扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床研究

目的:观察扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法:选取消化道恶性肿瘤患者160例,随机分为对照组与研究组,其中对照组采用化疗药物治疗,研究组在对照组基础上联合扶正消瘤汤进行治疗,比较两组患者临床疗效,生存质量改善情况及CD_4~+/CD_8~+水平。结果:治疗后研究组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后卡氏评分及CD_4~+/CD_8~+水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果明显,可提高患者生存质量和免疫能力,减轻患者痛苦。     

健脾扶正汤对晚期结直肠癌患者生存质量的影响

目的:观察健脾扶正汤对晚期结直肠癌患者生存质量的影响。方法:将73例晚期结直肠癌患者随机分为治疗组38例与对照组35例,两组患者均采用相同的FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组于化疗前2 d加用健脾扶正汤治疗。两组均以2周为1个周期,4个周期后从中医临床证候改善程度、生存质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应3方面观察疗效。结果:与对照组相比,治疗组在中医临床证候方面改善率升高(P<0.05);在生存质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价中躯体功能、情绪功能、角色功能、物理症状及整体状况方面均优于对照组(P<0.05);而在社会功能、认知功能方面,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:化疗同时配合健脾扶正汤可增强机体免疫力、减轻化疗不良反应、提高生存质量、延长生存期。     

36例恶性肿瘤的化疗联合参芪扶正注射液疗效观察

目的:研究化疗结合参芪扶正注射液在治疗恶性肿瘤患者的临床价值。方法:选取恶性肿瘤患者36例作为治疗组,另选20例作为对照组,两组均采用化疗治疗,治疗组加用参附注射液。结果:治疗组恶性肿瘤病灶缓解有效率为34.7%,对照组为15.4%;治疗组症状缓解有效率为82.6%,对照组为46.6%。治疗组免疫功能恢复情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗恶性肿瘤,采用化疗联合参芪扶正注射液,可明显改善症状,提高免疫力,缓解病灶,提高患者生存质量,值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合腹腔热灌注化疗治疗晚期腹腔肿瘤

目的观察参芪扶正注射液与腹腔内热灌注化疗联合应用对中晚期腹腔恶性肿瘤的疗效。方法88例中晚期腹腔恶性肿瘤分为治疗组(腹腔内热灌注化疗 参芪扶正注射液)和对照组(单纯腹腔内热灌注化疗),两组腹腔内热灌注化疗药物、剂量相同。结果两组体重、KPS评分、T淋巴细胞亚群相比有显著差异(P<0.05),恶心、呕吐及白细胞下降等不良反应亦有显著差异(P<0.05)。结论参芪扶正注射液与热化疗联合应用治疗中晚期腹腔恶性肿瘤能提高腹腔内热灌注化疗患者的免疫功能,增强疗效,减少热化疗反应和白细胞下降,提高其生活质量。     

参芪扶正注射液在预防化疗毒副反应中的作用分析

目的:观察参芪扶正注射液对减少化疗患者毒副作用的效果。方法:选取2011年6月至2013年1月收治的84例恶性肿瘤患者,按随机数字表法分组,两组患者均给予化疗治疗,42例观察组患者在化疗过程中加用参芪扶正注射液,对比分析两组生活质量及毒副作用发生情况。结果:对照组生活质量下降例数较多,占54.8%;观察组生活质量提高例数较多,占47.6%。观察组生活质量优于对照组,差异具有统计意义(P<0.05)。观察组白细胞减少、胃肠道不适发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可有效增强化疗患者耐受性,减轻毒副反应,提高患者生存质量,值得推广。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤作用观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法 将98例恶性肿瘤患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗;对照组采用单纯化疗.观察两组临床疗效、临床症状变化情况、生活质量改善情况及毒副反应等.结果 治疗组的总有效率为63.3%,对照组为38.8%,两组相比较,有显著性差异（P﹤0.05）.另外,治疗组在临床症状、生存质量的改善以及减轻毒副反应方面均明显优于对照组,两组比较也有显著性差异（P﹤0.05）.结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗能明显提高恶性肿瘤化疗的疗效,改善患者的临床症状、生存质量以及减轻毒副反应的发生,可作为恶性肿瘤化疗患者的辅助用药,值得推广使用.     

参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤的疗效观察

目的评价参芪扶正注射液在恶性肿瘤治疗中的疗效。方法将恶性肿瘤患者80例分为对照组(放、化疗组)和治疗组(放、化疗合并参芪扶正注射液组),比较肿瘤患者在治疗过程中的生活质量变化及放、化疗不良反应。结果两组患者,治疗组骨髓抑制情况、消化道反应及全身毒副反应的发生率比对照组低,而生活质量明显提高(P<0.01)。结论参芪扶正注射液在治疗恶性肿瘤过程中可以减轻放、化疗的毒副反应,改善患者的一般情况提高生活质量。     

自拟扶正固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

[目的]观察扶正固本方治疗非小细胞肺癌的临床疗效。[方法]60例患者随机分为中药＋化疗组（治疗组）、化疗组（对照组）,对照组选用NP方案,治疗组在化疗同时加服扶正固本方。[结果]治疗组在缓解肺癌相关症状、提高生存质量、提高细胞免疫功能方面与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。[结论]扶正固本方能延长患者的生存期,缓解稳定病灶,提高肺癌患者的生活质量,提高机体免疫功能,减轻化疗对机体的不良反应。     

参芪扶正注射液对晚期结肠癌临床疗效及免疫功能影响

目的:观察晚期结肠癌患者化疗加用参芪扶正注射液治疗后临床疗效和免疫功能变化。方法:40例患者随机分为2组,对照组XELOX化疗方案;而治疗组在化疗方案的基础上,加用参芪扶正注射液治疗,比较治疗前后两组临床疗效、生活治疗、外周血T细胞亚群及NK细胞的水平。结果:治疗组和对照组有效率(CR+PR+NC)分别为85%和65%(P<0.05);治疗组在生活质量的改善上,较对照组有显著性差异(P<0.05);治疗组的外周血T细胞亚群、NK细胞均较治疗前明显增高(P<0.05),而对照组在治疗后T细胞亚群、NK细胞有所下降。结论:参芪扶正注射液联合化疗能提高结肠癌治疗有效率,并显著改善结肠癌患者免疫功能、改善生活质量。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用观察

目的:观察参芪扶正液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用.方法:将108例患者分为治疗组和对照组,治疗组化疗同时给予参芪扶正注射液,250 ml/K,1次/d,连续使用14 d为1疗程;对照组单用化疗.结果:观察组完全缓解3例,部分缓解25例,有效率50.9%.对照组完全缓解1例,部分缓解15例,有效率30.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组比较,治疗组生活质量较对照组明显较高.结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可以提高近期疗效,减轻化疗的不良反应,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的 研究参芪扶正注射液在配合化疗药物治疗恶性肿瘤中的功效.方法 将56例的恶性肿瘤病员化疗的第一和第二疗程作为观察期,随机在第一或第二疗程中配合使用参芪扶正注射液,将其设为观察组,未使用的另一疗程设为对照组.观察病员化疗毒副反应症状及血象变化.结果 观察组病员化疗毒副反应明显降低,生活质量优于对照组,两组差异显著.结论 参芪扶正液能改善机体免疫功能,有减轻化疗药物毒副反应作用,可提高肿瘤治疗效果.     

参芪扶正注射液结合化疗治疗非小细胞肺癌25例临床分析

目的:观察参芪扶正注射液结合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:采用随机方法将50例非小细胞肺癌患者分为两组,治疗组在化疗基础上加用参芪扶正注射液,对照组单用化疗,对完成2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应的比较。结果:有效率治疗组与对照组比较无显著性差异(P>0.05);生活质量:治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05);毒副反应:胃肠道反应及骨髓抑制,治疗组均低于对照组,且与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液结合化疗治疗非小细胞肺癌能减轻药物毒性,提高免疫力,改善患者生活质量,保护骨髓等方面有较好的临床效果。     

贞芪扶正颗粒治疗急性髓细胞白血病患儿应用DA方案临床疗效观察

目的观察贞芪扶正颗粒治疗急性髓细胞白血病(AML)患儿应用DA方案的临床疗效。方法将我院48例AML患儿采用随机数字表法分为观察组与对照组各24例。对照组采用国内标准化DA化疗方案(柔红霉素D+阿糖胞苷A)治疗,观察组在对照组治疗基础上口服贞芪扶正颗粒治疗,比较两组骨髓抑制程度、血常规水平、免疫功能及生存质量。结果治疗后,观察组骨髓抑制程度低于对照组(P0.05);两组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对值(HGBG)、血小板计数(PLT)水平均下降(P0.05)且观察组WBC、NEUT、HGBG、PLT水平均高于对照组(P0.05);观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平下降不显著(P0.05),对照组IgA、IgG水平下降显著(P0.05),IgM水平下降不显著(P0.05);观察组生存质量改善程度优于对照组(P0.05)。结论贞芪扶正颗粒治疗AML患儿应用DA方案化疗的临床疗效较好,能降低骨髓抑制程度,改善患儿免疫功能及生存质量。     

参附注射液防治恶性肿瘤化疗不良反应临床观察

68例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,根据不同的肿瘤类型采取相应的常规化疗方案,治疗组在常规化疗的同时每天给予参附注射液。发现治疗组在减轻白细胞下降、血小板减少、缓解患者恶心呕吐等方面较对照组有显著性差异。认为参附注射液能减少不良反应的发生,提高机体的免疫功能及生存质量,值得在临床上推广使用。     

参芪扶正液减轻恶性肿瘤化疗所致不良反应的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在减轻肿瘤化疗不良反应中的临床疗效。方法:恶性肿瘤患者96例,按数字表法随机分为单纯化疗组(对照组)和化疗+参芪扶正注射液组(观察组),比较两组患者化疗后的不良反应。结果:在客观缓解率方面:观察组有效率为64.58%,对照组有效率为58.33%,两组间有效率比较无显著性差异(P>0.05)。在提高生活质量方面:观察组有效率为83.33%,对照组有效率为58.33%,两组间有效率比较具有显著性差异(P<0.05)。在减轻不良反应方面:观察组有效率为81.25%,对照组有效率为60.42%,两组间有效率比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液有提高生活质量,减轻化疗不良反应的功能。     

参芪扶正注射液对血液系恶性肿瘤化疗患者造血功能和免疫功能的影响分析

目的观察在血液系统恶性肿瘤化疗患者中采取参芪扶正注射液对其造血功能和免疫功能的影响分析。方法选择2010年1月～2015年12月期间我院血液科收治血液系统恶性肿瘤108例患者,随机数字法分成两组每组各54例患者,采取常规化疗治疗患者设置为对照组,采取常规化疗基础上联合参芪扶正注射液治疗设置为实验组。将两组患者治疗前后的造血功能和免疫功能水平对照分析。结果治疗前两组患者造血功能、免疫反应指标均处于较低水平,差异无统计学意义(P0.05)。经治疗后两组患者造血功能水平、免疫反应指标均有所上升,但实验组患者造血功能水平低于对照组、免疫反应指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论在血液系统恶性肿瘤患者的治疗上,采取常规治疗联合参芪扶正注射液治疗,可明显改善患者造血功能与免疫功能水平,效果理想,值得临床推广。     

扶正解毒方对原发性非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:观察扶正解毒方对原发性非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药组、化疗组及中药加化疗组。中药组治以扶正解毒方,化疗组以NP或GP方案治疗,中药加化疗组予以扶正解毒方和化疗,治疗时间均为8周。以卡氏评分和QLQ-C30量表为工具评价扶正解毒方对肺癌患者生存质量的影响。结果:中药组、中药加化疗组卡氏评分增加稳定率分别为90%、85%,化疗组为75%,中药组疗效优于化疗组(P<0.05);中药组治疗后QLQ-C30量表中躯体功能、角色功能、情绪功能、疲倦、疼痛、呼吸困难、食欲丧失、大便异常情况等维度计分较治疗前下降,总健康状况计分升高(P<0.05,P<0.01);中药加化疗组治疗后情绪功能计分明显下降(P<0.01),疲倦、恶心呕吐、经济计分明显上升(P<0.01),且情绪功能计分下降与化疗组相比差异显著(P<0.01);化疗组治疗后躯体功能、角色功能等维度,以及疲倦、恶心呕吐等计分均较治疗前上升(P<0.05或P<0.01)。结论:扶正解毒方能够明显提高非小细胞肺癌患者生存质量。     

超声药物导入培元抗癌方对癌因性疲乏患者临床疗效及细胞免疫功能的影响

目的:观察超声药物导入培元抗癌方对癌因性疲乏患者临床疗效及细胞免疫功能的影响。方法:110例非小细胞肺癌化疗患者随机分为三组,均选用化疗周期为21 d的化疗方案,空白组单纯采用化疗,治疗组在化疗同时采用超声药物导入培元抗癌方治疗,对照组在化疗同时采用超声药物导入治疗,观察周期为42 d。比较三组患者治疗前后癌因性疲乏症状评分、生存质量、中医症状评分及细胞免疫功能的变化情况。结果:治疗组患者癌因性疲乏症状评分、生存质量及细胞免疫功能治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),且优于空白组、对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);中医症状改善方面治疗组优于空白组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:超声药物导入培元抗癌方可以改善癌因性疲乏患者的临床疗效,提高生存质量,提高细胞免疫功能。     

参芪扶正液预防紫杉醇加顺铂化疗毒副作用的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液减轻紫杉醇加顺铂化疗毒副作用的效果。方法:将94例需紫杉醇加顺铂化疗的恶性肿瘤患者随机分为治疗组47例及对照组47例。治疗组在化疗开始静脉滴注参芪扶正注射液,连用10天。2周期化疗结束后对两组患者恶心、呕吐症状,白细胞抑制发生率进行统计学分析。结果:恶心呕吐、白细胞减少治疗组发生率分别为38.3%、66.0%,对照组发生率分别为63.8%、87.2%。结论:参芪扶正注射液能减轻紫杉醇加顺铂化疗所致的毒副反应,提高生存质量。     

参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响

目的:探讨参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响。方法:2012年1月至2013年1月选取68例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各34例,对照组给予改良FOLFOX6新辅助化疗治疗,观察组在对照组基础上给予参芪扶正注射液进行治疗,对比分析疗效治疗效果。结果:观察治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,而CD8+水平则低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液能有效提高胃癌患者免疫功能,改善患者生存质量。