舒血宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效分析

目的应用舒血宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎80例并评价其临床疗效。方法选择80例药物性肝炎患者分为2组,对照组39例予常规治疗,治疗组41例在常规治疗的基础上加用舒血宁及还原型谷胱甘肽静滴治疗,比较2组疗效。结果治疗组肝功能及临床症状改善较对照组更加明显(P均0.05)。结论舒血宁联合还原型谷胱甘肽能明显改善药物性肝炎患者的肝功能及临床症状,且安全有效。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效.方法:选择临床确诊的药物性肝炎患者64例,随机分为两组,对照组31例采用甘草酸二胺、肌苷、维生素C等治疗,治疗组33例在对照组的基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,比较两组的疗效和肝功能情况.结果:治疗2周后,治疗组的总有效率为90.9％,对照组的总有效率为67.7％.两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组的总有效率较高,患者症状及体征、生化检查指标明显改善.结论:还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎临床效果好,可显著改善药物性肝炎的临床症状及体征,恢复肝功能,安全有效.     

还原型谷胱甘肽治疗急性药物性肝炎137临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽治疗急性药物性肝炎的临床疗效。方法:对肝损患者264例停用可疑伤肝的药物,采取支持治疗。随机分为治疗组137例和对照组127例。治疗组给予0.9%氯化钠溶液250 ml 还原型谷胱甘肽1800 mg静滴,qd;对照组给予0.9%氯化钠溶液250 ml 门冬氨酸钾镁40 ml静滴,qd。两组疗程均为2周。分别比较用药后的肝功能指标变化情况。结果:两组治疗后第2周末ALT、AP、ALP值较治疗前均显著降低(P<0.01或P<0.05),但还原型谷胱甘肽组AP、ALP值较对照组下降更为明显(P<0.05))。结论:还原型谷胱甘肽治疗急性药物性肝炎疗效显著、安全。     

茵陈栀子汤治疗酒精性肝炎50例

目的评价茵陈栀子汤+还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎的疗效。方法将94例酒精性肝炎患者随机分为2组,观察组50例戒酒后服用茵陈栀子汤+静脉点滴还原型谷胱甘肽,对照组44例单用还原型谷胱甘肽治疗。观察2组治疗后1周、2周、3周的临床症状及肝功能改善情况,并进行对比分析。结果治疗1周后2组患者肝功能无显著性差异(P均0.05),治疗2周后2组患者在肝功能指标方面比较有显著性差异(P均0.05),3周后观察组临床症状改善也优于对照组(P均0.05)。结论茵陈栀子汤+还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎是一种安全有效的方法。     

还原型谷胱甘肽与纳洛酮联合治疗急性重度酒精中毒疗效观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽与纳洛酮联合治疗急性重度酒精中毒的临床疗效。方法：将68例急性重度酒精中毒患者随机分为两组,在常规治疗基础上,对照组：32例单用纳洛酮治疗,治疗组：364例予以还原型谷胱甘肽与纳洛酮联合治疗;比较两组神志清醒时间和·临床症状消失时间,及2小时清醒病例数。结果：治疗组神志清醒时间和临床症状消失时间均显著短于对照组,2小时清醒病人多于对照组。结论：还原型谷胱甘肽联合纳洛酮是抢救急性重度酒精中毒的理想药物．其疗效显著优于单纯使用纳洛酮。     

还原型谷胱甘肽联合抗结核药物治疗HBV携带肺结核患者疗效观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽联合抗结核药物治疗乙肝病毒（HBV）携带的肺结核患者临床疗效及安全性。方法：117例HBV携带的肺结核患者,随机分为治疗组59例予以2HRZE／4HR治疗,同时在强化期给以还原型谷胱甘肽护肝治疗,对照组58例予以2HRZE／4HR治疗。结果：治疗组肝功能损害发生率16．8％,对照组肝功能损害发生率42．6％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组抗结核总有效率93．0％,对照组总有效率93．6％,抗结核化疗总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：还原型谷胱甘肽联合抗结核药物治疗乙肝病毒（HBV）携带的肺结核临床疗效好,可减轻抗结核药物肝的毒性,值得临床推广。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床研究

目的：探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床效果。方法：112例酒精性肝硬化患者随机分为两组,对照组给予复方甘草酸铵、复合维生素B等药物治疗,治疗组在上述基础上加用还原型谷胱甘肽注射液,治疗14d,观察临床疗效,并检测治疗前后各项肝功能指标及血液流变学变化。结果：与对照组比较,治疗组能够明显改善患者症状,降低肝功能各项指标,并且改善学液流变学变化。结论：还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化具有良好的治疗作用。     

谷胱甘肽与苦参素联合治疗酒精性肝纤维化的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合苦参素治疗酒精性肝纤维化的临床疗效。方法将酒精性肝纤维化患者随机分为2组,对照组予以谷胱甘肽等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用苦参素,对比2组疗效。结果治疗组治疗60 d后,临床症状和体征除肝肿大及黄疸症状改善与对照组比较无显著性差异(P均>0.05)外,其余症状与对照组比较均有显著性差异(P均<0.01)。2组治疗后肝功能、肝纤维化指标均有明显改善,但治疗组HA、PCⅢ、LN指标改善程度均优于对照组(P均<0.05)。结论还原型谷胱甘肽能有效改善酒精性肝纤维化患者的临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标,联合应用苦参素注射液疗效更佳,两药合用能加强疗效,抗肝纤维化效果更为明显,且毒副作用少,具有临床应用价值。     

还原型谷胱甘肽联合降脂化浊汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察

目的:观察应用还原型谷胱甘肽联合降脂化浊汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:选择确认非酒精性脂肪性肝炎60例,随机分为两组。A组(N=30),单用还原型谷胱甘肽(1.2g)溶于5%葡萄糖液体中静脉滴注,每日一次;B组(N=30),在静脉滴注还原型谷胱甘肽基础上加用降脂化浊汤口服,两组均30d为一个疗程。结果:两组药物临床总有效率分别为63.3%、86.7%。血脂下降B组较A组明显(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合降脂化浊汤对改善非酒精性脂肪性肝炎症状和体征、降低甘油三脂水平、促进肝功能恢复有较好的疗效。     

中药注射液治疗急性黄疸型肝炎疗效观察

目的:观察茵栀黄注射液及苦参素注射液治疗急性黄疸型肝炎的疗效。方法:治疗组50例用茵栀黄注射液及苦参素注射液治疗,对照组50例用门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽治疗,两组均治疗30天。结果:治疗组治愈40例(80%),好转10例(20%),对照组治愈32例(64%),好转18例(36%)。两组治愈率有显著性差异(P<0.05)。结论:苦参素注射液配合茵栀黄注射液治疗急性黄疸型肝炎疗效显著。     

达原饮对干扰素治疗丙肝流感样副作用的干预研究

目的：观察达原饮对干扰素治疗丙肝流感样副作用干预的临床疗效。方法：治疗组80例丙型肝炎患者采用干扰素利巴韦林治疗的同时口服达原饮治疗，40例对照组患者采用干扰素治疗。结果：治疗组与对照组相比能明显改善干扰素治疗丙肝流感样副作用。结论：达原饮对干扰素治疗丙肝流感样副作用的干预研究，在临床上取得较好疗效。     

苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗慢性乙型肝炎疗效评价

目的：观察苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效.方法：选择120例CHB患者随机分为治疗组64例,对照组56例,治疗组应用苦参碱和胸腺肽a-1联合治疗,对照组采用干扰素,单独治疗,疗程均为24WK,随访48WK.结果：ALT复常率、HBV-DNA阴转率,HbeAg阴转率、血清转换率等生化指标在治疗24WK两组比较无明显差异P〉0.05.但治疗结束后48WK随访,上述4个检验指标治疗组都比对照组明显改善,均有统计学意义,P〈0.05.结论：苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗CHB用药方便,能够明显抑制乙型肝炎病毒复制,且能持续应答、治疗期间安全性,依从性均好.     

复方苦参注射液用于急性白血病辅助化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性血液病辅助化疗中的作用。方法：应用复方苦参注射液配合化疗治疗急性白血病20例（实验组）,与单纯化疗组20例对照。结果：实验组应用复方苦参注射液后精神、食欲、睡眠明显改善。化疗后实验组的感染发生率低于对照组,感染持续时间短于对照组,实验组感染后最高体温较对照组低,两组比较均有统计学差异P〈0.05。     

苦参素注射液合中药提速透化治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

目的：观察苦参素注射液合中药提速透化治疗慢性乙型肝炎的疗效观察.方法：将90例慢性乙型肝炎患者随机分为2组.治疗组：在常规治疗上加用苦参素注射液0.6g加入10%葡萄糖液250ml中静脉滴注,qd,疗程为1个月,并加用中药提速透化治疗,将药垫置于身休前右侧肝区,每天一次,每次30分钟.对照组：在常规治疗基础上加用茵枝黄颗粒剂口服,3g,tid及苦参素注射液静滴,用法及用量,疗程同治疗组.结果：两组均有明显效果,但治疗组肝功能改善优于对照组.结论：苦参素注射液合中药提速透化治疗慢性乙型肝炎疗效显著,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗气虚瘀黄型慢性乙型重型肝炎临床观察

目的 观察中西医结合治疗气虚瘀黄型慢性乙型重型肝炎的临床效果。方法：40例气虚瘀黄型慢性乙型重型肝炎随机分配为治疗组和对照组各20例,对照组给予西医常规综合治疗,治疗组在西医常规基础综合治疗基础上加用扶正解毒化瘀方加减,治疗8周后,观察治疗前后患者的临床症状、肝功能（ALT、ALB、TBIL）、凝血酶原时间（PT）。结果：治疗组临床总有效率75％,对照组50％,治疗组明显优于对照组,P〈0．05;观察组中TBIL、ALT、ALB、PT的改善也明显优于对照组,P〈0．05．结论：中西医结合治疗气虚瘀黄型慢性乙型重型肝炎疗效显著。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症疗效观察

目的 观察苦参碱治疗治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 将68例患者随机分为治疗组36例和对照组32例,两组患者均采用甘草酸二铵注射液、还原型谷胱甘肽进行基础治疗,治疗组在此基础上加用苦参碱葡萄糖,对照组加用茵桅黄注射液,两组均治疗1个月为1个疗程.结果 1个疗程后,治疗组总有效率为97%,对照组为85%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后两组ALT、AST、TBIL等指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 苦参碱治疗慢性乙肝疗效高胆红素血症有效.     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症疗效观察

目的 观察苦参碱治疗治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 将68例患者随机分为治疗组36例和对照组32例,两组患者均采用甘草酸二铵注射液、还原型谷胱甘肽进行基础治疗,治疗组在此基础上加用苦参碱葡萄糖,对照组加用茵桅黄注射液,两组均治疗1个月为1个疗程.结果 1个疗程后,治疗组总有效率为97%,对照组为85%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后两组ALT、AST、TBIL等指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 苦参碱治疗慢性乙肝疗效高胆红素血症有效.     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症疗效观察

目的 观察苦参碱治疗治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 将68例患者随机分为治疗组36例和对照组32例,两组患者均采用甘草酸二铵注射液、还原型谷胱甘肽进行基础治疗,治疗组在此基础上加用苦参碱葡萄糖,对照组加用茵桅黄注射液,两组均治疗1个月为1个疗程.结果 1个疗程后,治疗组总有效率为97%,对照组为85%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后两组ALT、AST、TBIL等指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 苦参碱治疗慢性乙肝疗效高胆红素血症有效.     

温针配合药物治疗周围性面瘫的疗效研究

目的：观察温针配合中药热敷治疗周围性面瘫的临床疗效。方法：选取门诊周围性面瘫患者120例,随机分为3组,对照组单纯针刺治疗,治疗组1采用温针治疗,治疗组2采用温针配合中药法治疗。观察3组患者总有效率及痊愈时间与疗程的关系。结果：对比3组患者治疗效果,温针配合中药热敷组患者总有效率为97.5%,与其他两组相比差异明显（P〈0.05）,具有统计学意义;温针配合中药热敷患者获得痊愈的时间明显短于其他两组,差异明显（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：温针配合药物热敷治疗周围性面瘫疗效高,治疗时间缩短,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗病毒性肝炎高胆红素血症的成本效益分析

目的：观察中西医结合治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效,并进行成本效益分析。方法：对照组予西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用赤红活血退黄汤治疗。两组患者治疗前后检测肝功能指标,同时观察临床症状变化情况,统计患者住院天数、住院费用情况。结果：临床总有效率治疗组为81.63%,对照组为65%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。出院时治疗组费用为（35541.51±36842.58）元,对照组费用为（46456.42±38250.31）元,住院天数,治疗组为（34.29±11.33）,对照组为（41.93±10.83）,两者比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗病毒性肝炎高胆红素血症,其疗效及预后明显优于单纯使用西药治疗,住院费用、住院天数明显低于对照组。