中药复方联合化疗治疗中晚期老年胃癌疗效与安全性的Meta分析

目的:评价中药复方联合化疗治疗中晚期老年胃癌的有效性和安全性,为临床实践提供参考和支持.方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、The Cochrane Library中中药复方联合化疗治...     

益气活血中药配合化学药物治疗晚期胃癌疗效观察

目的:探讨益气活血中药联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效。方法:回顾性分析了2007年1月至2009年10月在北京中医医院肿瘤科收治的使用FOLFOX 4、XELOX方案治疗晚期胃癌患者72例。按照服用中药的情况分成治疗组(中药+化疗)38例、对照组(单纯化疗)27例。治疗组服益气活血中药,水煎日1剂,早晚2次服用,连续服用8周;FOLFOX 4方案:化疗采用草酸铂85mg/m2,d1;CF200mg/m2,d1、2,静脉滴注;5-FU400mg/m2d1、2,静脉冲入;5-FU600mg/m2,d1连续48h泵入;2周期后判定近期疗效。XELOX方案:奥沙利铂130mg/m2,静滴2h,第1d给药;卡培他滨1 000mg/m2,分2次口服,第1-14d给药;每3周重复。2个周期后判定近期疗效。结果:本组患者的总有效率(CR+PR)为43.0%,临床收益率70.8%。治疗组与对照组有效率(CR+PR)分别为47.5%,37.5%(P>0.05);而受益率(CR+PR+SD)分别为80.0%、59.4%(P<0.05)。且治疗组益气活血中药既可以改善患者的血液高凝状态、提高患者的细胞免疫功能,又可以改善患者的生活质量。结论:益气活血中药联合化学药物治疗晚期胃癌有较好的疗效。     

益气活血中药配合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的：益气活血中药联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法：60例晚期胃癌患者,随机分成治疗组30例、对照组30例;治疗组采用益气活血中药联合联合FOLFOX4方案,对照组采用FOLFOX4方案化疗。其中,益气活血中药,水煎日一剂,早晚各一剂,连续服用8周;化疗（FOLFOX4方案）采用草酸铂85mg／m^2,d1;CF200mg／m^2,d1、2,静脉滴注;5-FU400mg／m^2,d1、2,静脉冲入;5．FU600mg／m^2,d1连续48小时泵入;4周期后判定近期疗效。结果：两组的两组疗后有效率（CR＋PR）分50．0％,40．0％,P〉0．05;而受益率（CR＋PR＋SD）分别为80．0％、56．7％,P〈0．05。益气活血中药既可以改善患者的血液高凝状态、提高患者的细胞免疫功能,又可以缓解化疗药物的毒副反应、改善患者的生活质量。结论：益气活血中药联合FOLF OX4方案治疗晚期胃癌有较好的疗效。     

化疗联合中药治疗中晚期胃癌１３４ 例临床观察

目的:观察化疗联合中药汤剂治疗中晚期胃癌的近期疗效和探讨其治疗胃癌的作用机制。方法:选取的268例中晚期胃癌患者分为对照组与研究组,各134例。对照组患者给予SOX方案进行化疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用中药汤剂,连续治疗4个周期。比较两组患者的近期疗效、肿瘤标志物(CA242、CA125、CA199、CEA)水平、T细胞(Treg、Th17、Th17/Treg)比例、血清VEGF水平以及毒副反应。结果:治疗后,研究组的ORR与DCR分别为61.16%、84.32%,显著高于对照组的47.76%、73.88%,差异有统计学意义(P0.05);两组的CA242、CA125、CA199、CEA水平、Treg比例、Th17比例、Th17/Treg比值,血清VEGF水平均显著降低,研究组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组的骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性副作用显著低于对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合中药汤剂能够提高中晚期胃癌患者的近期疗效及免疫功能,降低肿瘤标志物及VEGF水平,起到减毒增效的作用。     

复方玄驹胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌的临床观察

我们从 1992年 4月— 2 0 0 0年 6月应用复方玄驹胶囊联合化疗治疗 48例中晚期胃癌患者 ,现将结果报告如下。临床资料　 84例均为河南省中医院和河南省安阳市肿瘤医院住院治疗的中晚期胃癌患者 ,诊断符合《中国常见恶性肿瘤诊治规范》的标准并经胃镜取活检 ,细胞学、病理学确诊。采用随机数字表法将患者随机分为两组 ,治疗组 48例 ,男 2 6例 ,女2 2例 ;年龄 3 2～ 78岁 ,中位年龄 5 0岁 ;病程 8个月～ 6年 ,中位数 18个月。病理组织学类型 :腺癌 3 0例 ,粘液腺癌 6例 ,未分化癌 10例 ,腺鳞癌 2例。对照组 3 6例 ,男 2 0例 ,女 16例 ;年龄3 6…     

化疗联合中药治疗中晚期胃癌45例临床观察

目的:观察化疗联合中药治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法:选取中晚期胃癌患者90例,随机将其分为对照组和研究组各45例。给予对照组SOX化疗方案治疗,研究组于对照组基础上加用参苡建中汤。对比两组生存质量(EORTCQLQ-C30评分)、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)及疾病控制率。结果:治疗结束后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平及EORTCQLQ-C30分值均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。结论:参苡建中汤联合SOX化疗能有效改善中晚期胃癌患者免疫功能,改善患者生存质量,提高治疗效果。     

益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌疗效观察

目的观察益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌患者的临床效果及安全性。方法将76例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组。2组均接受FOLFOX4治疗方案,观察组在此基础上给予益气健脾解毒方治疗,以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组肿瘤病灶变化以及血清肿瘤标记物、细胞因子及细胞免疫功能变化情况,并统计患者不良反应发生情况。结果观察组总有效率为63.2%,对照组为42.1%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组血清CEA、CA72-4、TSGF、IL-4和IL-10含量均较治疗前显著降低(P均<0.05),血清TNF-α和IFN含量均较治疗前显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞比率均显著升高(P均<0.05),对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞比率均无明显变化(P均>0.05),且观察组均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌,能够有效促进患者免疫功能恢复,改善肿瘤病变的预后与转归,且安全。     

复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法将直肠癌晚期患者82例采用随机数字表法分为观察组与对照组各41例。观察组采取复方苦参注射液联合奥沙利铂亚叶酸钙及氟尿嘧啶(FOLFOX4)方案化疗,对照组只采取FOLFOX4方案进行化疗。连续接受6个疗程的治疗,每个疗程14 d,治疗结束后,比较2组近期疗效及不良反应发生情况。经1年随访后,观察2组预后。结果观察组总有效率、KPS评分改善率较对照组显著提高(P0.05),观察组不良反应发生率较对照组显著降低(P0.05)。结论复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌的临床疗效较为显著,不良反应发生率较低,预后明显改善,值得临床上进一步应用推广。     

中药复方治疗胃癌研究进展

目前胃癌临床诊治状况仍处于早诊率低、手术切除率低、5a生存率低的局面，虽有手术治疗、化疗、内镜治疗、生物疗法等多种治疗方法，尚存在有不良反应大、疗效欠佳等问题，探寻有效的综合治疗措施是提高胃癌患者生活质量、延长生存期的重要途径。     

中药注射剂联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌的贝叶斯网状meta分析

目的:采用贝叶斯网状Meta分析评价8种中药注射剂联合FOLFOX4治疗胃癌(Gastric Cancer,GC)的疗效。方法:检索Pubmed、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普、万方和中国知网等数据库的中药注射剂联合FOLFOX4治疗GC的随机对照试验(RCTs),按纳入与排除标准筛选,对纳入RCTs做质量评价,采用Stata14.0、WinBugs软件进行数据分析。结果:共纳入8种中药注射剂,24个RCTs共1844例胃癌患者。结果显示:以FOLFOX4化疗方案为共同干预措施,8种中药注射剂在化疗总有效率和患者生存质量、降低恶心呕吐和白细胞减少发生率均有优于单纯化疗的趋势,但仅有部分中药注射剂与单纯化疗方案的差异有统计学意义。不同中药注射剂之间的各项结局指标差异无统计学意义。概率排序显示,在提高化疗总有效率及减少恶心呕吐发生率方面,鸦胆子油乳注射液排第一位;在提高生存质量和白细胞减少发生率方面,复方苦参注射液和华蟾素注射液分别各排第一位。结论:相较于其他5种中药注射剂,鸦胆子油乳注射液、复方苦参注射液及华蟾素注射液成为最优选择的概率最大。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

尼妥株单抗联合化疗治疗13例晚期胃癌的临床观察

目的:观察尼妥株单抗联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法:采用尼妥株单抗联合传统化疗药物治疗13例晚期胃癌患者,尼妥株单抗首剂负荷量400mg/m2,之后每周给予维持剂量250mg/m2,并联合常用化疗方案,化疗2~3个周期后评价疗效。结果:13例患者中,一线治疗6例,获PR 2例,SD 4例;多线治疗7例,获PR 1例,SD 2例,PD 3例,1例疗效无法评价。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和皮肤黏膜反应。截至2012年12月30日,13例患者中存活2例,死亡11例,生存时间为3.9~40.8个月,中位生存时间(OS)为16.4个月(95%CI:8.4~20.4个月)。结论:尼妥株单抗联合化疗治疗国人晚期胃癌可能有较好的疗效与安全性,但需要扩大样本进一步研究。     

斑蝥酸钠注射液联合化疗对中晚期肝癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的效果。方法：72例中晚期原发性肝癌患者分为两组,对照组用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案（FP方案）,3周为1个疗程,共2个疗程;观察组在FP方案的同时加用斑蝥酸钠注射液,宽蝥酸钠注射液20ml加5％葡萄糖注射液250～500ml静脉点滴,每目1次,3周为1个周期,2个周期为1个疗程。根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效,根据KPS评分（KarnofskyPerformanceStatus,KPS）评价生活质量评定,采用外周血白细胞和血小板计数评价骨髓的毒性评价。结果：观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照纽（P〈0．05）;治疗后观察纽生活质量提高稳定率高于对照组（P〈0．05）;与治疗前比较观察组外周血白细胞和血小板无明显降低（P〉0．05）,而对照组外周血白细胞和血小板明显降低（P〈0．05）。结论：斑蝥酸钠注射液联合FP化疗治疗中晚期肝癌具有改善临床症状、改善患者生活质量、减少化疗毒副反应等作用。     

猕猴桃根合并化疗治疗晚期胃癌研究

目的：评价猕猴桃根在胃癌治疗中的作用。万法：15例晚期胃癌患者,给予FOLFOX4＋猕猴桃根水剂万案治疗,按WHO标准评价近期疗效和毒性反应,同时观察生存率。结果：经6周期综合治疗,10例可评价病人：CR0例,PR7例,SD3例。5倒手术切除病人在化疗过程中及化疗结灰时术出现周部复发域远处转移症状,患者一般状态明显好转,中做进展时间9．4月：中位生存时间：13．6月。结论：FOLFOX4联合猕猴桃棍水剂治疗晚期胃癌患者有效,临床缓解率较高,不良反应轻,生存时间明显延长。     

中医辨证治疗胃癌癌前病变的临床观察分析

目的：探讨中医辨证治疗胃癌癌前病变的临床观察。方法：资料选自2011年4月-2013年4月在我院就诊的胃癌癌前病变患者84例,分为两组,每组42例,对照组给予胃复春片的治疗,研究组给予中医辨证治疗,对两组的病理疗效、证候疗效情况进行分析。结果：研究组病理疗效以及证候疗效均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：在胃癌癌前病变患者的临床治疗中,中医辨证治疗较胃复春片的治疗具有更佳的效果,值得临床广泛推广与使用。     

中医药加微波联合全身化疗治疗老年食管癌疗效观察

目的：观察中医药加微波联合全身化疗对老年食管癌的治疗效果,评价疗效。方法：对30例确诊食管癌患者给予中医药加微波联合全身化疗。结果：完全缓解9例,部分缓解17例,稳定3例,进展1例。总有效率（CR＋PR）达86.66%。结论：中医药加微波联合全身化疗治疗老年食管癌疗效确切,安全可靠。     

参芪扶正注射联合DCF方案化疗对晚期胃癌患者的疗效影响

目的：探讨参芪扶正注射液联合DCF方案对晚期胃癌患者的疗效影响。方法：纳入139例晚期胃癌患者,分为治疗组和对照组,两组基线情况均衡可比,治疗组给予DCF方案联合参芪扶正注射液,对照组给予DCF方案。结果：治疗组较对照组在客观缓解率上（ORR）无明显差异,但疾病控制率（DCR）明显提高,分别为72.9%和52.2%,差异有统计学意义。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能明显降低化疗的毒副反应,值得进一步研究。     

安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌临床观察

目的观察安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法将48例中晚期胃癌患者随机分为2组,对照组24例予注射用奥沙利铂联合替吉奥胶囊常规化疗方案,治疗组24例在对照组治疗基础上加用安胃汤口服。2组均3周为1个周期,治疗2个周期,观察2组治疗前后中医证候积分变化,比较2组中医证候疗效、近期疗效,观察2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后各项中医证候积分、总分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后降低更明显(P0.05)。治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率41.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组近期疗效相当。治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌,能明显减轻患者化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。