溴莫普林与磺胺药物联合的协同作用研究

报道溴莫普林及甲氧苄啶与磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶联合应用和Ａｕｇｍｅｎｔｉｎ对临床常见分离的２０种５０２株菌抗菌作用结果。结果显示：溴莫普林与磺胺药物以１４配比浓度联合应用对多数测试菌具有明显的抗菌协同作用，尤其对大肠埃希氏杆菌、肺炎克雷伯氏菌、伤寒沙门氏菌、沙雷氏菌、柠檬酸杆菌、产气杆菌、阴沟肠杆菌、金葡球菌、化脓性链球菌、肺炎双球菌、奈瑟氏淋球菌、厌氧脆弱拟杆菌等均具有显著的抗菌协同作用。协同率达６０％～１００％，联合用药后抗菌作用比单独用药增效数倍至数百倍。     

头孢羟氨苄与甲氧苄啶联合对葡萄球菌和乙型链球菌的体外抗菌作用

目的观察头孢羟氨苄与甲氧苄啶以不同比例配伍后对葡萄球菌、乙型链球菌抗菌的作用。方法通过2倍稀释法分别测定出乙型溶血性链球菌ATCC32204、金葡菌ATCC26003及临床分离株对头孢羟氨苄与甲氧苄啶的MIC值；用微量棋盘稀释法测出头孢羟氨苄与甲氧苄啶联用后的分级抑菌浓度(FIC)指数和联合杀菌协同系数(T／E)。结果头孢羟氨苄与甲氧苄啶联用后的FIC指数范围为0．2～0．86，联合杀菌协同系数达0．7以上。结论无论从FIC指数还是从杀菌协同系数衡量，头孢羟氨苄与甲氧苄啶联用有协同作用或相加作用，体外抗菌活性明显增强。     

新苄基嘧啶类抗菌药溴莫普林

目的：介绍一种具有广谱抗菌活性的新苄基嘧啶类抗菌药－溴莫普林。方法：综述了溴莫普林的抗菌活性、药代动力学、临床应用、不良反应及剂量与用量。结果及结论：溴莫普林是个简便、高效、有前途的口服抗菌药物。     

三唑巴坦/哌拉西林的体内外抗菌活性研究

目的：评价三唑巴坦/哌拉西林的体内外抗菌活性。方法：采用平皿二倍稀释法测定三唑巴坦/哌拉西林对临床分离菌的体外抗菌作用；采用小鼠腹腔感染模型，观察三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌感染小鼠的体内抗菌作用。结果：国产和进口三唑巴坦/哌拉西林对甲氧西林敏感的金葡球菌、甲氧西林耐药的金葡球菌、产β-内酰胺酶的金葡球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、聚团肠杆菌、异型构檬酸杆菌、弗劳地构檬酸杆菌和黏质沙雷菌的抗菌活性比哌拉西林强2～4倍。三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌和大肠埃希菌显示杀菌作用，不同β-H值、接种量和血清浓度对三唑巴坦/哌拉西林抗金葡球菌和大肠埃希菌的活性无明显影响。国产和进口三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌感染小鼠具有较好保护作用，两者疗效相近，对产酶的金葡球菌15，金葡球菌44，大肠埃希菌12，肺炎克雷伯杆菌7和肺炎克雷伯杆菌13感染小鼠的疗效明显均优于哌拉西林，对不产酶大肠埃希菌1515感染小鼠的疗效与哌拉西林无显著性差异。结论：国产和进口三唑巴坦/哌拉西林具有较强和相同的体内外抗菌活性，三唑巴坦增强了哌拉西林抗产β-内酰胺酶细菌的活性。     

甘草与甲氧苄氨嘧啶对黄连抗菌增效作用比较

目的：探讨甘草与甲氧苄氨嘧啶对黄连抗菌增效作用特点。方法：采用琼脂稀释法进行抗菌作用研究。结果：黄连与甘草配伍，抗金葡菌作用增强4倍，抗水孤菌作用增强2倍。黄连与甲氧苄氨嘧啶配伍，对实验所用6种细菌均有增效作用。结论：甘草对黄连抗菌增效具一定的选择性．甲氧苄氨嘧啶对黄连具广谱抗菌增效作用。     

应用Rifamethoprim治疗急性和慢性呼吸系统疾病

Rifamethoprim胶囊每粒含利福平0.15g和甲氧苄啶0.04g。此药的特点是具有广谱抗菌作用,对葡萄球菌包括耐甲氧西林菌株,链球菌、肠球菌、分枝杆菌属、梭菌属均有强抗菌活性;大多数肠杆菌科、嗜血菌属、假单胞菌50%以上菌种、革兰氏阳性和革兰氏阴性非产芽胞厌氧菌、军团菌和枝原体属也对其敏感。Rifamethoprim中的两种抗菌药物具有不同的抗菌机理:利福平抑制依赖DNA的RNA聚合酶的合成,而甲氧苄啶则对二氢叶酸还原酶具有抑制作用;因而两药伍用具有协同作用。在复合制剂中,     

利福霉素等6种抗菌药物对金葡球菌体外抗菌作用比较研究

目的 比较利福霉素、甲氧西林、氟氧头孢、美洛培南、奈替米星、万古霉素对mecA基因阳性和mecA基因阴性的金葡球菌的体外抗菌活性。方法 采用多重PCR方法检测金葡球菌的mecA基因携带情况,采用平皿二倍稀释法进行6种抗菌药物的最低抑菌浓度的测定。结果 6种抗菌药物对mecA 基因阴性的金葡球菌的MIC50和MIC90分别为甲氧西林（2、4mg/L), 利福霉素（0．125、0．25mg/L）,氟氧头孢（0．5、2mg/L）,美洛培南（0．25、0．25mg/L）,奈替米星（2、2mg/L）,万古霉素（2．2mg/L）。对mecA基因阳性的金葡球菌的MIC50和MIC90分别为甲氧西林（＞256、＞256mg/L),利福霉素（0．031、0．031mg/L）,氟氧头隐(32、64mg/L）,美洛培南（64、128mg/L）、奈替米星（32、64mg/L）,万古霉素（4、4mg/L）。结论 6种抗菌药物对mecA基因阴性的金葡球菌均有很强的体外抗菌活性,但对mecA基因阳性且对甲氧西林耐药的金葡球菌,氟氧头孢、美洛培南和奈替米星的体外抗菌活性差,万古霉素和利福霉素具有很强的体外抗菌活性,特别是利福霉素对于MRSS的抗菌活性明显强于MSSA。     

溴莫普林体内和体外抗菌活性研究

目的：本文对二氢叶酸还原酶抑制剂溴莫普林（ＢＤＰ）的抗菌活性进行了研究。方法：ＢＤＰ的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）检测采用试管肉汤稀释法，其半数有效量（ＥＤ５０）的检测通过对感染小鼠的试验性治疗来实现。结果：ＢＤＰ对６９０株临床分离株的ＭＩＣ５０为４ｍｇ·Ｌ－１，低于单次口服６００ｍｇＢＤＰ在血浆中可能达到的峰浓度。ＢＤＰ的ＭＩＣ与甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）相似，但ＥＤ５０仅为ＴＭＰ的１／２左右。结论：ＢＤＰ的体内药效明显优于ＴＭＰ。     

Clarithromycin的体内抗菌作用研究

新的１４元大环内酯ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）与红霉素（ＥＭ）对金葡球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、嗜血流感杆菌感染小鼠体内保护作用结果显示：口服ＣＲＭ对金葡球菌、化脓链球菌及肺炎链球菌的体内抗菌作用优于ＥＭ６．３～８．６倍。尤其对金葡球菌耐药菌及嗜血流感杆菌感染小鼠的半数保护剂量作用有效于ＥＭ的保护作用１７及１８倍，ＣＲＭ在体内具有良好的抗菌作用。     

甲氧苄氨嘧啶与头孢氨苄体外联合抗菌作用

目的：评价头孢氨苄－甲氧苄氨嘧啶（TMP）（5：1）的复方制剂对临床分离的636株致病菌体外抗菌作用结果以及头孢氨苄与TMP对临床分离的99株致病菌联合敏感实验研究结果：方法：最低抑菌浓度（MIC）测定采用平皿二倍稀释法，联合敏感实验采用平皿二倍稀释棋盘法。结果：头孢氨苄－TMP（5：1）的复方制剂对革兰阴性菌中的沙雷菌，弗劳地枸橼酸菌，普通变形杆菌，奇异变形杆菌，摩氏摩根菌，嗜血流感杆菌都有不同程度的增效作用，抗菌活性提高了2－32倍，复方制剂特别提高了对部分耐药肠杆菌的抗菌作用，如产气肠杆菌，阴沟肠杆菌的MIC值明显降低，尤其是产气肠杆菌MIC50值从256mgL^-1降为8mg.L^-1，增效作用增加了32倍，复方制剂明显提高了对甲氧西林耐药的金葡菌的抗菌活性，均由原来的MIC50，MIC90≥256mg.L^-1分别降至2，16mg.L^-1,头孢氨苄与TMP联合敏感实验结果表明，对革兰阴性菌中的产气肠杆菌，阴沟肠杆菌，弗劳地枸椽酸菌协同率分别为92．3％，84．6％，和62．5％。具有较好的协同作用，对革兰阳性菌中的金萄和表葡，协同率也分别达到64．3％，56．3％，无拮抗现象。结论：TMP对头孢氨苄具有一定的增效作用，头孢氨苄－TMP（5：1）的复方制剂扩大了抗菌谱，提高了抗菌活性。