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相似文献
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1.
目的:探讨泽泻调脂颗粒调节高脂血症大鼠总胆固醇(TC)最佳剂量配伍比例。方法:采用均匀设计法,并结合药效学实验。结果:有效成分筛选实验表明,原方中君臣两药比为2.471.00其降低TC效果最佳。结论:泽泻调脂颗粒中君、臣二药对于TC的调节作用,始终呈负相关性,且降低TC作用方面,该方符合方剂学配伍理论及中药药理现代研究客观规律。  相似文献   

2.
目的 探讨中药调脂汤对实验性高脂血症大鼠的脂代谢影响及心肌细胞、主动脉血管改变.方法 将60例实验性大鼠随机分成6组:正常组、模型组、立普妥组、调脂汤小剂量组、中剂量组、大剂量组.除了空白组外,其余各组每天灌胃高脂乳剂造成高脂血症动物模型,造模成功后,各实验组灌胃给予相应药物,治疗2周后,取眼动脉血,分离血清处死大鼠,取出心脏、主动脉和肝脏,观察各项指标.结果 调脂汤能显著降低高脂模型大鼠血浆总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白.结论 调脂汤对实验性高脂血症大鼠的血脂有明显改善,同时对主动脉弓脂质沉积有一定的改善作用.  相似文献   

3.
目的:观察芪苓调脂饮对高脂血症(HLP)模型大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C),血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法:采用高脂饮食喂饲法建立大鼠HLP模型。自造模成功后第1天起,灌胃连续给药4周后处死动物,测定血清TC、TG、HDL-C和LDL-C含量,同时测定SOD。结果:芪苓调脂饮能显著降低高脂大鼠血清TC、TG、LDL-C(P〈0.01),显著升高HDL-C(P〈0.05),脂质过氧化产物显著降低。结论:芪苓调脂饮能有效地调节血脂异常,具有明显的抗脂质过氧化作用。  相似文献   

4.
观察了调脂散胶囊对实验性高脂血症大鼠血脂水平及血清过氧化产物的影响,实验结果表明,调脂散胶囊能明显降低总胆固醇TC、甘油三酯TC、低密度脂蛋白LDL-C含量,升高高密度脂蛋HDL-C含量,降低血清MDA含量,说明调脂散胶囊具有调节血脂代谢异常,降低脂质过氧化的作用,能有效防治动脉粥样硬化。  相似文献   

5.
目的:观察益气调脂颗粒对大鼠高脂血症的治疗作用并探讨其作用机制。方法:给大鼠灌服脂肪乳剂,制备高脂血症大鼠模型。设正常对照组、模型组、阳性对照组(辛伐他汀组)及益气调脂颗粒高、中、低剂量组,分组给药12周后测定各组的血脂、血液流变学指标及肝脏组织匀浆过氧化指标-超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(MDA);对各组大鼠肝脏进行组织病理学的检查。结果:益气调脂颗粒高、中、低剂量能明显降低高脂血症模型大鼠血清TC、LDL-c的含量(P0.01),升高HDL-c/LDL-c比值(P0.01);与模型组相比,益气调脂颗粒高、中剂量组的SOD活性升高显著(P0.01);高、中、低剂量组明显升高SOD/MDA比值(P0.01,P0.05);益气调脂颗粒低剂量组有明显改善全血切变率的作用(P0.01)。肝脏组织病理学检查表明,益气调脂颗粒具有抑制肝细胞脂肪变性的作用。结论:益气调脂颗粒具有降低高脂血症大鼠血清总胆固醇水平、抗肝脂肪样变性及减轻肝自由基损伤等作用。  相似文献   

6.
目的:探讨调脂柔脉颗粒对实验性高脂血症大鼠血脂、血流变的影响。方法:采用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型。将健康雄性SD大鼠90只,随机分为调脂柔脉颗粒大、中、小剂量组及西药组、模型组、空白组,每组15只。空白组、模型组分别灌胃给予0.5%CMC-Na(羧甲基纤维素钠)12 m L/(kg·d);调脂柔脉颗粒小、中、大剂量组分别给予调脂柔脉颗粒提取浸膏干粉混悬液0.36、1.08、3.24 g/(kg·d);西药组给予辛伐他汀4 mg/(kg·d)。10周后观察各组大鼠血脂、血流变的变化情况。结果:调脂柔脉颗粒大、中剂量组的总胆固醇(TC)水平、甘油三酯(TG)水平均低于模型组,差异有统计学意义(P0.05);大、中、小剂量组的全血低切黏度、全血高切黏度均低于模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:调脂柔脉颗粒可降低大鼠总胆固醇水平、甘油三酯水平、全血低切黏度、全血高切黏度。  相似文献   

7.
调脂颗粒治疗高脂血症113例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察调脂颗粒治疗高脂血症的临床疗效。方法采用随机、单盲、阳性药对照的试验设计,将240例高脂血症患者分为观察组和对照组(各120例),观察组服用调脂颗粒,对照组服用血脂康,2组均治疗4周。结果观察组与对照组在血脂谱、血栓素B:、6-酮-前列腺素F1α方面均较治疗前有改善(P〈0.05),观察组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论调脂颗粒治疗高脂血症有较好的临床疗效。  相似文献   

8.
调脂胶囊对实验性高血脂鹌鹑血脂影响的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
调脂胶囊能降低实验性高血脂鹌鹑血清TG和T-ch含量,使F-ch和che减少,HDL-C升高,LDL-C降低。调脂胶囊高剂量组与模型组比TG、T-ch、F-ch分别下降61.9%、16.0%,30.8%,判别均有非常显著性意义。  相似文献   

9.
目的研究灵芝制剂调脂灵的毒理、药效、对心脑血管的保护作用及治疗高脂血症的效果.方法检测卫生指标、LD50、"三致"试验;用调脂灵对SHR-SP进行降压及卒中的疗效实验;按国家标准判定调脂灵的临床疗效.结果重金属和细菌含量符合国家标准,LD50>10 g/kg体重,"三致"试验阴性,证明调脂灵无毒.SHR-SP实验证明,调脂灵可保护动脉内皮细胞的完整性,阻止血栓形成与出血,减少脑卒中的发生.治疗160例高脂血症患者,降TC、LDL-C和TG的总有效率分别为71.4%、71.4%和48.4%,升高HDL-C为82.5%,同时对部分患者有降血压、血糖和ALT的作用.未发现不良反应.结论调脂灵安全有效,适用于冠心病、高血压、糖尿病等伴高脂血症的治疗.  相似文献   

10.
目的:观察加味调脂颗粒治疗高脂血症的临床疗效.方法:将80例高脂血症患者随机分成治疗组50例和对照组30例,治疗组采用加味调脂颗粒(莱菔子6g,调脂颗粒2g)混合冲服;对照组给予饮食及生活习惯的干预,观察4周后,比较两组治疗前后血清TG、TC、HDL-C及LDL-C含量.结果:治疗组血清TC、TG及LDL-C值均低于对照组(P<0.05),而HDL-C组与对照组相比,差异无统计学意义.结论:针对高脂血症的直接病因痰浊血瘀,选用化痰降浊、活血化瘀之药加味调脂颗粒痰瘀同治有较好的调脂作用.  相似文献   

11.
目的观察调脂益寿胶囊(TZYS)对高血脂症性脂肪肝的治疗作用。方法采用高脂饲料喂养家兔75 d,制造兔高血脂症性脂肪肝模型,随机分为模型组、TZYS组和正常对照组。检测各组肝指数和肝组织胆固醇含量,并检测肝组织病理学改变。结果TZYS显著降低肝指数和肝组织胆固醇含量(P0.05),对家兔肝脂肪变有显著的抑制作用。结论TZYS能够抑制高脂饮食导致的脂肪肝。  相似文献   

12.
泽泻汤对小鼠血压作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究泽泻汤对正常小鼠血压的影响及其特点.方法 采用清醒状态下小鼠尾动脉间接测压法,分别测定泽泻汤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 4个剂量组腹腔注射给药前后不同时间点的血压和心率.结果 泽泻汤Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 3个剂量组(给药量依次为90,180,360 mg/kg)对正常血压小鼠具有显著降压作用(P< 0. 05).泽泻汤的降压效果与剂量之间在给药10 min和30 min时呈现出较好的量效相关性.同时还观察到泽泻汤Ⅳ剂量组(给药量为360 mg /kg)具有一定的减慢心率作用.结论 泽泻汤对正常血压小鼠有降压作用,并有一定的药物量效关系,同时具有一定的减缓心率作用.该结果为今后深入的研究泽泻汤降压药效评价和作用机制奠定了基础.  相似文献   

13.
目的:本文探讨泽泻汤对梅尼埃病豚鼠模型膜迷路积水的治疗作用及其机制研究,为临床使用本方提供实验依据,并揭示其可能的作用机制。方法:采用腹腔注射醋酸去氨加压素法复制梅尼埃病膜迷路积水模型,以颞骨切片蜗管面积与蜗管面积和前庭阶面积之和的比值、耳蜗的免疫组化AQP-2的表达强度等为指标,研究泽泻汤对其影响。结果:泽泻汤组与模型组的蜗管面积与总面积的比值比较,有显著性差异(P<0.01);免疫组化中AQP-2在泽泻汤组耳蜗表达强度较模型组明显降低。结论:《金匮要略》中的泽泻汤具有显著的减轻膜迷路积水程度的作用,证实了本方治疗梅尼埃病的有效性;并揭示了本方治疗梅尼埃病的作用机制可能是通过直接抑制内耳血管纹、螺旋韧带的AQP-2表达,借助抑制内耳中的AVP-V2R-cAMP途径,从而有利于减轻耳蜗积水。  相似文献   

14.
目的:观察软肝颗粒对肝纤维化大鼠肝组织病理学改变,肝功能、肝纤维化指标的影响。方法105只Wistar大鼠,按随机数字表法随机分为正常对照组,模型组,秋水仙碱组,大黄?虫丸组,软肝颗粒高、中、低剂量组各15只。除正常对照组外,其余各组采用四氯化碳复合法制备肝纤维化大鼠模型。造模后8周,软肝颗粒低、中、高剂量组分别灌胃软肝颗粒混悬液3.6、7.2、14.4 g/(kg?d);大黄?虫丸组灌胃大黄?虫丸混悬液0.18 g/(kg?d);秋水仙碱组灌胃秋水仙碱混悬液0.108 mg/(kg?d);正常对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水。连续给药8周后取材,采用HE染色和Masson三色胶原染色观察肝组织病理变化,检测血清谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、脯氨酰羟化酶(PH)、血清总蛋白(TP)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、Ⅲ前胶原(PCⅢ)变化。结果 Masson三色胶原染色显示,软肝颗粒高剂量组大鼠肝脏胶原纤维面积百分比[(7.06±1.18)%]较模型组[(23.49±1.34)%],秋水仙碱组[(11.35±1.83)%],大黄?虫丸组[(15.27±1.22)%],软肝颗粒中剂量组[(14.52±1.75)%],软肝颗粒低剂量组[(16.08±1.56)%]减少(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,软肝颗粒高剂量组大鼠血清 AST[(75.86±5.23)U/L 比(157.62±24.04)U/L]、ALT[(80.15±5.94)U/L比(160.58±26.47) U/L]、PH[(52.58±4.98)μg/L比(98.66±6.75)μg/L]降低,TP[(74.19±3.56)g/L比(51.73±5.92)g/L]升高(P<0.01)。软肝颗粒高剂量组大鼠血清HA[(277.22±106.34)ng/ml比(553.19±172.38)ng/ml]、LN[(89.82±5.68)ng/ml 比(134.25±10.64)ng/ml]、C-Ⅳ[(47.94±8.65)ng/ml 比(84.18±13.83)ng/ml]、PCⅢ[(16.53±4.88)ng/ml比(31.57±5.35)ng/ml]较模型组降低(P<0.01)。结论软肝颗粒具有明显的抗肝纤维化的作用。  相似文献   

15.
目的:观察不同剂量化瘀调脂方对高脂血症大鼠的降脂效果及对血清NO、SOD的影响。方法:将60只SD雄性健康大鼠利用随机数字表分为空白对照组、模型组、化瘀调脂方高、中、低剂量组及非诺贝特组,采用高脂饲料喂养法造模成功后,实验组予不同剂量化瘀调脂方灌胃、非诺贝特组给予非诺贝特灌胃、空白对照组和模型组予等体积生理盐水灌胃。给药4周后,测定甘油三酯(TG)、血清胆固醇(TC)及血清NO含量和SOD活力。结果:①化瘀调脂方高、中、低剂量组及非诺贝特组血清TG、TC水平明显低于模型组(P<0.05);化瘀调脂方高剂量组降低血清TG水平与非诺贝特组差异无统计学意义(P>0.05),降低血清TC水平与非诺贝特组差异有统计学意义(P<0.05)。②模型组大鼠血清NO、SOD明显低于空白组(P<0.01),化瘀调脂方高、中、低剂量组及非诺贝特组血清NO、SOD水平明显高于模型组(P<0.01、P<0.05)。高剂量组NO水平高于中、低剂量组及非诺贝特组(P<0.05)。结论:化瘀调脂方具有降低高脂血症大鼠血脂的作用,并能提高SOD活性、升高血清NO水平,且具有一定...  相似文献   

16.
油菜花粉提取物对高脂血症大鼠血脂的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨油菜花粉提取物对高脂血症大鼠血脂的影响.方法:利用脂肪乳剂灌胃造成实验性高脂血症大鼠模型,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),按酶法测定.结果:油菜花粉提取物8、4和2ml/kg均能降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C,升高DHL-C,使TC/HDL-C比值明显降低.结论:油菜花粉提取物有调血脂作用.  相似文献   

17.
目的探讨康胃颗粒的和胃健脾作用。方法通过实验性大鼠脾虚模型,进行体液免疫、肠蠕动、健脾等实验,观察免疫、肠蠕动和体质量、症状等改善情况。结果康胃颗粒可以有效地提高大黄所致脾虚大鼠的免疫力,加快胃、肠道的蠕动速度,提高墨汁在小肠中的推进率;对于喂饲猪油脂及卷心菜所致饮食失节脾胃损伤大鼠,可促进大鼠的体质量增长,改善其泄泻、纳呆、反应迟钝、被毛枯槁等症状及增加饮食量。结论康胃颗粒具有明显的和胃健脾作用和改善胃肠道功能的作用。  相似文献   

18.
目的:探讨苦丹颗粒对平阳霉素所致肺纤维化大鼠的防治作用。方法:在无菌条件下,将大鼠用3.5%水合氯醛麻醉,在气管分叉处上方进针,推注5mg·kg-1的平阳霉素生理盐水溶液,观察苦丹颗粒大、小剂量对平阳霉素所致肺纤维化大鼠的防治作用。结果:模型组大鼠在造模后第7,14,28,56天,肺泡腔和肺间质可见大量炎性细胞浸润,肺泡壁明显增厚、基质明显增多,肺间隔明显增宽,肺泡壁塌陷,肺泡腔消失;Masson染色,肺间质可见大量胶原纤维,肺实变形成。苦丹大剂量组与模型组相比,肺泡腔和肺间质仍可见较多炎性细胞浸润,肺间质水肿和点状坏死,肺泡壁增厚,肺间隔增宽,肺间质胶原纤维增多,但未见大片肺实变。苦丹小剂量组疗效不如苦丹大剂量组,但明显优于模型组,在肺间质仍可见大片肺实变形成,受累范围大于50%。结论:苦丹颗粒大剂量对平阳霉素所致肺纤维化大鼠具有一定的预防治疗作用。  相似文献   

19.
目的探讨春和丹对肝纤维化大鼠的治疗作用。方法将SD大鼠40只随机分为正常组、模型组、春和丹低剂量组(20g/kg)、春和丹高剂量组(40g/kg)及护肝片组(1.5g/kg),每组8只。除正常组外,其余各组以四氯化碳(CCl4)皮下注射制备大鼠肝纤维化模型。除正常组和模型组外,于实验第5周开始分别给予春和丹和护肝片灌胃给药,连续5周。观察各组肝纤维化指标、肝功能指标及肝组织病理的变化。结果春和丹可明显降低肝纤维化大鼠血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层粘蛋白(LN)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肝组织羟脯氨酸定量(Hyp);明显升高血清白蛋白(Alb);光镜观察肝组织病理明显改善(P<0.05);春和丹低剂量组和春和丹高剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论春和丹抗肝纤维化作用确切,同时够修复肝脏炎症损伤,纠正蛋白质代谢,且不同剂量春和丹与护肝片比较差异无统计学意义(P>0.05)。  相似文献   

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