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相似文献
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1.
清肺定喘胶囊治疗热哮型支气管哮喘临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨清肺定喘胶囊对哮喘发作及肺功能的影响。方法:选择轻、中度发作期的哮喘患者各48例,治疗组口服清肺定喘胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服氨茶碱片,每次0.1g,每日3次。疗程1个月,观测治疗前后中医症状、体征、肺功能变化情况。结果:两组治疗前后临床症状体征、发作频率、1s用力呼气容积(FEV1)均有显著改善(P〈0.05),肺功能疗效:治疗组临床有效率为85.42%,对照组81.25%,统计检验非劣效于对照组(P〈0.05)。中医证候疗效:试验组临床有效率为93.75%,对照组91.67%,非劣效于对照组(P〈0.05)。结论:清肺定喘胶囊有助于改善临床症状,改善肺功能,治疗支气管哮喘热哮证有效,中医证候、肺功能疗效有效率均非劣效于氨茶碱。  相似文献   

2.
目的观察海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期的疗效。方法将150例4~14岁小儿支气管哮喘发作期患儿,随机分为海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗组(以下简称治疗组,75例)和西药对照组(以下简称对照组,75例)。治疗2周后对疗效、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)和血清IgE等指标进行研究观察。结果治疗组总有效率为89.3%,对照组为64.0%,两组比较,差异有显著性(P〈0.05);两组治疗后EOS、IgE均较治疗前明显降低,差异均有显著性(P〈0.01,P〈0.05)。结论临床观察发现海龙蠲哮方配合咳喘平穴位贴敷治疗有助于改善患儿临床症状,提高疗效,改善实验室指标。  相似文献   

3.
泻肾化瘀平喘法治疗哮喘疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]观察泻肾化瘀平喘法对哮喘患者肺功能的影响。[方法]将80例哮喘发作患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例采用泻肾化瘀平喘法自拟平哮汤配合西药舒利迭治疗,对照组40例只用舒利迭。观察两组临床疗效及治疗后患者肺功能变化。[结果]治疗组在临床疗效和改善肺功能方面明显优于对照组(P〈0.05)。[结论]泻肾化瘀平喘法对患者临床症状及肺功能的改善较单纯西药组为优。  相似文献   

4.
目的:观察固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法:将60例哮喘缓解期患儿随机分为两组各30例,治疗组采用固本防哮饮治疗,对照组以舒利迭治疗。结果:治疗组在中医症状积分、哮喘发作次数、上呼吸道感染次数、肺通气功能评估及哮喘控制测试(C—ACT)评分方面,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后在C—ACT评分、哮喘发作次数及肺功能评估方面比较,差异均无统计学意义(P〉0.05),但在上呼吸道感染次数方面比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:固本防哮饮可作为哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的治疗选择。、  相似文献   

5.
目的:观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法:62例随机分为两组,治疗组32例用咳可合剂治疗,对照组30例用先声咳喘宁治疗,治疗1周观察疗效。结果:总有效率治疗组96.6%,对照组92.9%,两组比较无显著性差异(P〉O.05)。哮喘主症积分两组治疗后与治疗前比较有显著性差异(P〈O.05),止嗽、痰鸣及改善哮呜音改善治疗组优于对照组(P〈O.05)。PEFR及PEFR%两组治疗后与治疗前比较有显著性差异(P〈0.05),两组间比较无显著性差异(P〉O.05)。结论:咳可合剂治疗小儿热性哮喘优于先声咳喘宁。  相似文献   

6.
目的观察喘苏葶颗粒治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将96例支气管哮喘患者随机分为治疗组(49例)和对照组(47例);对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服喘苏葶颗粒,疗程40天。结果治疗组总有效率为93.88%,对照组为82.98%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组肺功能指标均有明显改善(P〈0.05),且治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。结论喘苏葶颗粒可提高支气管哮喘疗效,改善肺功能。  相似文献   

7.
目的 探讨宣肺健脾益肾针刺法治疗支气管哮喘(简称哮喘)作用机理。方法 71例慢性持续期、缓解期哮喘患者,采用分层随机法分组,治疗组40例,对照组31例,两组均继续应用抗哮喘药物,治疗组同时给予针刺治疗,取宣肺健脾益肾穴位:曲池、列缺、鱼际、内关、足三里、三阴交、太溪,以平补平泻法,观察针刺治疗前后心率变异性(heart rate variability,HRV)频域指标与肺功能变化,及部分患者(17例)首次针刺治疗前后的即刻效应。结果 治疗组治疗后哮喘患者肺功能指标出现明显增高,HRV测定表明机体植物神经功能失调得到改善(P〈0.05或P〈0.01),且优于对照组治疗后(P〈0.05或P〈0.01)。结论 针刺治疗可显著提高哮喘患者的肺功能,其作用机理可能与对植物神经功能的调节作用有关。  相似文献   

8.
目的:观察中药内服外敷对缓解期哮喘患者肺功能的影响。方法:治疗组42例用中药内服外敷,对照组42例用常规西药。结果:治疗后两组FEV1、FVC、V75、V50、V25均较治疗前有明显升高(P〈0.05),治疗组FEV1、FVC、V50升高程度较对照组更显著(P〈0.05)。结论:中药内服外敷可改善缓解期哮喘患者肺功能。  相似文献   

9.
目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(29例);对照组予以沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组为82.76%;治疗组临床疗效优于对照组(P〈0.01)。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低(P〈0.01),且治疗组证候积分显著低于对照组(P〈0.叭);两组ACT评分均较治疗前升高(P〈0.05),且治疗组ACT评分高于对照组(P〈0.05);两组肺功能FEV1、FEV1/FVC均有所提高(P〈0.05,P〈0.01),且治疗组FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P〈0.05)。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。  相似文献   

10.
目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对儿童支气管哮喘的疗效,以及对患儿肺功能各项指标的影响。方法:将入选符合标准的68例儿童支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各34例,两组均给予常规抗炎、吸氧、平喘等对症支持治疗,其中观察组在上述基础治疗的基础上给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松,比较两组的临床疗效,及两组患儿的肺功能检测指标的变化情况。疗程3个月。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,观察组FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较对照组升高更明显(P〈0.05)。且观察组患者咳嗽、肺部哮呜音消失时间、住院时间也明显短于对照组(P〈0.05)。结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效好,可以明显改善患儿的临床症状、体征,以及患儿的肺功能,值得广泛推广应用于临床。  相似文献   

11.
目的:应用循经推拿结合超微定喘方治疗小儿哮喘热哮证,观察其临床疗效。方法:将60例小儿哮喘热哮证随机分为观察组30例和对照组30例,对照组予常规治疗及护理;观察组予超微定喘方,应用循经推拿疗法,并按中医护理常规护理。结果:临床控制率比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),症状改善比较,在改善喘息、紫绀症状、发热、面色、大小便方面比较有差异(P<0.05),观察组优于对照组。结论:循经推拿结合超微定喘方治疗小儿哮喘热哮证疗效确切,值得在临床中推广应用。  相似文献   

12.
目的 观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将患者分为治疗组(100例)与对照组(30例),治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入.两组均治疗4周.分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和最大呼气峰流速(PEF)进行检测,并进行哮喘测试评分(ACT评分).结果 治疗组总有效率为91.00%,明显高于对照组之73.34% (P< 0.05);两组治疗后肺功能(FEV1、FEV1%、PEF)及ACT评分较治疗前均明显改善(P<0.05).治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组(P<0.05).结论 温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂.  相似文献   

13.
周运海  杨洋 《吉林中医药》2013,(10):1038-1040,1045
目的观察何氏加味定喘汤对慢性支气管炎模型大鼠血清、肺组织匀浆中ET-1及肺、支气管组织‘病理形态的影响。方法慢性支气管炎大鼠模型随机分为:模型对照组、止嗽合剂组、何氏加味定喘汤组(高、中、低剂量)。灌胃给药20d。监测大鼠血清、肺组织匀浆中ET-1含量,观察肺及支气管组织病理切片。结果模型组大鼠血清、肺组织中ET-1明显升高(P〈0.05)。何氏加味定喘汤3个剂量组及阳性对照组血清中ET-1明显降低(P〈0.05或P〈0.01),正常对照组无明显病理形态学改变,模型组病理损害显著。结论何氏加味定喘汤可降低慢性支气管炎大鼠ET-1的含量,改善支气管、肺组织损伤程度。  相似文献   

14.
目的:观察王氏脱敏定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患者按照随机数字表法分为研究组和对照组各40例,两组均予西医常规治疗,治疗组加服王氏脱敏定喘汤,治疗时间均为28d,临床观察两组总体治疗效果,单项症状改善情况,药物治疗副作用。1年后随访,对比两组复发率。结果:A 组研究组总体治疗效果,单项症状改善情况均优于B组对照组(P<0.05),B组对照组药物副作用发生率高于A组研究组。1年后随访,B组对照组复发率显著高于A组研究组(P<0.05)。结论:王氏脱敏定喘汤对于临床由多环节所引发的咳嗽变异性哮喘有良好的治疗效果,疗效确切,值得临床推广使用。  相似文献   

15.
目的:探讨补中益气汤加减联合西药治疗支气管哮喘缓解期临床疗效。方法:将支气管哮喘缓解期患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用补中益气汤加减联合西药治疗,对照组采用西药治疗,比较两组治疗前后哮喘症状评分、肺功能、外周血嗜酸粒细胞的变化及不良反应。结果:治疗组在治疗后第5天、10天、15天时哮喘症状均较对照组同时期的明显降低(P0.05);治疗组治疗后肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)均较对照组同时期明显提高(P0.05);治疗后治疗组外周血嗜酸粒细胞水平明显低于对照组(P0.05)。结论:采用补中益气汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期脾肺虚型,临床疗效较单纯西药疗效更佳。  相似文献   

16.
目的:探讨麻杏定喘汤治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例;其中对照组患者采用常规西医治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上,给予麻杏定喘汤治疗;比较两组患者临床改善总有效率及治疗前后肺功能指标水平等。结果:对照组和观察组患者临床改善总有效率分别为80.0%和96.7%;观察组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P〈0.05);对照组和观察组患者治疗前肺功能指标水平组间比较无显著差异(P〉0.05);两组患者治疗后肺功能指标水平较治疗前显著改善,且观察组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著(P〈0.05)。结论:麻杏定喘汤治疗支气管哮喘能够显著缓解哮喘临床症状,改善肺功能,具有临床使用价值。  相似文献   

17.
目的:运用穴位贴敷配合加味小青龙汤治疗支气管哮喘发作期,观察其对临床疗效的影响。方法:将72例支气管哮喘发作期患者随机分为治疗组与对照组各36例,予西医常规治疗,治疗组加用穴位贴敷配合加味小青龙汤内服,共7天,检测治疗前后两组临床症状的变化。结果:治疗组、对照组治疗后临床症状较治疗前均明显下降(P〈0.05),且治疗后治疗组下降程度较对照组明显(P〈0.05)。结论:穴位贴敷配合加味小青龙汤可显著改变支气管哮喘发作期患者的临床症状,并能提高其临床疗效。  相似文献   

18.
罗益文  苏洪源 《新中医》2014,46(5):133-135
目的:观察中西医结合法管理妊娠性哮喘的临床疗效。方法:将妊娠性哮喘患者93例,随机分为2组。对照组31例给予常规西医治疗,观察组62例在对照组的基础上根据哮喘的寒热属性,寒哮患者选择宣肺散寒、祛痰平喘的小青龙合剂;热哮患者选择清泻肺热、涤痰平喘的蠲哮片和定喘汤。观察2组临床疗效。结果:治疗总有效率观察组为93%,对照组为81%,2组比较,观察组优于对照组(P0.05)。观察组患者咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音消失时间均早于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。对患者随访6月,复发率观察组32%,对照组54%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:中西医结合法在妊娠性哮喘的管理中能显著提高临床疗效,减轻患者症状,降低复发率,值得推广使用。  相似文献   

19.
目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘的临床效果。方法:支气管哮喘患者80例,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例,两组都常规给予抗炎、解痉、糖皮质激素应用。治疗组在此基础上治疗组加用补肺汤治疗。结果:治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为85.0%,治疗组的疗效明显好于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组的IL-8和IFN-γ值明显低于对照组, IL-4值明显高于对照组,差异都有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘能提高治疗疗效,其疗效机制的发挥可能与改善气道炎症因子有关。  相似文献   

20.
目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将154例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规吸氧、抗生素、糖皮质激素(甲基强的松龙针)及口服复方甲氧那明片等治疗,治疗组在此基础上加用定喘汤加味。结果:对照组有效率79.72%,治疗组有效率93.75%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,效果显著。  相似文献   

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