高效液相色谱法测定鬼臼毒素搽剂的含量

目的建立鬼臼毒素搽剂的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相:甲醇:水=63:37;检测波长:292 nm;流速:1.0 mL min-1;进样量:20μL。结果鬼臼毒素在浓度为10.0~100.0μg mL-1范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=12.737X-6.580 4,r=0.999 9。平均回收率为101.07%(RSD为1.45%,n=9)。结论本方法操作简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定疣克酊中鬼臼毒素的含量

 目的：建立疣克酊中鬼臼毒素含量的高效液相色谱测定方法。方法：以Discovery C₁₈(4.6 mm × 250 mm,5μm)为分析柱，以甲醇-水(50:50)为流动相，检测波长285 nm，流速为0.8 mL·min^-1。结果：当鬼臼毒素的浓度在24.8?99.2 mg·L^-1范围内时，面积与浓度间呈良好的线性关系（r =0.9999，n =6),方法的平均回收率为98.5%，日内和日间精密度分别为3.8% 和4.1%。3批疣克酊剂中鬼臼毒素的百分含量分别为102.00% ,101.46%, 100.39%。结论：本方法具有准确，简便，灵敏且 重现性好的特点，可适用于复方制剂中鬼臼毒素含量的测定。     

复方降压灵搽剂中槲皮素含量的测定

目的：建立复方降压灵搽剂中槲皮的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以甲醇－0．5％磷酸溶液（1：1）为流动相,检测波长为370nm,测定该制剂中槲皮素的含量。结果：平均回收率为102．27％,RSD＝2．92％（n=6);回归方程为：Y＝2002065X－9398,r=0.9999,在0．071－1．14μg之间线性良好。结论：方法简单、快捷、准确、适合该制剂中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法检测红花如意丸中鬼臼毒素的含量

目的:检测红花如意丸中鬼臼毒素的含量,确保用药安全。方法:应用高效液相色谱法测定红花如意丸中鬼臼毒素。结果:提供的15批样品中鬼臼毒素含量限度均未超过0.012 mg/g。结论:该分析方法适合于红花如意丸中鬼臼毒素的限量检测要求。     

高效液相色谱法测定小八角莲中鬼臼毒素含量

目的:建立小八角莲药材中鬼臼毒素高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:以C18为固定相,甲醇:0.1%磷酸水(60:40)为流动相,检测波长为292nm,进样量10μl。结果:鬼臼毒素进样量在0.20~2.00μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为100.57%,RSD为1.92%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,能有效测定小八角莲药材中鬼臼毒素含量。     

银杏酸凝胶制剂的研制及制剂中银杏酸的含量测定

银杏酸(Ginkgolic acid,GA)主要存在于银杏(Ginkgo biloba L.)外种皮和叶中,为6-烷基或6-烯基水杨酸的衍生物,6位上的侧链碳原子数可从13至19,侧链双键数可为0至3.常见银杏酸的结构见图1[1].研究表明[2～6],银杏酸具有抗菌、抗炎、抗肿胀等作用,对痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌等有较好的抑制作用,可用于治疗多种皮肤病如痤疮、疥疮、皮炎等.本文以银杏酸为主药、卡波普940为基质,制备凝胶外用制剂,用于治疗寻常性痤疮,并采用HPLC法测定制剂中GA含量.     

高效液相色谱法测定复方氧化锌搽剂中依沙吖啶的含量

目的：用高效液相色谱法测定依复方氧化锌搽剂中依沙吖啶的含量。方法：采用高效液相色谱法,DikmaDiamonsidC18柱,甲醇-乙腈-水（60：35：5）为流动相,流速为1．0ml·min-1,检测波长269nm,柱温为30℃。结果：依沙吖啶的线性范围为4．14～16．54μg·ml-1,r=O．9997;平均回收率为99．7％,RSD为1．3％。结论：该法简便、快速、准确可靠,可用于复方氧化锌搽剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定4种海藻中甜菜碱的含量

介绍一种用高效液相色谱法（HPCL）测定海藻中甜菜碱（Glycinebetain)含量的方法,海藻提取物依次通过阴阳离子交换绎脂柱分离得到甜碱,然后与4－溴代苯甲酰甲基溴（4－bromophenacyl bromide)形成衍生物。采用SCX强酸性阳离子交换色谱柱,以乙腈－水（90：10V／V）,10mM胆碱为流动相,检测波长254mm,其线性范围为0.0125-10nmol,I=0.9996。     

高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素的含量

目的建立高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamon- siltm C_(18)柱;流动相:甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钾水溶液(50:50);流速:1.0ml/min;检测波长:290nnl。结果鬼臼毒素在0.04769～0.4769mg/ml呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.94%,RSD=1.71%(n=5)。结论采用高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素的含量,操作简便、准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定山茱萸制剂中熊果酸的含量

目的：采用HPLC法测定知柏地黄丸中熊果酸的含量。方法：流动相：甲醇-水-磷酸(90：10：0．1)，检测波长：215nm。结果：熊果酸进样量在2．40～12．00pg范围内线性关系良好，C=68673A一787．9，r=0．9993．回收率为99．3％，尺SD=1．16％。结论：该方法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

复方雷公藤涂膜剂中雷公藤甲素的含量测定

目的：研究高效液相色谱法测定复方雷公藤涂膜剂中雷公藤甲素的含量。方法：用Zorbax-ODS(4.6IDX250nm)色谱检测。流动相甲醇-水（40：60）,紫外检测波长218nm。结果：测定涂膜剂的平均回收率为96.82%(RSD=0.77,n=5)。结论：该法重现性好、灵敏度高、结果准确。     

基于高效液相色谱法的图喜木勒-3蒙药制剂中胆红素含量测定

目的:建立测定图喜木勒-3蒙药制剂中胆红素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱采用Agela Venusil XBP C18(L)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%鱗酸(95:5),流速lmL/min,检测波长447nm,柱温40℃。结果:胆红素在10.21〜61.25μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=56199X+9434.7(R^2=0.9995),平均加样回收率为96.7%,RSD为4.80%(n=6)。结论:该方法科学、简便、专属性较强,可有效控制蒙药制剂图喜木勒-3中人工牛黄的质量。     

HPLC测定小活络片中乌头碱的含量

目的：测定小活络片中乌头碱的含量,制定质控标准。方法：采用高效液相色谱法对小活络片中川乌、草乌的主要成分乌头碱进行含量测定。结果：乌头碱进样量在5～50gg范围内与峰面积呈良好线性关系;（r=0．9999）（n=6）,平均回收率为97．48％,RSD=0．63％（n=6）。结论：该方法精确,重现性好,操作简便,适合于小活络片中乌头碱的含量测定,可以作为小活络片质量控制标准。     

HPLC法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量

目的建立高效液相色谱法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量测定方法。方法色谱柱：依利特C18（4.6×200mm,5μm）,流动相：甲醇-水（17∶83）,检测波长：257nm。结果紫丁香苷在0.021μg～0.191μg范围内呈良好线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为98.62%（RSD=0.54%）。结论本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC测定骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量

目的：建立骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法：采用大连依利特Hypersil ODS2 Cl18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水溶液（50：50），流速：1．0ml／min，检测波长：274nm。结果：丹皮酚平均回收率为99．94％，RSD为1．83％。结论：所建立的方法简便、准确，可作为骨舒宝胶囊的质量控制方法。     

藕节中鞣质的含量测定研究

目的:建立藕节中鞣质的含量测定方法。方法:以磷钼钨酸法作为显色方法,采用紫外-可见分光光度法进行测定。结果:全国不同地区市售样品鞣质的含量差别较大0.2537%-1.637%。结论:该法精密度、重现性良好,可作为藕节中鞣质的含量测定方法。     

HPLC法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法:以色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶2);检测波长250 nm,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL。结果:葛根素线性范围为0.2357～1.868μg/mL,r=0.9998;平均回收率为100.36%,RSD%为0.88%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。     

复方黄连素片中盐酸小檗碱含量测定

目的:建立测试黄连素片中盐酸小檗碱含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(45∶55,含5%的0.05 mol/L庚烷磺酸钠溶液),检测波长为265 nm。结果:盐酸小檗碱在2.5~80μg/m L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=421.5X+17.32,相关系数为0.999 7(n=6);低、中、高浓度批内精密度的RSD值分别为0.30%、0.58%、0.30%,批间精密度的RSD为0.80%;重复性RSD为0.27%;低、中、高浓度的加样回收率分别为99.66%、99.88%、99.98%;供试品溶液室温放置8h稳定,RSD为0.41%。结论:本方法测定黄连素片中盐酸小檗碱的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于黄连素片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定胃复康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立胃复康胶囊中橙皮苷的含量测定方法,用于建立胃复康胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠-磷酸(200∶800∶0.5);流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为283nm。结果橙皮苷线性范围为0.38μg～1.90μg(r=0.9992);平均回收率为97.88%,RSD为1.69%。结论该方法准确、可靠、重复性好,为胃复康胶囊的质量控制提供了依据。