中西医结合治疗脾肾气虚证型慢性肾小球肾炎研究

目的观察中西医联合治疗慢性肾小球肾炎脾肾气虚证的疗效。方法将慢性肾小球肾炎脾肾气虚证型患者随机分为治疗组(23例)与对照组(21例),两组均给予西医常规治疗,治疗组加用小剂量雷公藤多甙结合中药方剂治疗。以4周为1个疗程,2个疗程后比较两组疗效。检测患者治疗前后血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清总蛋白和白蛋白变化情况。结果①治疗组疗效总有效率和中医证侯总有效率分别为86.96%、91.30%,显著高于对照组57.14%的疗效总有效率和71.43%的中医证侯总有效率(P<0.01)。②治疗后,CNG患者血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数均明显下降,其中以治疗组降低最为明显,与对照组间差异有统计学意义(P<0.01或0.05)。③相较于治疗前,治疗组患者血清总蛋白和白蛋白水平均显著增加,且改善程度优于对照组(P<0.01或0.05)。结论中西药联合治疗能明显缓解慢性肾小球肾炎脾肾气虚证患者的临床症状,改善肾功能,疗效优于单纯西医治疗。     

艾灸足三里联合中药治疗慢性肾小球肾炎240例

目的艾灸足三里,三阴交联合口服中药治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将120例慢性肾小球肾炎患者随机分为二组,对照组:120例采用西医方法治疗,治疗组在对照组基础上口服中药联合艾灸。两组均治疗8周。观察二组临床疗效及治疗前后,尿蛋白。尿红细胞,24小时尿蛋白定量、肾功能等的变化情况。结果 2组总有效率比较治疗组优于对照组(P0.05);2组治疗后,尿蛋白,尿红细胞,尿24小时尿蛋白定量、肾功能等指标均降低(P0.05),且治疗组降低程度明显优于对照组。结论艾灸及口服中药治疗慢性肾小球肾炎疗效确切。     

百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对肾功能影响

目的探讨百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对肾功能影响。方法选择我院于2015年1月~2016年6月期间收治的慢性肾小球肾炎患者129例,按照随机数字表法分为观察组(65例)与对照组(64例)。观察组采用百令胶囊联合贝那普利治疗,对照组仅采用贝那普利治疗。两组疗程均为6个月。比较两组治疗效果,治疗前后肾功能指标、尿检查指标及血浆白蛋白水平变化。结果观察组治疗总有效率(95.39%)高于对照组(78.12%),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后Scr和BUN较治疗前降低(P0.05);观察组治疗后Scr和BUN低于对照组(P0.05);两组治疗后24 h尿蛋白定量、β2-微球蛋白和红细胞计数较治疗前降低(P0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白定量、β2-微球蛋白和红细胞计数低于对照组(P0.05);两组治疗后血浆白蛋白较治疗前增加(P0.05);观察组治疗后血浆白蛋白高于对照组(t=4.9192,P0.05)。结论百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效显著,且可改善患者肾功能。     

温肾健脾、化气行水法在慢性肾小球肾炎治疗中的临床效果分析

目的 分析慢性肾小球肾炎采取温肾健脾、化气行水法治疗的临床疗效.方法 选取本院收治的100例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,并按入院时间先后分为对照组和观察组,各50例,予以对照组缬沙坦胶囊治疗,予以观察组温肾健脾、化气行水法治疗,比较两组的临床疗效.结果 观察组总有效率96.00%,对照组总有效率72.00%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清总蛋白以及白蛋白变化较治疗前均得到明显的改善,其中观察组患者的改善程度明显比对照组优秀,对比差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗时心电图、大便常规以及潜血未发生显著变化,无不良反应出现,差异无统计学意义.结论 慢性肾小球肾炎采取温肾健脾、化气行水法治疗,临床效果确切,明显改善患者的肾功能,安全性高,值得临床推广.     

来氟米特联合激素治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效观察

目的观察来氟米特联合激素治疗伴肾功能不全的紫癜性肾炎,探讨来氟米特的疗效及安全性。方法选择紫癜性肾炎伴肾功能不全的住院患者77例,随机分为两组,A组39例,B组38例。A组给予口服来氟米特0.8mg/(kg·d),5d后改为维持量20mg/d;B组采用环磷酰胺0.75g/m2静脉滴注,每月1次,总量达到6～8g;同时,两组均给予泼尼松1mg/kg,口服8周减量,疗程6个月。观察治疗后各组患者24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Ccr、BUN等指标变化及药物不良反应。结果用药3、6个月后,两组24h尿蛋白定量、尿红细胞计数以及血肌酐水平较治疗前均显著下降,血浆白蛋白水平显著升高(P<0.05)。3个月后,A、B两组间的24h尿蛋白定量、尿红细胞计数及血浆白蛋白水平差异有统计学意义(P<0.05),但两组间的血肌酐水平差异无统计学意义(P>0.05)。6个月后,A、B两组间的24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血浆白蛋白水平和血肌酐水平差异均有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特是治疗过敏性紫癜性肾炎的一种安全有效的药物,优于环磷酰胺,且能延缓肾功能衰竭。     

蛭龙通络胶囊联合西医常规治疗血瘀型慢性肾小球肾炎20例临床观察

目的观察蛭龙通络胶囊联合西医常规治疗血瘀型慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将40例血瘀型慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组与对照组,各20例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合蛭龙通络胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程。治疗3个疗程后比较2组治疗前后中医症状积分、尿蛋白含量、尿红细胞计数、24小时尿蛋白定量、血浆黏度、血小板聚集率及红细胞聚集指数,并比较2组的总临床疗效及中医证候疗效。结果治疗组临床疗效总有效率及中医证候疗效总有效率分别为90%,85%,对照组分别为65%,75%,2组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后各中医症状积分均显著降低,对照组腰痛固定或刺痛积分显著降低,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组各症状积分降低更显著(P0.05);2组治疗后尿蛋白含量、尿红细胞计数、24小时尿蛋白定量、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞聚集指数均显著降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组降低更显著(P0.05)。结论蛭龙通络胶囊可提高血瘀型慢性肾小球肾炎患者的临床疗效,并可减轻患者临床症状,改善各项实验室指标。     

贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果及安全性评价

目的:探讨贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果与安全性。方法:将96例慢性肾小球肾炎患者分为观察组与对照组。对照组48例患者使用贝那普利进行治疗,观察组48例患者使用贝那普利与黄葵联合进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果。结果:(1)治疗前,两组患者尿蛋白定量及肾功能(BUN、Scr)、血浆白蛋白及血压(收缩压、舒张压)、血浆白蛋白、TC及TG水平、尿液中红细胞与白细胞数无统计学差异(P>0.05),而在治疗后,观察组患者尿蛋白定量及肾功能、血压值、TC与TG水平、尿液中红细胞及白细胞数明显低于对照组(P<0.05),而血浆白蛋白明显高于对照组(P<0.05);(2)观察组患者治疗有效率为91.67%,明显高于对照组的72.92%(P<0.05),且尿液中红细胞、白细胞阳性率明显低于对照组(P<0.05);(3)治疗前、后,两组患者GPT水平均无明显差别(P>0.05),且发生不良反应少。结论:贝那普利联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎,降低患者蛋白尿,改善患者肾功能,疗效显著,安全可靠。     

益气清利和络方联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:观察益气清利和络方加减联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证患者的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组在基础治疗的同时采用益气清利和络方联合离子导入,对照组在基础治疗的同时加用雷公藤多苷治疗。结果:治疗组和对照组有效率分别为87.5%和85.0%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前后尿蛋白定量和尿红细胞数及白蛋白、血肌酐、尿素氮、胆固醇、三酰甘油水平比较,差异有统计学意义(P0.05);两组血清白蛋白、尿素氮、肌酐、胆固醇、三酰甘油比较,差异有统计学意义(P0.05),两组24小时尿蛋白定量、尿红细胞数水平比较无显著差异(P0.05)。结论:益气清利和络方加减联合离子导入可有效降低尿蛋白、尿红细胞,改善患者肾功能及血脂异常,同时有升高血清白蛋白的作用。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的：观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法：将60例慢性肾小球肾炎患者随机分成2组：对照组30例,常规治疗基础上加用贝那普利10mg／d。参芎组30例,常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液300mL静点,每日1次,共2个疗程,14d为1个疗程。结果：治疗后2组24h尿蛋白定量、尿红细胞计数与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。纤维蛋白原、血浆黏度治疗前后比较,有统计学差异（P〈0．05）。结论：参芎葡萄糖注射液治疗慢性。肾小球肾炎有一定的疗效。     

益气养阴清热利湿法治疗慢性肾炎60例临床观察

目的探讨益气养阴清热利湿法治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法将60例慢性肾炎患者随机分成治疗组和对照组,治疗组30例,予益气养阴清热利湿法治疗;对照组30例,予肾炎康复片治疗。观察治疗前后尿蛋白定性、24h尿蛋白定量、尿常规红细胞数、尿β2微球蛋白等指标。结果两组患者尿蛋白、尿红细胞控制情况及综合疗效比较差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗前后实验室指标比较,除尿β2微球蛋白水平无明显改变(P>0.05)外,其他三项指标差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后比较,24h尿蛋白定量、尿蛋白定性及尿红细胞差异均有统计学意义(P<0.05),尿β2微球蛋白比较无明显差异(P>0.05)。结论应用益气养阴清热利湿法治疗慢性肾炎,可以降低尿蛋白及尿常规红细胞数,临床上具有较好的疗效。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎100例

目的观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将200例例慢性肾小球肾炎患者随机分为二组,对照组:100例采用西医方法治疗,治疗组采用中西医结合治疗。两组均治疗8周。观察二组临床疗效及治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能等的变化情况。结果 2组总有效率比较治疗组优于对照组(P0.05);2组治疗后尿24小时尿蛋白定量、肾功能等指标均降低(P0.05),且治疗组降低程度明显优于对照组。结论中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效确切。     

厄贝沙坦联合前列地尔对慢性肾小球肾炎患者肾功能指标的影响

目的:探讨在慢性肾小球肾炎中采用厄贝沙坦联合前列地尔治疗对患者肾功能指标的影响。方法:选择2016年2月—2017年9月我院收治的慢性肾小球肾炎患者68例,随机将其分为观察组与对照组,各34例;观察组给予厄贝沙坦联合前列地尔治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗。比较两组临床疗效与肾功能指标水平。结果:治疗后,观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组Scr、BUN、24h尿蛋白定量、尿红细胞计数水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:在慢性肾小球肾炎患者中采用厄贝沙坦联合前列地尔能有效降低患者肾功能指标水平,提高其临床疗效。     

甲基强的松龙联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾小球肾炎患儿的临床效果

目的分析甲基强的松龙联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾小球肾炎患儿的临床效果。方法选取2017年1月至2019年4月襄城县人民医院收治的88例急性肾小球肾炎患儿,依据治疗方案分为对照组和观察组,各44例。对照组接受甲基强的松龙治疗,观察组接受还原型谷胱甘肽联合甲基强的松龙治疗。对比两组疗效及治疗前后肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿红细胞排泄率、24小时尿蛋白定量]。结果观察组治疗总有效率(95.45%)较对照组(68.18%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BUN、Cr、尿红细胞排泄率、24小时尿蛋白定量均较治疗前降低,且观察组BUN、Cr、尿红细胞排泄率、24小时尿蛋白定量均较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论对急性肾小球肾炎患儿采取甲基强的松龙联合还原型谷胱甘肽治疗,能显著改善肾功能,提高治疗效果。     

参地颗粒对慢性肾炎脾肾亏虚证患者血清和尿液CTGF干预作用

目的:观察慢性肾小球肾炎(CGN)脾肾亏虚证患者血清和尿液结缔组织生长因子(CTGF)的变化及参地颗粒对其干预作用。方法:62例CGN脾肾亏虚证患者随机分为治疗组和对照组各31例,并设正常组20例。治疗组口服参地颗粒,对照组口服氯沙坦钾片,疗程均为8周。观察两组临床疗效、治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清和尿液CTGF水平变化,并与正常组比较。结果:治疗组的疾病疗效总有效率和中医证候疗效总有效率分别为87.10%和90.30%,优于对照组的67.74%和64.52%(P0.05)。治疗组治疗后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数均较治疗前降低(P0.05),而对照组治疗后24 h尿蛋白定量较治疗前降低(P0.05),但尿红细胞计数降低不明显(P0.05);两组患者治疗前血清和尿液CTGF水平明显高于正常组(P0.05),治疗后治疗组的血清和尿液CTGF均较治疗前降低(P0.05),而对照组下降不明显(P0.05)。结论:参地颗粒可以有效改善脾肾亏虚证患者临床症状,减少尿蛋白定量,其机理可能与降低患者血清和尿液CTGF水平有关。     

缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:探究采用缬沙坦联合前列地尔对于慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取收治的慢性肾小球肾炎患者162例,随机分为两组,各81例。对照组采取单纯缬沙坦治疗,观察组采用缬沙坦联合前列地尔治疗。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在24 h尿蛋白定量以及尿红细胞计数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肾小球肾炎患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的效果显著,可有效降低尿蛋白水平,值得临床推广。     

他克莫司治疗儿童紫癜性肾炎疗效观察

目的探讨他克莫司(TAC)治疗儿童紫癜性肾炎的疗效和安全性。方法选择2013年1月至2016年6月于苏州大学附属儿童医院接受治疗且病理分级Ⅲ~Ⅵ级的40例紫癜性肾炎患儿,分为TAC组19例和环磷酰胺(CTX)组21例,TAC组患儿给予TAC口服治疗,CTX组患儿给予静脉CTX冲击治疗,观察比较2组患儿治疗前与治疗6个月后的24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清白蛋白、血肌酐、血尿素氮,并观察比较2组患儿的治疗效果及不良反应情况。结果治疗前2组患儿的24 h尿蛋白量、尿红细胞计数、血清白蛋白、血肌酐、血尿素氮水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,2组患儿的24 h尿蛋白量、尿红细胞计数较治疗前均显著减少(P<0.05);2组患儿的血清白蛋白有所升高,血肌酐、血尿素氮有所降低,但与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,TAC组患儿的24 h尿蛋白量、尿红细胞计数较CTX组显著下降(P<0.05);2组患儿的血清白蛋白、血肌酐、血尿素氮比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,TAC组患儿的有效率显著高于CTX组(χ2=4.607,P<0.05)。TAC组患儿的不良反应发生率显著低于CTX组(χ2=4.043,P<0.05)。结论 TAC治疗儿童紫癜性肾炎有效率高,且服用方便,不良反应小。     

肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎30例的效果。方法肾炎康复片治疗组17例,对照组13例,在给予低盐低蛋白优质蛋白饮食、纠正水肿等常规治疗基础上,治疗组加用肾炎康复片治疗,同时测定治疗前后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等,并检测肾炎康复片治疗前后IgG、IgA、IgM。结果中药组总有效率为88%;对照组为46%,肾炎康复片治疗后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等均有明显改善(P<0.01或P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片治疗慢性肾炎能降低尿蛋白含量、缓解水肿、改善肾功能,具有疗效高、不良反应小、复发率低的优点。     

肾炎康复片联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法选取慢性肾小球肾炎患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组服用缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加服肾炎康复片,治疗3个月。观察两组治疗前后24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白含量的变化,并对两组疗效及不良反应进行评价。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均显著降低,且观察组水平低于对照组(均P<0.05);观察组血浆白蛋白含量高于对照组、治疗前(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片联合缬沙坦可显著改善慢性肾小球肾炎患者肾功能,疗效显著,且安全性好。     

丹红注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病疗效观察

目的观察丹红注射液联合前列地尔注射液对慢性肾脏病患者的疗效及安全性。方法90例慢性肾脏病患者随机分为对照组、前列地尔组、联合治疗组,3组患者在治疗2周后,通过观察24 h尿蛋白定量、血白蛋白、肌酐、尿素、尿酸的变化对比治疗效果。结果前列地尔组血白蛋白在治疗2周后较治疗前明显上升,24 h尿蛋白定量在治疗2周后较治疗前明显下降(P0.05),联合治疗组血白蛋白在治疗2周后较治疗前明显上升,且血肌酐、血尿酸及24 h尿蛋白定量在治疗2周后较治疗前明显下降(P0.05)。治疗2周后,联合治疗组患者血肌酐下降水平比另两组更加明显(P0.05)。结论丹红注射液与前列地尔注射液联合应用能有效改善慢性肾脏病患者的肾功能,且具有较好的安全性。     

中药山红合剂治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的观察中药山红合剂治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将108例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组,对照组38例予西医常规治疗,治疗组70例在对照组治疗基础上加用中药山红合剂。治疗12周后比较两组临床疗效及相关实验室检查指标的改善情况。结果治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率为76.3%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;两组在改善血肌酐、血尿素氮、尿蛋白、血红蛋白指标方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组;两组治疗后尿红细胞计数较治疗前均降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组尿红细胞计数低于对照组,且两组治疗后组间比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论中药山红合剂治疗慢性肾小球肾炎临床疗效较好,能改善相关实验室检查指标。