更昔洛韦联合喜炎平治疗小儿疹性咽峡炎105例

目的探讨更昔洛韦联合喜炎平与单用更昔洛韦或喜炎平对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿311例，随机分为3组。更昔洛韦组106例，静脉滴注更昔洛韦3～5mg／kg，1次／d，疗程5-7d；喜炎平组100例，静脉滴注喜炎平2mg／kg，1次／d，疗程5-7d；联合组105例，静脉滴泣更昔洛韦3-5mg／kg，合用喜炎平2mg／kg，1次／d，疗程3．5d.结果治疗后联合组总有效率、退热时间和疱疹消退时间均较另两组有显著性差并（P〈0．01或P〈0．05）。结论更昔洛韦联合喜炎平治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎，疗效好、起效快、安全、毒副作用小，值得临床推广。     

热毒宁联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎125例

目的热毒宁与更昔洛韦配伍治疗小儿疱疹性咽峡炎的可行性分析。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿328例,随机分为3组。更昔洛韦组100例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,1次/d,疗程3～5d;热毒宁组103例,静脉滴注热毒宁0.5mL/(kg·d),1次/d,疗程3～5d;联合组125例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,合用热毒宁0.5ml/(kg·d),1次/d,疗程3～5d。结果治疗后联合组总有效率最高,退热时间和疱疹消退时间均较另两组有显著缩短。结论更昔洛韦联合热毒宁治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎,具有疗程短、起效快、疗效好、安全、毒副作用小的优点,值得临床上推广。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的探讨更昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿198例,随机分为2组,更昔洛韦组(治疗组)103例,静脉注射更昔洛韦5 mg/kg。1次/d,疗程5 d。利巴韦林组(对照组)95例,静脉注射利巴韦林10 mg/kg。1次/d,疗程5 d。结果治疗后更昔洛韦组在总有效率、退热时间和疱疹消退时间均较利巴韦林组差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效好、起效快、安全、毒副作用小、值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法治疗组更昔洛韦5mg(/kg.d)静脉滴注,同时口服蒲地蓝消炎口服液,对照组单用更昔洛韦5mg(/kg.d)静脉滴注,观察两组的总有效率。结果治疗组总有效率为94.28,对照组总有效率71.18,两组具有显著性差异。结论蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦较单用更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎效果更显著。     

痰热清注射液联合更昔洛韦治疗161例小儿手足口病疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合更昔洛韦治疗161例小儿手足口病的临床疗效.方法 在对症治疗的基础上,治疗组(85例)给予痰热清注射液0.5～0.8mL/(kg?d),更昔洛韦注射液5mg/(kg?d)分别加入5%葡萄糖液静脉滴注,1日1次;对照组(76例)给予炎琥宁5～10mg/(kg?d),更昔洛韦注射液5mg/(kg?d)静滴,1日1次,疗程3～7d.结果 治疗组总有效率高于对照组(分别为96.47%和88.16%),退热、疱疹消退时间短于对照组,差异有统计学意义.结论 痰热清注射液联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效佳,副作用小.     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎152例疗效观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将152例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用利巴韦林10～15 mg/(kg·d),加入5％ GS100 ml或250 ml中静脉点滴,1次/d,治疗组则采用更昔洛韦5 mg/(kg·d),加入5％ GS100 ml中静脉点滴,1次/d.两组均分别予以对症支持治疗,疗程3～5d,结果 治疗组平均退热时间、平均疱疹消失时间和平均住院时间分别为(1.62±0.51)d、(3.2±0.72)d和(4.5±1.11)d,均较对照组(2.92±0.85)d、(4.67±1.25)d及(6.67±1.31)d短,两组之间的差异有统计学意义(P＜0.01).结论 更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎疗程短、见效快,无明显毒副作用,值得推广应用.     

更昔洛韦与炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察

目的 探讨更昔洛韦与炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将53例患儿分为对照组和治疗组,对照组采用利巴韦林、炎琥宁,剂量均为10～15 mg/(kg&#183;次),静脉滴注;治疗组采用更昔洛韦5 mg/(kg&#183;次)、炎琥宁10～15 mg/(kg&#183;次)静脉滴注,均为1次/d.结果 治疗组在退热及疱疹消失平均天数方面均优于对照组,有效率与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 更昔洛韦与炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎疗效显著.     

更昔洛韦合并抗病毒口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察更昔洛韦合用清开灵口服液对小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将71例疱疹性咽峡炎患儿随机分成观察组38例和对照组33例,观察组给予更昔洛韦5mg/（kg.d）,1天1次,静脉注射,同时合用中成药抗病毒口服液10mL,1天3次,口服;对照组只给予更昔洛韦5mg/（kg.d）,1天1次,静脉注射;比较两组临床疗效。结果疱疹消失时间观察组为4.1±1.7d,对照组为6.5±1.9d,两组比较具有显著性差异（P〈0.05）;观察组退热时间为2.9±0.8d,对照组为3.8±1.3d,两组比较无显著性差异（P〉0.05）;观察组总有效率为94.74%,对照组84.85%,两组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效明显,安全度高,值得临床推广。     

两种方案治疗疱疹性口炎的成本-效果分析

目的评价两种方案治疗疱疹性口炎的成本-效果。方法两组均给予维生素C、维生素B6静脉滴注及康复新溶液等综合处理。A组给予更昔洛韦5mg/kg d+0.9%氯化钠注射液50~100mL,静脉滴注,1次/日。B组给予利巴韦林10mg/kg+0.9%氯化钠注射液50~100mL,静脉滴注,1次/日。疗程3~5d。结果更昔洛韦组成本/有效率(C/E)比利巴韦林组小3.36元。结论更昔洛韦、利巴韦林两种方案治疗疱疹性口炎中,更昔洛韦是比较经济的方案,且无明显不良反应,值得推荐。     

伐昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察盐酸伐昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将75例疱疹性咽峡炎患儿随机分成治疗组38例和对照组37例,治疗组给予盐酸伐昔洛韦分散片10mg/（kg.d）1天2次,口服,对照组给予利巴韦林10mg/（kg.d）1天3次,口服;比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.11%,对照组81.08%,两组疗效比较具有显著性差异（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论伐昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效明显,安全度高,值得临床推广。     

更昔洛韦联合清开灵治疗小儿疱疹性咽峡炎临床分析

目的 更昔洛韦与清开灵配伍治疗小儿疤疹性咽峡炎可行性分析.方法 将110例患儿随机分为两组,治疗组和对照组,治疗组给予更昔洛韦5mg/（kg·d）联合清开灵1～2包/d治疗,对照纽给予炎琥宁3～5mg/（kg·d）治疗,两组平均退热天敷和疤疹消退天数及总有效率进行比较.结果 治疗组平均退热天数和疤疹消退天数及总有效牟均优干对照组（P＜0.01）.结论 更昔洛韦与清开灵配伍治疗小儿疤疹性咽峡炎安全可靠,疗效显著.     

中西结合治疗带状疱疹神经痛的疗效及对免疫功能的调节

目的观察化毒丹联合更昔洛韦治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法治疗组采用化毒丹(3g/次,2次/d)联合更昔洛韦治疗,对照组静脉滴注更昔洛韦(5mg/kg,1次/d)。其他治疗措施及方法基本相同。结果中西结合法治疗组在止疱时间、疱疹消退时间及血清IL-2水平均优于对照组(P>0.05)。结论化毒丹联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛可得到较好疗效,减缓患者疼痛,增强机体免疫功能。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染临床分析

目的观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒(CMV)感染的疗效。方法将54例CMV感染患儿随机分成2组,每组27例。治疗组在常规治疗基础上加用更昔洛韦5mg/kg静脉滴注,2次/d,连用14d,维持量5mg/kg,1次/d,连用14d。丙种球蛋白400mg/kg,1次/d,连用3d。对照组予常规治疗。结果治疗组和对照组在疗程结束后,在临床表现、实验室检查及病毒学结果转归方面进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染疗效较好,且不良反应小,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗疱疹性口炎疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗疱疹性口炎临床疗效。方法:78例患儿随机分为治疗组38例,对照组40例,治疗组给予更昔洛韦5mg/(kg·d),对照组予利巴韦林10mg/(kg.·d),疗程均为3~5d。结果:治疗组热退及疱疹消退时间较对照组缩短(P<0.05)。结论:更昔洛韦治疗小儿疱疹性口炎安全有效。     

喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果观察

目的探讨喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取我院48例患儿,随机分为观察组和对照组,每组24例,对照组给予利巴韦林10mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上给予喜炎平5mg/kg加入生理盐水10mL雾化吸入,2次/d。观察比较两组的临床疗效以及体温恢复正常时间、疱疹消失时间。结果观察组总有效率为91.67%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组体温恢复正常时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

盐酸伐昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎109例

目的探讨盐酸伐昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将213例疱疹性咽峡炎患儿随机分成治疗组109例和对照组104例,治疗组给予盐酸伐昔洛韦分散片10 mg·kg 1·d 1, 分2次口服;对照组给予利巴韦林10～15 mg·kg 1·d 1,分3次口服,比较两组疗效。结果治疗组总有效率（89.91%）明显高于对照组（53.85%）（P＜0.01）,且无明显不良反应。结论盐酸伐昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效明显,安全度高,依从性好,值得临床推广。     

喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的 探讨喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将2009年11月至2012年4月住院确诊疱疹性咽峡炎的患儿246例完全随机分为观察组(126例)和对照组(120例).对照组给予利巴韦林10～ 15 mg/(kg·d)静脉滴注;观察组给予喜炎平注射液0.1～0.2 ml/(kg·d)静脉滴注,加用利巴韦林喷剂喷口腔.疗程5d.2组均给予退热等对症处理,合并细菌感染者加用口服头孢克肟颗粒2～3 mg/(kg·d).观察2组患儿退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间,并采用2组样本均数比较的t检验进行分析比较.结果 观察组总有效率[96.8％ (122/126)]明显高于对照组[89.2％(107/120)],差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间比较,差异均有统计学意义[(2.3±0.8)d比(4.0±1.0)d,(3.2±1.4)d比(4.4±1.3)d,(3.2±0.7)d比(5.0±0.6)d,均P＜0.05].结论 喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎可缩短病程,提高总有效率,临床疗效显著.     

更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒感染两组方案的比较

目的:评价更昔洛韦对儿童巨细胞病毒感染的疗效。方法:将318例巨细胞病毒感染患儿随机分成两组:A组(n=168)诱导期更昔洛韦5mg/(kg·次),静脉滴注2次/天,给药14天后,给予5 mg/(kg·d),直至pp65转阴,最长维持3月。B组用更昔洛韦5mg/(kg·次),静脉滴注,每日2次。结果:A组3个月转阴率83.5%,B组64.2%。但治疗过程中A组更昔洛韦的不良反应及继发感染的机会明显高于B组。结论:更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染大剂量多疗程治疗较短程治疗的不良反应及继发感染机会明显增高。     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：68例秋季腹泻患儿分为两组各34例,所有患儿均给予更昔洛韦10—15mg／kg·d^-1静脉滴注,口服肠黏膜保护剂和微生态制剂,同时进行补液和纠正电解质等常规治疗;观察组加用西咪替丁10～15mg／kg·d^-1静脉滴注,1次／d;疗程视病情3～5d。比较两组的临床疗效和体征改善情况。结果：两组总有效率分别为76．4％和88．2％,两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：西咪替丁联合更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎疗效肯定。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症临床分析

目的：观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效和安全性。方法：将确诊为传染性单核细胞增多症的32例患儿随机分为治疗组16例和对照组16例,对照组给予利巴韦林10~15 mg/（kg·d）静脉滴注,每天1次,治疗组给予更昔洛韦5 mg/（kg·d）静脉滴注,每12 h 1次,两组疗程均为7~10 d,比较两组患儿临床症状消退时间、有效率和不良反应发生情况等。结果：两组发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大恢复时间比较,治疗组较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗观察期间更昔洛韦治疗组未见明显不良反应。结论：更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症可明显缩短热程,减轻症状,安全有效,值得推广。