狼疮丸的质量控制方法的改进

目的：狼疮丸的质量控制方法的改进。方法：采用薄层色谱（TLC）对丹参、地黄、黄连定性,高液相色谱法对狼疮丸中的连翘苷定量。结果：狼疮丸性质稳定,质量可控,效果明显。结论：本方法简便、准确可靠,重复性好,适用于本品的质量控制。     

肠宁舒颗粒的质量控制方法研究

目的 建立肠宁舒颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对厚朴、黄连、黄芪进行定性鉴别,在Spherigel ODS C18柱上,乙氰-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(31∶69)为流动相,检测波长为345 nm,流速为1.0 ml/min测定盐酸小蘖碱的含量.结果 盐酸小蘖碱的量在0.038～0.304μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回归方程为A=4 281 910C+3 319.精密度实验的RSD为0.55%,该方法平均回收率为98.72%,RSD=1.38%.结论 该方法简单、快速、准确.     

安心康颗粒质量控制研究

目的:建立安心康颗粒的质量标准及有效的质量控制方法。方法:对安心康颗粒处方中黄芪、苦参、丹参等药材进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱测定该制剂中丹参酮ⅡA的含量。结果:丹参酮ⅡA在2～40mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.7%(n=6),RSD为0.6%。结论:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对安心康颗粒进行质量控制,方便可行。     

常通舒颗粒质量控制与评价方法

目的 建立常通舒颗粒质量控制与评价方法。方法 采用薄层色谱法对常通舒颗粒中的何首乌、当归、桑椹进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4?-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苯甲酸的含量;以上述4个成分含量为综合指标,建立灰色关联度法评价常通舒颗粒的质量优劣。结果 薄层色谱图对应药材斑点清晰可见,分离度好,阴性样品无干扰;芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4?-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苯甲酸在各自线性范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为100.19%~100.80%,RSD%为0.48~0.90%;由最优和最差评价单元序列得到的相对关联度为0.334~0.675,说明各样品质量有差异。其中,S3、S2、S5排名前3,质量相对较好。结论 建立的薄层鉴别法稳定性较好,同时测定4个指标成分含量和灰色关联度综合评价模型客观、准确、可靠,可为常通舒颗粒的质量控制和评价方法研究提供新思路。     

感冒解毒灵颗粒的质量标准研究

感冒解毒灵颗粒为部颁药品标准中药成方制剂第十九册收载的品种。由紫苏、板监根、前胡、防风、金银忍冬叶、连翘、麦冬、苦杏仁、羌活、川芎、陈皮、桑白皮、牛蒡子组成，具有解表散寒，宣肺止咳，清热解毒的功能，为了提高感冒解毒灵颗粒原质量标准，增加了紫苏叶、川芎的薄层色谱鉴别，同时应用HPLC法对方中连翘中连翘苷的含量测定进行了测定。     

侧柏叶配方颗粒质量控制的研究

目的：为控制侧柏叶配方颗粒的质量,对其质量标准进行了研究。方法：采用薄层色谱法（TLC）对侧柏叶配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）对侧柏叶配方颗粒中的槲皮苷进行了含量测定。色谱条件为：色谱柱：Diamonsil ODS-C₁₈（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.01mol?L^-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸（40:60:1.5）;检测波长：254nm;流速：1.0mL?min^-1。理论板数按槲皮苷峰计算应不低于1500。结果：TLC鉴别特征斑点清晰,专属性强;槲皮苷在0.053-1.06μg间线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.25%,RSD（n=6）为1.09%。结论：薄层色谱法鉴别侧柏叶配方颗粒的方法专属性强、重现性好,可作为侧柏叶配方颗粒的鉴别方法;槲皮苷的RP-HPLC含量测定方法简便、灵敏、重复性好,可作为侧柏叶配方颗粒的含量测定方法。     

感冒清热颗粒中葛根素的含量测定研究

目的建立了高效液相色谱法(HPLC)测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果葛根素含量在0.027 04~0.405 6μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.81%,RSD=1.87%(n=5)。结论所用方法专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

小儿咽扁颗粒的质量控制

小儿咽扁颗粒是由我院根据部颁标准进行移植的药品 ,由金银花、射干、金果榄、桔梗、玄参、麦冬、片黄、冰片 8味药组成。此方具有清热利咽 ,解毒止痛之功效。用于肺实热引起的咽喉肿痛 ,口舌糜烂 ,咳嗽痰盛 ,咽炎喉炎 ,扁桃体炎。根据处方中各药材的理化性质 ,用薄层色谱法对制剂中金银花、射干进行定性鉴别 ,采用高效液相色谱法对该制剂中的主要成分绿原酸进行含量测定 ,以进一步完善质量控制体系。1　仪器与药品美国 Waters高效液相色谱仪 (5 1 0输液泵 ,441紫外检测器 ) ,C1型 - 6通 HPLC进样阀 ,Anastar色谱工作站 ,TCQ- 2 5 0超声…     

白鲜皮配方颗粒的质量控制研究

目的：对白鲜皮配方颗粒进行薄层色谱鉴别及高效液相色谱含量测定,以客观评价其质量。方法：TLC 鉴别白鲜皮中的腀酮;HPLC 测定白鲜皮中的腀酮含量。结果：TLC 可鉴别出腀酮的特征性斑点;含量测定样品中腀酮峰分离度良好,平均回收率为100.00％,RSD ＝2.3％（n ＝6）。结论：首次建立了白鲜皮配方颗粒中腀酮的薄层色谱鉴别方法,并进行了腀酮的含量测定,为白鲜皮配方颗粒的质量控制提供参考。     

抗敏颗粒质量标准研究

目的：建立抗敏颗粒荆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对抗敏颗粒荆中的当归、桂枝进行薄层色谱鉴别；采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷的含量进行测定。结果显示：试验采用薄层色谱法定性鉴别．色谱斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰；以HPLC法测定本品黄芩中的黄芩苷的含量，方法精密度、稳定性、重复性良好，回收率在98．1～100．6％之间，RSD为1．5％。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测，重复性强，可作为抗敏颗粒的质量标准。     

豆根管食通颗粒质量标准研究

目的:建立豆根管食通颗粒的质量标准以控制药品质量。方法:采用薄层层析(TLC)法对颗粒中的三七、黄药子进行鉴别;用HPLC法测定颗粒中苦参碱含量。结果:TLC法检测三七、黄药子具有很强的专属性,苦参碱在0.68-10.2μg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6)。平均加样回收率为100.23%,RSD为1.54%。结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于豆根管食通颗粒的质量控制标准。     

小儿活血止痛冲剂的质量标准研究

目的：建立小儿活血止痛冲剂的质控方法。方法：采用薄层色谱鉴别法对小儿活血止痛冲剂中的丹参、泽泻、甘草定性鉴别。结果：在薄层色谱中能检出丹参、泽泻、甘草。结论：所建立的方法简便可行，为小儿活血止痛冲剂质量控制提供了方法。     

降脂饮颗粒的质量控制

目的：对降脂饮颗粒（黄芪,大黄）建立质量标准。方法：对方中黄芪、大黄建立了TLC鉴别,HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果：可鉴别黄芪,大黄,黄芪甲苷在0．059～7．6gg内线性关系良好,平均回收率在95．93～98．98,RSD在1．14％。结论：本课题建立的质量标准,方法简便,快速,且重现性好,可用于降脂饮颗粒的质量控制。     

虎杖配方颗粒质量标准研究

目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0～120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。     

钱草硝石颗粒的质量标准研究

目的:建立钱草硝石颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别金钱草、石韦,采用高效液相色谱法测定槲皮素、山奈酚的含量。结果:槲皮素在0.032～0.32μg、山奈酚在0.04～0.4μg范围之间呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.6%(RSD=1.21%)、99.7%(RSD=1.70%)。结论:该实验建立的方法合理、可行,质量可控,稳定性良好。     

小柴胡汤配方颗粒质量标准研究

目的:对小柴胡汤配方颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对小柴胡汤配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果:该方法黄芩苷的线性范围为0.2488～1.2440μg,平均回收率为99.29%(n=6),RSD=0.53%。结论:方法可行、重复性好,能有效地控制小柴胡汤配方颗粒的质量。     

中药配方颗粒剂质量控制研究现状及展望

对中药配方颗粒剂质量控制的技术手段进行全面的评述,分析各种技术的优缺点、应用范围等特点.在现有研究成果的基础上,探讨配方颗粒剂质量控制标准化、现代化以及考察内容全面化的可能性.由于配方颗粒剂仍为中药材提取液所得制剂,有大量结构和活性相似的化合物.因此,本文重点论述如何采用各类仪器分析技术及前处理手段,提高质量标准研究和指纹图谱建立过程的确定性、针对性和全面性.另外,对于配方颗粒剂与传统中药方剂在药效学和药动学上的差异,相关研究领域一直存在较大空白,如何填补这些空白,也是本综述的意图之一.     

洁阴液质量研究

目的：确保洁阴液的质量及临床疗效的稳定。方法：对洁阴液中的主药大黄、苦参进行薄层定性鉴别,并对其相对密度和pH值范围作了相应的规定。结果：应用薄层色谱法对本品中大黄、苦参的定性鉴别,方法简便、图象清晰、斑点圆整、重现性好。结论：为洁阴液洗剂的一性鉴别提供了实验依据。