抗乙肝免疫核糖核酸注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文观察了抗乙肝免疫核糖核酸注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。主要对临床表现、肝功及血清乙肝标志等进行观察。治疗组４８例,设对照组５０例。抗乙肝免疫核糖核酸注射液２ｍｇ,隔日肌注,第二个月每周２次,第三个月每周１次,疗程３个月。对照组不给予任何免疫调节剂。治疗组中治疗前血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）升高者,至疗程结束时８００％降至正常（Ｐ＜００１）,ＨＢｓＡｇ阴转率３３３％（Ｐ＜００５）,ＨＢｅＡｇ阴转率７１４％（Ｐ＜００１）,ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率５３７％（Ｐ＜００５）,其差异有显著性。表明抗乙肝免疫核糖核酸注射液是治疗慢性乙型肝炎的较满意的药物。治疗组未见毒副反应。     

抗乙肝免疫核糖核酸加胸腺肽治疗慢性乙型肝炎效果观察

本文将慢性乙型肝炎150例随机分为三组,分别采用抗乙肝免疫核糖核酸加胸腺肽治疗,简称Ⅰ组;单独使用抗乙肝免疫核糖核酸治疗,简称Ⅱ组;用一般护肝药物治疗,简称Ⅲ组。结果:HBVDNA阴转率分别是68％、52％和18％;HBeAg阴转率分别是66％、48％和22％;ALT复常率分别是88％、86％和85％;三组间ALT复常率无显著性差异(P>0.05)。Ⅰ组和Ⅱ组的HBVDNA及HBeAg阴转率均明显高于Ⅲ组(P<0.01),Ⅰ组与Ⅱ组比较有非常显著性差异(P<0.01)。提示抗乙肝免疫核糖核酸是有效抗乙肝病毒制剂,加用胸腺肽后疗效有协同作用。     

抗乙肝免疫核糖核酸加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

225例慢性乙型肝炎(CHB)患者,经用抗乙肝免疫核糖核酸加乙肝苗治疗3个月,结果痊愈8例(12.44％),基本治愈33例(14.67％),好转145例(64.44％),总有效率为91.55％。     

抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎40例临床疗效观察

病毒性肝炎的发病率逐年增加,尤其是乙肝更为多见,治疗乙肝的药物很多,但多数效果不理想。近年来应用抗乙肝免疫核糖核酸(iRNA)治疗乙型肝炎取得了很大进展;它对乙肝病毒的清除及抑制有较好的作用,现将我院1992-1993年用抗乙肝免疫核糖核酸iRNA治疗乙型肝炎40例的结果报告如下。     

甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗乙型病毒性肝炎临床疗效分析

目的 观察注射用甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效.方法 治疗组用甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸,对照组单用甘利欣,治疗60天,观察治疗效果.结果 两组肝功能改善方面无显著差异(P＞0.05).在白蛋白升高率、HBVDNA阴转率、e系统的血清转换率方面有显著性差异,分别为80%、30%、30%、2%、20%、4%,(P＜0.05).结论 甘利欣联合抗乙肝免疫核糖治疗慢性乙型病毒肝炎病毒的清除方面明显优于单用甘利欣.     

拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法选择本院的60例慢性乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予拉米夫定联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗;对照组给予单用拉米夫定治疗。观察比较两组患者治疗前后肝功能相关指标和HBeAg转阴率、HBV-DNA、ALT复常率;评价两组患者临床疗效和用药中和用药后不良反应情况。结果治疗2个疗程后,两组患者ALT、AST、TBIL等指标和治疗前比较,均优于治疗前,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后ALT、AST、TBIL等指标和对照组治疗后比较,优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率及临床疗效均优于对照组治疗后,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗过程中和治疗后,全部患者均无显著不良反应,尿常规和肾功能均正常,无不适症状出现。结论拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性值得肯定,可临床推广使用。     

小鼠白细胞粘附抑制试验测定抗乙肝转换因子特异免疫活性

：研究抗乙肝转移因子特异免疫活性测定方法。方法：采用小鼠脾淋巴细胞经抗转移因子体外致敏再与ＨＢｓＡｇ接触而产生白细胞粘附抑制反应。结果：抗乙肝转移因子与普通转换因子相比,使木粘附白细胞显著增多（Ｐ〈０．０１）,未粘附抑制指数达８２％。结论：此法可作为一种检测抗乙肝转换因子特异免疫活性的实用方法。     

无环鸟苷联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎

我院1997年6月至2002年6月应用无环鸟苷(acyclovir，ACV)联合抗乙肝免疫核糖核酸(HBAg-iRNA)治疗慢性乙型肝炎30例，并采用单独应用ACV、HBAg-iRNA作对照，结果显示联合应用疗效较好，现总结报告如下。     

抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙肝疗效分析

抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙肝疗效分析太原矿山机器厂医院（０３０００９）赵慧明太原市传染病医院王丽梅，李变兰我国是乙肝的高发区，文献报道［１］，我国１２亿人口中，有６亿多人感染过乙肝，１．２亿乙肝病毒携带者，其中四分之一转变为慢性乙肝，对人民健康危害...     

壳聚糖纳米载体提高抗乙肝免疫核糖核酸免疫活性的研究

目的:通过制备抗乙肝免疫核糖核酸(iRNA)的壳聚糖纳米载体,提高其免疫活性.方法:复凝聚方法制备壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒,扫描电镜、原子力显微镜、Zeta电位/粒度分析仪观察测定壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒形态、粒径和表面电位;核糖核酸酶(RNase)保护试验观察壳聚糖对包裹的iRNA的保护作用;白细胞黏附抑制(LAI)试验测定壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒免疫活性.结果:壳聚糖与iRNA形成表面带正电荷的纳米粒,iRNA未被RNase的降解,白细胞黏附抑制率增高.结论:壳聚糖纳米载体提高了抗乙肝免疫核糖核酸的免疫活性.     

马蹄金素衍生物的合成及其抗HBV活性研究

目的对马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]进行结构修饰,以期寻找到抗乙肝病毒(HBV)活性更强、毒性更低的马蹄金素衍生物。方法以马蹄金素为先导化合物进行结构优化,合成一系列不同取代基团的马蹄金素衍生物并对其进行抗HBV活性测试。结果合成了马蹄金素衍生物共计9个,经体外活性筛选结果显示有4个衍生物具有抗HBV活性,4a(IC50:24.20μmol·L-1,SI:3.69)、5f(IC50:252.60μmol·L-1,SI:>3.96)、5g(IC50:0.82μmol·L-1,SI:52.57)、5h(IC50:1.44μmol·L-1,SI:59.97)。结论化合物5g和5h显示较强的抗HBV活性,选择指数较高,具有进一步研究开发的价值。     

硫酸化魔芋葡甘低聚糖的抗乙肝病毒作用

目的体外观察硫酸化魔芋葡甘低聚糖(HOGS)抗乙肝病毒(HBV)的作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和ELISA法,研究HOGS对HepG2-2.2.15细胞细胞毒性作用及其分泌HBsAg、HBeAg的影响。采用荧光探针定量PCR检测HOGS对HepG2-2.2.15细胞HBV-DNA复制的影响。结果HOGS在0.125~1mg/mL浓度范围对HepG2-2.2.15细胞没有明显的细胞毒性作用,细胞的半数中毒浓度(TC50)为1.4753mg/mL;并且可明显抑制HepG2-2.2.15细胞HBsAg的分泌,其半数有效浓度(IC50)为0.0268mg/mL,治疗指数达5.52;对HBV-DNA也有一定的抑制作用。结论HOGS具有一定的体外抗HBV作用。     

Cytotoxicity and anti-hepatitis B virus activities of saikosaponins from Bupleurum species

Saikosaponins, the main active constituents of Bupleurum spp., have been shown to possess immunomodulatory, hepatoprotective, anti-tumor and anti-viral activities. In this study, saikosaponins a, c and d were evaluated for cytotoxicity and anti-hepatitis B virus ( HBV) activities. Results showed that, with the exception of saikosaponins a and d, HBV-transfected human hepatoma cells (2.2.15 cells) cultured with saikosaponin c showed a significantly lower level of HBeAg in culture medium. Saikosaponin c also possessed activity in inhibiting HBV DNA replication; this inhibitory effect was not due to the cytotoxicity of saikosaponin c or its effect on 2.2.15 cell proliferation. Although saikosaponin d exhibited cytotoxicity on 2.2.15 cells, it failed to inhibit HBV multiplication. The cytotoxicity of saikosaponin d against HepG2 human hepatocellular carcinoma cells was due to the induction of apoptosis through the activation of caspases 3 and 7, which subsequently resulted in poly-ADP-ribose-polymerase (PARP) cleavage. DNA fragmentation was clearly noted at more than 6 h after HepG2 cells exposure to saikosaponin d. The present study concludes that saikosaponin c exhibits anti-HBV activity and saikosaponin d possesses potent cytotoxicity against human hepatocellular carcinoma cells.     

In vitro anti-hepatitis B and SARS virus activities of a titanium-substituted-heteropolytungstate

A structural determined heteropolytungstate, [K₄(H₂O)₈Cl][K₄(H₂O)₄PTi₂W₁₀O₄₀]·NH₂OH 1, has been synthesized and evaluated for in vitro antiviral activities against hepatitis B (HBV) and SARS virus. The identity and high purity of compound 1 were confirmed by elemental analysis, NMR, IR analysis and single-crystal X-ray diffraction. The compound 1, evaluated in HepG 2.2.15 cells expressing permanently HBV, significantly reduced the levels of HBV antigens and HBV DNA in a dose-dependent and time-dependent manner. EC₅₀ values were determined to be 54 μM for HBeAg, 61 μM for HBsAg and 2.66 μM for supernatant HBV DNA, as compared to 1671, 1570, 169 μM, respectively, for the commercially-available hepatitis B drug adefovir dipivoxil (ADV). Intracellular cccDNA, pgRNA and HBcAg were also found to be decreased by compound 1 in a concentration-dependent manner. Cytotoxicity results showed that compound 1 has low toxicity in HepG 2 cells with CC₅₀ value of 515.20 μM. The results indicate that compound 1 can efficiently inhibit HBV replication in HepG 2.2.15 cells line in vitro. Additionally, compound 1 also shows high anti-SARS activity at an EC₅₀ of 7.08 μM and toxicity with a CC₅₀ of 118.6 μM against MDCK cells.     

新型核苷膦酸酯类化合物的合成及其抗乙肝病毒活性研究

目的设计合成新型核苷膦酸酯类化合物,并进行体外抗乙肝病毒活性评价。方法以不同取代的硫酚与2-氨基-9-[2-[二(2,2,2-三氟乙氧基)膦酰甲氧基]乙基]-6-氯嘌呤进行烃化反应合成目标化合物,化合物结构经1H-NMR和FAB-MS谱确证。采用HepG2.2215细胞进行体外抗乙肝病毒活性评价。结果与结论设计合成了9个核苷膦酸酯类新化合物,这些化合物均有一定的抗乙肝病毒活性。化合物4a、4b的活性强于拉米夫定、阿德福韦酯。苯环上取代基的类型显著影响核苷膦酸酯类化合物抗乙肝病毒活性。     

抗HBV治疗新药物

抗乙型肝炎病毒(HBV)药物目前存在远期应答率不够理想,耐药现象突出等问题。因此,探索新的抗HBV治 疗药物显得十分重要。本文对近年来抗HBV治疗新药物的研究进展进行了综述。展望未来,对乙型肝炎的治疗策略可能 是多种药物的联合应用。     

抗乙肝病毒新药--恩替卡韦

慢性乙型肝炎是一种对生命有潜在威胁的疾病.目前全球有20多亿人感染乙型肝炎病毒,其中约3.5亿人为慢性感染者.据WHO的数据显示,全球每年有超过50万人死于原发性肝癌.     

抗乙肝病毒靶点研究新进展

慢性乙型肝炎是严重威胁人类的一种慢性感染性疾病,目前,虽然临床上对乙肝的治疗有一定的进展,但临床上存在的因病毒变异而导致的耐药问题,仍无法解决,大大限制了抗病毒药物的使用,对治疗带来一定的困难,因此研究新的抗病毒靶点对今后抗病毒治疗有很大意义.本文着重介绍了最新抗病毒靶点的研究进展.     

Nucleosides with anti-hepatitis B virus activity

Hepatitis B virus (HBV) infection represents a serious medical problem. Introduction of antiviral nucleosides such as lamivudine into the clinic has been the most successful approach. By using this and the structurally related agent zidovudine (AZT) as lead molecules, CNRS and UAB Research Foundation report β-L-2′- or β-L-3′-azido-2′,3′- dideoxy-fluorocytosine derivatives, possessing potent in vitro anti-HBV activity. An entire series of such isomeric azido-nucleosides has been obtained by classical procedures of nucleoside chemistry and greatest activity has been evidenced for the unsubstituted (at the pyrimidine amino moiety) azido-fluorocytosines. These two last nucleosides have the same anti-HBV activity as the clinically used drug lamivudine.