新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究

目的　研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血 (IDA)的疗效和不良反应。方法　用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较 ,前者每天口服 2片tid ,后者 1片tid ,疗程 6周。结果　乳酸亚铁治疗IDA 6周显效率达 86 7% ,而对照药琥珀酸亚铁显效率 93 3 % ,两药疗效无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ;在服用的开始 1～ 2周内 ,两药均有轻至中度可耐受的腹痛、腹泻及恶心 ,两药不良反应发生率均为 13 3 % ( 2 / 15 )。结论　乳酸亚铁片治疗IDA疗效好 ,不良反应轻 ,值得在临床上推广应用。     

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效

目的：研究乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效及不良反应。方法：将诊断为缺铁性贫血的56例患者随机分为实验组（31例）及对照组（25例）。实验组用乳酸亚铁片治疗,而对照组用琥珀酸亚铁治疗,比较两者的疗效。结果：两组治疗6周总有效率分别为96．77％及100．00％,两药疗效无统计学差异（P〉0．05）。结论：乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效好,胃肠不良反应轻,是治疗缺铁性贫血安全有效的口服铁剂。     

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血150例疗效评价

目的:评价乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和副作用。方法:确诊中、重度IDA患者共150例,排除消化道肿瘤后即给予乳酸亚铁片口服,同时给予病因治疗,整个观察时间为6周。结果:治疗2周后有效率30.67%(46/150)。4周后有效率为17.33%(26/150),显效率为74.67%(112/150),总有效率达92%。6周后有效率达2.67%(4/150),显效率为94.67%(142/150),总有效率达97.34%。胃肠道反应率3.33%(5/150)。结论:乳酸亚铁片治疗中、重度IDA疗效高、起效快、副作用少,应用方便,可作为IDA的治疗药物。     

琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床观察

目的：评价琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血（IDA）的疗效和不良反应。方法：确诊IDA患者51例，排除消化道肿瘤后即给予琥珀酸亚铁片口服，同时给予病因治疗，整个观察时间为6周。结果：治疗2周后有效率29．41％；4周后有效率19．61％，显效率70．59％，总有效率90．2％；6周后有效率3．92％，显效率94．12％，总有效率98．04％。胃肠道反应率3．92％。结论：琥珀酸亚铁片治疗IDA．起效快、不良反应少，应用方便。     

益气生血方联合小剂量铁剂治疗缺铁性贫血70例疗效观察

目的：探讨益气生血方联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血（IDA）的疗效。方法：70例IDA患者随机分成两组。对照组36例,给予琥珀酸亚铁0.6g/d;治疗组34例采用琥珀酸亚铁0.4g/d联合生血方治疗。结果：治疗组有效率为97.2%,对照组有效率为76.5%,治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组Hb、RBC、Hct、MCV、Ret%及SF较对照组显著提高,不良反应发生率显著降低（P〈0.05）。结论：益气生血方联合小剂量铁剂治疗IDA疗效显著,且不良反应少,值得推广应用。     

琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血260例疗效评价

目的：评价琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血（IDA）的疗效和副作用。方法：确诊中、重度IDA患者共260例，排除消化道肿瘤后即给予琥珀酸亚铁薄膜衣片口服，同时给予病因治疗，整个观察时间为12周，结果2周显效率为41％（106／260）；4周显效率62％（161／260），临床治愈率32％（83／260）；8周临床治愈率84％（218／260），总有效率99％；12周临床治愈率96％（250／260）。胃肠道反应率8％（21／260）。结论：琥珀酸亚铁薄膜衣治疗中、重度IDA疗效高、起效快、副作用少，应用方便，可作为IDA的治疗药物。     

妊娠期缺铁性贫血的治疗及临床分析

目的:探讨妊娠期缺铁性贫血的治疗及其相关分析。方法:选取诊治的40例妊娠期缺铁性患者,随机将其分为对照组(服用琥珀酸亚铁、Vit C片)和试验组(服用多糖铁复合物胶囊片),每组各20例,分别治疗6周,对其疗效和不良反应进行分析。结果:治疗6周后,两组都取得了满意的疗效。但与对照组相比(85.0%),试验组的临床疗效更佳,总有效率明显升高(95.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组没有出现任何不良反应,对照组出现恶心、腹泻、食欲减退等不良反应。与治疗前相比,治疗后两组的各指标都有明显改善;治疗前、治疗后,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多糖铁复合物胶囊片治疗妊娠期缺铁性贫血疗效可靠,不良反应小,值得临床推广。     

琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血100例的临床疗效与安全性

目的:探究琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效与安全性。方法:选取100例妊娠合并缺铁性贫血孕妇为研究对象,采用投掷硬币法分成研究组与对照组,每组50例,对照组使用硫酸亚铁片和维生素C治疗,研究组使用琥珀酸亚铁片和维生素C治疗;对比两组孕妇用药后的临床疗效以及不良反应发生情况。结果:两组孕妇接受治疗后,研究组总有效率(96.00%)明显高于对照组(70.00%),治疗期间对照组孕妇不良反应发生率(30.00%)明显高于研究组(4.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:应用琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血,可明显提高临床疗效以及用药安全性。     

琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血疗效观察

口服等量元素的琥珀酸亚铁(观察组)与硫酸亚铁(对照组),其Hb上升的速度和治疗的总有效率,前者明显高于后者,而消化道副作用则观察组明显低于对照组。琥珀酸亚铁的吸收率高于其它铁剂30％以上,具有生物利用率高,疗效好,副作用小的优点,是值得推广的新药。     

参归养血片治疗气血两虚型缺铁性贫血42例

目的 观察参归养血片治疗气血两虚型缺铁性贫血的临床疗效.方法 采用参归养血片合用小剂量琥珀酸亚铁治疗气血两虚型缺铁性贫血42例,并与单纯琥珀酸亚铁治疗38例缺铁性贫血比较.结果 治疗组与对照组比较有效率无明显差异,但胃肠道不良反应发生率有显著差异性.结论 参归养血片合用小剂量铁剂可有效治疗气血两虚型缺铁性贫血,并可有效减少胃肠道不良反应发生率.     

乳酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床研究

目的：观察口服乳酸亚铁在治疗缺铁性贫血的临床疗效及毒副作用。方法：对观察对象服用乳酸亚铁6周并与琥珀酸亚铁组进行非盲法随机对比分析。结果；乳酸亚铁缺铁性贫血疗效与对照组疗效无显著性差异（P＞0.05)。结论：乳酸亚铁为治疗各种原因引起的缺铁性贫血的有效药物，使用方法简便、经济、疗程短、无毒副作用，有一定的推广价值。     

琥珀酸亚铁联合维生素C纠正宫颈癌伴贫血患者的疗效评价及安全性

目的 探究琥珀酸亚铁联合维生素C纠正宫颈癌患者贫血的临床疗效及安全性问题。方法 筛选放疗科100例宫颈癌伴贫血患者作为研究对象，根据是否规范使用琥珀酸亚铁联合维生素C分为两组，实验组(n=50)采用口服琥珀酸亚铁和维生素C片进行常规治疗，对照组(n=50)未规范行抗贫血治疗。观察并分析两组患者治疗前后的血红蛋白(Hb)水平，规定Hb升高≥20 g/L或至正常值为治疗有效；同时统计两组患者胃肠道不良反应的发生情况。结果 实验组患者贫血治疗的总有效率达48%,其中行术后辅助放化疗的患者总有效率为56%,行根治性放化疗的患者为40%,均明显优于对照组(P<0.05)。并且两组的胃肠道不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 琥珀酸亚铁联合维生素C用于治疗宫颈癌患者贫血的疗效显著，安全性可靠，临床上应在此类患者中常规、规范使用。     

信敏汀治疗过敏性鼻炎临床观察

目的介绍新型非镇静抗组织胺药信敏汀治疗过敏性鼻炎的疗效和安全性.方法采用多中心、盲法、随机以扑尔敏片平行对照的方法.24名筛选合格的受试者,根据随机表按1∶1比例录入,试验组24例,对照组24例,每组接受二周治疗,分别口服信敏汀500mg/片/d,或扑尔敏4mg/片/d,服药后(7±2)d、(14±2)d随访,进行症状、体征检查,记录不良反应及有关实验室检查.结果试验药信敏汀总有效率为91.6%,不良反应率为15.6%,对照药扑尔敏总有效率为74.9%,不良反应为22.8%.不良反应主要为嗜睡、头痛、头昏、心慌、咽干等,两组比较有一定差异.结论信敏汀是治疗过敏性鼻炎有效、安全的一线新药.     

拉西地平与硝苯地平控释片治疗高血压的疗效比较

目的 分析新型长效钙拮抗剂拉西地平与硝苯地平控释片对高血压病的疗效,研究两药对高血压疗效内在差异.方法 抽取高血压患者108例,随机分为两组.治疗组54例,服用拉西地平片,每次4～8mg,1次/d;对照组54例,每天服用硝苯地平控释片20～40mg,1次/d.治疗前及治疗后4周血压监测,并分析结果.结果 治疗组4周以后,血压下降37/14mmHg,总有效率为92.5%,对照组血压下降29/10mmHg,总有效率85.1%,两组对比差异有显著性(P<0.05),治疗组不良反应9.3%,对照组16.7%,差异有显著性(P<0.01).结论 拉西地平比硝苯地平控释片对高血压降压疗效好,不良反应少.     

琥珀酸亚铁在缺血性贫血患儿中的疗效及对相关铁参数的影响研究

目的:研究琥珀酸亚铁在缺血性贫血患儿中的疗效及对相关铁参数的影响。方法:选择2015年6月-2016年10月本院就诊的98例缺铁性贫血患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用硫酸亚铁进行治疗,观察组采用琥珀酸亚铁进行治疗。统计与比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后的相关铁参数。结果:观察组治疗后1、2、3个月的临床总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组,治疗后的相关铁参数好于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:琥珀酸亚铁在缺血性贫血患儿中的临床疗效较好,对患儿相关铁参数的改善作用也更好,在患儿中的应用价值更高。     

生血宁片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床观察

目的:观察生血宁片改善规律维持性血液透析尿毒症肾性贫血患者的铁代谢及其与促红细胞生成素协同作用的临床疗效.方法:选择我院血液净化中心规律维持性血液透析尿毒症肾性贫血患者60例为研究对象,随机分为生血宁组和琥珀酸亚铁组,每组30例.生血宁组口服生血宁片,琥珀酸亚铁组口服琥珀酸亚铁片.两组患者均按照肾性贫血治疗指南中建议剂量个体化联合应用促红细胞生成素治疗.16周后对两组患者进行临床疗效观察,详细记录治疗前和治疗后两组患者的血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度等指标变化,同时监测两组患者治疗中出现的不良反应.结果:治疗16周后两组患者的血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度与治疗前比较均有增高,差异具有统计学意义(P<0.05);但生血宁组治疗后血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度明显高于琥珀酸亚铁组,差异具有统计学意义(P<0.05).与琥珀酸亚铁组比较,生血宁组不良反应发生较少.结论:与琥珀酸亚铁组比较,生血宁能更有效补充尿毒症肾性贫血患者所需的铁剂,且生血宁不良反应少,安全性好.     

盐酸依托必利片治疗功能性消化不良的临床研究

目的:评价盐酸依托必利片在功能性消化不良治疗中的疗效及安全.方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照、多中心试验方法,以多潘立酮片为阳性对照药,236%随机分放试验组(119例)或对照组(117组),进行4周的双盲治疗,试验组给药剂量为盐酸依托必利片50 mg,每日3次、每次1片;对照组给药剂量为多潘立酮片10 mg,每日3次、每次1片,疗程4周.结果:试验组和对照组总症状改善率分别为(78.33±22.55)%和(75.08±24.55)%.两组比较无显著差异.两组在上腹胀和早饱症状改善的有效率和胃排空改善的有效率两组无显著差异,各有3例不良反应,不良反应发生率分别为2.52%和2.61%.结论:盐酸依托必利能安全、有效地治疗功能性消化不良.     

曲唑酮配合乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症

目的:观察乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性.方法:采用两维对照设计方法.治疗组给予曲唑酮和乌灵胶囊口服,对照组给予曲唑酮口服,于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周分别观察两组患者焦虑症状改善及药物的副作用.结果:治疗组治疗前后有明显差异,总有效率为80%;对照组治疗前后有明显差异,总有效率为76.6%,两组疗效无显著差异.治疗组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为28%.结论:曲唑酮配合乌灵胶囊治疗焦虑症状,疗效可靠、用药依从性好.     

盐酸氨基葡萄糖胶囊及抗骨增生片治疗骨性关节炎的疗效比较

目的:观察盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗早、中期骨性关节炎的临床疗效和安全性.方法:选择骨性关节炎患者104例,年龄46～65岁,随即分治疗组及对照组.治疗组:盐酸氨基葡萄糖胶囊0.48g,3次/日口服,共服8周.对照组:抗骨增生片1.04g,2次/日口服,共服8周.结果:治疗组停药后1年痊愈率19.61%,总有效率90.20%.对照组停药后1年痊愈率9.8%,总有效率56.86%.两组疗效比较差异有显著意义(P＜0.005).治疗组除1例出现皮疹外,余无不良反应.对照组除1例出现咽痛外,余无不良反应.结论:盐酸氨基葡萄糖治疗骨性关节炎效果好,安全性好.     

舒丽启能治疗肠易激综合征的临床观察

目的：观察舒丽启能治疗肠易激综合征（irritable bowel syndrome IBS）的疗效及安全性。方法：随机将IBS病人分2组。治疗组55人，对照组65人，治疗组口服舒丽启能片200mg tid，疗程2周，观察腹痛、腹泻、大便频率异常、排便困难、腹胀及恶心呕吐等症状变化。结果：治疗组腹痛缓解有效率93％，腹泻有效率88.9％，大便频率异常有效率93.2%，排便困难有效率68.8%，腹胀有效率77.8%，恶心呕吐有效率52.9%，总有效率79.5%。治疗组在缓解IBS临床症状明显优于对照组，有显著差异，治疗中未发现不良反应。结论：舒丽启能治疗IBS是有效安全药物。