Q-marker思路下的黄连花薹抗菌作用及机制研究

摘要：目的 基于Q-marker思路探究黄连花薹的抗菌活性和机制,在此基础上探讨中药质量标志物与药物整体的作用机制的 异同的确定原则。方法 采用二倍稀释法测定黄连花薹提取物和盐酸小檗碱对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和枯草芽胞杆菌的最 小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并通过菌体的胞外可溶性蛋白质含量、胞外核酸相对含量和电导率的测定研究其抗菌 机制。结果 黄连花薹和盐酸小檗碱对3种细菌抗菌作用有差异,其中黄连花薹提取物对金黄色葡萄球菌的抗菌效果最好,MIC为 12.5 mg/mL,MBC为25 mg/mL;盐酸小檗碱对枯草芽胞杆菌的抗菌效果最好,MIC为0.25 mg/mL,MBC为2.0 mg/mL。在盐酸小 檗碱和黄连花薹提取物的作用下胞外可溶性蛋白质含量、胞外核酸相对含量及电导率增加。结论 黄连花薹及盐酸小檗碱对3 种致病菌具有较好的抗菌活性,其作用机制相同,均通过对细菌细胞膜造成损伤增加其通透性,使菌体物质大量外渗,从而达 到其抗菌活性。     

黄连花薹HPLC指纹图谱的建立及其抗氧化和抑菌作用谱效关系研究

目的:建立黄连花薹的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并研究其与抗氧化和抑菌作用的谱效关系。方法:以14批不同产地的黄连花薹为对象,采用HPLC法测定。色谱柱为Supersil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为329 nm,进样量为10μL。采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立14批黄连花薹的指纹图谱并进行相似度评价和共有峰指认。以DPPH自由基清除率和羟自由基清除率为抗氧化作用指标,以相对抑菌活性(大肠埃希菌)为抑菌作用指标,利用SPSS 21.0软件对黄连花薹共有峰与上述两种药效指标进行Pearson相关性分析,建立谱效关系模型,并进行验证。结果:黄连花薹的HPLC指纹图谱中共得到7个共有峰,相似度均不低于0.916,并指认5号峰为盐酸小檗碱。7个共有峰均与DPPH自由基清除率呈正相关;1~3、4、6、7号峰与羟自由基清除率呈正相关,5号峰与羟自由基清除率呈负相关;5号峰与相对抑菌活性呈正相关。经验证,黄连花薹样品的DPPH自由基清除率、羟自由基清除率、相对抑菌活性的预测值与测量值的相对误差为0.92%~14.5%。结论:所建立的谱效关系模型可用于黄连花薹抗氧化、抑菌作用的评价;1、2、3、4、6、7号峰所代表化学成分是黄连花薹抗氧化作用的物质基础,盐酸小檗碱是其抑菌作用的物质基础。     

盐酸小檗碱对照品干燥时间对含量测定影响的探讨

目的 探讨盐酸小檗碱对照品在不同干燥时间下对含量测定的影响。方法 采用高效液相色谱法测定盐酸小桀碱对照品在不同干燥时间下含量的变化。结果 不同干燥时间下所测定含量略有差别。结论 盐酸小檗碱对照品干燥时间对盐酸小檗碱片的含量测定有影响。     

三黄片质量分析及对盐酸小檗碱含量限度的建议

目的：针对三黄片质量问题,对盐酸小檗碱含量限度提出修订建议。方法：通过查阅国内文献,以30批三黄片的检验数据为样本,对检验数据进行分析。结果：仅有4批样品的盐酸小檗碱含量符合现行质量标准。结论：盐酸小檗碱含量限度定的过高,建议调整含量限度。     

烧伤愈合膏HPLC-UV指纹图谱的建立及盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量测定

目的 利用高效液相色谱-紫外光谱(HPLC-UV)法对烧伤愈合膏指纹图谱进行研究,对主要峰进行归属并测定样品中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量.方法 采用Genimi-C18柱,以乙腈 0.01 mol.L-1醋酸铵溶液为流动相,对10批烧伤愈合膏样品溶液进行洗脱,建立其指纹图谱,并测定盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量,检测波长345 nm.结果 建立了同一色谱条件下烧伤愈合膏复方及各单味药的指纹图谱,且10批烧伤愈合膏样品的相似度均＞0.953 7.利用对照品比对出其中两个峰: 盐酸小檗碱和盐酸巴马汀.加样回收实验测得盐酸小檗碱平均回收率为97.52%,RSD为2.12%(n＝6);盐酸巴马汀平均回收率为96.72%,RSD为2.67%(n＝6).结论 建立的烧伤愈合膏指纹图谱相似度高,HPLC-UV法测烧伤愈合膏中的盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量专属性强,结果 准确,适用于其质量控制,为体内药效物质基础研究奠定了基础.     

栀子金花汤不同拆方组合方式下盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量变化

目的:考察栀子金花汤不同拆方组合盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量变化。方法:水煎煮法制备不同配伍样品,超声处理法提取盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱,反相高效液相色谱法测定盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸药根碱含量0.018%～0.302%、盐酸巴马汀含量0.235%～0.422%、盐酸小檗碱含量1.822%～2.919%,原方五药同含的组合,盐酸药根碱提取率相差可达15.7倍,盐酸巴马汀提取率相差可达80%,盐酸小檗碱提取率相差可达60%。结论:大黄对盐酸小檗碱的吸收起到抑制作用,可能由于大黄中含有酸与盐酸小檗碱在合煎过程中产生了中和反应。     

薄层扫描法测定脑通灵颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立脑通灵颗粒中盐酸小檗碱薄层扫描法的含量测定方法.方法甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2∶3∶4∶2.5∶2)为展开剂,荧光检测波长λS=366nm,狭缝宽度:0.4mm×0.4mm;线性化参数SX=3.结果盐酸小檗碱在0.08～1.00μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=165.41X-89.493,相关系数r=0.999,平均回收率为97.1%,RSD=0.872%(n=5).测得三批样品中盐酸小檗碱的含量分别为26.3、24.9、25.5mg/袋.结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

川黄柏中盐酸小檗碱的含量及其道地性研究

目的测定川产黄柏中盐酸小檗碱的含量。方法采用HPLC法。结果与结论川黄柏中盐酸小檗碱的含量远远高于其在关黄柏中的含量,建议药典将二者作为两个种分别收载。秃叶黄皮树的盐酸小檗碱含量与黄皮树无显著的差异,且已成为川黄柏的主流商品,建议将秃叶黄皮树与黄皮树一起作为川黄柏收入药典。荥经产川黄柏具有独特的道地性;川黄柏的加工储存条件为60℃干燥,室温干燥保存。     

22批盐酸小檗碱片质量分析

目的分析盐酸小檗碱片不合格的内在原因，同时验证含量测定方法的专属性和可靠性。方法用高效液相色谱法（HPLC法）和容量法测定含量，用紫外分光光度法（UV法）测定溶出度，对盐酸小檗碱与盐酸药根碱紫外图谱及吸收值进行分析。结果用滴定法测定时样品含量合格，而用HPLC法测定时样品含量低（因为盐酸小檗碱中混杂有盐酸药根碱）。结论用HPLC法测定盐酸小檗碱含量，结果准确、可靠，专属性强。     

盐酸小檗碱片含量测定样品溶液配制方法改进

目的:建立盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法——流动相溶解法。方法:盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法中用流动相代替沸水溶解。结果:检测结果平均提高2.0%。该法样品处理简单,结果稳定、准确,可作为盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法。     

香连制剂中黄连的质量分析

目的:通过对127批香连制剂样品进行标准检验及探索性研究,对该制剂质量标准中黄连的检测项进行分析和评价,探索香连制剂中黄连新的质量控制方法。方法:标准检验依据《中国药典》2010年版一部(片剂和丸剂)和国家药品标准新药转正标准第65册(胶囊剂),检验项目包括TLC鉴别及HPLC含量测定。探索性研究采用薄层制备、HPLC-DAD、HPLC-MS等检测方法,对香连胶囊中未知成分进行了分析鉴定;采用一测多评技术(QAMS)测定4种黄连生物碱含量。结果:按现行标准,合格率100%;与对照品比对,确认香连胶囊样品中的未知成分为小檗红碱;较多厂家的香连制剂中小檗碱的含量远高于其他黄连生物碱,致使制剂与黄连药材中生物碱的含量比例差异较大,存在非法添加问题。结论:探索性研究为进一步修订标准及有效地控制该制剂质量提供参考依据。     

金茵利胆口服液高效液相色谱指纹图谱及多成分含量同时测定研究

目的建立金茵利胆口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以及多成分含量同时测定的方法。方法色谱柱为DIKMA Diamonsil^?C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.9 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"绘制21批样品的特征图谱,计算相似度;确定共有峰并指认,进行主成分分析,并同时测定8种成分的含量。结果 21批样品的特征图谱共有18个共有峰,指认出其中8个特征峰,相似度均不小于0.947,不同批次样品中没食子酸、夏佛塔苷、新橙皮苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵在3种主成分中得分较高,8批样品中没食子酸、绿原酸、夏佛塔苷、甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵平均含量分别为0.136 1,0.119 3,0.091 9,0.198 7,1.390 5,1.655 0,0.089 9,0.028 9 g/L。结论所建立的HPLC指纹图谱及8种成分含量同时测定的方法可用于金茵利胆口服液的质量...     

一年二十四节气中新鲜与阴干黄芩根黄酮类成分含量对比及其相关性

目的：研究山东临朐栽培黄芩在一年二十四节气中,新鲜和阴干黄芩根黄芩苷等四种黄酮类成分的含量对比及其相关性。方法连续一年（2013—2014年）按照二十四节气采收黄芩根,用高效液相色谱法检测新鲜和阴干样品中四种黄酮类成分的含量。结果各节气样品阴干后黄芩苷及总苷、总黄酮含量较新鲜显著增加,而黄芩素和总苷元则显著下降;汉黄芩苷和汉黄芩素变化不明显。此外,阴干根中黄酮苷类成分的含量增加与新鲜根中原有成分的含量无相关性。结论一年各节气黄芩根的黄酮苷类成分主要是在采后干燥胁迫过程中产生的。     

半枝莲标准汤剂的指纹图谱建立与抗氧化活性成分的化学模式识别

目的 测定半枝莲标准汤剂中总黄酮的含量,评价其体外抗氧化活性,建立其指纹图谱,并进行化学模式识别分析.方法 采用紫外-可见分光光度法测定半枝莲标准汤剂中总黄酮含量(以野黄芩素计);采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2′-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除实验考察...     

黄连成分与阿米卡星联合用药对多重耐药大肠埃希菌的体外活性研究

目的 研究硫酸阿米卡星与黄连中成分黄连提取物、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀联合用药对多重耐药大肠埃希菌的体外抑制作用。 方法 选择 2013—2014 年间对头孢噻肟耐药的 100 株大肠埃希菌, 筛选多重耐药大肠埃希菌, 并采用纸片扩散确证法进行超广谱 β-内酰胺酶（ESBLs）检测。 采用微量肉汤稀释法分别检测黄连提取物、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、硫酸阿米卡星对产 ESBLs 耐药大肠埃希菌的最小抑菌浓度（MIC）值, 再以 ATCC 25922 为质控菌株, 以棋盘式微量稀释法检测黄连提取物、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀与硫酸阿米卡星联合用药对耐药大肠埃希菌的抑菌效果, 并计算联合用药的部分抑菌浓度（FIC）值。 结果 共筛选出 10 株产 ESBLs 耐药大肠埃希菌, 黄连提取物、盐酸小檗碱与硫酸阿米卡星联合用药后对 9 株耐药菌均表现为协同或相加作用, 而盐酸巴马汀与硫酸阿米卡星联合用药后对全部耐药菌均表现为协同或相加作用。 结论 盐酸巴马汀或盐酸小檗碱或黄连提取物与硫酸阿米卡星联合用于多重耐药大肠埃希菌感染, 具有较好的应用价值, 值得进一步研究。     

高效液相色谱法同时测定黄连解毒胶囊中5组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连解毒胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷含量的方法。方法:采用3种紫外检测波长同时进行测定,色谱柱为DiamonsilC18,流动相为水-甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱),柱温为35℃,流速为1.0ml/min,检测波长为345、280、238nm,进样量为10μl。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷进样量分别在0.105μg～1.680μg(r=0.9999)、0.045μg～0.720μg(r=0.9998)、0.065μg～1.040μg(r=0.9997)、0.190μg～3.040μg(r=0.9999)、0.145μg～2.320μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.11%、98.19%、97.21%、98.52%、99.22%。结论:本方法快速、重现性好、灵敏度高,可为黄连解毒胶囊提供更合理、可靠的质量控制方法。     

Differentiation of Cuscuta chinensis and Cuscuta australis by HPLC-DAD-MS analysis and HPLC-UV quantitation

Cuscuta chinensis and Cuscuta australis, the two botanical sources of the Chinese herbal medicine Tu-Si-Zi, were distinguished from each other based on qualitative and quantitative chemical analysis. By HPLC?DAD?MS, a total of 36 compounds were characterized from these two Cuscuta species, including 14 flavonoids, 17 quinic acid derivatives, and 5 lignans. In addition, HPLC?UV was applied to determine seven major compounds (6 flavonoids plus chlorogenic acid) in 27 batches of Tu-Si-Zi. The results revealed that the amounts of the three classes of compounds varied significantly between the species. C. australis contained more flavonoids but less quinic acid derivatives and lignans than C. chinensis. Particularly, the amounts of kaempferol and astragalin in C. australis were remarkably higher than in C. chinensis. This finding could be valuable for the quality control of Tu-Si-Zi.     

不同产地黄连中6个生物碱含量测定

目的测定不同产地黄连药材加工品中盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量,为黄连药材的真伪鉴别提供依据。方法色谱条件为Phenomenex Gemini-NX C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-30 mmol.L-1碳酸氢铵溶液（每1 000 mL碳酸氢铵溶液含7 mL氨水,1 mL三乙胺）梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;检测波长270 nm;柱温30℃。结果黄连药材中6个生物碱含量均较高,且其中盐酸药根碱、盐酸防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量分别不低于0.30%,0.40%,1.10%,2.02%,1.45%,6.58%。结论方法准确、可行,可作为黄连药材质量的定量依据。     

Determination of flavonoids in Semen Cuscutae by RP-HPLC

Flavonoids contents in 40 samples of Semen Cuscutae collected from areas all around China were investigated. Five principal flavonoids, quercetin 3-O-beta-D-galactoside-7-O-beta-D-glucoside, quercetin 3-O-beta-D-apiofuranosyl-(1-->2)-beta-D-galactoside, hyperoside, quercetin and kaempferol were analyzed simultaneously by using a reversed phase liquid chromatograph system with 0.025 M phosphoric acid-methanol as mobile phase. The recovery of the method was 97.0-102.9%, and all the flavonoids showed good linearity (r > or = 0.9990) in a relatively wide concentration range. The results indicated that contents of flavonoids in S. Cuscutae varied significantly from species to species, locality to locality, and parasiting host to host. Cuscuta australis contained a much higher content of kaempferol than C. chinensis, and few flavonoids were detected in C. japonica. The quality of S. Cuscutae can be evaluated according to the contents of flavonoids.