运动神经元病的临床与肌电图(附40例分析)

运动神经元病系一组累及脊髓前角细胞和/或脑干(特别是延髓运动神经核)的慢性进行性变性损害,因其主要表现为运动系统受损,故又称核性肌萎缩或运动系统疾病:包括进行性脊髓性肌萎缩症、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿型脊髓性肌萎缩症、家族性进行性脊髓性肌萎缩症、进行性球麻痹和原发性侧索硬化症等。近年来发现本病并非     

元气汤治疗运动神经元病合并延髓麻痹34例分析

运动神经元病（MND）是一组病因尚未明确，主要影响脊髓前角细胞及俄锥体束的运动系统疾病。根据病变影响范围临床上分为进行性脊髓性肌萎缩症、进行性延髓麻痹，肌萎缩性侧索硬化症、原发性侧索硬化。运动神经元病常合并延髓麻痹，表现为进行性发音困难，咀嚼无力，进食呛咳及吞咽困难等症状，本研究应用元气汤治疗该症34例，收到较好效果，现报告如下。     

肌萎缩侧索硬化吞咽相关问题及营养支持

目的 肌萎缩侧索硬化症是一种致命的神经变性疾病,目前肌萎缩侧索硬化症的病因不完全清楚,可能为多种因素所致。吞咽困难和营养支持是肌萎缩侧索硬化相关研究的关键问题。方法 吞咽困难和营养支持相关的研究资料被纳入和分析。结果 肌萎缩侧索硬化症主要的死因是吞咽困难的并发症,导致能量摄入不足、营养不良和呼吸功能衰竭。很多肌萎缩侧索硬化症患者存在营养不良,营养不良是症状恶化、存活的独立预后因素。结论 因此,优化治疗方案如吞咽相关问题及营养支持,有助于改善肌萎缩侧索硬化患者临床预后。现将肌萎缩侧索硬化吞咽相关问题与营养支持的研究进展总结如下。     

肌萎缩侧索硬化症1例患者行机械通气4年的护理体会

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是运动神经元病最常见的类型,由脊髓前角细胞、脑干和额叶皮质运动神经元的进行性变性所致.     

肌萎缩侧索硬化症患者的身心整体护理体会

肌萎缩性侧索硬化症为一进行性运动神经病变,病因不明,无特效治疗方法。因此,良好的心理护理、细致的基础护理显得尤为重要。我院于2011年6月6日收治此类患者1例,通过良好的心身整体护理,有效地防止了并发症的发生。     

人性化护理在肌萎缩侧索硬化症患者肌电图检测中的应用分析

目的:观察人性化护理在肌萎缩侧索硬化症患者肌电图检测中的应用效果。方法:选取本院2016年12月--2017年12月间收治的肌萎缩侧索硬化症患者64例作为样本,分为观察组与对照组。分别给予常规护理及人性化护理。结果:观察组检测依从性100%、一次检测成功率96.88%、护理满意度96.88%;对照组检测依从性87.50%、一次检测成功率81.25%、护理满意度84.38%,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结果:将人性化护理应用到肌萎缩侧索硬化症患者肌电图检测的护理中,可提高患者的检测依从性,提高一次检测成功率,提高护理质量。     

维生素E可能有助于降低ALS的死亡危险

一项新的研究认为，定期使用维生素E的参试者死于肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的危险低于不使用此药者。     

侧索硬化误诊颈椎病1例

侧索硬化误诊颈椎病１例福建省老年医院陈础，陈敏，朱建锋笔者对我院近年收治４１８例颈椎病患者进行临床分析，误诊率为０．４８％。本文介绍１例肌萎缩侧索硬化症误诊为脊髓混合型颈椎病。患者女，５５岁。因颈部酸痛、下肢无力、头晕并有吞咽、说话困难４个月，于１９...     

肌萎缩侧索硬化症30例临床分析

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是运动神经元疾病中最常见的类型,为主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的神经系统变性疾病,临床表现为上,下运动神经元损害同时并存的特征.     

肌萎缩侧索硬化症患者长期机械通气1例护理体会

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是运动神经元病最常见的类型,由脊髓前角细胞、脑干和额叶皮质运动神经元的进行性变性所致。我科于2002年10月29日收治了1例ALS患者,至今机械通气达5年,未出现压疮、泌尿系感染、误肺部严重感染等并发症。维持有效的机械通气、保证可靠的营养支持、满足不     

肌萎缩侧索硬化症呼吸肌麻痹的护理

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是运动神经元病最常见的类型，由脊髓前角细胞、脑干和额叶皮质运动神经元的进行性变性所致。本病病因迄今仍不十分明确，目前尚无有效疗法，最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染死亡。因此，严密观察病情及加强护理是保证抢救和延长生命的关键。本文回顾性分析了2000年1月至2005年3月我科收住的22例ALS患者中9例发生呼吸肌麻痹的护理报告如下。     

AEOL 10150进入临床

美国Aeolus制药公司已在诊断为肌萎缩性侧索硬化症(Lou Gehrig’s病)的患者中，启动其产品AEOL 10150(Ⅰ）的Ⅰ期临床试验。该试验计划评价药物的安全性、耐受性及药物动力学特性。     

裴正学教授治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症1例报告

裴正学教授全国名老中医,甘肃省名老中医。擅长治疗各种疑难杂症。本人有幸师从于裴教授,现将其治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症一例报告如下。     

针刺治疗进行性肌萎缩侧索硬化症

进行性肌萎缩侧索硬化症,过去神经科书籍多认为:“无特殊治疗,预后不良。”我院4年来接受了10例患者,用针刺治疗,其中5例已获临床痊愈,随访2年无复发。3例正在治疗中,其中2例症状已见好转,1例无明显变化。另2例中断治疗。现将治疗方法加以小结。     

他汀类药物与肌肉萎缩性一侧硬化

最近美国FDA分析发现新的证据,显示使用他汀类药物并不会增加肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发生风险。ALS是运动神经元病变,它会影     

肌电图用于肌萎缩侧索硬化症诊断的价值评价

目的研究并分析肌电图在肌萎缩侧索硬化中的诊断价值评价。方法将2011年3月~2013年3月收治的43例肌萎缩侧索硬化症患者及43例健康对照组人群分别进行肌电图检查诊断,观察两组患者的临床表现。结果观察组患者多起病于上肢,其病程皆向邻近肢体进行扩散,同时均出现不同程度的锥体束征象、肌肉萎缩无力和肌束颤动等临床表现;对比两组患者的肌电图波幅、时限和多项波数值,观察组结果高于对照组的健康人,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肌电图在肌萎缩侧索硬化患者的临床检查中具有重要的诊断意义。     

肌萎缩侧索硬化症治疗药物Dexpramipexole的Ⅱ期临床试验结果公布

美国克诺普（Knopp）生物制药公司于2011年11月21日宣布其在研的肌萎缩侧索硬化症（ALS）治疗药物Dexpramipexole（曾用名：KNS-760704）的Ⅱ期临床试验取得积极结果。     

运动神经元病5例分析

目的针对运动神经元病临床诊断及鉴别诊断、分型特点进行分析。方法收集2010年5月至2011年2月期间收治的5例运动神经元病临床资料,对临床症状及辅助检查进行分析。结果本组5例患者根据就诊情况进行分型,其中原发性侧索硬化型2例,肌萎缩侧索硬化型1例,进行性脊髓性肌萎缩型1例。进行性延髓麻痹型1例。结论本病临床发病多以老年人为主,临床易于误诊临床诊断时应与颈腰椎病相鉴别。     

血液载脂蛋白作为神经退行性疾病潜在生物标志物的研究

神经退行性疾病(neurode generative diseases,ND)主要包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症和共济失调等疾病.神经退行性疾病患者人数不断增长,但能早期诊治的患者比例不到30‰并且ND的发病原因目前仍不明确.为了尽早对疾病进行干预,研究者们致力于寻找便于早期诊断ND的生物标...     

肌萎缩侧索硬化症的药物治疗研究进展

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种选择性侵犯上、下神经元的慢性进行性疾病.本文简要介绍了ALS的病因,并综述了谷氨酸拮抗剂、神经营养因子、COX-2抑制剂、抗氧化剂、肌松剂及目前正在研发的药物在治疗ALS中的应用,为ALS的临床治疗提供依据.