盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗脑梗死78例临床分析

目的:观察盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗脑梗死的临床疗效。方法:将脑梗死住院患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规使用抗凝、降纤、抗血小板、脑细胞活化剂及对症处理。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用盐酸丁咯地尔200mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d;血塞通400mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d。14天后判定两组的临床疗效。结果:治疗组的治愈率与总有效率明显高于对照组。结论:盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗脑梗死疗效满意。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

血塞通治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察血塞通治疗脑梗死的临床疗效.方法 将88例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.入组所有患者入院后常规给予抗血小板聚集、脑保护治疗及对症治疗.治疗组给予血塞通0.4 g加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用14 d.对照组给予复方丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用14 d.结果 治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为66.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 血塞通治疗脑梗死安全有效,值得基层医院推广应用.     

脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕106例

目的 观察脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕的疗效.方法 将106例眩晕患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用盐酸川芎嗪注射液治疗,即盐酸川芎嗪注射液120 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,治疗组在对照组的基础上加用脑蛋白水解物,即脑蛋白水解物注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为15 d.结果 治疗组显效率,好转率及总有效率均高于对照组,两组总优效率有显著性差异(P>0.05).结论 脑蛋白水解物加盐川芎嗪注射液治疗眩晕(除外颅内肿瘤:出血所引起的)疗效显著,值得临床推广.     

急性脑梗死应用丹红注射液治疗临床疗效观察

目的 观察丹红注射液对急性脑梗死患者的临床疗效及其对血液流变学的影响.方法 120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予丹红注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静滴,1次/d,共15d.对照组给予维脑路通注射液400mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静滴,1次/d,共15d.二组均联用奥扎格雷钠注射液80mg加入生理盐水250ml静滴.结果 治疗组临床总有效率95.0％.对照组总有效率76.6％.结论 急性脑梗死患者应用丹红注射液可有效提高治愈率,降低致残率,箕疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).     

依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死90例

目的:探讨依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将180例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予血塞通0.5g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用14d,胞二磷胆碱注射液0.75g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,肠溶阿司匹林片100mg口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连用14d。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分及日常生活能力指数评分。结果:治疗组总有效率为91.1%明显高于对照组(P<0.05),其神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死安全有效。     

赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取185例急性脑梗死,按入院顺序随机分为治疗组101例、对照组84例。治疗组用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,连用14天。并同时给予水蛭素注射液6 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用7天。对照组仅用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日治疗次数和疗程同治疗组。两组患者视病情轻重及合并症给予脱水剂、降血压、降血糖等治疗。结果:治疗组疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论:赤芍801加水蛭素静滴治疗急性脑梗死安全、有效,无毒副作用。     

苁蓉总苷胶囊和奥拉西坦注射液治疗脑梗死性痴呆的疗效观察

目的 观察苁蓉总苷胶囊和奥拉西坦注射液治疗脑梗死性痴呆的疗效观察.方法 将58例脑梗死患者随机分为治疗组(29例)和对照组(29例).治疗组奥拉西坦注射液5g加生理盐水100ml,静脉滴注,1次/d,苁蓉总苷胶囊2粒口服,3次/d.对照组脑蛋白水解物注射液40ml加生理盐水100ml,静脉滴注,1次/d.两组均3周为一疗程.结果 治疗组总有效率89.7%,对照组65.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 苁蓉总苷胶囊和奥拉西坦注射液治疗脑梗死性痴呆的疗效显著.     

血塞通注射液治疗急性期脑梗死65例临床观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法:选取125例急性期脑梗死患者,随机单盲分为两组,观察组给予血塞通注射液0.5g加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,连用14d。对照组给予丹参注射液20ml加入0.9%NaCl溶液250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d。结果:两组临床疗效比较,观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:血塞通注射液治疗急性期脑梗死效果显著、不良反应少,值得推广。     

脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效。方法:将103例急性脑梗死患者随机分为治疗组52例,对照组51例,治疗组以脑苷肌肽20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d;对照组给予脑蛋白水解物注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分,判定疗效。结果:治疗后两组临床神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.01),治疗组有效率为96.15%,对照组有效率为80.39%。结论:脑苷肌肽治疗急性脑梗死有良好疗效。     

赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死的临床疗效.方法选取185例急性脑梗死,按入院顺序随机分为治疗组101例、对照组84例.治疗组用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注, 1次/d,连用14天.并同时给予水蛭素注射液6 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用7天.对照组仅用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日治疗次数和疗程同治疗组.两组患者视病情轻重及合并症给予脱水剂、降血压、降血糖等治疗.结果治疗组疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P＜0.05).结论赤芍801加水蛭素静滴治疗急性脑梗死安全、有效,无毒副作用.     

血塞通注射液治疗脑梗死160例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:2010年9月-2011年2月收治的脑梗死患者320例,随机分为两组。治疗组以血塞通注射液500mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射;对照组以盐酸川芎嗪注射液160mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射,疗程均为3周。观察两组的神经功能缺损程度评分。结果:治疗组总有效率为91.88%,对照组为75.63%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损评分为(77.21±14.32)分,对照组为(70.13±13.54)分,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未发生严重不良反应。结论:血塞通注射液治疗脑梗死疗效确切,副作用少,值得临床推广。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病人随机分为2组,对照组给予川芎嗪注射液30ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,阿司匹林0.1g,1次/d,治疗组在此基础上加用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,2次/d,疗程均为14d,在治疗前后分别评估其神经功能缺损积分及日常生活能力指数。结果治疗组对于神经功能缺损积分及日常生活能力指数的改善明显优于对照组(P<0.01);治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

胞二磷胆碱与脑蛋白水解物治疗急性颅脑外伤的疗效比较

目的:在相同常规药物治疗基础上,观察胞二磷胆碱与脑蛋白对急性颅脑外伤患者的疗效。方法:将100例急性颅脑外伤患者随机分为两组,A组加用胞二磷胆碱0.5~1.0g入250ml10%葡萄糖注射液中,1次/d,B组加用脑蛋白水解物10~20ml入250ml10%葡萄糖中,1次/d,14d为1个疗程。结果:两组GCS评分及临床疗效差异均有统计学意义(P0.05)。结论:急性颅脑外伤发生后,脑蛋白水解物与胞二磷胆碱相比,运用脑蛋白水解物可更好的保护脑组织,降低颅脑损伤程度,减少并发症,收到更好的疗效。     

血塞通注射液在120例急性支气管炎中的应用

目的:探讨血塞通注射液治疗急性支气管炎的疗效。方法:将240例成人急性支气管炎患者随机分为观察组和对照组各120例。两组均采用常规综合治疗,观察组加用血塞通注射液400mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程5～7d。结果:观察组治愈92例,好转21例,无效7例,总有效率94.2%;对照组治愈71例,好转19例,无效30例,总有效率75.0%。结论:血塞通注射液治疗急性支气管炎疗效显著。     

依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法:将入选病例随机分为两组,对照组给予血塞通注射液0.5g,胞磷胆碱注射液0.75g,分别加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,肠溶阿斯匹林片75mg,口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d,丁咯地尔注射液400mg,加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,疗程均为14d,治疗前后分别评估其神经功能缺损积分及日常生活能力指数。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),其神经功能缺损积分及日常生活能力指数明显优于对照组(P<0.01)。结论:依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效。     

金纳多注射液治疗脑梗死的临床观察

目的:观察金纳多注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:选择确诊的脑梗死患者182例,随机分为治疗组和对照组,治疗组91例,采用金纳多注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。对照组91例,给予血塞通注射液10ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。两组均间歇3d给予第2个疗程。结果:治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率80.2%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金纳多注射液治疗脑梗死有良好的疗效。     

尼莫同联用血塞通治疗26例脑外伤手术后大面积脑梗死临床疗效研究

目的：：观察尼莫通与血塞通用治疗脑外伤手术后并发大面积脑梗死的疗效。方法：将52例脑外伤手术后并发大面积脑梗死的患者随机分为治疗组与对照组各26例进行比较,对照组用维脑路通注射液400mg加生理盐水250mL,静脉点滴,每天1次;低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,每天1次,14天为1疗程。治疗组用尼莫通注射液10mg＋生理盐水500m静脉滴注,6小时滴注完毕,每天1次;血塞通注射液400mg加入25％葡萄糖250ml静脉滴注,每天1次,疗程均为14天。结果：治疗组总有效率为8．46％,明显高于对照组57．6％（P〈0．01）。结论：尼莫通与血塞通联用治疗脑外伤手术后并发大面积脑梗死疗效好,能明显减少神经功能缺损,减少死亡率。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和血栓通对照组各30例。观察组:银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml中,1次/ d,静脉滴注15 d。对照组:以450 mg注射用血栓通加入5%葡萄糖或生理盐水250 ml中,静脉滴注,1 h左右滴完,1次/d,静脉滴注15 d,治疗前后做神经功能缺损程度评分。结果:观察组较对照组治疗后总分显著下降(P<0.05),总有效率观察组(83.3%)显著高于对照组(30.0%)(P<0.05),治疗组治疗15 d后神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05),且使用银杏达莫未出现任何不良反应。结论:银杏达莫治疗脑梗死安全有效。     

脑蛋白水解物联合苦碟子对老年血管性痴呆的疗效观察

目的：探讨脑蛋白水解物联合苦碟子治疗血管性痴呆（Vascular dementia ,VD）的临床疗效。方法：选择48例老年血管性痴呆患者,随机分为实验组和对照组各24例。对照组给苦碟子注射液40ml ＋生理盐水250ml 静脉滴注,1次/d ,共14d 。实验组在应用苦碟子的基础上,加用脑蛋白水解物注射液90mg ＋生理盐水250ml 静脉滴注,1次/d ,共14d 。观察其治疗效果、MMSE 评分、ADL 评分并记录不良反应。结果：治疗后,实验组治疗效果、MMSE评分、ADL 评分明显增高,与对照组相比,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论：脑蛋白水解物联合苦碟子治疗 VD疗效优于对照组,且无明显不良反应。