甘草对大戟缓解小鼠肝癌腹水的影响

目的 观察不同比例的甘草-大戟配伍煎剂对肝癌腹水小鼠的干预作用。方法 120只昆明小鼠随机分为空白、模型、大戟与甘草不同配比（1∶0.5、1∶1、1∶2和1∶4）、大戟单煎和甘草单煎共8组,每组15只。除空白组外,其他组小鼠腹腔均接种制备肝癌腹水小鼠模型,并分别灌胃给药12d,模型组给予等量生理盐水。12d后检测体质量、腹围、腹水量和肝肾指数,筛选甘草对大戟抗肝癌腹水药效影响显著的配比条件,并采用Western Blot法分析肾组织的水通道蛋白-2（Aquaporin-2,AQP2）和肾加压素受体（Renal vasopressin receptors-2,V2R）的蛋白含量,采用生化法测定小鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、尿素氮（BUN）和尿肌酐（Cr）的含量。结果 与模型组比较,大戟单煎组和大戟∶甘草1∶2组的腹水量、腹围和体质量显著减少（P<0.05~0.01）,并降低肾组织AQP2和V2R的表达（P<0.05~0.01）,其中,大戟∶甘草1∶2组能增强大戟单煎组的作用（AQP2:P<0.05,V2R:P<0.01）,而大戟∶甘草1∶4组则降低单煎组的作用（AQP2:P<0.05,V2R:P<0.01）。结论 大戟防治小鼠肝癌腹水的作用可能会因不同比例甘草的配伍而改变:或增强或被抵消,且相关变化可能与其有效调节了肾组织内的AQP2和V2R蛋白表达有关。      

Evaluating the Combination of Kansui Radix and Glycyrrhizae Radix et Rhizoma and its Effects on Mice Intestinal Function Based on the Uniform Design Method

目的 研究甘遂与甘草不同配比及剂量的变化对小鼠肠功能的影响.方法 采用均匀设计法,按2因素7水平以小鼠肠推进率和肠质量为指标,观察合并液和合煎液对肠功能的影响.结果 对肠推进率的影响:合并液促进肠推进率,存在协同作用,总剂量低于5 g/kg时,甘遂醇提物与甘草合并后各组对小鼠肠推进率未见增加;大于5 g/kg各组对小鼠肠推进率的影响呈现增加趋势,随着甘遂或甘草配比增加,肠推进率作用逐渐减弱.对肠质量的影响:总给药剂量在0～30 g/kg范围内,合并液与合煎液肠质量随甘遂剂量增加而增加,但未见交互作用.结论 合并液1∶1对小鼠肠推进功能的影响与剂量有密切关系,合煎液对肠道平滑肌无明显影响,该与临床上甘遂以粉末入药可能存在一定的相关性.该研究为甘遂-甘草反药组合的毒效表征奠定了一定的研究基础.     

Effect of Genkwa FIos Combined with Glycyrrhizae Radix et Rhizoma on Spontaneous Activity of Mice Based on the Factorial Design

目的 研究芫花与甘草配伍对小鼠自发活动的影响.方法 分别对芫花-甘草配比为1∶3.3的低、高2个剂量组,按芫花和甘草两因素,采用2×2析因设计进行实验.于给药前及给药后1、3h测定小鼠自发活动数,计算自发活动抑制率.结果 给药后3h,芫花-甘草反药组合低剂量组小鼠自发活动抑制率仅与相应的甘草组比较有统计学差异(P＜0.05),且反药组合对自发活动抑制率的影响无交互作用;芫花-甘草反药组合高剂量组小鼠自发活动抑制率与对照组及相应的单药组比较均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),且反药组合对增加小鼠自发活动抑制率有交互作用.结论 芫花-甘草配比在1∶3.3时,一定剂量范围内,芫花与甘草反药组合对增加小鼠自发活动抑制率存在交互作用.     

甘草化学成分分离、细胞培养和分析研究进展

甘草因疗效显著、药理作用明确,一直以来都是研究的热点。近年来有20个黄酮类化合物和6个三萜类化合物被陆续分离出来,其中包括16个新的黄酮类化合物和3个新的三萜类化合物。细胞培养是获得甘草有效成分的有效途径之一,目前应用细胞培养技术主要生产甘草黄酮类成分。综述了近年来从甘草中提取的黄酮类、三萜类化合物,细胞培养方法对甘草黄酮类成分的影响,以及毛细管电色谱法、HPLC法、免疫测定法等检测甘草化学成分方法的研究进展。     

甘草及其活性成分抗炎与抗炎机制的研究进展

甘草及其活性成分能提高吞噬细胞的吞噬功能、调节淋巴细胞数量与功能、抑制IgE抗体形成、抗炎症介质及前炎性细胞因子,具有抗炎、抗变态反应的药理活性。甘草黄酮类化合物（异甘草素、异甘草苷、甘草素、甘草查耳酮A、光甘草定、甘草醇等）、甘草多糖和甘草酸是其抗炎、抗变应性炎症的活性成分。其中对异甘草素、甘草查耳酮A和甘草酸的抗炎及抗变应性炎症作用的研究较为深入。综述甘草及其活性成分的抗炎作用及抗炎机制的研究进展。     

中药大黄、槐米、红花提取物的致突变作用

采用人血淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)方法测试了三种中草药——大黄、槐米和红花水提取物的致突变性。结果表明:大黄、槐米和红花水提取物的浓度为2.5、5.0、7.5和10mg/ml时诱发的SCE频率为7.0±0.52～15.76±0.81,与空白对照组自发SCE频率(6.12±0.40)相比,除大黄水提取物2.5mg/ml剂量组以外.均具高度显著性差异(P<0.005或P<0.001)。三种中草药水提物的应用剂量和SCE频率之间存在明显的剂量效应关系。揭示此三种中草药水提物对人血淋巴细胞具有致突变作用。大黄,槐米水提物并能抑制人淋巴细胞的生长和分裂增殖。     

党参、黄芪、白术提取物配伍应用对小肠上皮细胞增殖的影响

[目的]观察党参，黄芪，白术有效组合 分配伍对小肠隐窝细胞株（IEC-6）细胞增殖的影响。[方法]IEC-6以每孔50μL^-1的密度接种200μL于96孔培养板，每组3孔，24h后加入不同剂量的各种有效组分及其配伍溶液10μL，空白组加等量Dulbecco's磷酸缓冲液，加药后24h用噻唑蓝（MTT）比色法观察细胞增殖情况。[结果]来源于不同药物或同一药物的两个有效组分配伍应用，对IEC-6细胞的增殖作用表现各异，有的协同促进，有的协同抑制，有的作用相互抵消，有的作用方向改变，有的作用无明显改变。[结论]党参、黄芪，白术不同提取部位配伍应用对IEC-6细胞增殖具有调控作用。     

发现甘草草酸钙方晶两种亚型的动态显微鉴别研究

目的：通过在三维立体空间360°范围内适当翻转的全方位观察,重新审视甘草草酸钙方晶这一似乎早已洞察无遗的药材粉末表征结构。方法：采用数码显微成像自动分析系统与多向旋转微距驱动机制相结合的动态显微鉴别新模式,并提供有关动态实拍照片。结果：发现甘草草酸钙方晶存在两种亚晶型,可资鉴别利用。结论：新法较为科学、合理、直观。     

经典烘干工艺对大黄中总蒽醌含量的影响

目的:探索用于大黄药材干燥的经典烘干工艺的最佳条件。方法:以烘干后大黄总蒽醌含量为指标,采用HPLC法测定5种蒽醌成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的含量,采用单因素试验以及正交试验考察烘干温度、烘干时间、"发汗"时间对大黄总蒽醌含量的影响。结果:筛选的烘干工艺的最佳条件为烘干温度60℃、烘干时间15 h、"发汗"时间18 h,大黄总蒽醌的含量为41.2 mg/g。结论:在最佳烘干条件下,大黄总蒽醌含量较高,此法适用于大黄生药材的初加工。     

酒大黄对动脉粥样硬化兔血脂水平的影响

目的：探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化（AS）兔血脂水平的影响。方法：将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组（n=8）：空白对照组给予南通颗粒饲料;AS模型组给予高脂饲料;酒大黄低、高剂量组给予高脂饲料＋不同药量的酒大黄粉,连续给药12wk,分别于实验前及第12周末经耳缘静脉采血,测定4组家兔血脂水平。结果：酒大黄高、低刘量组血清中总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量显著低于模型组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量显著高于模型组;低剂量组HDL-C水平显著高于高剂量组;酒大黄高剂量组甘油三酯（TG）水平较模型组显著降低,低剂量组TG下降不明显。结论：酒大黄可降低动脉粥样硬化兔模型的血脂水平,能够预防和延缓动脉粥样硬化的发生发展,其降血脂作用存在一定的量效关系。     

HPLC法研究泻心汤中大黄和黄芩配伍的活性成分变化

目的研究泻心汤中大黄和黄芩配伍前后的活性成分变化。方法采用HPLC法对两药合煎液和单煎混合液的各峰进行检测和分析，并对两药合煎液和单煎混合液中黄芩苷、大黄素等活性成分进行测定和动态分析。结果大黄与黄芩配伍合煎后产生了活性成分的动态变化。结论中药复方配伍并非是单味药的简单加合，本实验结果有助于阐明泻心汤的化学成分基础。     

散结消肿贴中大黄重楼提取工艺优选研究

目的：优选散结消肿贴中大黄、重楼的渗漉提取工艺。方法：以总固体物得率和总蒽醌得率为指标，用正交实验优选。结果：工艺中影响最大的因素是乙醇浓度，其次是乙醇用量，浸泡时间影响较小。最佳工艺条件为乙醇浓度65％，乙醇用量8倍量。浸泡时间24h。结论：渗漉法操作简单，成份破坏少，用优选所得条件进行提取，总蒽醌和总固体物得率均较高，优选结果可用于散结消肿贴中大黄、重楼的提取。     

黄连与吴茱萸不同比例组成的方剂的不同药理作用研究

目的：探讨黄连与吴茱萸不同比例组成的方剂的不同药理作用。方法：用党参与黄芪给大鼠灌胃造成类热证模型，观察不同比例配伍的黄连与吴茱萸对它们的影响。结果：黄连与吴茱萸比例为6：1的左金丸和2：1的甘露散有显著的消除类热证的作用，1：1的茱萸丸对肝细胞超微结构的影响中表现出有减轻类热证的作用，而体温（t）、血清皮质醇（Cor）、17－羟皮质类固醇（17－OHCS）的改变则未见减轻类热证或增强类热证的作用。结论：认为不同比例配伍的黄连与吴茱萸对类热证的病理改变有不同的影响。     

黄芪、苦参、知母配伍方体外抗肿瘤细胞作用研究

目的研究黄芪、苦参、知母3药合用及两两配伍对肝癌SMMC-7721细胞生长和凋亡的影响。方法96孔培养板培养肝癌SMMC-7721细胞,分别经中药配伍方作用后,采用MTT法检测药物对肝癌细胞生长的影响;采用流式细胞术检测药物对肝癌细胞凋亡的影响。结果黄芪、苦参、知母3药合用对肝癌SMMC-7721细胞生长有明显的抑制作用,并呈剂量、时间依赖性;流式细胞术结果显示,黄芪、苦参、知母3药合用能明显诱导肝癌细胞坏死,与对照组比较有统计学意义,中、高剂量药物诱导肝癌细胞坏死差异有统计学意义（P〈0.01）。结论黄芪、苦参、知母配伍方可通过诱导肝癌SMMC-7721细胞坏死发挥其抑制肿瘤细胞生长的作用。     

甘草总黄酮对大鼠血栓形成和凝血时间的影响

目的：比较甘草根总黄酮与其精制部分和不纯部分、甘草根总黄酮与甘草叶总黄酮对大鼠体内血栓形成和凝血时间的影响。方法：毛细管法观察凝血时间；电刺激法观察血栓形成时间。结果：甘草根总黄酮0．8g／kg和0．2g／kg、甘草叶总黄酮1g／kg和0．5g／kg均使大鼠颈动脉血栓形成时间延长；甘草根总黄酮和甘草叶总黄酮大剂量组还显著延长凝血时间；甘草根总黄酮的精制部分和不纯部分只有大剂量组对血栓形成和凝血时间有明显影响。结论：甘草叶总黄酮与甘草根总黄酮抗凝血、抗血栓的药理作用相似。甘草根总黄酮中的精制部分和不纯部分抗凝血、抗血栓的作用均弱于甘草根总黄酮。     

大黄对大鼠结肠动力的影响

目的观察大黄对慢传输型便秘大鼠结肠传输能力的影响,揭示大黄与该病发展的相关性。方法将健康SD大鼠24只随机分为大黄组及对照组,大黄组应用中药大黄喂养制作慢传输型便秘的动物模型。分别于禁食后,经口灌入活性炭悬液10 mL/kg,动物处死后剖腹取出幽门到直肠末段的全部肠管并测量肠管长度、碳末推进长度及肠道传输功能。取结肠组织进行HE染色及电镜下观察。同时进行免疫组织化学染色,观察血管活性肠肽(VIP)的表达状况。结果大黄组碳末推进长度、肠道传输功能低于对照组。大黄组大鼠结肠肌间神经丛VIP含量较对照组明显下降,光镜及电镜下均可见结肠细胞结构明显退行性改变,结肠肌间神经丛内未找到Cajal间质细胞(ICC)。结论大黄等蒽醌类泻剂损伤结肠壁神经丛,使结肠传输功能下降。因此,对慢传输型便秘患者治疗时,应避免长期应用此类药物。     

大黄对降糖通脉颗粒治疗肾衰作用的影响

目的 观察大黄对降糖通脉颗粒治疗肾衰作用的影响.方法 在甘油复制肾衰模型大鼠上,分别给予含大黄的降糖通脉颗粒和不含大黄的降糖通脉颗粒,测定给药后动物尿中蛋白和血清BUN、CR含量.结果 2种降糖通脉颗粒均能明显降低尿中蛋白含量,但对血清BUN、CR含量的降低作用,含大黄降糖通脉颗粒明显优于不含大黄组.结论 大黄对降糖通脉颗粒改善肾衰指标,具有重要意义.     

人参在《医方类聚》中的配伍规律研究

目的通过研究《医方类聚》中包含人参的内服方剂,探索人参的配伍规律。方法收集《医方类聚》中应用人参治疗内科疾病的方剂,对方剂中出现药物的所属类别、常用药物的分类和使用次数、补虚药详细药物情况、高频使用剂型进行分析。结果人参在方剂中最常配伍的药物类别依次为补虚药、清热药、化痰止咳平喘药、解表药、活血化瘀药等;与人参配伍的高频药物依次为甘草、茯苓、白术、陈皮、肉桂等,所属类别依次为补虚药、利水渗湿药、理气药、温里药等;与人参配伍的补虚药中补气药、补血药、补阴药、补阳药均较为常见;包含人参的内服方剂常用剂型有5种,其中,散剂和汤剂使用频率最高。结论《医方类聚》中人参配伍规律的研究能为其临床组方配伍提供帮助和指导,从而使其更好地发挥作用。     

不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类化合物含量的影响

目的：观察不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类成分的影响,建立大黄炮制品的质量控制方法.方法：采用色谱柱为Shimadzu C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱进行测定.结果：大黄酸,大黄素、大黄粉,芦荟大黄素,大黄素甲醚加样回收率分别为98.9%（RSD=1.61%）,97.5%（RSD=1.12%）,100.6%（RSD=1.08%）,102.3%（RSD=1.78%）,101.2%（RSD=2.11%）.结论：本方法操作简单、准确,重现性好,适用于大黄饮片内在质量的评价和控制.