生率较低,若疗效不佳可调整剂量至40mg以有效控制病情。     

辛伐他汀治疗高脂血症60例临床观察

目的探讨辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果。方法选择60例总胆固醇(TC)≥6.5mmol/L或三酰甘油(TG)≥1.7mmol/L或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≤2mmol/L患者,给予辛伐他汀20mg,1次/d,晚间顿服,于用药8周后分别测定血脂四项、血常规、肝肾功能、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK)等。结果治疗前后血脂有显著变化,未发现明显不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症效果显著,不良反应小,对预防心血管疾病有实际意义。     

辛伐他汀和普伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血脂及C反应蛋白的影响

目的 观察辛伐他汀一日40 mg强化降脂治疗与普伐他汀一日20 mg常规治疗对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血脂及C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 选择我院2006年1月-2007年6月ACS住院患者96例,随机分为普伐他汀组(n=46)和辛伐他汀组(n=50),晚间一日1次口服普伐他汀20 mg或辛伐他汀40 mg,疗程4周,测定患者治疗前及治疗后血脂及CRP水平,同时观察药物不良反应.结果 治疗前两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及CRP水平分别为(5.02±0.85)mmol/L、(1.74±1.52)mmol/L、(2.63±0.36)mmol/L、(1.19±0.05)mmol/L、(12.49±9.02)mg/L和(4.90±1.25)mmol/L、(1.64±1.29)mmol/L、(2.62±0.47)mmol/L、(0.95±0.05)mmol/L、(12.67±17.97)mg/L,组间相比无显著差异(P>0.05).治疗后两组上述指标分别为(4.50±0.89)mmol/L、(1.55±0.28)mmol/L、(2.36±0.39)mmol/L、(1.12±0.06)mmol/L、(3.11±9.33)mg/L和(4.11±0.50)mmol/L、(1.45±0.22)mmol/L、(2.04±0.24)mmol/L、(0.94±0.09)mmol/L、(1.70 1.42)mg/L,其中TC、LDL-C和CRP水平均较治疗前显著下降,且辛伐他汀组与普伐他汀组相比,前者TC、LDL-C和CRP水平下降更为显著(P<0.05).两组患者均未出现非可逆性严重不良反应.结论 与普伐他汀一日20 mg相比,辛伐他汀一日40 mg强化降脂治疗不仅能显著降低TC和LDL-C,而且能显著降低CRP,从而使ACS患者获益更多.     

辛伐他汀治疗维吾尔族高脂血症临床观察

目的观察辛伐他汀（辛伐他汀）20mg每天一次的降脂效果及安全性。方法通过40例维吾尔族老年高脂血症的患者自身前后对照观察方式的临床研究,每天服用辛伐他汀20mg,疗程8周,观察血清总胆固醇（TC）,三酰甘油（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的变化。结果治疗八周以后,TC、TG.L、DL-C分别降低了10%、25%、40%,HDL-C升高10%,（P〈0.01）。结论辛伐他汀20mg1次/d口服,疗效确切,不良反应轻微,是老年人高脂血症的一种理想的调脂药物。     

较大剂量国产辛伐他汀用于高脂血症的疗效观察

目的观察较大剂量国产辛伐他汀用于高脂血症的临床疗效。方法 103例高脂血症患者随机分为A组50例和B组53例。A组给予国产辛伐他汀20mg/d;B组给予国产辛伐他汀40mg/d。分别于治疗前和治疗后1、3、6个月观察比较2组血脂指标及不良反应。结果 2组治疗后LDL-C、TC、TG均明显低于治疗前,治疗后B组的LDL-C、TC优于A组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。2组治疗后TG和HDL-C比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组均未见严重不良反应。结论较大剂量国产辛伐他汀用于高脂血症疗效显著,不良反应少,且价格低廉,患者依从性好,值得临床推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效和安全性。方法:将150例老年冠心病合并高脂血症患者按随机数字表法均分为3组。观察Ⅰ组患者服用阿托伐他汀10 mg/d,qd;观察Ⅱ组患者服用阿托伐他汀20 mg/d,qd;对照组患者服用辛伐他汀20 mg/d,qd。8周为1个疗程,根据患者情况选择性治疗1～3个疗程。观察比较各组治疗前及治疗4、8周后的血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、治疗8周后的总有效率以及治疗过程中的不良反应发生率。结果:治疗4周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察Ⅱ组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者各血脂指标与对照组患者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察Ⅱ组患者总有效率显著高于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者总有效率与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症疗效较好,且对剂量有显著依赖性,适当增大剂量,治疗效果优于辛伐他汀,且不良反应发生率并不增加。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的剂量探讨

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的临床疗效及其安全性。方法选取2013年1月～2013年12月收治高脂血症合并高血压老年患者87例,随机分为观察组和对照组,观察组患者服用辛伐他汀40 mg治疗,对照组服用辛伐他汀20 mg治疗,疗程同为3个月,观察两组患者治疗前后血压、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等指标变化,并记录药物不良反应。结果观察组血压控制总有效率和血脂控制总有效率均较对照组有显著差异（P〈0.05）,两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 40 mg/d辛伐他汀治疗高脂血症合并高血压疗效优于20 mg/d,且不增加药品不良反应。     

辛伐他汀调脂治疗冠心病的疗效观察

目的 观察不同剂量辛伐他汀治疗冠心病伴高血脂症的疗效及不良反应.方法 将100例冠心病伴高血脂症患者随机分为3组,A组给予辛伐他汀10mg/d口服,B组给予辛伐他汀20mg/d口服,C组给予辛伐他汀40mg/d口服.3组分别在治疗前及治疗过程中定期检测血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)等及安全性指标(ALT、Cr、BUN及CK),比较不同剂量辛伐他汀的疗效及安全性.结果 辛伐他汀常规剂量降低TC,LDL-C的作用显著,且不良反应较少.结论 辛伐他汀常规剂量治疗冠心病伴高血脂症可取得较满意疗效.     

不同剂量的辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法:将60例高脂血症患者按不同给药剂量均分为小剂量组和大剂量组。在常规治疗的基础上,两组患者分别给予辛伐他汀20、40 mg口服,每晚顿服。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及不良反应发生情况。结果:大剂量组患者总有效率显著高于小剂量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C、IL-6、hs-CRP、TNF-α比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,且大剂量组低于小剂量组;HDL-C显著高于同组治疗前,且大剂量组高于小剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:大剂量辛伐他汀治疗高脂血症较小剂量辛伐他汀疗效更显著,安全性较好。