国产低分子量肝素钙治疗不稳定性心绞痛90例疗效观察

目的 :观察国产低分子量肝素钙治疗不稳定性心绞痛 ( UAP)的临床疗效。方法 :将 1 80例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组 ,治疗组各 90例 ,观察两组心绞痛发作 ,硝酸甘油含服量 ,心绞痛分级改善 ,药物不良反应及心血管事件发生情况。结果 :治疗组总有效率明显高于对照组 ;心绞痛发作 ,硝酸甘油含服量 ,心血管疾病发生明显低于对照组 ;两组心绞痛分级比较 :治疗组 ～ 级明显减少 ,治疗组未发现不良反应。结论 :在常规治疗的基础上 ,加用低分子量肝素钙 ,能有效地控制 UAP发作 ,减少心肌梗死、猝死、恶性心律失常发生率     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察皮下注射低分子肝素钠(LMWH)对不稳定型心绞痛(UAP)患者的疗效及安全性.方法:选择UAP患者66例,随机分为治疗组和对照组,观察用药后心绞痛发作情况,心电图ST-T变化及心脏事件发生情况.结果:在缓解UAP临床症状,心电图ST-T改善方面治疗组优于对照组(P＜0.05),且心脏事件发生率低.结论:LMWH治疗UAP安全有效.     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　探讨低分子肝素 (LMWH)治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法　将 5 0例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及常规治疗加LMWH(治疗组 ) ,疗程为 7d。观察用药前后心绞痛发作次数、缓解时间及心电图变化。结果　治疗组有效率 78% ,对照组有效率为 5 2 % (P <0 0 1)。治疗组未发现明显不良反应。结论　LMWH是治疗UAP理想药物。     

低分子肝素对不稳定型心绞痛病理生理干预作用的研究

目的:观察低分子肝素(LMWH)对不稳定型心绞痛((UAP)的临床症状、心电图、血脂以及内皮素(ET)的影响。方法:前瞻性地将84例UAP患者随机分为两组:对照组使用硝酸甘油、倍他乐克、阿司匹林等药物;治疗组(LMWH组)在上述治疗基础上加用LMWH(速避凝)。治疗前后调查临床症状以及心电图改变,抽血测定血脂、红细胞压积、血小板及内皮素水平的变化。结果:两组治疗后,患者心绞痛发作次数、持续时间以及硝酸甘油的用量明显减少,心电图明显改善,且LMWH组优于对照组(P<0.05)。LMWH治疗后,患者HCT、TC、TG及ET较治疗前明显降低(P<0.05)。对照组血浆ET水平无变化。结论:LMWH对UAP患者不仅具有抗凝抗栓作用,而且可以降低血液粘度、保护血管内皮细胞,纠正脂类代谢紊乱状态,     

通心络胶囊治疗不稳定性心绞痛的临床探讨

目的:观察通心络治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应,测定血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)含量,判断UAP预后。方法:将318例UAP(除外心肌梗塞可能)患者,随机分成常规治疗组159例和常规治疗加通心络胶囊干预组159例两组,测定血清cTnT及心肌酶谱浓度,计算心绞痛积分,住院期间的心血管事件发生的比例,计算治疗前后平均硝酸甘油用量。结果:两组在心绞痛积分、硝酸甘油用量以及心血管事件发生情况比较,通心络干预组明显优于常规治疗组,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:通心洛治疗是以综合治疗为主,能明显降低硝酸甘油的耐药性,且无严重的不良反应,患者顺从性较好,这符合UAP的现代治疗观点;cTnT可作为判断UAP预后的一项重要指标,早期动态监测,对防止急性冠脉事件意义重大。     

氯吡格雷和低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛40例临床观察

目的观察氯吡格雷和低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效和安全性.方法选择诊断明确的老年UAP患者80例,随机分为两组:对照组给予常规治疗包括休息、戒烟以及根据病情给予硝酸酯类、阿司匹林、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂、调脂药物等综合治疗;氯吡格雷和低分子肝素组(治疗组)在以上综合治疗基础上加服氯吡格雷和皮下注射低分子肝素(LMWH).观察两组治疗前后心绞痛发作及心电图心肌缺血改善情况、复合终点事件(紧急血运重建、心肌梗死和死亡)发生率、出凝血指标监测、出血并发症及不良反应情况等.结果治疗组能明显减少心绞痛发作频率、心电图缺血性ST段下移恢复明显优于对照组,复合终点事件(紧急血运重建、心肌梗死和死亡)明显下降,与对照组差异均有显著性.两组对出凝血指标的影响无明显差异、未见其他不良反应.结论氯吡格雷和低分子肝素联合应用治疗老年UAP疗效肯定且安全.     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛46例疗效观察

目的观察低分子肝素48(LMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。方法92例UAP患者被随机分为两组;在常规抗心绞痛药物基础上,治疗组加用LMWH,对照组加用安慰剂生理盐水。结果治疗组近期心绞痛发作次数、持续时间,心电图ST-T改善方面明显优于对照组(P<0.01),且治疗组治疗后血液流变学的主要指标较之对照组有显著改善(P<0.05)。结论LMWH治疗UAP疗效好,不良反应少,安全、可靠,值得推广。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察低分子肝素(LMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效,比较肝素与LMWH治疗UAP的疗效和安全性.方法:按配伍组设计,在常规治疗的基础上,56例应用LMWH0.4～0.6ml,腹壁皮下注射,观察心绞痛的发作次数和时间、减少硝酸甘油的用量、减少心电图上心肌缺血的范围和程度等.59例患者应用普通肝素作为对照.结果:LMWH是一种有效、安全的药物,其疗效和安全性优于普通肝素.     

丹红注射液对不稳定型心绞痛患者疗效及心血管事件的影响观察

目的:探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对患者心血管事件的影响。方法:将我院2015年2月—2017年5月收治的94例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组(n=47)采用常规治疗措施,研究组(n=47)在常规治疗措施的基础上加用丹红注射液,比较两组临床疗效及随访半年的心血管事件发生情况。结果:治疗后研究组心绞痛分级显著优于对照组,心绞痛发作频率、硝酸甘油用量显著少于对照组(P<0.01);研究组心电图疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05);随访半年,研究组心血管事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用丹红注射液,有利于提高不稳定型心绞痛患者的临床疗效,降低心血管事件发生率。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛118例的临床观察

目的探讨低分子肝素（LMWH）治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果。方法将118例UAP随机分成常规治疗组（对照组），常规治疗加低分子肝素（低分子肝素组）疗程为2周。结果低分子肝素组在心电图改变，心绞痛发作次数和时间，累计硝酸甘油用量及发生心肌梗塞（MI）的例数等方面与对照组比较存在显著性差异（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上加低分子肝素，可有效控制心绞痛发作，降低MI发生的风险。     

倍他乐克联合心宝丸治疗冠心病劳累性心绞痛68例疗效观察

目的:观察倍他乐克联合心宝丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:采用随机对照的方法,分为治疗组68例和对照组50例,治疗组在对照组的基础上给予心宝丸、倍他乐克口服,对照组给予硝酸甘油舌下含服,肠溶性阿司匹林、心痛定等口服。14d后观察两组治疗前后临床症状和体征,心电图的情况。结果:倍他乐克联合心宝丸治疗冠心病心绞痛,在总有效率、发作次数、持续时间心电图等方面优于对照组,且未发现明显的不良反应。结论:倍他乐克联合心宝丸治疗冠心病心绞痛疗效确切、安全。     

低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察腹壁皮下注射低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效和不良反应.方法:选择不稳定型心绞痛患者98例,随机分为低分子量肝素组和对照组进行疗效比较.对照组常规服用硝酸盐类、β-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂,5%葡萄糖液500ml加硝酸甘油5～10 mg静脉滴注,每天1次,连用14天.低分子量肝素组在常规治疗的基础上加用低分子量肝素(每毫升含低分子肝素钙9 500IU)0.4～0.6ml,每天2次腹壁皮下注射,连用10天.结果:低分子量肝素组心绞痛发作次数及硝酸甘油含服量均有明显减少;心电图心肌缺血情况有明显改善,且无急性心肌梗死和猝死发生,与对照组差异均有显著性(P＜0.001),且无出血副作用出现.结论:低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛安全可靠,疗效满意.     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗心绞痛临床分析

目的:探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗心绞痛的临床疗效。方法:将我院2010年1月～2010年12月收治的90例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照治疗方法的不同分为观察组(60例)和对照组(30例),对照组采用常规心内科治疗:吸氧、强心、利尿、抗血小板治疗、抗凝血酶治疗、钙拮抗剂等治疗。观察组在对照组的基础上采用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗,两组均以7d为一个疗程。比较两组患者的临床疗效,血液流变学指标以及心绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数、左心室射血分数以及心电图的改变。结果:观察组总有效率91.7%显著高于对照组76.7%(P<0.05)。观察组治疗后的血液黏度、红细胞压积、绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数、左心室射血分数以及心电图改变均显著优于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现皮肤黏膜出血等不良反应。结论:低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗心绞痛可显著减少发作次数,改善血液流变学指标,疗效显著,值得临床推广。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨氯吡格雷与阿司匹林联合应用治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效和安全性。方法 187例UAP患者随机分成治疗组（96例）和对照组（91例）,均常规应用抗心绞痛药物治疗。治疗组在常规治疗的同时,首次给负荷剂量的氯吡格雷300mg口服,继之75mg口服。治疗期间记录两组心绞痛的发作情况、12导联心电图变化及药物主要不良反应等。结果 UAP患者中、高危险组,与单用阿司匹林相比,联合氯吡格雷使临床症状改善的总有效率分别提高26.2%和25.1%;治疗组心血管事件的发生率比对照组下降11.5%,均未见严重不良反应。结论氯吡格雷与阿司匹林联合应用治疗UAP疗效满意,优于单独应用阿司匹林的常规治疗效果。     

波立维联合舒降之治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的:观察波立维联用舒降之治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:将80例UAP患者随机分为对照组(常规治疗组)及治疗组(波立维+舒降之),疗程4周。治疗期间2组均观察心绞痛控制情况,心电图改变、心绞痛复发情况、心性猝死、急性心肌梗死。观察皮肤黏膜、内脏出血、血常规、肝肾功能情况。结果:治疗组1周后总有效率93.47%,对照组73.52%(P<0.05),观察4周治疗组无一例发生心肌梗死,对照组2例进展为AMI,心性猝死1例。治疗组未发现明显不良反应。结论:在常规治疗基础上加用波立维、舒降之能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗死、心性猝死的发生。     

低分子肝素、参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛64例

目的　观察低分子肝素 (LMWH)、参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效。方法收住院的不稳定型心绞痛患者 87例随机分成常规治疗组 (对照组 )、常规治疗加低分子肝素组 (低分子肝素组 )及常规治疗加参麦注射液组 (参麦组 ) ,疗程为 1w。结果　低分子肝素组及参麦组在心电图改变、心绞痛发作次数和时间、累计硝酸甘油用量及发生心肌梗塞的例数等方面与对照组比较存在显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　在常规治疗的基础上加低分子肝素或参麦注射液 ,可有效控制心绞痛发作 ,减少心肌梗塞的发生。     

曲美他嗪联合地尔硫对稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪联合地尔硫对稳定型心绞痛的临床疗效。方法 120例稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组,各60例。对照组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪;观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪和地尔硫。观察两组患者心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油消耗量及心电图的改变。结果观察组的心绞痛和心电图治疗效果明显优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油消耗量均明显降低(P<0.05),且观察组治疗后心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油消耗量均明显低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合地尔硫较单一采用曲美他嗪治疗效果好,可明显降低心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油量,缩小心肌缺血范围,减轻心肌缺血程度。     

多西环素对不稳定性心绞痛的疗效研究

目的探讨非特异性基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂多西环素在不稳定性心绞痛(UAP)中的斑块稳定作用以及对心绞痛的发生频率和心血管事件发生率的影响.方法将82例UAP患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用多西环素100 mg/d,疗程8周.结果治疗组减少心绞痛发作频率以及心血管事件发生率均明显低于对照组(P＜0.01).结论多西环素作为MMPs抑制剂有明显斑块稳定作用,可控制UAP的发作和减少心血管事件的发生率.     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法70例UAP病人分为两组,对照组35例,常规进行抗心绞痛药物治疗;曲美他嗪组35例,在相同常规用药基础上加用曲美他嗪20mg/次,3次/d。结果用药30d后两组30d终点心血管事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。心绞痛缓解率:对照组为81%,治疗组为90%;心电图改善有效率:对照组78%,治疗组89%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组服药15d后含化硝酸甘油的次数较服药前减少50%。结论服用曲美他嗪改善UAP疗效显著,无不良反应发生,可获得更好疗效。     

分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素（LMWH）治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。比较肝素与LMWH治疗UAP的疗效和安全性。方法：按配伍组设计，在常规治疗的基础上，56例应用LMWH0.4-0.6ml，腹壁皮下注射，观察心绞痛的发作次数和时间，减少硝酸甘油的用量。减少心电图上心肌缺血的范围和程度等，59例患者应用普通肝素作为对照，结果：LMWH是一种有效，安全的药物，其疗效和安全性优于普通肝素。