泽桂癃爽胶囊联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎疗效分析

目的观察泽桂癃爽胶囊联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法 84例患者应用泽桂癃爽胶囊2粒口服,前列安栓1粒晚间便后塞入肛门,8周为1个疗程。观察治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CP-SI)。结果治疗后NIH-CP-SI评分、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、前列腺液白细胞计数较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01)。结论泽桂癃爽胶囊联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎是较理想的方法,值得临床推广应用。     

泽桂癃爽联合普适泰治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证50例

目的探讨泽桂癃爽联合普适泰治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证的疗效。方法将150例慢性前列腺炎膀胱瘀阻证患者随机分为A、B、C 3组,各50例,分别予泽桂癃爽、普适泰、泽桂癃爽联合普适泰治疗,4周为1个疗程。结果治疗4周后A、B、C组总有效率分别为74.00%,76.00%,90.00%。治疗过程中均未发现药物不良反应。结论泽桂癃爽联合普适泰治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证安全、有效,值得推广应用。     

泽桂癃爽治疗女性尿道综合征的疗效观察

目的:观察中药泽桂癃爽治疗女性尿道综合征的疗效.方法:我们选取2013-05～2014-03 80例女性尿道综合征患者随机分为实验组40例(坦索罗辛缓释胶囊联合泽桂癃爽片组)及对照组40例(坦索罗辛缓释胶囊联合安慰剂组),治疗一个月,观察其疗效.结果:实验组有效率为97.5％,对照组有效率为82.5％,差异具有显著性(P＜0.05).结论:泽桂癃爽治疗女性尿道综合征有确切疗效.     

泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片治疗老年前列腺炎的临床疗效及对前列腺液炎性因子的影响

目的探讨泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片对老年前列腺炎患者前列腺液IL-2、IL-6及IL-1β水平影响。方法选取慢性前列腺炎老年患者116例,按随机数字表法分为2组,对照组58例予以克拉霉素缓释片治疗,研究组58例予以泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片治疗,疗程30 d,对比2组患者治疗前后前列腺液(expressed prostatic secretions,EPS)白细胞(WBS)、卵磷脂小体(small particle of lecithin,SPL)及IL-1β、IL-6、IL-2变化状况,同时对比临床疗效及并发症状况。结果对照组临床有效率74.14%低于研究组临床有效率89.66%(P<0.05);研究组治疗后前列腺液白细胞及卵磷脂小体改善状况优于对照组(P<0.05),研究组治疗后列腺液IL-1β、IL-6、IL-2和TNF-α水平低于对照组(P<0.05),2组间总不良反应率差异无统计学意义。结论泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片能显著降低老年前列腺炎患者前列腺液IL-2、IL-6及IL-1β水平,效果显著。     

吲哚美辛两种给药途径治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效比较

目的:观察吲哚美辛两种不同给药途径治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法:采用随机组合以吲哚美辛50 mg口服,3次/天,吲哚美辛纳肛100 mg/枚,1枚/天,对50例Ⅲ型慢性前列腺炎患者进行疗效对比观察.结果:吲哚美辛纳肛组总有效率为92.0％,口服吲哚美辛组总有效率72.0％,纳肛疗效显著优于口服给药途径(P＜0.05)结论:通过直肠给药吲哚美辛可以更快更好地治疗Ⅲ型慢性前列腺炎.     

泽桂癃爽胶囊联合盐酸阿夫唑嗪缓释片治疗良性前列腺增生症90例

目的观察口服泽桂癃爽胶囊联合盐酸阿夫唑嗪缓释片治疗良性前列腺增生症（BPH）的临床疗效。方法 90例患者口服泽桂癃爽胶囊2粒/次、3次/d,以及盐酸阿夫唑嗪缓释片10 mg/次,每晚饭后即服。3个月后比较治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（MRF）。结果患者治疗前后IPSS,QOL,MFR比较均有显著性差异。其中IPSS和MFR比较的P〈0.01,QOL比较的P〈0.05。结论口服泽桂癃爽胶囊联合盐酸阿夫唑嗪缓释片治疗良性前列腺增生症,临床疗效满意。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎48例

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例。对照组予吲哚美辛栓1枚塞肛,每晚1次;治疗组加服盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每晚1次,并予以护理干预。4周为1个疗程,观察治疗前后患者症状评分。结果患者症状明显好转,慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效明显提高,患者症状评分改善,操作简便,适宜临床应用。     

宁泌泰联合特拉唑嗪或吲哚美辛栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效

目的 观察宁泌泰联合特拉唑嗪或吲哚美辛栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 将120例患者随机分为2组,给予口服宁泌泰胶囊(每次4粒,每天3次)联合特拉唑嗪片(每次2mg,每晚睡前服1次)或吲哚美辛栓(每次1枚,每晚1次)塞肛治疗,疗程1月;采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)积分作为疗效评价依据.结果 两组治疗前后NIH-CPSI积分自身配对比较差异有显著性(P＜0.05);宁泌泰联合特拉唑嗪组总有效率为88.71%,宁泌泰联合吲哚美辛组总有效率为87.93%,两组疗效差异不明显(P＞O.05).结论 宁泌泰与特拉唑嗪或吲哚美辛栓联合治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效均满意.     

M-受体阻滞剂治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的临床评价

目的探讨M受体阻滞剂治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效。方法选取Ⅲ型前列腺炎患者286例，分为M受体阻滞剂治疗组（酒不酸特罗定片）、非甾体消炎镇痛药（吲哚美辛片）治疗组，并随机选用抗生素作为辅助治疗，单纯使用左氧氟沙星治疗组84例作为对照组，根据治疗前后NIH-CPSI评分作为疗效评价指标。结果酒不酸特罗定片治疗组有效88例（70．97％），吲哚美辛片治疗组有效32例（41．03％），对照组有效31例（36．9％）。结论M受体阻滞剂是治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的有效药物之一，其治疗作用可能与参与慢性前列腺炎的免疫调节有关。     

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生的系统评价

目的 系统评价泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效及安全性。方法 计算机检索Cochrane图书馆(2014年第1期)、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)中(各数据库检索时间均从创建至2014年4月)关于泽桂癃爽胶囊治疗BPH的随机对照试验(RCT)。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用Rev Man 5.2软件对数据进行Meta分析。结果 共纳入7个RCT,627例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,泽桂癃爽胶囊治疗BPH改善国际前列腺症状评分(I-PSS)较优[MD=-2.48,95%CI(-4.51,-0.45),P<0.05],增加最大尿流率(Qmax)较优[MD=2.01,95%CI(0.57,3.46),P<0.05],减少残余尿量(RU)较优[MD=-5.60,95%CI(-9.87,-1.33),P<0.05],减小前列腺质量、体积较优(P<0.05)。泽桂癃爽组与对照组部分患者有轻微不良反应,不影响治疗。结论 基于现有临床证据,泽桂癃爽胶囊治疗BPH安全、有效,但因纳入研究质量不统一,故此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。     

吲哚美辛栓的临床应用评价

目的 通过调查吲哚美辛栓的临床应用,进一步评价其疗效和用药安全性.方法 对2008年3月～2010年5月临床使用吲哚美辛栓治疗前列腺电切术后膀胱痉挛、中枢性高热、恶性肿瘤晚期疼痛、发热、痛经、人工流产镇痛和妇科术后镇痛的情况进行调查,了解吲哚关辛栓在临床中的应用范围、药物的疗效和主要的不良反应.结果 吲哚美辛栓治疗的总...     

前列安栓联合体外电场热疗治疗Ⅲ型前列腺炎50例

目的探讨前列安栓联合体外电场热疗治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择临床诊断为Ⅲ型前列腺炎的患者150例,随机分为3组各50例,治疗组前列安栓直肠给药联合体外电场热疗,对照组1单纯体外电场热疗,对照组2单纯直肠给予前列安栓。均治疗30 d后随访,观察治疗前后前列腺炎症状评分及前列腺液常规变化。结果治疗后3组患者前列腺炎症状评分、前列腺液常规均有明显改善（均P＜0.05）。治疗组总有效率88.0%,对照组1总有效率74.0%,对照组2总有效率70.0%。治疗组疗效显著高于两对照组（均P＜0.05）。结论体外电场热疗联合前列安栓对改善Ⅲ型前列腺炎患者的症状效果显著,值得推广。     

药物联合综合护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎46例

目的观察药物联合综合护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎(CNP/CPPS)的临床疗效。方法将92例CNP/CPPS患者随机分为两组,对照组采用口服坦洛新胶囊联合吲哚美辛栓塞肛治疗,治疗组在此基础上予以综合护理干预,4周为1个疗程,比较慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),评价疗效。结果治疗各组症状评分明显下降(P<0.05),总有效率为91.30%显著优于对照组的78.26%(P<0.05),且未见明显不良反应。结论药物联合综合护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎,可提高患者对该病的认知水平,有效改善患者的生活质量。     

酒石酸托特罗定、吲哚美辛栓联合舒适护理用于前列腺术后膀胱痉挛48例

目的 观察酒石酸托特罗定、吲哚美辛栓联合舒适护理防治前列腺术后膀胱痉挛的疗效.方法 将96例前列腺增生术后膀胱痉挛患者随机分为治疗组和对照组,各48例.对照组患者于手术当日应用吲哚美辛栓50 mg纳入肛内,每日2次;治疗组在对照组基础上加服酒石酸托特罗定2 mg,每日2次,并予以舒适护理.比较72 h内两组膀胱痉挛次数、持续时间、持续膀胱冲洗时间、膀胱冲洗液转清时间及舒适度和满意度.结果 治疗组各项观察指标均明显优于对照组(P＜0.05).结论 早期应用酒石酸托特罗定、吲哚美辛栓联合舒适护理防治前列腺术后膀胱痉挛,疗效显著,患者的舒适度和满意度均明显提高,值得临床推广.     

中药坐浴+α-受体阻滞剂+植物制剂对提高Ⅲ型前列腺炎的疗效分析

目的探讨本院中药膏方"男科洗剂"坐浴+α-受体阻滞剂+植物制剂对提高Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法 80例Ⅲ型前列腺炎患者,中医诊断为湿热型精浊,随机分为对照组、治疗组两组,每组40例。对照组口服盐酸坦罗辛0.2 mg qn+普适泰74 mg Bid+温水坐浴;治疗组除口服对照组药物外联合我院自制中药制剂"男科洗剂"坐浴。观察并对比两组治疗4周后的NIH-CPSI症状评分情况。结果 2组病例治疗前NIH-CPSI评分(29.7±4.2)分,治疗后对照组NIH-CPSI评分为(20.4±3.3)分,治疗组NIH-CPSI评分为(8.5±2.1)分。两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论 "男科洗剂"坐浴+口服α-受体阻滞剂+植物制剂对提高Ⅲ型前列腺炎的疗效有帮助。     

间苯三酚联合吲哚美辛栓治疗肾绞痛的疗效观察

目的观察间苯三酚联合吲哚美辛栓治疗肾绞痛的临床疗效和不良反应。方法将157例肾绞痛患者随机分为二组,对照组给予654-2 10mg肌内注射、吲哚美辛栓100mg塞肛继以5%葡萄糖100mL+654-2 10mg静脉滴注;实验组给予间苯三酚40mg肌内注射、吲哚美辛栓100mg塞肛,继以5%葡萄糖100mL+间苯三酚40mg静脉滴注。结果对照组的有效率为78.6%,实验组的有效率为91.9%,实验组的有效率显著高于对照组(P<0.05),对照组不良反应发生率为58.6%,实验组未出现不良反应。结论间苯三酚联合吲哚美辛栓治疗肾绞痛,疗效良好,不良反应少,安全可靠。     

吲哚美辛栓用于原发性痛经的疗效观察

目的：观察吲哚美辛栓治疗原发性痛经的疗效。方法：选择100例在本院妇科门诊治疗痛经的学生、用吲哚美辛栓置于患者肛门内,用药30min后观察疗效。结果：85例患者30min后痛经症状消失,4例症状减轻,1例无效,有效率为99％。结论：吲哚美辛栓肛门内用药经济方便,见效快,可用于治疗原发性痛经。     

吲哚美辛栓联合山莨菪碱治疗前列腺等离子汽化电切术后膀胱痉挛46例及护理体会

目的探讨吲哚美辛栓联合山莨菪碱治疗前列腺等离子汽化电切术(PKRP)后膀胱痉挛的疗效及护理体会。方法将92例PKRP术后患者,随机分为治疗组和对照组,各46例。两组术后均行膀胱持续冲洗治疗。对照组膀胱痉挛发作时,给予山莨菪碱肌肉注射治疗。治疗组术后12h内给予山莨菪碱肌肉注射,同时给予吲哚美辛栓纳肛,并予以综合护理干预。比较两组术后48h内膀胱痉挛次数、持续时间、膀胱冲洗时间、膀胱冲洗液转清时间及膀胱痉挛程度。结果治疗组各项观察指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论 PKRP术后,早期联合应用吲哚美辛栓及山莨菪碱,并强化综合护理干预,可明显减少膀胱痉挛的发生,缩短膀胱冲洗时间,疗效显著,值得推广。     

泽兰及泽桂癃爽胶囊中熊果酸的HPLC测定

建立了高效液相色谱法测定泽兰药材及泽桂癃爽胶囊中熊果酸的含量.采用ODS C18柱,甲醇-水-乙酸-三乙胺(87:13:0.04:0.02)为流动相,检测波长215nm.熊果酸在2.5×10-4～4×10-3mg范围内线性关系良好.泽兰药材中熊果酸平均回收率为98.0%(RSD 1.47%),泽桂癃爽胶囊中熊果酸回收率为97.3%(RSD 1.63%).     

吲哚美辛栓治疗肾绞痛60例临床疗效观察

目的观察吲哚美辛栓治疗肾绞痛的临床疗效及不良反应。方法将120例肾绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组给予吲哚美辛栓100mg直肠给药。对照组给予山莨菪碱注射液10mg肌内注射;观察并比较2组的镇痛效果和不良反应。结果治疗组治疗后总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%;不良反应发生率为0,低于对照组的25%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论吲哚美辛栓治疗肾绞痛疗效满意,不良反应少,值得临床推广应用。