硫酸镁与喘乐宁联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的观察与护理

目的：探讨硫酸镁与喘乐宁联合雾化吸入治疗小儿支气管哮嚅的效果。方法：将40例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组20例和对照组20例，对照组行常规吸入普米克令舒、抗感染及对症处理（给氧、吸痰等）基础上单用喘乐宁雾化吸入；观察组在此基础上应用硫酸镁加喘乐宁联合雾化吸入。结果：观察组治疗后呼气峰流速值较治疗前显著改善，与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；两组疗效比较，观察组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：哮喘急性发作患儿在喘乐宁吸入的基础上加用硫酸镁吸入比单用喘乐宁吸入有更好的治疗效果。     

普米克联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法：将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例，采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入；对照组50例，采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧．合并感染者．使用抗生索或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果：观察组总有效率为96％．与对照组的70％比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程．比吸入气雾剂疗效好．值得推广应用     

吸入喘乐宁、必可酮治疗慢性阻塞性肺疾病气道痉挛21例临床分析

目的探讨喘乐宁、必可酮联合应用治疗慢阻肺支气管痉挛的疗效及副作用。方法观察了治疗组21例,在一般治疗基础上使用喘乐宁、必可酮气雾剂吸入治疗慢阻肺气道痉挛的效果;对照组23例只用一般治疗。结果治疗7天后治疗组临床症状改善率和肺功能改善率均优于对照组;治疗14天后,治疗组呼气流速峰值（PEF）和用力肺活量（FVC）较治疗前得到显著提高（P＜0．05）。治疗组除2例有口干,1例声音嘶哑外,无其它不良反应。结论喘乐宁、必可酮缓解慢阻肺的支气管痉挛效果确切,作用快,副作用甚微。     

舒利迭与必可酮吸入治疗儿童哮喘疗效比较

目的：评价吸入舒利迭治疗儿童哮喘的疗效。方法：选取使用舒利迭或必可酮的〉5岁的二级哮喘患儿各30例，均在初诊时及治疗第3、6、9、12个月详细记录其哮喘发作次数、吸入短效p：受体激动剂的次数以及呼气峰流速（PEFR）值。结果：初诊时两组患儿的发作次数及吸入β2受体激动剂的次数无明显差异（P〉0．05），在治疗第3、6、9、12个月时，舒利迭组患儿发作次数及吸入短效β2受体激动剂次数明显少于必可酮组，差异有显著性意义；在增加PEER值、改善肺功能方面，两组在治疗3、6个月后差异有非常显著性意义（P〈0．01），在治疗第9、12个月后差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：吸入舒利迭治疗儿童哮喘较吸入必可酮效果更好且安全。     

必可酮、喘乐宁、爱喘乐吸入治疗毛细支气管炎46例疗效分析

目的：观察必可酮、喘乐宁、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：46例毛细支气管炎患儿随机分成三组，治疗组A给予必可酮、喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、治疗组B给予喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、对照组给予口服β2受体激动剂博利康尼氮茶碱平喘药物。结果：治疗组症状及体征均比对照组恢复快，两组显效率差异显著P〈0．05。结论：必可酮、喘乐宁、爱全乐三联雾化吸入方法治疗毛细支气管炎比单纯口服止咳平喘药物疗效显著。     

吸入疗法治疗毛细支气管炎44例疗效观察

目的观察毛细支气管炎 (毛支炎 )患儿急性期吸入必可酮及喘乐宁治疗的疗效。方法毛支炎患儿 88例 ,随机分为两组。对照组按常规全身抗感染、激素 ,口服解痉平喘抗过敏药治疗 ;治疗组在对照组基础上加用必可酮 10 0 μg ,2次 /d ,及喘乐宁原液 0 .3ml/kg,空气压缩雾化 ,2次 /d。结果治疗组患儿在咳嗽、气促、喘息及肺部哮鸣音、湿音消失时间均较对照组明显缩短 (P <0 .0 5 )。随访 6个月～ 2年 ,治疗组哮喘复发 5例 ,复发率 11.36 % ;对照组哮喘复发15例 ,复发率 34.0 0 % ,两组比较 ,χ2 =6 .4 7(P <0 .0 1)。结论毛支炎急性期吸入必可酮及喘乐宁疗效显著 ,急性后期吸入必可酮可减少哮喘发作。     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁和必可酮治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：探讨氧气驱动雾化吸入喘乐宁＋必可酮治疗毛细支气管炎的疗效。方法：选择毛细支气管炎患儿118例,随机分为观察组与对照组,在常规综合治疗基础上,观察组加用喘乐宁＋必可酮雾化吸入,进行疗效对比观察。结果：观察组总有效率98%,疗效明显高于对照组61%,两组比较差异有显著性（χ^2 5.32,P〈0.05）。观察组与对照组患儿的咳嗽、喘憋消失时间、肺部湿口罗音消失时间经统计学处理,两组差异有显著性（χ^2=9.26,P〈0.01）。结论：喘乐宁和必可酮联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著,临床可推广应用。     

呋塞米联合利多卡因雾化吸入辅助治疗急性期支气管哮喘的疗效与护理体会

【目的】探讨应用呋塞米联合利多卡因雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的疗效与护理体会。【方法】将60例急性发作期哮喘病人随机分成对照组、观察组各30例,两组均给予支气管哮喘的常规治疗,做好心理护理及通气雾化等专业护理,在此基础上观察组给予呋塞米＋利多卡因雾化吸入,对照组以生理盐水雾化吸入。治疗前后测定比较两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）及临床疗效。【结果】两组治疗前后FEV1、PEF均较治疗前有明显改善（P〈0．05）,观察组较对照组改善更为显著（P〈0．05）,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。【结论】呋塞米联合利多卡因雾化吸入辅助治疗支气管哮喘临床效果显著,做好雾化的各项护理是确保治疗有效的重要措施。     

喘乐宁和必可酮气雾剂治疗哮喘32例疗效观察

选择联合序贯应用喘乐宁和必可酮气雾剂吸入治疗哮喘３２例观察疗效，结果显示有效率为１００％，肺功能有明显改善（Ｐ〈０．０１），降低了复发率，阴未出现副作用，是目前较理想的防治哮喘的有效方法。     

白三烯受体拮抗剂在支气管哮喘中的应用观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗支气管哮喘的可行性和安全性。方法将77例支气管哮喘患者随机分成观察组40例和对照组37例。对照组给予吸人型皮质激素布地奈德和沙丁胺醇治疗,观察组使用白三烯受体拮抗剂-孟鲁司特钠片和沙丁胺醇治疗。观察两组治疗前后患者哮喘症状评分和肺功能状况。结果观察组及常规对照组治疗前后临床症状评分比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;但观察组第3周临床症状全部消失,与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。两组治疗前后FEV1占预计值的百分比均有显著差异（P〈0．05）,观察组第3周FEV1占预计值的百分比较常规对照组有明显提高（P〈0．05）。观察组治疗前后FEV1改善率（28．0％）较常规对照组（16．6％）明显提高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁’司特治疗支气管哮喘,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法。     

联合应用喘康速和必可酮气雾剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察联合应用喘康速和必可酮气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 对2003～2006年支气管哮喘急性发作期28例住院患者给予喘康速和必可酮气雾剂治疗。结果 28例支气管哮喘患者肺功能明显改善18例（71．4％），有效10例（28．6％），总有效率100％。结论 联合应用喘康速和必可酮气雾刑话疗支气管哮喘安全有效。     

综合性实验在临床护理实践教学中的应用

目的：探讨护理干预联合脱敏药物对儿童支气管哮喘的影响。方法：将125例哮喘患儿随机分为观察组65例和对照组60例,两组均进行止喘、解痉等常规治疗。观察组在哮喘缓解后l周应用阿罗格脱敏药物进行脱敏治疗,同时进行门诊及电话追踪护理干预,内容包括建立哮喘病历档案,发放哮喘知识手册,对患儿及家长进行系统的哮喘相关知识教育,每月随访1～2次,并向家长推荐相关书籍等;对照组给予常规治疗,并建立哮喘病历档案,发放哮喘常识手盼,每月随访1次。观察记录两组患儿2年内哮喘发作、急诊及住院次数,评价临床治疗效果及家长满意度。结果：两组患儿哮喘发作、急诊及住院次数比较有显著性差异（P〈0．01）。观察组疗效总有效率92．31％：对照组疗效总有效率56．66％,两组疗效有显著性差异（P〈0．01）。两组患儿家长满意度的比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：门诊及院外护理干预联合阿罗格脱敏治疗儿童支气管哮喘,可明显减少患儿哮喘发作、急诊及住院次数,提高临床治疗效果,改善哮喘患儿的生活质量;同时可降低医疗费用,减轻患者的经济负担,加强患儿及家长与医护人员的密切配合．有利于保障哮喘患儿坚持长期、规范治疗;治疗操作方便,未有明显的毒副作用,值得临床推广应用。     

认知行为干预对心理性哮喘患者的临床研究

目的探讨认知行为干预对心理性哮喘患者的临床效果。方法选取我院收治的心理性哮喘患者90例，随机分为观察组和对照组，每组45例。对照组患者予以常规护理，观察组患者在常规护理的基础上给予认知行为干预，比较两组患者的临床效果。结果干预后SAS、SDS评分观察组改善程度较对照组明显（均P〈0．05），患者半年内哮喘急性发作次数、住院次数及治疗费用均明显少于对照组（均P〈0．05）。结论认知行为干预可明显患者心理性哮喘患者负性心理，显著减少哮喘急性发作次数，减轻患者经济负担，值得临床推广应用。     

复方丹参注射液联合罗红霉素治疗急性支气管哮喘

目的：观察复方丹参注射液联合罗红霉素治疗轻中度急性支气管哮喘的临床疗效。方法：124例支气管哮喘患者分为联合组64例和对照组60例，均口服罗红霉素5mg／kg．d，联合组同时静脉滴注复方丹参注射液250m1，并配合超短波。治疗前后进行临床疗效评定。结果：治疗7d后，临床有效率联合组明显高于对照组（93．8％、75．0％，P〈0．05）。结论：联合应用复方丹参注射液、罗红霉素及配合超短波能显著提高急性支气管哮喘患者的临床疗效。     

普米克联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例,采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入;对照组50例,采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧,合并感染者,使用抗生素或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果:观察组总有效率为96%,与对照组的70%比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程,比吸入气雾剂疗效好,值得推广应用。     

筒式吸舒器在支气管哮喘急性发作吸入治疗中的效果观察

目的探讨筒式吸舒器在支气管哮喘急性发作患者吸入治疗中的疗效观察。方法将93例哮喘急性发作患者随机分为观察组（n=44）和对照组（n=49），对照组直接应用沙丁胺醇定量气雾剂，观察组在此基础上运用沙丁胺醇定量气雾剂联合筒式吸舒器。结果治疗后观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF明显优于对照组（P〈0．01）；观察组总有效率88．63％，对照组总有效率55．1％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论筒式吸舒器联合应用在哮喘吸入治疗中总体优于沙丁胺醇定量气雾剂。     

普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒、氨茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作临床疗效。方法：将120例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组。对照组60例给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入，治疗组60例雾化吸入普米克令舒、氨茶碱，观察比较两组的疗效。结果：治疗组在临床症状改善方面显效率90％，有效率98．3％，明显优于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著。     

草分枝杆菌F．U．36治疗支气管哮喘临床观察

目的：评价草分枝杆菌F.U．36辅助治疗支气管哮喘的疗效。方法：38例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组，两组基本条件大致相同。其中治疗组加用草分杖杆菌F.U．36，其它治疗两组完全一致。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94．7％及63．1％，两组比较差异显著（P〈0．05）。结论：草分枝杆菌F．U．36辅助治疗支气管哮喘，疗效得到明显提高。     

控释茶碱联合吸入低剂量糖皮质激素治疗老年哮喘疗效及安全性的研究

目的探讨低剂量糖皮质激素吸入结合口服小剂量控释茶碱与单纯吸入较大剂量糖皮质激素治疗中重度老年支气管哮喘疗效及安全性。方法老年支气管哮喘60例，随机分为两组。A组30例，给予二丙酸倍氯米松气雾剂（BDP）吸入结合控释茶碱；B组30例，给予二丙酸倍氯米松气雾剂吸入；观察8周。结果两组治疗前后症状计分比较有显著性差异（P〈0．01），两组治疗后晨间呼气峰流速（PEFR）明显增高，日变异率下降，使用万托林次数明显减少，与同组治疗前相比有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）；治疗前后两组间比较各项指标无显著性差异（P〉0．05）；未发现明显不良反应。结论低剂量糖皮质激素联合控释茶碱与单用吸入较大剂量糖皮质激素治疗老年支气管哮喘效果相同，均可减轻临床症状，减轻气道高反应性，前者可减少因长期吸入较高剂量糖皮质激素带来的副作用，同时由于控释茶碱剂量较小，未发现明显副反应，安全性好。     

中药穴位敷贴对支气管哮喘的临床观察及护理

目的观察中药穴位敷贴对支气管哮喘的疗效和复发率的影响。方法将符合支气管哮喘诊断和纳入标准的本院患者76例，按入组时间随机分为观察组40例和对照组36例，对照组采用常规治疗及护理，观察组在对照组基础上配合中药穴位敷贴和护理，观察2组治疗2周后疗效和出院后随访半年的复发率。结果2组治疗后疗效及随访半年复发率比较，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组疗效优于对照组，且复发率较对照组低（P〈0．05）。结论中药穴位敷贴对支气管哮喘的疗效较好，且能有效减少疾病复发。