异种神经移植后再生神经纤维的HRP逆行运输

成年青紫蓝兔一侧胫神经于Ｇｕｏ窝上部切除５ｍｍ，移植入８ｍｍ长，经反复冰冻，融解５次的成年狗胫神经，将兔胫神经的近，远断端与植入的狗神经缝合。术后２、３、４、５、６周，将ＨＲＰ注入距远端吻合部１５ｍｍ处的远段胫神经，动物存活４天。于神经移植术后４、５、６周，在兔的Ｌ７，Ｓ１．２脊髓前角观察到ＨＲＰ记细胞。     

移植放射性物质辐射处理异种神经后去神经支配骨骼肌的再支配

将~(60)Co辐照先期处理后的兔胫神经移植于大白鼠的坐骨神经.术后4,8,12,16周分别取术侧的腓肠肌,用乙酰胆碱酯酶(AchE)组织化学方法显示神经终末及运动终板.术后4周出现较弱的AchE阳性反应;术后8.12,16周的AchE阳性反应是棕红色或棕灰色沉淀,分布较规则,结合镀银的切片上还见神经纤维与AchE阳性部位相连,呈典型的“爪状分枝”.结果提示:异种神经经~(60)Co辐照先期处理后再移植,可减弱或消除其抗原性,有利于神经再生及再支配去神经支配的骨骼肌.     

放射性物质辐射后的异种神经移植

将经~(60)Co辐射、长8mm的成年狗的胫神经移植于纯种成年新西兰兔的胫神经。术后4、8、10、12周可见再生神经纤维通过近端吻合部长入移植神经,继而越过远端吻合部向远段胫神经延伸,移植神经和远段胫神经内的再生有髓和无髓纤维成束集聚或散在分布,再生轴突被Schwann细胞包绕。8周后的腓肠肌AChE阳性,AChE结合镀银染色的切片上可见再生神经终末与银颗粒覆盖的AChE阳性部位——运动终板相连。各存活期的移植神经和远段胫神经均未见淋巴细胞和浆细胞。     

移植放射性物质辐射处理异种神经后去神经...

将＾６０Ｃｏ辐照先期处理后的兔胫神经移植于大白鼠的坐骨神经。术后４，８，１２，１６周分别取术侧的腓肠肌，用乙酰胆碱酯酶（ＡｃｈＥ）组织化学方法显示神经终末及运动终板。术后４周出现较弱的ＡｃｈＥ阳性反应；术后８，１２，１６周的ＡｃｈＥ阳性反应是棕红色或棕灰色沉淀，分布较规则，结合镀银的切片上还见神经纤维与ＡｃｈＥ阳性部位相连，呈典型的“爪状分枝”。结果提示：异种神经经＾６０Ｃｏ辐照先期处理后再移植，     

PDLLA/NGF复合膜用于自体神经移植促进神经再生实验研究

目的：探讨外消旋聚乳酸／神经生长因子(PDLLA／NGF)复合膜用于自体神经移植是否具有促进神经再生作用。方法：雌性Wistar大白鼠16只，随机分为2组：A组(自体神经移植)8只；B组(自体神经移植并包绕PDLLA／NGF复合膜)8只。显露每只动物的右侧坐骨神经，A组将坐骨神经切除10mm长一段，以外膜缝合法行原位移植；B组与A组同样行神经原位移植并在远近两个神经缝接部位各包绕1块PDLLA／NGF复合膜(含NGF总量为400u)。6个月后观察比较两组神经再生情况。结果：B组的小腿三头肌湿重恢复率、运动神经传导速度、再生的有髓神经纤维数量、直径、轴突直径、髓鞘厚度均优于A组：结论：PDLLA／NGF复合膜包绕自体神经移植的神经缝接部位具有促进神经再生作用.     

大鼠异体神经移植后再生神经生物力学性质研究

用Ｗｉｓｔａｒ鼠作为实验模型,切下１ｃｍ坐骨神经,再用同系Ｗｉｓｔａｒ鼠坐骨神经异体桥接,修复坐骨神经的缺损,术后２４周对Ｗｉｓｔａｒ鼠的手术侧与正常侧用指标抗张强度与弹性模量（ε＝１０％）进行测试,辅以电镜,光镜观察。     

bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响

目的 :探讨bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响。方法 :将反复冻融的大鼠神经移植于另一大鼠的坐骨神经 ,实验组注射bFGF 1 0 0u/d共 1 0d ,对照组注射生理盐水 1 0d。术后大鼠存活 1 2周 ,光镜下用体视学方法测试再生神经纤维的面数密度 (NA)、面积密度 (AA)、横切面面积 (AE)、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的体密度 (VV)、数密度 (NV)。结果 :两组均可见再生神经纤维长入异体移植神经并向远段延伸。实验组再生神经纤维的NA、AA、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的VV、NV 与对照组的比较 ,有显著性差异。结论 :bFGF能促进周围神经再生 ,对脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的存活有保护作用。     

雷公藤甲素对异种神经移植后神经再生的影响

目的 探讨雷公藤甲素对异种神经移植后神经再生的影响。方法 将日本大耳兔的神经移植于Ｗｉｓｔａｒ大鼠坐骨神经后,宿主服用雷公藤甲素。结果 大鼠存活４、８、１２、１６、２４周,可见再生神经纤维长入移植神经并向远段坐骨神经生长。移植神经和远段神经内的再生神经纤维中有髓纤维和无髓纤维兼有之,大部分再生神经纤维聚集成束。术后１２周的腓肠肌ＡＣｈＥ呈阳性,并可见再生神经纤维与运动终板相连。１２周以后的爪部皮下     

异体神经移植后再生神经的荧光逆行标记

本文用ＷＩＳＴＡＲ大鼠作为实验模型，切除１ｃｍ坐骨神经，再用同系ＷＩＳＴＡＲ大鼠从骨神经行异体桥接，修复坐骨神经的缺损。用ＦＬＵＲＯ－ＧＯＬＤ（Ｆ．Ｇ）或ＦＡＳＴ ＢＬＵＥ（Ｆ．Ｂ）两种荧光标记物，进行示踪检验，证实ＷＩＳＴＡＲ鼠异体神经桥接能修复周围神经的缺损。     

神经生长因子促进老年鼠大脑皮质胆碱能纤维损伤后再生

目的：探讨神经生长因子（nerve growth factor,NGF)对老年鼠大脑皮质胆碱能神经纤维损伤后再生的影响。方法：老年SD大鼠顶皮质切一宽2mm的冠状切口,侧脑室注射NGF,AChE纤维染色结合体视系分析正常组,损伤对照组和NGF用药组切口嘴,尾侧区的胆碱能纤维的再生情况。结果：损伤对照组损伤1个月后,嘴侧AChE阳性纤维增生至正常111．44％,尾侧纤维减少至正常67．14％;NGF用药组嘴侧纤维密度比损伤对照组增多,为正常145．93％,尾侧纤维为正常127．95％,结论：提示NGF对老年乳类皮质胆碱能纤维后损伤再生具有一定促进作用。     

胰岛素对皮质胆碱能纤维损伤后再生的促进作用

用ＳＤ２月龄大鼠５６只，建立皮质损伤模型。设胰岛素脑室内注射７组２８只，分别存活１，２，３，４，５，６，８周，及相应对照组２８只和正常组４只。用ＡｃｈＥ染色法观察损伤切口两侧纤维密度的变化。结果：对照组切口尾侧纤维样正常组大量丢失，嘴侧部分丢失，第３周开始升高，４周后嘴侧纤维超过正常值，同时尾侧也有较大幅度回升，５周后增加变缓。     

神经再生素对PC12细胞凋亡的影响

目的 研究神经再生素(NRF)对PC12细胞凋亡的影响并初步探讨其机制。方法 通过观察细胞形态的变化、MTT微量比色法、流式细胞仪AnnexinV和caspase-3活力检测等方法，了解NRF对低浓度血清培养下PC12细胞凋亡的影响。NGF、和RPMI1640作对照。结果 培养细胞的突起生长数量和长度、M1TT微量比色的A值、AnnexinV—PE／7AAD显示的凋亡细胞比例、caspase-3活力的检测等指标，在NRF组和NGF组问无明显差异；而与窄白对照组间差异有显著性意义。结论 神经再生素对低血清培养下PCI2细朐的凋亡有抑制作用。     

人工组织神经移植物对大鼠陈旧性坐骨神经缺损(60天)的修复作用

目的 观察人工组织神经移植物对陈旧性大鼠坐骨神经缺损的修复作用.方法 切除成年SD大鼠部分左侧坐骨神经,饲养60d形成陈旧性坐骨神经缺损后,以人工组织神经移植物修复缺损,同时设自体神经修复和不修复两对照组.修复术后3个月做神经-肌复合电位、腓肠肌湿重及再生神经形态学检测.结果 人工组织神经移植物修复组实验侧的运动神经传导速度、腓肠肌湿重、移植物远侧再生神经有髓神经纤维髓鞘厚度等结果与自体神经修复组相似.不修复对照组则未记录到神经-肌复合电位,未观察到再生神经纤维结构,腓肠肌湿重明显小于人工组织神经移植组和自体神经移植组.结论 人工组织神经移植物在一定程度上能修复缺损60d的大鼠坐骨神经.     

高压氧与张力下坐骨神经缝合后的神经再生

本文用QTM520全自动图像分析仪和人工计数方法,观察了30只SD雄性大鼠坐骨神经左侧横断无张力外膜缝合和右侧切除3mm有张力缝合后经高压氧治疗有髓纤维再生情况。发现高压氧不但能促进神经再生,而且可以克服一定程度张力对神经再生的阻碍作用。实验为临床周围神经损伤的手术和治疗提供了新的可能,有深入研究的价值。     

中药“神经再生素”促神经生长过程中基因差异性表达的初步研究

为了探索中药“神经再生素”促神经生长过程中基因水平的变化。本实验采用 dd-PCR方法 ,从体外培养背根神经节细胞加药组和不加药组中获得两者的差异表达片段 ,并经反杂交筛选、克隆测序、DNA序列检索分析、Northern验证。结果表明 ,差异显示共获得 8个差异条带 ,一个为下调基因 ,其余为上调基因 ,其中 2个 c DNA序列与 RRAJ5 16 1基因 (增殖相关基因 )、AF196 3 15基因 (锌指样蛋白 DDP2 ) 10 0 %同源 ,2个 c DNA序列与 AK0 0 175 7基因、STA5 SRR基因 (t RNA合成酶 )部分同源。结论是中药“神经再生素”在促神经生长过程中 ,对神经元基因的选择性表达起着重要的调控作用。     

大鼠异体神经移植后再生神经的荧光逆行标记

用Ｗｉｓｔａｒ大鼠作为实验模型，切除１ｃｍ坐骨神经，再用同系Ｗｉｓｔａｒ大鼠坐骨神经行异体桥接，修复坐骨神经的缺损。用Ｆｌｕｏｒｏ－Ｇｏｌｄ或Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ两种荧光标记物，进行示踪检验，证实Ｗｉｓｔａｒ鼠异体神经桥接能修复周围神经的缺损。     

谷氨酸影响星形胶质细胞表达神经生长因子的实验研究

本文利用双向ＥＬＩＳＡ 法定量检测体外培养乳鼠大脑皮质星形胶质细胞在不同浓度的谷氨酸条件培养基中ＮＧＦ的表达分泌量,观察谷氨酸的调节作用,并利用氯胺酮或ＥＧＴＡ 限制谷氨酸ＮＭ ＤＡ 型受体介导的钙离子内流,观察谷氨酸调节作用的改变。结果表明：体外培养的星状胶质细胞２４ ｈ 能表达分泌ＮＧＦ ３．１２３ ｐｇ／１０５ 细胞;１０ μｍ ｏｌ／Ｌ～１ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ的谷氨酸能显著促进ＮＧＦ表达,其中以１００ μｍ ｏｌ／Ｌ的谷氨酸作用为最强,而１０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ 的谷氨酸反而起抑制作用;限制谷氨酸ＮＭＤＡ 型受体介导的钙离子内流,能消除谷氨酸的这种调节作用。结果提示：谷氨酸可因其浓度不同促进或抑制星形胶质细胞表达ＮＧＦ,这种调节作用可能通过其ＮＭ ＤＡ 受体介导的钙离子内流来实现。