显色培养基在微生物检验初筛中的应用

目前 ,国内检查沙门氏菌、变形杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、假单胞菌属等都按照国标方法进行常规的检测 ,但对一些突发事件的紧急检验 ,却争取不了时间。我们应用ＣＨＲＯＭａｇａｒＰａｒｉｓＦｒａｎｃｅ显色培养基分离致病菌 ,并同时与标准菌株、地方株（食物中毒菌株）作对比试验 ,获得较为满意的效果 ,现将方法介绍如下。１材料与方法１．１样品来源显色培养基购自郑州博赛科技有限责任公司 ,由法国进口分装成品 ;实验用沙门氏菌、大肠埃希氏菌、蜡样芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌购自中国药品生物制品检定所 ,其余为地方株及…     

应用科码嘉显色培养基快速分离病原微生物

目的快速、准确检测病原微生物，有效地控制疾病和疫情的发生、发展。方法利用传统分离培养基和显色培养基同时检测样品，得出检测样品阳性率。结果显色培养基比传统培养基省时、省力，阳性检出率高。结论科码嘉显色培养基制备简单、使用方便，检验周期短，提高了阳性检出率。     

显色培养基快速检测沙门菌效果的研究

目的:评价显色培养基对沙门菌的检测效果,探讨显色法在实际应用中的可行性。方法:本实验室研制的沙门菌(Salmonellasp.)显色培养基HKSal与经典培养基SS、DHL琼脂和国外两种同类商品化显色培养基(ZWSalI和ZWSa-lII)作对比,分别对19株质控菌、40种人工污染样品和45种实际样品进行检测。结果:3种显色培养基均具有良好的选择性及特异性;在对7株质控菌、人工污染样品和实际样品检测中,HKSal、ZWSalI和ZWSalII沙门菌显色培养基与经典培养基SS和DHL可以达到相近的检测限和灵敏度。HKSal沙门菌显色培养基对某些沙门菌的灵敏度比ZWSalII沙门菌显色培养基更高。结论:本实验室研究试制的显色培养基HKSal与国外其它的两种显色培养基一样,都具有较好的检测效果,可大大提高沙门菌的检测效率,在实际应用中具有较大的应用价值。     

应用显色培养基检测食品中蜡样芽孢杆菌的初步研究

[目的]利用特异性酶法鉴定致病菌的特点,建立一种用来检测食品中蜡样芽孢杆菌的显色快速检测方法.[方法]在设计蜡样芽孢杆菌显色培养基(HKCB)后,进行人工污染样品和实际样品检验,分析其检测效果.检测过程按国标GB4789.14-2003程序进行. [结果]在人工污染样品和实际样品检测中,显色培养基HKCB与传统平板MYP可以达到相同的检测限和灵敏度,且具有较高的特异性. [结论]用显色培养基检测蜡样芽孢杆菌是一种新方法,可大大提高检测效率.     

沙门菌显色培养基在食品检测中的应用

[目的]了解沙门菌显色培养基检测食品沙门菌分离和初步鉴定的作用。[方法]将100株实验室保存的沙门菌及非沙门菌接种CAS和DHL培养基平板进行对比。同时取178份食品样品增菌后接种CAS和DHL平板做比较试验。[结果]沙门菌在CAS平板上呈现特定而典型的紫红色菌落,非沙门菌呈蓝色或无色菌落,食品样品中沙门菌的检出率为3.37%(CAS)和1.69%(DHL)。[结论]采用CAS选择性平板分离沙门菌具有直观易鉴别、减轻工作量和检出率较高等优点,适用于暴发性沙门菌感染引起的食物中毒检测。     

显色培养基在单核细胞增生李斯特菌快速检测中的应用研究

目的:研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果,探讨建立新型快速检测方法。方法:检测按国标GB4789-33程序进行。结果:人工污染样品和实际样品检测中,显色培养基CHROM agar L isteria和HKL isteria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度,且具有更高的特异性。结论:用显色培养基检测单核细胞增生李斯特菌是一种新途径,可大大提高检测效率。     

显色培养基在念珠菌鉴定中的应用评价

[目的]评价科玛嘉念珠菌显色培养基在念珠菌鉴定中的应用价值。[方法]用酵母样真菌生化编码系统与科玛嘉念珠菌显色培养基鉴定49株念珠菌。[结果]酵母样真菌生化编码系统鉴别结果为37株白色念珠菌,3株光滑念珠菌,2株热带念珠菌,1株克柔假丝酵母菌,2株近平滑念珠菌,2株葡萄牙念珠菌,1株效用念珠菌,1株乳酒念珠菌;科玛嘉显色培养基鉴别结果为37株白色念珠菌,4株光滑念珠菌,4株热带念珠菌,1株克柔假丝酵母菌,3株其它念珠菌。[结论]显色培养基鉴别念珠菌特别是白色念珠菌有很高的准确性,但在其它念珠菌的鉴定中会出现假阳性或假阴性,应予注意。     

念珠菌显色培养基临床应用效果评价

[目的]CHRO Magar念珠菌显色培养基对临床标本中念珠菌的快速检测作用进行评价。[方法]临床标本中分离出的念珠菌,接种显色培养基后,作芽管、厚膜孢子形成试验和VITEK—YBC卡并进行鉴定比较。[结果]显色培养基24h内即可快速准确鉴别87．4％临床中常见的念珠菌,对白色念珠菌、热带念珠菌鉴定的正确率为100％,光滑念珠菌鉴定的正确率为85．7％0。[结论]显色培养基是一种方便、快捷、有效的念珠菌分离鉴定培养基,值得临床实验室的推广应用。     

克罗诺杆菌属显色培养基的研究

目的 为提高克罗诺杆菌属检出率,本实验室经过研究显色培养基的作用机理,优化研制出克罗诺杆菌属显色培养基（SWM）的配方,并与DFI琼脂、科玛嘉和国内某品牌的同类产品进行性能比较。方法 通过GB 4789.28—2013对几种显色培养基的特异性和灵敏度进行比较,以及对人工污染样品和实际样品的检测差异进行分析。结果 克罗诺杆菌属在SWM呈现特有的颜色,特异性强,可避免假阳性菌的干扰。在SWM上克罗诺杆菌属生长良好,生长率达到0.97,人工污染样品检测中能容易区分目标菌和其他杂菌,且可达到10 cfu的检出限。结论 经过配方优化后的SWM对目标菌检测灵敏度更高,特异性更强,更易观察,综合检测效果可达到进口科玛嘉同类产品水平,避免了变形杆菌假阳性的缺点,可满足检测要求。     

志贺氏菌属显色培养基在食品检测中的应用研究

〔目的〕考核志贺氏菌属显色培养基对食品中志贺氏菌的检测效果,确认其是否可作为新型快速检测方法。〔方法〕按国标(GB 4789.5-2003)程序比较几种培养基检测食品中志贺氏菌的效果。〔结果〕志贺氏菌属显色培养基与传统平板SS、麦康凯相比对测试菌株有更高的灵敏度和特异性,可提高检出率。〔结论〕用志贺氏菌属显色培养基检测志贺氏菌是一种新的快速途径,可明显提高检测效率。     

一种新型念珠菌显色培养基的研制

目的:研究设计一种新的用于分离与鉴别念珠菌的显色培养基及方法。方法:针对念珠菌特有的酶,设计出配方,应用质控菌株,通过特异性、灵敏度及生理特征方面比较实验,评价其效果。结果:本实验研制的念珠菌显色培养基具有较好的选择性和特异性,菌落特征出现时间早于科玛嘉念珠菌显色培养基,另外,本方法通过底物5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰基-β-D-氨基半乳糖苷和5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡糖苷反应,可以将都柏林念珠菌与白色念珠菌区分开,同时使白色念珠菌得到进一步确证。结论:新的显色培养基及方法能更有效地用于白色念珠菌及4种相关重要念珠菌的分离与鉴别,并且缩短了检测时间,降低了检测成本,具有较好的应用价值。     

选择性培养基在矿泉水致病菌检测中的应用研究

目的：比较选择性培养基在矿泉水中铜绿假单胞菌、粪链球菌和产气荚膜梭菌的检测效果。方法：采用滤膜法，分别将致病菌在选择性培养基与基础培养基上生长的菌落数做比较，计算生长率；然后研究抑菌效果；并抽检实际样品。结果：相应致病菌在十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基A、十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基B、Drake＇s19、SIS和TSC上生长率95％置信区间分别为（93．8％，118．6％）、（20．3％，26．6％）、（85．1％，103．3％）、（83．8％，108．1％）、（90．9％，112．3％）和（77．9％，99．4％）；大肠埃希菌在以上6种选择性培养基上均被抑制。市场抽查22种瓶装矿泉水细菌总数为1～5cfu／500ml，均未检出致病菌。结论：可以考虑引进十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基A、KF、SIS和TSC至矿泉水致病菌检测的国家标准。     

试述多媒体技术在高职检验临床生化教学中的应用

该文通过高职检验临床生化的传统教学和采用多媒体技术进行教学的比较,得出在高职检验临床生化教学中采用多媒体技术,有利于授课老师和学生整体素质的提高,并能较大幅度的提高临床生化的教学质量和效率。     

聚合酶链反应检测霍乱弧菌肠毒素基因ctx的应用研究

〔目的〕建立霍乱病原菌快速检测的检验技术。〔方法〕运用单次和巢式聚合酶反应检测霍乱弧菌肠毒素基因ctx。〔结果〕本技术检测霍乱病原菌特异性强 ,检测下限达 4cfu/ml( 10 0 cfu/ml级水平 )。〔结论〕本技术检定霍乱病原菌简便、快速、敏感度高且准确性好。     

信息化和自动化技术在口岸卫生处理的应用及发展趋势

目的为了提高口岸卫生处理工作效率,降低生产成本,加快货物通关速度,促进港口发展。方法分析口岸卫生处理信息化和自动化技术的应用现状及存在不足,结合当前科学技术进步,展望信息化与自动化技术在口岸卫生处理行业应用的发展趋势。结果信息化和自动化建设促使各项程序更加合理,使其在现有的资源条件下达到最佳的利用效果。结论随着国际贸易快速发展,口岸通关速度要求越来越高,既要加快通关速度又要确保卫生处理效果,必须依托卫生处理信息化与自动化技术。     

建立快速体外肉毒毒素检验方法研究

〔目的〕建立一种新的快速鉴定检出污染食品中肉毒毒素的简单方法并应用于食物中毒中肉毒毒素的检验。〔方法〕利用Westernblotting结合化学发光技术以及密度分析方法 ,对污染食品中肉毒毒素及其型别、含量进行分析。〔结果〕建立的方法能快速检出污染食品中所含肉毒毒素并能对毒素型别、含量进行分析 ,检出灵敏度可达 1pg/ml,在 6h内能检出 4pg/g食品的B型肉毒毒素。三种肉毒毒素与其各自抗体之间也未发现交叉免疫印迹反应。〔结论〕本法完全可用于食物中毒肉毒毒素的快速检验 ,灵敏度高 ,特异性好。     

应用显色培养基快速检测血培养中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

目的 评价CHRMOgenic MRSA显色培养基在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致血流感染的快 速诊断方面应用价值.方法 对2009年1-12月临床常规送检的血培养使用全自动仪器孵育,仪器报警阳性后及时取出血培养瓶,涂片镜检后如发现镜下细菌为革兰阳性球菌、呈葡萄状排列者,转种CHRMOgenic MRSA显色培养基;琼脂稀释法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌药物最低抑菌浓度,双重PCR方法检测菌株nuc、mecA基因;比较CH RMOgenic MRSA显色培养基鉴定结果与实验室常规鉴定及PCR方法鉴定结果.结果 2009年1-12月医院阳性血培养瓶中检出金黄色葡萄球菌72份,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌48份,凝固酶阴性葡萄球菌491份,血培养分离MRSA耐药率除对万古霉素、替考拉宁、米诺环素较敏感外,对其他多种抗菌药物的耐药率均＞90.0％,CHRMOgenic MRSA显色培养基直接检测阳性血培养瓶中MRSA结果,与常规鉴定及PCR检测结果的符合率高,特异性为98.8％,敏感性为97.9％.结论 阳性血培养涂片镜检与CH RMOgenic MRSA显色培养基相结合,将实验室诊断MRSA血流感染的平均报告时间提前1d,是一种快速有效的简易方法,适于临床实验室的广泛应用.     

MALDI-TOF MS在儿童血培养阳性病原菌快速鉴定中的应用

目的 建立快速、准确的儿童血培养阳性病原菌鉴定方法,缩短血流感染鉴定时间,评估临床试验可行性.方法 运用分离胶法提取阳性血培养瓶中富集的菌落,利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析(MALDI-TOF MS)对经过一系列前处理后的血培养阳性标本进行鉴定,并与病原菌纯培养鉴定后的结果对比,比较MALDI-TOF MS快...