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《中国医药导刊》2002,4(5)
第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。 第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出,报省、自治区、直辖市人民政府批准。 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的约品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。 第二章 药品生产企业管理 第三条 开办药品生产企业,应当按照下列规定办理《药品生产许可证》: (一)申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民 相似文献
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特殊药品包括麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品和放射性药品,这些药品之所以特殊是因为它们特殊药理和毒性作用以及在种植、提取、合成、处方量、处方管理等方面与普通药品有严格的区别,管理使用得当,对防治疾病能起到积极作用;反之会危人民群众的身心健康,带来严重社会问题。自特殊药品管理法颁布后,我院院长高度重视,及时组织科主任、药剂人员以及有关人员进行认真学习、结合我院实际情况,制订了管理使用特殊药品的规章制度,我们做法是:1组织学习科主任组织药剂科人员对每个法规逐条逐段学习,使药剂人员做到懂法、执法和守… 相似文献
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语言是护士感情与内心世界的表露,是护土心灵美与仪表美的整体表现。她的一言一行和一举一动,对病人的情绪、精神状态、疾病的转归起着直接重要的作用。因此,注意加强语言修养,是每一个护士不可忽视的问题。本文就此问题浅谈几点体会: 相似文献
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手术室护士角色的掌握 总被引:1,自引:0,他引:1
邵建平 《世界今日医学杂志》2001,2(2):162-162
手术室护士接触各有关科室的医生,而面对的是各种专科疾病的病人,这就要求我们要把握好各种角色的转换,准确地投入到所需的工作程序中。 相似文献
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新的《药品管理法》是根据我国近些年来社会生活的发展变化及药品质量等问题严重的事实和现代行政法治的要求,在对原法进行了大幅修订的基础上进一步明确了政府各部门在药品管理工作中的责任,建立了新的药品管理机制,加强了行政执法机关的责任和执法手段,特别是生产、销售假药劣药药品的行为加大了制裁力度。此外,在对药品机构赋予检验权的同时,增加了防止其滥用权力和因违法应承担相应法律责任的规定。但是,经过5 a的实践,发现这部法律有些条款规定的权利与义务不明确,在适用中有许多难点,尚需做立法解释或在实施办法中详细规定。1药品监督… 相似文献
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为及时处理小儿常见病、多发病,家长必须掌握好小儿常用药的剂量和服用方法。 1.抗菌素:小儿如有化脓、炎症感染、支气管炎、肠炎等,可给以下几种抗菌药物:(1)红霉素或麦迪霉素,每日每公斤体重30毫克,1岁左右每次服一片(0.1克),每日三次,饭后服,可减少肠胃反应。(2)庆大霉素,肠炎病儿可口服,每日每公斤体重10000单位。用药量不能过大否则会损害听神经而导致耳聋。 相似文献
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以《药品管理法》为准则加强药品监督管理丁木赛,王军总务处门诊部,南方医院本文结合我校南方医院的实践,对如何贯彻执行《药品管理法》,加强药品监督管理,作了一些探讨。1.学习宣传《药品管理法》,健全药品监督管理体制。《药品管理法》颁布及解放军三总部下发了... 相似文献
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英国新出版的心肺复苏相关决策指南提出,应当允许有适当职业资质的护士决定是否为患者作心肺复苏。目前,只有会诊医生和家庭医生可以做此类决定。 相似文献
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读了《广西赤脚医生》1978年第8期《掌握剧毒药极量的重要性》一文,觉得编者提出的问题很值得重视。我在临床实践中体会到,防止药品的中毒反应,除了必须掌握剧毒药物的极量外,还要注意掌握以下几点: 相似文献
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2012年初我院全面开展三甲复审的准备工作,对全体职工进行了药事管理与法规的理论学习。根据药品管理法,对医院所有处置室进行了规范,收到了良好的效果。1药品存放的环境要求医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临 相似文献
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1 对新入院的病人认真观察症状和体征有些病人在入院时诊断尚未明确,有些症状和体征还没表现出来,对新入院的病人护士不能执行完医嘱就完事大吉,要注意观察病人的新症状或体征的出现,这些症状和体征常表示有与诊断不符的其他疾病或者并发症,因此千万不可掉以轻心,以免造成不可挽回的后果. 相似文献
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金家骅 《南通大学学报(哲学社会科学版)》1994,(1)
学习唯物辩证法掌握两点论金家骅唯物辩证法是工人阶级唯一科学的世界观和方法论,是马克思主义的活的灵魂和全部理论的哲学基础。党的十四大及十四大以后,江泽民同志曾多次强调要学习和掌握唯物辩证法,指出:“对于领导干部来说,要做好工作,学习和掌握唯物辩证法十分... 相似文献
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1984年颁布实施并于2001年再次修订颁布实施的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),在第十章附则第一百零二条对药品的含义作了如下表述:"药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、 相似文献