不同剂型的垂盆草对急性肝损伤大鼠的防治作用

目的 探讨不同剂型的垂盆草对大鼠四氯化碳（CCl₄）急性肝损伤模型的保护作用。方法 Wistar大鼠80只,随机分成正常组、模型组、鲜垂盆草榨汁高、低剂量组及鲜垂盆草煎煮组、干垂盆草煎煮组、垂盆草颗粒组、垂盆草配方颗粒组。ig给药,1 次/d,连续7 d。第7天,除正常组外,给予大鼠ip 50% CCl₄橄榄油造模。观察大鼠的一般情况,检测肝功能指标总胆红素（Tbil）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）及肝组织丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）的含量和肝脏组织学变化情况。结果 干垂盆草煎煮组可显著降低大鼠肝质量。干垂盆草煎煮组、垂盆草颗粒组、垂盆草配方颗粒组均能降低大鼠血清ALT水平,干垂盆草煎煮组能降低大鼠血清AST水平。干垂盆草煎煮组、垂盆草颗粒组和垂盆草配方颗粒组均可降低大鼠肝组织MDA、NO的含量,提高大鼠肝组织SOD活力。干垂盆草煎煮组、垂盆草颗粒组、垂盆草配方颗粒组显著改善肝小叶细胞的变性和炎症坏死,减轻汇管区的炎细胞浸润。结论 干垂盆草煎煮液、垂盆草颗粒、垂盆草配方颗粒可保护CCl₄导致的大鼠急性肝损伤,且起到抗脂质过氧化的作用。     

降酶保肝乳的研制

临床用复方乳剂特别是中草药乳剂的研究,由于其成分较复杂,往往难以制得稳定的乳剂,至今报道甚少。现根临据床需要,经过反复探索,研制了复方五味子油乳剂(降酶保肝乳),简要介绍如下。要制得稳定的乳剂,首先乳化剂的选择是关键。经查阅大量资料,先后选用了豆磷脂、脑磷脂、浓缩磷脂、吐温—80、吐温—20、司盘—80、阿拉伯胶、西黄蓍胶、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、十二烷基硫酸     

肝尔舒复方保肝降酶有效部位筛选

摘要 目的 对肝尔舒复方分离纯化所得4个部位进行保肝降酶活性评价,确定其有效部位。方法肝尔舒复方水提液经大孔树脂、阳离子树脂、阴离子树脂纯化后得到总黄酮和总皂苷、总生物碱、总有机酸。0.2%四氯化碳溶液制备小鼠肝损伤模型,给予以上分离所得4个部位及其混合物,测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶 （AST）及肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）水平。结果肝尔舒复方有效部位混合组和总黄酮皂苷组可明显抑制急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST活性（P＜0.01）,总生物碱组和总有机酸组也可以一定程度抑制急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST活性（P＜0.05）,以及肝组织中SOD活性,降低MDA水平（P＜0.05）;阳性对照组和混合组总胆红素（T BiL）及肝系数显著降低（P＜0.01或P＜0.05）。结论肝尔舒复方4个有效部位均有不同程度的保肝降酶功效,其中有效部位混合物相对于其他各有效部位作用更明显。     

复方垂盆草降酶颗粒微生物限度控制方法探讨

目的控制复方垂盆草降酶颗粒微生物限度,确保临床用药安全。方法根据复方垂盆草降酶颗粒制备工艺流程,从中药材的提取、喷雾制粒、颗粒包装、设备清洁、室内空气净化、人员操作等方面来探讨控制其微生物限度的方法。结果复方垂盆草降酶颗粒卫生学检验结果,细菌≤（160±37）cfu／g（正常范围≤1000cfu／g）,霉菌≤（10±5）cfu／g（正常范围≤100cfu／g）,未检出大肠埃希菌。结论通过质量控制,复方垂盆草降酶颗粒微生物限度稳定,符合药典标准。     

垂盆草总黄酮中8种单体成分对肝细胞的保护作用

目的:考察垂盆草总黄酮中已确证的8种单体成分对肝细胞的保护作用,为垂盆草药材质量控制指标成分的筛选提供依据。方法:取已经确证的垂盆草总黄酮中的8种单体成分,用二甲基亚砜(DMSO)溶解,临用前用培养液稀释成5个不同的浓度,分别用MTT法检测其对H2O2诱导的人系L02肝细胞损伤的保护作用。结果:模型组OD值与正常组比较差异有极显著性,金丝桃苷(10-1～10-3g·L-1)、5,4′-二羟基-8,3′-二甲氧基黄酮-3,7-二-O-β-D-葡萄糖苷(1.0～10-2g·L-1)与模型组比较差异有极显著性,而金丝桃苷(10-4g·L-1)、苜蓿苷(1.0～10-1g·L-1)和槲皮素(1.0～10-2g·L-1)与模型组比较差异有显著性。结论:金丝桃苷、5,4′-二羟基-8,3′-二甲氧基黄酮-3,7-二-O-β-D-葡萄糖苷在一定浓度范围内对H2O2所致L02肝细胞损伤有显著的保护作用,苜蓿苷和槲皮素也有一定的保护作用。     

二至丸的保肝降酶作用研究

目的 探明二至丸在保肝降酶方面的作用。方法 用水煎、醇提等方法得到二至丸不同的制备物，然后观察各制备物对四氯化碳性小鼠肝损伤ALT、AST升高的影响作用；结果 实验数据显示二至丸水煎、醇提等制剂均表现出明显的抑制ALT升高的作用。结论 二至丸具有明显的保肝降酶作用。     

基于响应曲面设计的抑制流感病毒神经氨酸酶活性的组分中药筛选——以双黄连注射液为例

旨在建立组分中药组方筛选新方法,以期客观评估多组分内在关系及优化配比。以流感病毒神经氨酸酶(NA)活性抑制率为指标,采用Box-Behnken响应曲面设计法,对双黄连注射液(SHL)中主要指标成分进行抑制NA活性筛选,探讨其活性组分间的相互作用关系,并以SHL为参照,预测组合成分的最佳配比。结果表明,原方中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和黄芩苷有较强的NA活性抑制作用,且绿原酸与隐绿原酸间存在拮抗作用,咖啡酸对其他组分具有协同增效作用;连翘酯苷A、连翘苷等未见明显(或协同)NA活性抑制作用;拟合的模型预测组分最佳配比为绿原酸-隐绿原酸-咖啡酸-黄芩苷(107μg.mL-1∶279μg.mL-1∶7.99μg.mL-1∶92μg.mL-1),经实验验证,其NA活性抑制作用强于SHL(P<0.05)。Box-Behnken响应曲面设计法具有普筛高效、预测准确等优势,适合用于组分中药组方的筛选与优化配比研究,为有效推进现代组分中药的发展提供了技术支持。     

山苦荬保肝活性部位筛选及其化学成分研究

目的:筛选山苦荬保肝活性部位并对其化学成分进行研究.方法:采用系统溶剂法,以70％乙醇对山苦荬药材进行提取,用不同溶剂对所得提取物进行萃取,分别得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位和剩余水部位.以对乙酰氨基酚诱导人肝细胞HL-7702复制肝损伤细胞模型,采用MTT法检测上述各部位(40μg/mL,均以生药量计)对损伤细胞的保...     

垂盆草浸膏和冲剂中垂盆草甙的含量测定

本文以垂盆草浸膏为对照品,用紫外分光光度法和薄层层析法对垂盆草浸膏和冲剂进行定量及定性分析,并分析实验结果,认为较满意。该方法适用于垂盆草各种样品的含量测定。     

蛇葡萄根的保肝降酶及抗自由基损伤作用

用D-氨基半乳糖(D-GalN)制备大鼠急性肝损伤模型,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,观察肝组织病理变化,以探讨中药蛇葡萄根对急性肝损害的保护作用。结果显示:蛇葡萄很能显著降低血清ALT、AST含量,提高SOD含量,降低MDA含量,高剂量组还能减轻肝细胞受损程度。提示蛇葡萄根具有保肝降酶及抗自由基损伤作用。     

乌司他汀对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用

目的:探讨乌司他汀预处理对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法:取大鼠80只,随机分为0.9%氯化钠溶液预处理和乌司他汀预处理两组,观察肝脏缺血再灌注损伤引起的变化及抑肽酶给药后的影响。结果:乌司他汀给药组大鼠缺血再灌注损伤引起的血清ALT、AST活性及肝组织丙二醛(MDA)含量变化均显著低于0.9%氯化钠溶液组(P<0.01);肝细胞形态学异常改变也明显较0.9%氯化钠溶液预处理组轻。结论:乌司他汀预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤有明显的防治作用。     

雷公藤甲素在大鼠肝微粒体中代谢及酶促反应动力学研究

目的:研究雷公藤甲素在大鼠肝微粒体中代谢及酶促反应动力学。方法:将雷公藤甲素与5种不同诱导剂(地塞米松(DEX)、苯巴比妥(PB)、β-萘黄酮(β-NF)、吡啶(PD))诱导的大鼠肝微粒体进行体外共孵育;并与8种选择性CYP酶抑制剂(酮康唑、醋竹桃霉素、磺胺苯吡唑、二乙基二硫代氨基甲酸酯(盐)、奎尼丁、呋拉茶碱、毛果芸香碱、奥芬那君)在空白肝微粒体中共孵育。采用液相色谱-质谱联用技术测定孵育后剩余雷公藤甲素的含量。结果:酮康唑和醋竹桃霉素能明显抑制雷公藤甲素的代谢;磺胺苯吡唑和奥芬那君对其代谢也有一定抑制作用,但不及酮康唑和醋竹桃霉素。结论:雷公藤甲素在大鼠肝微粒体中代谢主要由CYP3A介导,其次由CYP2C和CYP2B介导。     

丹参药材脂溶性有效成分的快速指纹图谱研究

目的建立丹参药材脂溶性有效成分的高效液相指纹图谱,为丹参药材质量控制提供可靠方法。方法选取10个产地的丹参生药材。色谱柱：AgilentSB—C18（2．1mm×50mln,1．8μm）,流动相：甲醇-水（80：20）,检测波长：254nm;进样量：20μl,流速：1．0ml／min。结果时间窗宽度为0．3min,共标定了11个共有色谱峰,各产地丹参药材的相似度一致性良好。结论本方法准确可靠,可为提高丹参药材质量控制标准提供参考。     

正交试验优选三草方抗肺癌有效组分群

目的:优选三草方抗肺癌有效组分群的提取工艺。方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,以总黄酮、总萜类、芦丁、齐墩果酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量为评价指标,采用正交设计法并结合细胞药效试验进行提取工艺优选。结果:优选出的最佳工艺为8倍量75%乙醇,提取3次,每次2h。结论:该方法简便、稳定,可用于三草方抗肺癌有效组分群的提取。     

灵五颗粒保肝退黄降酶作用研究

目的观察灵五颗粒对α 萘异硫氰酸酯（α naphthylisothiocyanate,ANIT）致黄疸型肝损伤模型小鼠的保护作用及作用机制。方法小鼠随机分为正常组,模型组,灵五颗粒低、中、高剂量组（2.5,5.0,10 g&#8226;kg 1）和阳性对照组（茵栀黄颗粒 2.34 g&#8226;kg 1）。正常组和模型组给予0.9%氯化钠溶液,其余各组连续灌胃给药7 d。除正常组外,其他各组末次给药1 h后灌服ANIT,105 mg&#8226;kg-1,制备小鼠肝损伤黄疸模型。48 h后取血、肝脏,分别测定血清丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）、总胆红素（total bilirubin,T BiL）,肝脏组织中丙二醛（malondialdehyde,MDA）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽（glutathione,GSH）等,并检查肝脏病理学。结果与正常组比较,模型组小鼠血清T BiL、ALT、AST含量明显升高。灵五颗粒中、高剂量组小鼠血清T BiL、ALT、AST含量均降低,并呈剂量依赖关系;与模型组相比,差异有统计学意义（P＜0.01）。LW中、高剂量组也能显著降低受损肝组织中MDA含量,同时升高SOD、GSH活性。结论灵五颗粒对ANIT所致小鼠黄疸型肝损伤具有保护作用,退黄降酶效果明显,其作用机制可能与抗氧化作用有关。     

还原型谷胱甘肽联合自拟降脂方对酒精性脂肪肝患者血清酶及脂质过氧化水平的影响

目的：探讨还原型谷胱甘肽联合自拟降脂方对酒精性脂肪肝患者血清酶及脂质过氧化指标的影响。方法选择2014年2月—2015年10月就诊的酒精性脂肪肝92例,根据治疗方法分为观察组52例和对照组40例。对照组给予还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组基础上联合自拟降脂方治疗。观察两组临床疗效、不良反应、治疗前后血脂、血清酶及脂质过氧化指标变化情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组( P<0．05)。两组治疗后总胆固醇( TC)、甘油三酯( TG)、血清丙氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、天冬氨酸转氨酶、丙二醛水平较治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇、超氧化物歧化酶较治疗前升高,且观察组治疗后上述指标改善情况优于对照组( P<0．05)。两组均未发生明显不良反应。结论还原型谷胱甘肽联合自拟降脂方能明显降低酒精性脂肪肝患者TG、TC及血清酶指标,有效改善患者肝功能,其作用机制可能为抑制肝脏脂质过氧化反应。     

板蓝根活性组分预防肥胖作用及机制研究

目的探讨板蓝根活性组分(ACIR)的预防肥胖作用及其可能的作用机制。方法高脂饮食诱导小鼠肥胖的同时给予不同剂量ACIR,观察小鼠体质量、进食量、脂肪重量、脂肪细胞形态、肝脏重量及血脂变化,并进行小鼠负重游泳实验;体外培养诱导分化3T3-L1前脂肪细胞,观察ACIR对脂肪细胞增殖、分化和脂滴形成的影响。结果 ACIR能显著降低小鼠体质量、脂肪系数及肝脏重量,使脂肪细胞变小;改善小鼠进食量,明显延长小鼠负重游泳时间,使血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)含量降低,但高密度脂蛋白(HDL)无明显变化;抑制前脂肪细胞增殖和分化,减少脂滴形成。结论 ACIR具有预防肥胖和降血脂作用,其可能的机制是抑制前脂肪细胞增殖和分化。     

冬凌草不同剂型及加工工艺对活性成分含量的影响研究

目的研究冬凌草不同剂型及加工工艺对活性成分含量的影响。方法加工过程中始终采用常温及低温操作,尽可能减少受热环节,以确保活性成分不受破坏,并采用HPLC测定不同制剂工艺熊果酸及冬凌草甲素的含量。结果新制剂工艺比传统工艺能最大限度地保留活性成分,使熊果酸、冬凌草甲素的转移率分别达到54.62%和42.16%。结论采用新剂型及新工艺加工冬凌草制剂,与传统方法相比,具有方法简便可行,有效成分转移率较高,含量易于控制等优点,可供工业化生产参考。