气相色谱法检测一次性使用输液器中环己酮残留量

目的：建立气相色谱法检测一次性使用输液器中环己酮残留量的方法。方法：采用DB-FFAP（30 m ×0.32 mm,0.25μm）毛细管柱,以氮气为载气,FID检测,程序升温。结果：环己酮在0.01~0.50μg·ml-1范围内线性关系良好（ r=0.9991）,最低检测限为1 ng·ml^-1。结论：本方法简便、准确、快速,可用于一次性使用输液器中环己酮残留量的测定。     

顶空气相色谱法测定一次性使用输液器中环己烷残留量

目的 采用顶空气相色谱法对一次性使用输液器中黏合剂环己烷的残留进行检测.方法 色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30m×0.32 mm×0.25 μm),柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为130℃,分流比为20∶1,以15％乙醇为溶解介质.结果 该方法的检测限可达12 ng/mL,检测浓度的线性范围为0.10～50.57 μg/mL (r=0.999 5),平均回收率为93.6％.结论 本方法简单、快速、准确性高、重复性好,能够满足一次性使用输液器中环己烷残留量检测的需要.     

克林霉素磷酸酯注射液对一次性输液器中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的溶出研究

摘要：目的:考察克林霉素磷酸酯注射液对一次性使用输液器中苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）的溶出规律。方法:模拟临床使用克林霉素磷酸酯注射液经一次性输液器静脉滴注,UPLC-MS/MS法测定流出液中DEHP的溶出量。同时考察药物浓度和滴注时间对于DEHP溶出的影响,确定克林霉素磷酸酯注射液促进DEHP溶出的因素。结果:克林霉素磷酸酯注射液中的苯甲醇是促进一次性输液器中DEHP溶出的主要因素,并且随着苯甲醇浓度升高和滴注时间的延长,DEHP的溶出量相应增加。结论:苯甲醇促进了一次性输液器中DEHP的溶出,溶出量与苯甲醇浓度和滴注时间呈正相关。     

一次性使用输液器中邻苯二甲酸酯增塑剂的迁移及影响因素分析

目的 研究一次性使用输液器中邻苯二甲酸酯在注射液中的迁移规律。方法 将21种注射液根据其性质分成6组,按照临床常用浓度,以每分钟40滴的速度模拟临床输液,收集2 h流出液。按DLLME-GC-MS方法测定流出液中邻苯二甲酸酯的含量。同时考察辅料、接触时间对一次性使用输液器中邻苯二甲酸迁移的影响。结果 邻苯二甲酸酯能向其中12种流经一次性使用输液器的注射液迁移。其中在盐酸胺碘酮注射液中,DEHP和DBP的迁移量最大,DBP的迁移量为2.67 μg,DEHP的迁移量为104.8 μg。聚山梨酯-80、乙醇、丙二醇和苯甲醇等辅料均能促进输液器中的邻苯二甲酸酯的迁移,迁移量随辅料浓度的提高而增大。同时延长接触时间,输液器中邻苯二甲酸的迁移量也随之升高。结论 一次性使用输液器中的邻苯二甲酸酯能向与之接触的注射液迁移。迁移量与注射液中的聚山梨酯-80、乙醇、丙二醇和苯甲醇的含量有关,也和接触时间有关。     

一次性Y型精密输液器和普通输液器在神经内科的应用

目的 了解一次性Y型精密输液器和普通输液器在神经内科的应用价值。方法 64例神经内科输液患者,应用随机平行对照法将其分成对照组和实验组,各32例。对照组应用普通输液器,实验组应用一次性Y型精密输液器,均输注等同药物,观察两组临床输液效果。结果 实验组0度、Ⅲ度静脉炎发生率(62.50%、37.50%)均低于对照组(6.25%、31.25%),0级、4级疼痛发生率(62.50%、34.38%)显著优于对照组(3.12%、21.87%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 一次性Y型精密输液器可减少神经内科患者因静脉输液引起的不良反应,临床上应引起足够重视。     

一次性输液器低压力排气法的探讨

目的:提高一次性输液器排气一次性成功率,缩短输液排气操作的时间,降低护理工作的安全风险。方法:在一次性输液器输液排气操作中,将未改用排气方法500例和改用低压力排气法500例分对照组和实验组进行观察,收集记录资料并分析。结果:排气一次性成功率实验组比对照组高67.60%,经统计学处理(P<0.01),两组有显著差异。结论:使用一次性输液器输液时采用低压力排气法进行排气,排气一次性(<30S)成功率高,是极为有效临床输液排气方法,值得临床推广使用。     

顶空气相色谱法同时测定一次性医疗器械产品中的环氧乙烷和2-氯乙醇的残留量

目的：建立顶空气相色谱法同时测定一次性无菌医疗器械产品中可能存在的灭菌残留产物,包括环氧乙烷和2-氯乙醇。方法采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,色谱柱为DB-624,载气为氮气,柱温为100℃,检测器和进样口温度分别为250℃和200℃;顶空平衡温度80℃,平衡时间30min,外标法定量。结果环氧乙烷和2-氯乙醇的线性范围分别为1.4μg/mL~21.7μg/mL（r=0.9993）和3.8μg/mL~60.4μg/mL（r=0.9985）,加样回收率分别为96.2%和93.7%,样品选用的是有2-氯乙醇残留物的一次性使用动脉止血压迫器,2-氯乙醇残留物含量为21.54μg/g。结论该方法简便、快速、准确,可用于环氧乙烷灭菌工艺的一次性使用无菌医疗器械产品中常见两种灭菌残留物的同时检测。     

对使用一次性输液器利与弊的研究

本文系统考察了一次性输液器的使用对大输液澄明度的影响。库尔特计数仪和伞棚式澄明度检查仪的检验结果证明,一次性输液器塑料穿刺针的穿刺可使大输液中2μm至5μm的微粒增加至1.6～27.6倍,并使药液出现可见性胶屑。此外,本文还证实了终端过滤器的使用,一方面可以有效地控制输液中10μm至25μm的微粒进入机体,另一方面可能增加2μm至5μm的微粒的污染水平。     

GC-MS法测定一次性使用静脉营养输液器中增塑剂DEHP的溶出量

目的:建立测定一次性使用静脉营养输液器中增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量的方法。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,使用一次性使用静脉营养输液器制备营养液,测定室温放置和模拟临床输液24 h后营养液中DEHP的溶出量。采用Rtx-5 MS色谱柱;进样口温度:300℃;载气:氦气;程序升温模式:起始温度200℃,15℃/min升温至280℃,维持5 min;EI离子源,离子源温度:250℃,接口温度:280℃;采集模式:选择离子监测模式(SIM):质荷比(m/z)149。结果:DEHP检测质量浓度的线性范围为0.2³0μg/m(lr=0.999 8),检测限为0.01μg/ml,定量限为0.04μg/ml,平均回收率为102.4%,RSD为4.23%(n=3),精密度试验RSD为2.7%(n=5)。室温放置24 h营养液中DEHP溶出量为0.54730μg/m(lr=0.999 8),检测限为0.01μg/ml,定量限为0.04μg/ml,平均回收率为102.4%,RSD为4.23%(n=3),精密度试验RSD为2.7%(n=5)。室温放置24 h营养液中DEHP溶出量为0.547¹7.400 mg,模拟临床输液24 h后营养液中DEHP溶出量为8.77917.400 mg,模拟临床输液24 h后营养液中DEHP溶出量为8.779¹0.620 mg,均小于成人的耐受摄入量(30 mg)。结论:本法简单、快速、准确,可用于一次性使用静脉营养输液器中DEHP溶出量的测定。     

一次性输液器和鼻氧管中挥发性物质的气相色谱-质谱法联用分析

摘 要 目的： 采用气相色谱 质谱法（GC2MS）对10批一次性输液器,6批无菌鼻氧管的挥发性有机物进行测试,并分析产生气味的主要物质。方法: 采用顶空进样装置提取样品中的挥发性成分,使用HP 5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),程序升温,全扫描总离子图定性检测样品挥发性物质。结果: 采用GC MS法鉴别一次性输液器和无菌鼻氧管的挥发性化合物,共测定出19种嗅感物质,包括烃类、醇、醛和酯等羰基化合物。结合气味检测方法,发现2 乙基己醇浓度对样品气味等级影响最大。结论:部分样本气味评级高,可能与2 乙基己醇含量较高有关,应引起重视。     

2-(2-芳基)乙基苯甲酸的合成

以邻氰基氯苄为原料,与苯甲醛或2-噻吩甲醛经Wittig-Horner反应、水解及氢化反应制得2-(2-苯乙基)苯甲酸或2-(2-噻吩基)乙基苯甲酸,总收率分别约64%和60%。     

6-溴-2-己酮的合成

目的化学合成6-溴-2-己酮。方法以1,3-溴丙烷与乙酰乙酸乙酯为原料经环合、开环、溴代等反应合成。结果与结论目标产物的含量用GC方法测定含量95%以上,收率81.5%。     

国产PVC输液袋和一次性输液器对氯霉素吸附的研究

目的：了解国产PVC输液袋和一次性输液器对氯霉素吸附的情况。方法：用紫外分光光度法分别测定保存在国产PVC输液袋中或流经一次性输液器的氯霉素浓度的变化。结果：国产PVC输液袋和一次性输液器在4h内对氯霉素均无吸附作用。结论：在4h内，可以用国产PVC输液袋和一次性输液器储存或连续滴注氯霉素注射液。     

聚氯乙烯一次性输液器对8种药物的吸附研究

目的:观察聚氯乙烯(PVC)一次性输液器对临床常用8种药物的吸附性,为临床合理用药提供参考。方法:分别将乳酸环丙沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星、氟康唑、甲硝唑、甘露醇、利巴韦林、碳酸氢纳8种药物,按药品说明书用法用量,经2个不同厂家的PVC输液器(PVC1、PVC2)流出,检测不同流出时间流出液的药物浓度及其杂质峰面积,并与0时比较。结果:2个不同厂家的PVC输液器对上述8种药物几乎无吸收。结论:PVC输液器对上述8种药物几乎无吸收,可以安全用于临床。     

一次性输液器药液过滤片中微粒脱落及滤出的研究

目的：了解一次性重力输液器（输液器）药液过滤器中微粒在不同条件下浸泡、过滤实验中微粒的脱落情况。方法：采用GWF-7J微粒分析仪对样品微粒进行检测。结果：一次性重力输液器药液过滤器中微粒脱落及滤出结果根据室温、过滤量和浸泡时间条件的不同差异有显著性（〈0.05）,微粒脱落为0.9～63个/ml;微粒滤出为0.4～4.6个/ml。结论：一次性重力输液器中的微粒可经输液途径进入人体,研究结果可为微粒脱落的卫生标准制定提供科学依据。     

应用细菌内毒素检查法与家兔法对一次性输液器污染内毒素的检测对比

本文应用细菌内毒素检查法与家兔法对比检测,对一次性输液器污染内毒素进行了考察,结果认为一次性输液器的热原检查可以用细菌内毒素检查法进行初试。     

工作场所空气中2-乙氧基乙基乙酸酯的气相色谱测定方法

2-乙氧基乙基乙酸酯又称乙二醇单乙醚醋酸酯,(2-ethoxyethyl acetate,2-EEA)。2-乙氧基乙基乙酯为无色具醚味无色液体,其沸点156℃,相对密度(20℃/4℃):0·973 0,微溶于水,能与芳香烃混溶。主要用途为金属、家具喷漆用溶剂和刷涂漆用溶剂。由于其毒性较苯系物等常用溶剂低,目前     

顶空气相色谱法测定可博利-2号口服液中氯仿残留量

目的测定可博利-2号口服液中有机溶剂氯仿残留量。方法采用顶空气相色谱法，电子捕获检测器(ECD)：以GDX-103(80-100目，2m玻柱)为固定相；柱温180℃；气化室温度250℃；检测器温度250℃；载气氮气。结果氯仿线性方程的相关系数r为0．9984，平均回收率为98．6％，RSD为0．66％(n=6)；5批样品中氯仿残留量均符合规定。结论经方法学试验验证，该方法灵敏、准确，适用于可博利-2号口服液中氯仿残留量的测定。     

顶空气相色谱法测定可博利-2号口服液中氯仿残留量

目的测定可博利2号口服液中有机溶剂氯仿残留量。方法采用顶空气相色谱法,电子捕获检测器(ECD):以GDX103(80～100目,2m玻柱)为固定相;柱温180℃;气化室温度250℃;检测器温度250℃;载气氮气。结果氯仿线性方程的相关系数r为0.9984,平均回收率为98.6%,RSD为0.66%(n=6);5批样品中氯仿残留量均符合规定。结论经方法学试验验证,该方法灵敏、准确,适用于可博利2号口服液中氯仿残留量的测定。