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1.
环境中致突变物/致癌物种类多,分布广,人类是不可能完全避免接触。从环境中寻找抗诱变/抗癌因子是预防肿瘤的重要途径。食物,尤其是天然食物,含有较丰富的灭活致突变物或干扰突变过程的抗突变物质,诸如众多的微营养成分或抗氧化成份等,因而“食物防癌”是预防肿瘤的方向,已成为人们的共识。 新疆的可食用野生植物主要分布在高山严寒或沙漠干旱或山谷深渊之区,因而具有较强的可逆性。新疆民间历史上常食用的野生植物有百余种,其中许多种是药食兼用的,但尚未见到系统研究的报道。这一项目是选择传统可食用野生植物中产量较大、营养成分较丰富的野杏、野苹果等26种植物,研究其抗诱变性,旨在为其开发利用,作为抗诱变/抗肿瘤食物资源提供依据。此项目研究的样品来自原产地,现场适时采摘,3天内送到实验室。实验运用国际经典的短测方法体系,包括鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓细胞微试验,SOS显色反应等3项试验。同时检测26种植物对6种已知的诱变剂(CP、MMC、AFB1、NaN3、4NQO和2-AF)的抗诱变性。检测结果共获数据1 169个,其中提示有明显抗诱变性的植物7种,即3项试验均显示为阳性,两项试验为阳性的有16种,一项试验为阳性的有3种。研究的结论是受测的26种可食用野生植物在3项试验中,对已知6种诱变剂均有不同程度的抗诱变性,其中黑果小蘖、欧荚美等7种植物最明显,值得进一步检测其抗癌功效,可优先开发利用其抗诱变/抑癌功效,使其成为抗肿瘤保健食品资源。  相似文献   

2.
沙棘汁的抗诱变研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文采用Amer实验及小鼠骨髓细胞微核实验,研究了沙棘汁对亚硝胺在体内外合成的阻断作用;并与同浓度的维生素C做了比较,研究结果表明:沙棘汁有较好的抗诱变作用,而且这种作用明显优于同浓度的维生素C。这对沙棘汁进一步开发利用提供了生物学方面的科学依据。  相似文献   

3.
41种中药的诱变和抗诱变作用的研究   总被引:12,自引:2,他引:10  
对人参等41种常用中药水前提取物以Ames试验检测了其诱变性,结果表明41种中药水前提取物5.3-83.5mg/ml五个浓度点试均未见有诱发TA98和TA100回变作用。抗诱变试验表明8.4-33.4mg/皿的山楂、首乌、丹参、女贞子、大黄、松针和中华弥猴桃根等7种中药水前提取物有明显的抑制2-氨基芴诱发TA98和TA100回变的作用,且抗诱变作用与中药水前提取物浓度呈正相关。  相似文献   

4.
冬虫夏草人工菌丝诱变及抗诱变效应研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报道采用小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验,对冬虫夏草人工菌丝「cordyceps sinensis (Berk)Sace.Artificial Pypha」遗传毒性进行研究。结果如下:人工菌丝作用1、2和4WK结果均为阴性,其抗诱变效应十分明显,且与时间呈正相关。  相似文献   

5.
本文皮小鼠骨髓多染红细胞微核率和小鼠精子畸形率和作为遗传学指标。,初步探讨了北芪神经茶的体内抗诱变作用。结果表明,北芪神茶能明显地抑制环磷酰胺所引起的小鼠体细胞和性细胞的遗传学损伤,据微核试验显示其预防作用优于直接抑制作用,2500,5000,10000mg/kg三个剂量组的抑制率分别达到38.65,70.52,75.30%。  相似文献   

6.
甘蓝汁的抗诱变作用及其机理研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文通过微核试验和肝组织中谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性、还原型谷胱甘肽9GSH)含量及细胞色素P450含量测定,在哺乳动物整体水平,从遗传学和生化毒理角学角度研究了甘蓝汁的抗诱变作用及其机理。结果发现,甘蓝汁对环磷酰胺(CP)诱发的小鼠骨髓多染红细胞(PCE)微核细胞率有显著抑制作用,抑制率达47.2%。Wistar大鼠饮甘蓝汁10d后,肝脏GST活性增加25.0%,GSH含量提高47.8%  相似文献   

7.
抗诱变中草药的配伍研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘洋  刘冰  祝威 《肿瘤防治杂志》2004,11(10):1025-1027
目的:选择具有抗诱变作用的中草药进行配伍,筛选出抗诱变作用最佳的配伍方案,用于肿瘤的预防。方法:根据诱变剂敏感性与肿瘤易感性的关系的理论,通过增强染色体的稳定性来降低肿瘤易感性。采用诱变剂敏感性实验方法,用博莱霉素作为诱变剂,将不同剂量的具有抗诱变作用的中草药组合成配伍,采用L9(3^4)正交表进行实验,以染色体断裂率为效应指标,观察各剂量组合的配伍的抗诱变效果。结果:经极差分析,配伍中各中草药主次因素排列为。最佳配比A1B3C3D1。结论:对诱变剂敏感的人群,可用此配伍增加染色体对诱变剂的拮抗作用,而增加染色体的稳定性。  相似文献   

8.
三元能量抗诱变遗传效应研究刘友清,赵金山,孙爱华(山东大学生物系济南250100山东省卫生防疫站济南250113)近年来许多学者应用近代先进的科学技术对气功的生物医学效应进行了研究,对抑菌消炎、提高机体免疫及抗衰老等方面的作用进行了有益的探索。本文是...  相似文献   

9.
中药蛇床子水溶性提取物中化学成分的抗诱变性研究   总被引:17,自引:1,他引:17  
本文采用Ames、体内试验小鼠骨髓细胞染色体畸变和骨髓多染红细胞微核试验,对蛇床子水溶性提取物中9种化学成分(蛇床子素,佛手柑内酯,异虎耳草素、欧芹属素乙、花椒毒酚,花椒毒素,甲基嘧啶,尿嘧啶和1种待定化合物)进行了抗诱变性研究。结果表明,蛇床子素,佛手柑内酯,异虎耳草素,欧芹属素乙,花椒毒酚和花椒毒素在典曲霉菌素B1诱变性的抑制作用中具有较高活性。蛇床子素,佛手柑内酯、异虎耳草素和欧芹属素乙在环  相似文献   

10.
目的: 研究四物汤抗环磷酰胺的诱变作用。方法:小鼠骨髓细胞实验中,设四物汤高、中、低剂量组[分别为9.36、4.68、2.34 mg/(kg·d)],环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)阳性对照组和空白对照组,四物汤各组以不同浓度药液给小鼠连续灌胃7 d,阳性对照组和空白对照组灌服等量生理盐水。于第7天灌胃后,四物汤各组和阳性对照组小鼠腹腔注射CP 20 mg/kg,24 h后处死动物,取股骨骨髓细胞制备微核标本和染色体标本。人外周血淋巴细胞实验中,四物汤设高、中、低剂量[分别为3.36、1.68、0.84 g/(kg·d)],以家兔含药血清的形式加入淋巴细胞培养液中,四物汤各组和阳性对照组均在培养液中加入10-5 mg/mL 的CP,空白对照组加入等量生理盐水。培养72 h后收获细胞,制备微核标本和染色体标本。在光镜下观察、计数含微核及染色体畸变的细胞数,计算微核率及染色体畸变率。结果:四物汤3个剂量组在上述测试系统中,与阳性对照组比较,微核率及染色体畸变率均明显降低,差异有统计学意义 (P<0.01);与空白对照组比较,微核率及染色体畸变率差异均无统计学意义 (P>0.05)。结论:在本实验条件下,四物汤有明显的抗环磷酰胺诱变的作用。  相似文献   

11.
几种中药抗诱变作用的研究   总被引:9,自引:1,他引:9  
观察40种左右中药的酒精提取物对黄曲霉毒素B_1(AFB_1)诱发TA98菌株回复突变作用的抑制效果,选出效果明显的(低剂量抑制率达60%以上,并呈一定的剂量效应关系)四种中药,即复方1号、复方2号、绞股兰及黄岑,测定其ED_(50)值,并比较了它们的抑制效果。按其作用的强弱,依次为复方2号、复方1号、绞股兰、黄岑。同时对这四种中药对9种常用诱变剂的抑制作用进行了观察。结果表明,对其中有的诱变剂虽有抑制效果但小于对AFB_1的效果,对直接诱变剂甲基亚硝基胍几乎无抑制效果。  相似文献   

12.
刘洋  刘冰  祝威 《中华肿瘤防治杂志》2004,11(10):1025-1027
目的 :选择具有抗诱变作用的中草药进行配伍 ,筛选出抗诱变作用最佳的配伍方案 ,用于肿瘤的预防。方法 :根据诱变剂敏感性与肿瘤易感性的关系的理论 ,通过增强染色体的稳定性来降低肿瘤易感性。采用诱变剂敏感性实验方法 ,用博莱霉素作为诱变剂 ,将不同剂量的具有抗诱变作用的中草药组合成配伍 ,采用L9( 3 4 )正交表进行实验 ,以染色体断裂率为效应指标 ,观察各剂量组合的配伍的抗诱变效果。结果 :经极差分析 ,配伍中各中草药主次因素排列为。最佳配比A1B3 C3 D1。结论 :对诱变剂敏感的人群 ,可用此配伍增加染色体对诱变剂的拮抗作用 ,而增加染色体的稳定性  相似文献   

13.
锂具有广泛的生物学作用,毒性低,现有资料认为无致突变性,临床上有效地用于精神病及血液病的治疗.本研究首次用人胚纤维母细胞(HEF)和活体小鼠,选择4种不同性质的诱变剂:短波紫外线(UV),盐酸氮芥(NH2HCI)、亚砷酸钠(NaAsO2)、环磷酰胺(CP)建立诱变模型,诱导3种不同效应水平:非程序DNA合成(UDS)、染色体畸变(CA)、微核(MN).  相似文献   

14.
目的:探讨胡桃楸水提物(juglans mandshurica maxim extract,JMME)的抗诱变作用,及评价胡桃楸是否具有遗传毒性。方法:取80只昆明小鼠,随机分成不同JMME剂量的诱变组(6.55、13.09、26.18g/kg,分别为1/8、1/4、1/2 LD_(50)),不同剂量的JMME与环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)(0.04g/kg)联合应用的抗诱变组,阴性对照组(NS)和阳性对照组(CP,0.04g/kg),共8组,每组10只。采用小鼠骨髓细胞微核试验(MNT)检测JMME是否具有遗传毒性及抗诱变作用。结果:阳性对照组微核发生率(28.82‰)明显高于阴性对照组(2.65‰),其差异具有统计学意义(P〈0.01),而JMME各剂量组与阴性对照组间的差异无统计学意义(P〉0.05)。抗诱变各组的微核发生率与阳性对照组比较,除JMME低剂量组(6.55g/kg)无统计学意义外(P〉0.05),JMME中剂量组(13.09g/kg)和高剂量组(26.18g/kg)均显著低于阳性对照组(P〈0.05),其中高剂量组明显低于中剂量组(P〈0.05)。结论:在本实验条件下,JMME无遗传毒性,JMME对CP诱发的微核率,具有一定抵抗作用,且呈量-效关系。  相似文献   

15.
目的:用L5178Y小鼠淋巴瘤细胞体外微核试验评价芦荟大黄素和芦荟提取物的诱变和抗诱变作用,为其安全性评价提供依据。方法:设溶剂对照、阳性对照和抗诱变对照,芦荟大黄素和芦荟提取物诱变和抗诱变试验各设4个剂量组,处理L5178Y细胞12 h后按常规方法进行体外微核试验分析。结果:较高浓度(6.67μg/ml)的芦荟大黄素可致微核细胞率增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);而芦荟提取物未见此效应。在一定剂量范围内,芦荟大黄素(0.22~6μg/ml)和芦荟提取物(20~180μg/ml)对甲磺酸甲酯(MMS)所致微核细胞率均有一定程度的拮抗作用,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:芦荟大黄素具有一定的诱变作用,而在本实验剂量范围内的芦荟提取物未见遗传毒性。两种受试物在一定范围内均能较好地拮抗MMS所致的染色体损伤。  相似文献   

16.
二烯丙三硫的抗诱变作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来许多研究表明大蒜具有防癌、抗癌作用。二烯丙三硫(diallyl trisulfide,DTS)是人工合成的大蒜油5种成分中的主要成分,性质稳定。本研究应用大肠杆菌色氨酸营养缺陷株探讨了二烯丙三硫对诱变物和(或)致癌物MNNG、4-NQO诱变性的拮抗作用。材料和方法一、材料 1.菌株和培养基大肠杆菌色氨酸营养缺陷株E.coli WP2 trp~-和E.coliWP2 trp~- uvrA~-系Bridges教授1987年赠,试用前进行基因及生物学特性鉴定合  相似文献   

17.
PS8812多糖及其硒多糖抗诱变试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景与目的:探讨PS8812多糖及其硒多糖的抗诱变作用.材料与方法:采用Ames试验、小鼠骨髓微核及小鼠精子畸形抗突变试验.结果:多糖和硒多糖对鼠伤寒沙门氏菌突变菌株TA98及TA100的回复突变有明显抑制作用,最高抑制率分别为65.39%和73.21%;多糖和硒多糖也能显著降低环磷酰胺诱导的微核率和精子畸形率,微核抑制率为40.24%~60.37%,精子畸形抑制率为38.92%~62.36%.结论:PS8812多糖及其硒多糖均有明显的抗诱变作用.  相似文献   

18.
白头翁水提物的抗诱变和抗氧化作用的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
背景与目的:观察白头翁水提物(PWE)的抗诱变和抗氧化作用。材料与方法:以环磷酰胺(CP)为诱变剂,检测PWE对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核(MN)率的影响,并以维生素C(VitC)为抗氧化对照剂,检测PWE对小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和血清总抗氧化能力(T-AOC)的影响。结果:白头翁水提物能显著降低环磷酰胺所诱发的微核率、提高小鼠血清超氧化物歧化酶活性、增强总抗氧化能力,与阳性对照组(CP)比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:白头翁水提物具有抗诱变和抗氧化作用。其机制可能与消除自由基、中断或终止自由基的氧化反应,增强机体的总抗氧化能力有关。  相似文献   

19.
叶绿酸铜钠的抗诱变作用及其机理   总被引:3,自引:1,他引:3  
本研究运用小鼠骨髓细胞微核试验评价叶绿素的衍生物-叶绿酸铜钠(Chlorophyllin Sodium-Copper Salt,CHL)抑制间接诱变剂环磷酰胺(Cyclophosphamide,Cp)的诱变作用。实验根据小鼠给予CHL和CP的时间,设计4种不同程序,以此探索CHL抗诱变作用的机理。实验结果表明,CHL本身无诱变作用,但对CP诱导微核作用有明显的抑制。同时也提示CHL对CP的抗诱变作  相似文献   

20.
维生素E(VE)是天然母育酚衍生物的混合物,母育酚即6-羟基-2-甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)氧杂萘满,其中a-生育酚(a-T)(R1=R2=R3=CH3)的生物活性最强. 生物体中,VE的基本功能是作为抗氧化剂来保护膜脂和不饱和脂肪酸(UFAs)免受氧化物的降解.VE通过阻止有害自由基的过氧化来抑制膜化合物的氧化作用,而有害自由基的主要作用对象就是不饱和脂肪酸.在生育酚的均裂过程中,失去了H,形成了稳定的a-生育酚苯氧基自由基,其氧原子上的不成对电子能与苯环上的π电子云相互作用,发生共振效应形成稳定的共振混合物,这种苯氧基不会参与自由基的进一步反应过程,从而使自由基链锁反应不能继续进行(如下图)[1].a-T是酚类化合物中最有活性的抗氧化剂,这一特性是由氧杂萘满结构提供的[2].  相似文献   

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