泛发型环状肉芽肿一例

患者男,45岁,农民.1年前偶然摸到颈后皮肤有甲盖大环形皮疹两处,呈边缘高起,中央平坦,不伴有自觉症状.1年来,皮疹数目逐渐增多,融合,累     

泛发型环状肉芽肿二例

泛发型环状肉芽肿临床较少见,本文报道2例,临床表现为泛发丘疹,部分呈环状排列,皮肤组织病理显示真皮浅层栅栏状肉芽肿形成.并结合文献进行讨论.     

泛发型环状肉芽肿1例

老年男性患者,90岁,躯干、四肢弥漫性丘疹1年余。皮肤科检查:躯干、四肢可见密集分布小丘疹,表面光滑,呈环形排列,部分融合成片,其上覆少许白色鳞屑。组织病理表现:真皮浅、中层见数个大小不一栅状肉芽肿,中心见变性的胶原纤维,周围见组织细胞、淋巴细胞及嗜酸性细胞浸润,散在多核巨细胞。诊断:泛发型环状肉芽肿。     

成人泛发性环状肉芽肿一例

患者,男,52岁,汉族,7年前右上肢前臂屈侧被蚊叮咬后出现一黄豆大小的淡红色丘疹,痒,抓破后局部变褐色,长期不退并逐渐扩大,变平,边缘隆起,中心凹陷。皮疹逐渐波及上双肢和手背,后延至双侧肩钾,髂部和颈、下颌等部位,既往无结核病史,3年前患过糖尿病,皮科检查见:下颌及颈部,双上肢及手背部,肩胛及双侧髂部,可见黄豆粒至蚕豆大,边缘隆起,中心凹陷的环形皮疹,界清,皮疹多数融合,呈淡褐色,有光泽。     

播散型环状肉芽肿一例报告

环状肉芽肿是一种病因未明的真皮和皮下组织以环状丘疹或结节性损害为特征的皮肤病,临床少见,我们收治1例,报告如下.     

Favre-Racouchot综合征伴发环状肉芽肿一例报告

Favre-Racouchot综合征又称结节状弹性组织变性合并囊肿粉刺，此病少见，近日门诊见到一例，报告如下。     

DDS治疗环状肉芽肿1例报告

<正> 环状肉芽肿(Granuloma annulare)目前尚无特效疗法,我们采用DDS治疗1例,疗效满意,特报告于下。     

泛发型带状疱疹1例

患者男,64岁,住院号18506。因腰腹部簇集性丘疱疹1天于1997年5月29日入院。患者于2月前因食道上段癌在我院肿瘤科行后程加速超分割放疗,总量6900CGY/39次/40天。1997年5月28日患者自觉倦怠,食欲不振,腰腹部皮肤灼热、疼痛,继而出现多数成群簇集性丘疱疹,部分变为水疱,逐渐波及双腿、双足部皮肤。双下肢疼痛难忍,疼痛沿坐骨神经区域放射。查体,痛苦病容,全身皮肤散在簇集性血疱疹、水疱,以腰、腹部、双下肢、双足部明显,并散在小出血点。入院诊断为泛发型带状疱疹。予以病毒唑针200mg;每日2次,肌注;聚肌胞针2mg,隔日1次,肌注;维生素B1针100mg,每日1次,肌注;     

念珠菌性肉芽肿一例报告

念珠菌性肉芽肿是一种少见的由念球菌感染所引起的皮肤病，其皮损特征为原发的富于血管的丘疹，其上有厚而粘着的黄棕色痂皮，多见于面部。笔者遇到1例，报道如下。患儿女，7个月，因全县皮肤干燥、反复脱屑6个半月于1993年8月16日就诊．患儿出生后半个月．全身皮肤出现“痱子”样皮损，约3～5d后皮掼干燥、脱屑。反复出现类似皮损。指（趾）甲逐渐变长、增厚、扭曲，最长约2cm。患儿系二胎平产，母乳喂养．父母非近亲婚配。体检：T36．3℃，P120次／min，R36次／min，BP来测。发育正常，营养欠佳，心肺未见异常。腹手软，皮下脂肪厚约0.6…     

韦格纳肉芽肿一例报告

患者男,25岁,因"发热待查"入院.1999年曾因发热伴咯少量白痰1周入院.实验室检查:血WBC10.5 ×10 9/L,中性0.75,淋巴0.25.胸片示两肺多发结节影性质待定.胸部CT示两肺多发大小不等结节影,考虑"亚急性血行播散性肺结核"可能性大,予抗结核治疗1个月,症状改善.     

环状胰腺一例报告

<正> 环状胰腺少见。文献报告多发生于十二指肠降部,我院1979年10月收治一例水平部环状胰腺,现报告如下。病历摘要患者女性,21岁。1973年出现不适感,反酸,但无明显疼痛。1975年出现恶心、呕吐,约2～3个月呕吐一次,吐物为少量黄色苦水。近半年来每6～7天呕吐一次,吐物仍为黄色苦水,混有少量食物     

Wegener肉芽肿一例报告

病历摘要邵××,女,30岁,电焊工,住院号137562。患者自1982年2月起,每日午后发微热,轻度干咳,胸痛。曾多次就医,以鼻副窦炎、喉炎等处置无效。后反复感昌,高热不退。胸片报告为肺结核,给予异烟肼、链霉素、利福平抗痨。两周后体温仍在39～40℃,全身乏力,食欲不振,频繁干咳,夜间盗汗。5月15日住××医院。持续高热,胸     

韦格内肉芽肿一例报告

韦格内肉芽肿实属罕见病,1931年由Klinger首次报导一例。至今该病病因和发病机理尚不清楚,加之又无特殊的诊断方法,所以,在临床上如不仔细鉴别诊断,极易误诊误治。现报导一例韦格内肉芽肿患者,由发病到初诊4月余,实属误诊误治范畴,故应引起临床医师对该病的进一步认识和了解,提高对该病的诊断率和延长病人的存活率。现就一例误诊误治的韦格内肉芽肿患者报告如下: 患者,女性,42岁。1983年元月初鼻塞、流水样涕,咽部不适,乏力全身关节痛。多次在本单位诊所诊为上感并鼻窦炎,曾用复方阿斯匹林、四环素、青、链霉素、鼻眼净等药。治疗两月,病情不但不减轻,反而越加严重。三月初,右耳鼓膜穿孔,分泌粘液样渗出物,听力明显降低。鼻塞更加严重、分泌物增多,极度乏力。后转某医院,经查鼻腔内有一新生物。后又转西安某医院,经耳鼻喉科专家会诊检查,诊为鼻内赘生物待诊。后取鼻腔肿物活检,报告结核性肉     

Wegener肉芽肿一例报告

Wegener 肉芽肿是罕见病,1931年 Klinger 及1936年 Wegener 首先描述。国内仅有少数病例报道。本病主要特点:(1)呼吸道坏死性肉芽肿损害,(2)全身弥散性灶性坏死性血管炎,(3)灶性坏死性肾小球肾炎。现报告一例如下。王×,男,36岁,住院号165045,因鼻塞、鼻涕带脓血,蛋白尿,全身关节肌肉痛2年于1980年6月2日入院。病初检查发现“鼻中隔溃疡易出血”,半年内活检三次示“粘膜慢性炎症”,用抗菌素治疗无效。病后14个月腰痛,脸、脚浮肿,不规则发热。入院前半月频咳气促,四肢皮肤散发皮疹。入院时患者呈慢性贫血     

Wegener肉芽肿一例报告

Wegener肉芽肿又称多发性肉芽肿,是一种原因未明的多系统性非特异性坏死性肉芽肿。临床上较为少见,以肾脏受累者报道更少,本院收治一例,现报告如下: 患者、男性、24岁、工人。因发热,全身关节肿痛、血尿、蛋白尿二个月,于1984年1月25日住院。患者曾于1981年12月突然发热、周身关节肿痛活动受限,左侧小腿出现皮疹,继而化脓破溃。三个月后又出现间断性鼻衄,经抗感染治疗好转。1982年5月又发热、关节肿痛、嗽咳、咯血疑肺结核,抗痨治疗后咯血停止。1983年11月又出现上述症状,同时发现血尿、蛋     

韦格肉芽肿一例报告

患者男,58岁,工人。因反复鼻出血5年,咳嗽咳痰2年,散在皮肤溃疡45天入院。5年前出现反复鼻出血、声嘶、耳鸣,听力下降。2年前在上述症状基础上出现咳嗽,咳吐白色泡沫痰,活动后气紧,曾ＣＴ检查示:Ⅲ型肺ＴＢ中下上中活动期。纤支镜检查:双肺肺结核可能性大。曾抗痨治疗半年,症状无明显缓解。45天前出现全身散在紫红色斑疹,压之不褪色,以后皮损发热硬化伴搔痒,继之形成溃疡。门诊胸片示:右肺下叶背段团块影32ｃｍ×3.2ｃｍ×2.5ｃｍ。门诊以“肺癌”收入。体格检查:生命体征正常,左眼睑结膜球结膜充血,双下肺散在干鸣,心率90次/分,律齐。腹部(…     

环状肉芽肿并糖尿病1例

环状肉芽肿是一种病因未明的慢性良性炎性皮肤病,具有自限性,无明显自觉症状.单一者可能与蚊虫叮咬、结核菌素皮试、创伤、PUVA和病毒感染等相关,播散者可能并发糖尿病.     

浆细胞性肉芽肿一例报告

骨的浆细胞性肉芽肿是较少见的良性疾患,我院曾收治1例并经病理证实,现报道如下: 患者,男性,16岁,汉族,工人,四川籍。以左上臂间歇性疼痛20余天,于1982年8月4日入院。同年7月初感左上臂不适,劳动时明显。10天后     

脊髓型肺吸虫肉芽肿一例报告

脊髓型肺吸虫肉芽肿较为罕见,国内仅有少数病案报告。现将我院手术及病理证实的1例报告如下:病历摘要患者,男,28岁,农民,湖南武冈人。三年前突感右臀部及右下肢后部放射性刺痛,腰部束带感,渐发展至左下肢,夜间疼痛明显,活动后减轻。起病一年后觉肛周及双下肢后部麻木,小腿肌肉萎缩乏力,行走困难。于住院前四个月,完全不能