丙烯酸系列树脂在药物剂型中的应用

通过对丙烯酸树脂在薄膜包衣片、控释骨架片、固体分散体、微球、微囊、透皮给药系统和结肠定位给药等药物新剂型中的应用进行分析，认为随着丙烯酸树脂的开发研究，其在药物新剂型中的应用将越来越广泛。     

天然透皮吸收促进剂的研究进展

自 20世纪 70年代中期美国首先提出透皮控释给药( TDDS)治疗方案并制成东莨菪碱贴片以来,透皮给药系统不断完善并得到了迅猛的发展.药物控释透皮制剂具有可避免药物在胃肠道的降解和肝脏首关效应、药物恒速释放和降低药物不良反应等独特优点.但透皮给药体系要求药物具有一定的透皮速率,而大部分药物的透皮速率都不能满足治疗要求,因此提高其透皮速率是开发透皮给药系统的关键.解决此问题常用方法有药剂学方法、化学方法和物理学方法等,而使用透皮吸收促进剂是应用最多的一种药剂学方法.     

经皮吸收促进剂的研究与应用进展

透皮给药系统作为最成功的非口服控释给药系统之一，可有效避免肝脏首过效应和胃肠道药物降解、调控释药速率及血药浓度、降低服药频率和不良反应、提高患者顺应性。经皮吸收促进剂在透皮给药系统研究中起着重要作用。现就其应用与联用、选择与评价、促透机制研究及其对水溶性和大分子药物的促透作用等方面，对近年来的研究进展进行综述。     

缓控释给药系统中高分子聚合物的应用

综述了高分子聚合物在生物降解给药系统、前体药物、膜控制剂、骨架制剂、透皮贴剂和药树脂微囊等缓、控释给药系统中的应用.     

新型给药系统及其在中药制剂中的研究进展

本文综述了2000年以来的新型给药系统-缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、粘附给药系统,无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用,并扼要介绍了一些国际上应用前景良好的最新给药系统-药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等,希望能对中药剂型改革与中药现代化提供参考。在中医药现代化的进程中,我们认为中药新型给药系统的研究与开发是中药剂型改革与中药现代化一条有效途径。     

中药新型给药系统研究进展

目的：介绍中药新型给药系统的研究进展情况。方法：广泛查阅有关资料，综述新型给药系统在天然药物和中药制刑中的应用。结果：目前中药新型给药系统研究主要集中在口服缓控释、靶向、透皮给药系统3个方面。结论：应加强对中药新型给药系统的应用研究。     

药物释放系统的发展

本文论述了口服缓释控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、粘膜给药系统和新型给药系统的概况,从中可看出给药系统的发展趋势。     

纳米制剂在透皮药物递送系统中的应用研究进展

透皮药物递送系统作为一种非侵入式给药途径，与传统给药方式相比具有顺应性高、无首过效应等优势。纳米技术的应用使得透皮药物递送系统的药物选择范围进一步扩大，并提高了药物的治疗效果，形成了一种极具价值、令人期待的新型给药方式。目前常用于透皮药物递送系统的纳米制剂包括纳米乳、脂质纳米囊泡、脂质纳米粒、聚合物纳米粒、纳米晶体、溶致液晶纳米粒等。介绍了皮肤屏障和透皮递送的常用促渗方法，综述了各类应用于透皮药物递送系统的纳米制剂及其与物理促渗方法联合应用的研究进展，以期为纳米制剂在透皮递送方面的深入研究提供参考。     

环糊精及其衍生物在新型给药系统中的应用进展

环糊精及其衍生物作为一类高级载体材料具有许多优良的特性,近年来其在新型给药系统中的应用日益广泛.对环糊精及其衍生物在缓控释、靶向、透皮和黏膜给药系统中的应用进行了介绍,并期待新型环糊精衍生物的进一步研发和应用.     

反胶束在药剂学领域的研究进展

综述了反胶束的理化性质及测定方法、影响因素，及其在药剂学领域的应用进展。反胶束可用作口腔、直肠等部位的缓控释给药系统及透皮给药系统的载体：利用反胶束法还可制备粒径小于100nm的纳米粒。     

丙烯酸树脂系列辅料在药物新剂型中的应用

本文对丙烯酸树脂系列辅料在缓解微丸，缓释骨架片，固体分散体，微球和微囊，口服结肠定位给药系统及透皮给药系统等药物新剂中的应用进行了综述。认为：随着新型丙烯酸树脂的研究开发，其在药物新剂型的应用更加广泛。     

A novel method to enhance the efficiency of drug transdermal iontophoresis delivery by using complexes of drug and ion-exchange fibers

The main reason for generally low efficiency of the transdermal iontophoretic drug delivery is that the fraction of the total current contributed by the drug ions is very small. The objective of this study was to find a method to increase the fraction of the total current contributed by the drug ions so as to enhance the drug's iontophoretic delivery. Iontophoretic transport of diclofenac solution and diclofenac assisted by ion exchange materials, including ion-exchange resin, ion-exchange membrane and ion-exchange fiber, across the rat skin were investigated. Both in vitro and in vivo iontophoretic transport experiments showed the amount of diclofenac permeated across rat skin from the diclofenac-fibers was highest among those from the diclofenac simple solutions and ion exchange materials complexes. The results of this study suggested that there is an enhancement of drug across rat skin by ion-exchange fibers in ion-exchange fibers assisted iontophoresis. The present study has demonstrated the potential of a new approach using ion-exchange fibers to enhance transdermal iontophoretic transport of an ionizable drug.     

新型药物载体-醇质体的特点及研究进展

醇质体作为一种新型脂质体,具有包封率高、变形性好、皮肤刺激性小、透皮效果佳、皮肤滞留量大、可以进行细胞内传递药物等优点,使其在经皮给药过程中更加有效.本文根据国内外文献,对醇质体的特点、透皮吸收性及在抗感染药、激素透皮给药、关节炎用药及大分子药物透皮递送等方面的应用进行综述,结果表明醇质体具有良好的应用前景和开发价值.     

静电纺丝载药微纳米纤维膜在经皮给药系统中的应用

静电纺丝技术构建的载药微纳米纤维膜由于具有高比表面积和高孔隙率等特点,在经皮给药系统中的应用成为研究的热点.不同药理活性的药物经不同纺丝(单轴、同轴、三轴等)工艺被负载于适宜的载体材料,这些载药体系适用于经皮给药.较多研究将载药微纳米纤维膜应用于皮肤,发挥局部和全身治疗作用,但研究多集中于药物体外经皮渗透性能的改善,体...     

脂质体经皮局部给药研究进展

目的：探讨脂质体在皮肤局部给药系统中的作用.方法：通过阐述脂质体在皮肤给药系统中透皮吸收的作用机制、影响因素以及在各领域的应用,了解脂质体在皮肤局部给药系统中的作用.结果：脂质体应用于皮肤局部给药系统具有许多优势.结论：脂质体在皮肤局部给药系统中有很大的发展潜力.     

Potential and problems of developing transdermal patches for veterinary applications

A new frontier in the administration of therapeutic drugs to veterinary species is transdermal drug delivery. The primary challenge in developing these systems is rooted in the wide differences in skin structure and function seen in species ranging from cats to cows. The efficacy of a transdermal system is primarily dependent upon the barrier properties of the targeted species skin, as well as the ratio of the area of the transdermal patch to the species total body mass needed to achieve effective systemic drug concentrations. A drug must have sufficient lipid solubility to traverse the epidermal barrier to be considered for delivery for this route. A number of insecticides have been developed in liquid ‘pour-on’ formulations that illustrate the efficacy of this route of administration for veterinary species. The human transdermal fentanyl patch has been successfully used in cats and dogs for post-operative analgesia. The future development of transdermal drug delivery systems for veterinary species will be drug and species specific. With efficient experimental designs and available transdermal patch technology, there are no obvious hurdles to the development of effective systems in many veterinary species.     

Permeation enhancer strategies in transdermal drug delivery

Abstract

Today, ～74% of drugs are taken orally and are not found to be as effective as desired. To improve such characteristics, transdermal drug delivery was brought to existence. This delivery system is capable of transporting the drug or macromolecules painlessly through skin into the blood circulation at fixed rate. Topical administration of therapeutic agents offers many advantages over conventional oral and invasive techniques of drug delivery. Several important advantages of transdermal drug delivery are prevention from hepatic first pass metabolism, enhancement of therapeutic efficiency and maintenance of steady plasma level of the drug. Human skin surface, as a site of drug application for both local and systemic effects, is the most eligible candidate available. New controlled transdermal drug delivery systems (TDDS) technologies (electrically-based, structure-based and velocity-based) have been developed and commercialized for the transdermal delivery of troublesome drugs. This review article covers most of the new active transport technologies involved in enhancing the transdermal permeation via effective drug delivery system.     

醇传递体在透皮给药系统中的研究进展

由于角质层的限速屏障作用,大部分药物透过皮肤的能力较差。醇传递体因能够将药物传递到皮肤深层和全身循环,且制备方法简单,使用安全而受到关注,为药物的经皮渗透提供了新的传递载体。醇传递体具有高度变形性、促进药物经皮渗透、缓释、防止药物代谢降解等优点,在药物的经皮吸收方面具有广阔的应用价值和开发前景。本文通过查阅国内外文献对醇传递体在透皮给药系统中的研究和应用等方面进行综述,为其今后在透皮领域的进一步发展提供借鉴。     

微针在经皮给药领域的研究

目的:阐述微针在经皮给药领域的研究。方法:简述并分析微针的特点、研究应用、存在的问题以及今后研究的重点。结果:作为一种新型的经皮给药技术,微针可能成为一种较为理想的经皮给药载体。结论:随着研究成果逐渐走入市场,微针将会带来良好的社会效益和经济效益。     

微针透皮给药系统应用研究进展

微针透皮给药系统是近年来透皮给药系统研究的热点。微针透皮给药系统具有注射给药和透皮给药的双重优势,具有快速、方便、无痛等众多优点,研究表明可以显著提高药物透皮速率和吸收量,特别是在蛋白质、多肽、DNA和RNA等大分子物质的透皮制剂研究领域表现出良好的效果和应用前景,本文对微针透皮给药系统应用研究的最新进展进行了综述。随着微针加工技术、载药技术和应用研究的不断深入,微针透皮技术在临床领域将会有更广泛的应用。